微生物学、寄生虫学及免疫学实验教程 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:人民军医出版社

作者:刘伯阳 编

出品人:

页数:213

译者:

出版时间:2004-8

价格:15.00元

装帧:

isbn号码:9787801942760

丛书系列:

图书标签:

• 微生物学
• 寄生虫学
• 免疫学
• 实验教程
• 医学
• 生物学
• 检验医学
• 大外医
• 实验指导
• 教材

《现代分子生物学技术：原理与应用》 图书简介 本书是一部全面而深入介绍现代分子生物学核心技术、实验原理及其广泛应用的权威性教材与参考手册。我们聚焦于生物学研究前沿与生物技术产业化过程中不可或缺的工具箱，旨在为生命科学专业本科生、研究生、科研工作者以及生物医药研发人员提供一套系统、实用且与时俱进的学习资源。 全书结构严谨，内容覆盖面广，从基础的核酸与蛋白质操作技术，到复杂的高通量测序与基因编辑系统，力求做到理论讲解透彻，实验步骤详尽清晰。 第一部分：分子生物学基础技术与核酸操作 本部分奠定分子生物学实验的基础，详细阐述了获取、修饰和分析遗传物质的经典与现代方法。 第一章：实验室安全与规范操作 本章强调分子生物学实验室的基本安全准则，包括生物安全等级（BSL）的理解、化学试剂的正确处理与废弃物分类，以及无菌操作技术的基础训练。内容涵盖了无菌环境的建立、高压蒸汽灭菌器的使用规范以及如何正确操作生物安全柜。 第二章：核酸的提取与纯化 详细对比了从不同来源（细菌、酵母、植物组织、哺乳动物细胞）提取基因组DNA、质粒DNA以及总RNA的化学和物理方法。重点讲解了基于硅胶柱的快速纯化技术，并深入分析了RNA提取中 RNase 污染的控制策略，以及如何评估核酸的纯度和浓度（利用分光光度计和电泳）。 第三章：聚合酶链式反应（PCR）及其衍生技术 PCR 是现代生物学研究的基石。本章首先阐述了 Taq DNA 聚合酶的作用机制、反应体系的优化（如 MgCl2 浓度、退火温度的精确控制）。随后，系统介绍了各种高级 PCR 技术： 实时荧光定量 PCR (qPCR/RT-qPCR)： 深入解析 SYBR Green 和 TaqMan 探针的检测原理，以及如何进行绝对定量和相对定量分析，强调其在基因表达分析中的应用。 反转录 PCR (RT-PCR)： 详细介绍 RNA 逆转录为 cDNA 的步骤，以及一次性 (One-step) 和两步法 (Two-step) 的选择标准。 高保真 PCR 与长片段 PCR： 讨论新型聚合酶的选择与应用，以确保基因扩增的准确性或长度要求。 第四章：凝胶电泳与核酸分离 本章涵盖了琼脂糖凝胶电泳（用于 DNA/RNA 分离）和聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE，用于小片段核酸或蛋白质分析）。详细说明了凝胶配制、电泳槽的构建、电压的选择，以及如何使用紫外成像系统进行结果可视化和分子量判断。 第五章：分子克隆与载体构建 这是分子生物学实验的核心环节。本章详细讲解了限制性内切酶的原理与选择、DNA 连接反应的优化（T4 DNA 连接酶）。重点剖析了各类载体系统： 表达载体： 针对原核系统（如 pET 系列）和真核系统（如 CMV 启动子载体）的结构与功能。 克隆载体与穿梭载体： 介绍蓝白斑筛选、大肠杆菌感受态的制备与转化、以及酵母双杂交 (Y2H) 所需的载体设计。 第二部分：蛋白质组学基础与分析技术 本部分聚焦于蛋白质的研究，涵盖了从蛋白质表达、纯化到结构功能分析的全过程。 第六章：蛋白质表达与重组蛋白的制备 讨论如何在宿主系统中高效表达目标蛋白。包括原核表达系统（如使用 IPTG 诱导）和真核表达系统（如 Sf9 昆虫细胞、哺乳动物细胞）的优缺点对比。特别强调了标签技术（如 His-tag, GST-tag）的选择与应用，以及标签的移除策略。 第七章：蛋白质的分离、纯化与定量 详细介绍了蛋白质纯化的关键步骤： 亲和层析： 重点阐述镍柱亲和层析 (IMAC) 的原理、操作细节、洗脱液的优化，以及如何处理非特异性吸附。 离子交换层析与尺寸排阻层析： 讲解如何根据蛋白质的等电点 (pI) 和分子量进行后续分离。 蛋白质定量方法： 对比 Bradford 法、Lowry 法和 BCA 法的原理、适用范围和局限性，特别是其对去污剂的敏感性。 第八章：蛋白质结构分析与免疫学工具 本章介绍用于鉴定和分析蛋白质相互作用的经典方法： SDS-PAGE 与 Western Blotting： 详细描述蛋白质变性电泳的分离机制，以及免疫印迹技术中一抗、二抗的选择、信号检测（如化学发光法）的优化，用于蛋白质的定性与半定量分析。 酶联免疫吸附测定 (ELISA)： 阐述间接法、夹心法和竞争法的实验流程，并介绍其在抗体滴定和定量检测中的应用。 第三部分：基因组学与高通量测序技术 本部分深入探讨现代基因组学研究的核心技术，特别是下一代测序（NGS）平台的原理与数据分析的初步入门。 第九章：分子标记与基因分型 讨论用于物种鉴定、遗传多样性分析的分子标记技术： 限制性片段长度多态性 (RFLP) 与随机扩增多态性 DNA (RAPD)。 简单重复序列 (SSR) 分析： 详细介绍如何利用荧光标记的引物进行等位基因的长度分析。 单核苷酸多态性 (SNP) 检测： 介绍基于 PCR 的分型方法。 第十章：下一代测序 (NGS) 技术概述 本章为 NGS 技术的理论基础和流程介绍： 测序原理： 概述 Illumina SBS（边合成边测序）的基本流程，包括文库的构建、簇生成和成像检测。 测序文库制备： 详细说明如何将 DNA 片段化、添加接头、以及进行富集和质量控制。 应用领域： 简要介绍全基因组测序 (WGS)、外显子组测序 (WES) 和 RNA 测序 (RNA-Seq) 在不同研究中的优势。 第四部分：前沿技术：基因组编辑与细胞生物学工具 本部分关注近年来对生命科学产生革命性影响的技术，特别是 CRISPR 系统的应用。 第十一章：CRISPR/Cas9 基因编辑系统 深入解析 CRISPR/Cas9 的工作机制，包括 sgRNA 的设计原则、Cas9 核酸酶的切割位点识别。重点讲解如何将编辑系统导入靶细胞： 质粒递送与病毒载体： 比较脂质体、电穿孔法与慢病毒/腺病毒载体的效率和适用性。 编辑验证： 介绍 T7 启动子酶切法（T7E1 测定）和深度测序法在确认基因敲除或插入效率中的应用。 第十二章：细胞转染与稳定细胞株的建立 本章是药物筛选和基础生物学研究的关键： 瞬时转染 vs. 稳定表达： 对比化学法（脂质体）、物理法（电穿孔）和生物法（病毒载体）的效率和细胞毒性。 抗生素筛选策略： 介绍嘌呤霉素、潮霉素和新霉素等抗性基因的选择性压力机制，以及如何进行克隆的单克隆化。 --- 本书特色： 1. 实验步骤的细致化： 针对每项核心技术，我们提供了详细的“操作清单”和“常见问题及故障排除”部分，确保读者能顺利将理论转化为实践。 2. 数据解读导向： 不仅关注实验操作，更强调结果的分析与生物学意义的阐释，包含基础的生物信息学工具介绍。 3. 广阔的适用性： 本书内容紧密贴合当前生命科学研究的热点，是构建和维护现代分子生物学实验室的必备指南。

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老实讲，我是一个对传统教科书感到乏味的人，尤其是那些涉及寄生虫学这种需要大量形态学记忆的学科。但是，这本《教程》在处理寄生虫部分时，展现出了一种令人耳目一新的方法。它并没有仅仅罗列虫体的结构特征，而是将形态学观察与临床样本的处理紧密结合。例如，在描述肠道寄生虫卵的鉴定那一章，它不仅展示了不同虫卵的显微照片，还加入了采集粪便样本的实际注意事项，甚至探讨了在不同放大倍数下如何区分形态相似的卵。这种“从样本到诊断”的叙事方式，让学习过程充满了侦探解谜的快感。更棒的是，它引入了现代分子生物学技术在寄生虫诊断中的应用，比如PCR检测的原理和步骤介绍，这让这本“实验教程”的内容与时俱进，没有停留在上个世纪的显微镜下。对于希望了解如何将传统诊断与现代科技结合的实践者来说，这本书提供了非常扎实且前沿的指导，让原本感觉很遥远的寄生虫学变得触手可及，充满了实际应用的价值。

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这本书的编排简直是一场视觉与知识的盛宴，尤其是对于需要反复查阅操作规范的实验者而言。我最欣赏的是它的排版设计，那种简洁又不失信息密度的风格，让人在查找特定实验步骤时，能迅速锁定目标。它不是那种塞满了密密麻麻小字的书，而是通过大量高质量的插图和流程图，将复杂的免疫学检测流程（比如ELISA或Western Blot的原理与操作）可视化。我记得有一次在做抗体效价测定时遇到了困难，卡在了稀释步骤上，翻开这本书，其中一个表格清晰地列出了不同稀释倍数下的预期结果，配上旁边的图解，瞬间茅塞顿开。这本书的价值远不止于提供“怎么做”，更在于深入解析了“为什么这么做”。它对每一步操作背后的生物学逻辑进行了深入的阐述，这极大地提升了我的实验设计能力。过去我只是机械地跟着步骤走，现在我能理解为什么必须在特定温度孵育，为什么需要加入某种缓冲液。这种深层次的理解，让实验结果的可信度大大提高，也让我对这门学科的敬畏之心油然而生。绝对是实验桌旁不可或缺的“定海神针”。

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如果用一个词来形容这本书的整体感觉，那就是“严谨中的人性化”。我曾用过好几本类似的实验指导书，它们要么过于侧重理论的深度而忽略操作的细节，要么就是操作步骤过于简略，导致初学者无所适从。这本书的平衡点拿捏得极其到位。它对安全规范的强调，简直是教科书级别的细致。从化学试剂的储存、生物安全柜的使用，到废弃物处理的分类标准，每一个环节都阐述得丝毫不含糊，这对于培养科学家的责任感至关重要。让我特别欣赏的是，它在每个实验的开头部分，都会有一个“预期结果与潜在误差分析”的小节。这个设计极其关键，它提前为我们“打好预防针”，让我们在看到不符合预期的结果时，不会感到恐慌，而是能系统地回溯可能是哪个环节出了问题。这种预见性的指导，极大地节省了重复实验的时间和资源。它教会的不仅仅是实验技术，更是一种严谨的科研思维模式，是培养科学素养的绝佳工具书。

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收到，这是一份以读者口吻撰写的，针对一本虚构的《微生物学、寄生虫学及免疫学实验教程》的五段不同风格的图书评价，每段约300字，并用“

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”隔开。 --- 这本书，说实话，拿到手的时候我还是有点犹豫的。我之前读过一些偏理论的教材，很多内容都像是在念天书，抽象得厉害。但这本书的标题《微生物学、寄生虫学及免疫学实验教程》，一下子就抓住了我的注意力，因为我更偏向于动手操作。当我翻开目录时，那种感觉就更强烈了。它不像那种堆砌术语的“百科全书”，而是像一位经验丰富的导师在为你制定实战计划。我记得第一章关于细菌培养的那部分，描述得非常细致，从培养基的配制到接种的无菌技术，每一步都有清晰的图示，那种手把手的指导感，让我觉得即使是初学者也能很快上手。尤其让我印象深刻的是，它没有把“失败”当作洪水猛兽，而是详细分析了实验中可能出现的各种“意外情况”——比如培养基污染了怎么办，菌落形态不对怎么分析——这种贴近实际操作的反馈机制，对于我们这些经常在实验台上碰壁的人来说，简直是救命稻草。这本书的结构安排也很合理，它把理论知识巧妙地融入到实验步骤中，而不是生硬地穿插，让你在动手的同时，自然而然地理解了背后的科学原理。我个人认为，它成功地架起了理论与实践之间的桥梁，让原本枯燥的实验变得生动有趣，充满了探索的乐趣。

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