具体描述
内 容 提 要
本书是编者在十多年的教学基础上，结合近年来国内外生物药剂学发展领
域中的新理论、新方法及科研成果，编写而成。全书共分八章，较全面地介绍了
药物在体内的过程、药物的理化性质与剂型对药物的生物活性的影响、不同剂型
相同给药途径与药效的关系，并以药物动力学原理讨论了药物在体内血药浓度
的经时变化规律，从而为正确评定药剂质量和临床合理用药提供科学的依据。本
书为现代生物药剂学教学提供了一本较新的用书，亦可作为科研、医疗、检验等
部门的科技人员的参考书。
作者简介
目录信息
第一章 绪论
一 生物药剂学的定义 研究内容和目的
二 生物药剂学的实验设计
第二章 药物吸收
第一节 胃肠道的药物吸收
一 药物吸收机理
二 胃肠道的解剖生理
三 影响药物吸收的生理因素
四 影响药物吸收的药物本身理化因素
五 影响药物吸收的剂型因素
六 影响药物在胃肠道吸收的其它因素
第二节 其它各部位的药物吸收
一 肌肉和皮下的药物吸收
二 肺部的药物吸收
三 口腔和舌下的药物吸收
四 直肠的药物吸收
五 眼部的药物吸收
六 耳部的药物吸收
七 鼻腔的药物吸收
八 阴道的药物吸收
第三章 药物分布
第一节 药物向组织内分布
一 药物的组织分布过程
二 影响药物组织分布的主要因素
第二节 药物在淋巴管系统的转运
一 药物向淋巴系统的转运过程
二 影响药物在淋巴系统转运的因素
第三节 药物向脑内分布
一 药物向脑内分布过程
二 药物在脑内分布模型
第四节 药物向胎儿转运
一 药物通过胎盘的机制
二 药物在胎儿体内的分布
三 影响药物从母体血液向胎儿血液转运的因素
第四章 药物代谢
第一节 概述
第二节 药物在体内的代谢部位
一 药物在肝脏的代谢
二 药物在肝脏外代谢
第三节 药物代谢的反应过程
一 机体内第一相的变化
二 机体内第二相的变化
第四节 药物代谢与药理活性的关系
一 代谢使药物失去或降低药理活性
二 代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强
第五节 影响药物代谢的因素
一 种属差异
二 性别
三 年龄
四 个体差异
五 疾病
六 饮食
七 合并用药
第六节 药物代谢酶的诱导与抑制
一 促进药物代谢（酶促作用）
二 抑制药物代谢（酶抑作用）
三 药物对代谢的两相作用
第五章 药物排泄
第一节 肾脏排泄
一 肾脏生理
二 肾清除率
三 肾脏排泄药物的机理
四 影响肾排泄的因素
五 肾疾患时的药物排泄
六 新生儿的药物排泄
第二节 肾外排泄
一 药物从胆汁排泄
二 药物从唾液排泄
三 药物从乳汁分泌
四 药物从汗液中排泄
五 药物从肺排泄
第六章 药物相互作用
第一节 概述
一 治疗效果减弱的作用机制
二 药物活性增强的作用机制
第二节 药物在胃肠道内的相互作用
第三节 药物在分布过程中的相互作用
一 置换形式与药物结合位置
二 置换现象的评价
第四节 药物在代谢过程中的相互作用
一 酶诱导作用
二 酶抑制作用
第五节 药物在受点和肾上腺神经末梢的相互作用
一 药物在受点的相互作用
二 肾上腺神经末梢的药物相互作用
第六节 药物在排泄过程中的相互作用
一 药物在肾小球滤过时的相互作用
二 药物在肾小管分泌时的相互作用
三 药物在肾小管重吸收时的相互作用
第七章 药物动力学
第一节 总论
一 定义
二 发展概况
三 药物动力学研究内容及发展
四 药物动力学在相关学科中的作用
五 药物的体内过程与隔室模型概念
第二节 单隔室模型
一 静脉注射
二 口服给药
三 静脉恒速输注
第三节 多隔室模型
一 静脉注射
二 口服给药
三 静脉恒速输入
第四节 多剂量给药
一 多剂量给药的血浆药物浓度
二 稳态平均血药浓度
三 多剂量给药时体内药物量的蓄积
四 首剂量与维持剂量
五 间歇性静脉注射
六 多剂量给药的波动程度
第五节 非线性药物动力学
一 Michealis－Menten方程
二 具Michealis－Menten过程的药物动力学特征
三 血药浓度与时间关系
四 估算非线性消除的动力学参数
五 生物半衰期
六 血药浓度－时间曲线下面积
第六节 生理药物动力学模型
一 概述
二 模型及其药物量变化速度方程
三 参数估算
第七节 统计矩法求动力学参数
一 统计矩的基本概念
二 药物动力学中矩量
三 用矩量法估算动力学参数
四 用统计矩方法研究药物体内过程
第八章 制剂的生物利用度
第一节 概述
一 定义与概念
二 有关术语
三 生物利用度试验在药物发展中的作用
第二节 吸收速度
一 曲线拟合法求吸收速度常数
二 待吸收百分数与时间关系图
三 脱卷积方法
第三节 吸收程度
一 血药浓度法
二 尿排泄数据
三 卷积法
第四节 药理效应法
第五节 相对生物利用度的研究设计
一 相对生物利用度考查参数
二 研究设计
第六节 生物利用度与药剂等效性
附录A 拉普拉斯变换法在药物动力学中的应用
附录B 面积估算法
附录C 药物动力学模型拟合
附录D 数学符号注释
· · · · · · (收起)
读后感
用户评价
这本书的装帧和纸张质量给我留下了非常好的第一印象，厚实的书页和清晰的印刷，显示了出版方在制作上的诚意。内容方面，它似乎对生物活性物质在特定极端环境下的稳定性研究进行了集中的梳理。比如，书中详细比较了在不同pH值、高盐浓度甚至辐射暴露条件下，几种重要多肽类药物的结构变化和功能丧失速率。这种应用导向的分析非常实用，能够帮助药物研发人员预判产品在储存和运输过程中的潜在风险。作者在回顾历史文献时，引用了大量冷门但极具启发性的早期研究，使得整本书的知识体系显得非常扎实且有深度。不过，我个人认为，在讨论到新型纳米载体递送系统时，对毒理学评估的关注度可以再提高一些。整体而言，这是一部内容丰富、逻辑严密、且对实践具有高度指导意义的专业参考书，尤其适合那些关注生物制品耐久性和稳定性问题的专业人士。
这本书的封面设计得非常引人注目，深邃的蓝色调搭配着跳跃的荧光绿色线条，营造出一种既神秘又充满未来感的氛围。我第一次在书店看到它时，就被这种视觉冲击力吸引住了。内容上，它似乎聚焦于一种介于传统化学和新兴生物技术之间的领域，讲述了如何利用生物源性物质进行复杂的物质转化和功能构建。书中对一些前沿的理论模型进行了深入的探讨，比如新型仿生材料的自组装机制，以及如何通过基因编辑技术来优化细胞工厂的生产效率。作者的叙述方式极其严谨，充满了大量的专业术语和详尽的实验数据支撑，读起来感觉像是在啃一本高阶的研究报告。不过，对于非专业人士来说，理解其中的核心概念可能需要花费更多的时间去查阅背景资料。整本书的逻辑结构非常清晰，从宏观的理论框架到微观的分子层面的调控，层层递进，展现出作者深厚的学术功底和广阔的视野。我特别欣赏其中关于“智能响应性系统”的部分，那部分内容让我对未来材料科学的发展方向有了全新的认识。
阅读这本书的过程，更像是一次高强度的智力体操训练，而不是一次轻松的知识获取之旅。这本书的叙事风格非常内敛，几乎没有使用任何修饰性的语言来迎合读者，一切都是基于数据和逻辑的冷峻陈述。我发现，作者在处理分子相互作用的章节时，引入了大量的计算模拟结果，展示了从分子对接（Docking）到分子动力学模拟（MD Simulation）的全过程分析。这些模拟结果的展示方式非常直观，配色方案和三维模型都经过精心设计，即便是复杂的蛋白质折叠和配体结合过程，也能在屏幕上清晰地呈现出来。这本书的价值在于它提供了一个理解复杂生物体系行为的底层逻辑框架。它迫使我跳出传统的单一学科视角，尝试用系统生物学的眼光去看待每一个微小的分子事件。尽管我感觉自己对其中某几个章节的理解还不够深入，但毋庸置疑，这本书为我后续的研究工作指明了几个极具潜力的突破口。
这本书给我的总体感觉是，它在努力搭建一座连接基础科学原理与工业化应用之间的桥梁，但这座桥梁的跨度似乎有些太大了。它花了大量的篇幅去解析那些最尖端的体外诊断（IVD）技术中使用的生物探针的设计理念，从量子点标记到表面等离子共振（SPR）技术的最新进展都有涉及。我特别欣赏作者在论述生物传感器件时，那种近乎哲学思辨的深度，探讨了“生命信号”如何被高效、无损地转化为可量化的电化学或光学信号。然而，在涉及具体的操作规范和法规遵循方面，内容显得相对单薄。似乎作者更热衷于探索“能做什么”，而不是“应该如何安全规范地做”。对于希望将理论直接转化为临床实践的读者来说，可能需要在其他侧重于监管和质量控制的文献中寻找补充。不过，从纯粹的科学探索角度来看，这本书的想象力和前瞻性是毋庸置疑的，它确实拓宽了我对生物活性物质应用边界的认知。
翻开内页，首先映入眼帘的是密集的图表和结构示意图，这本读物显然是为那些对细节有极高要求的读者准备的。它详尽地描述了一系列复杂的合成路线和分离纯化技术，仿佛手把手地指导读者进行实际操作一般。其中关于手性化合物的立体选择性合成策略，给我留下了极其深刻的印象。作者不仅罗列了已有的成熟方法，还大胆提出了几种尚未被广泛验证的假说性路径，这极大地激发了我的研究兴趣。文字的编排上，行文流畅但信息密度极高，需要读者时刻保持高度的专注力。我注意到作者在介绍某些关键酶催化反应时，对反应动力学和热力学参数的分析近乎苛刻，每一个数值的选取都有其明确的生物学或化学意义。阅读过程中，我常常需要对照着手头的其他参考书目来印证一些概念，这倒不是说作者阐述得不够清楚，而是这个主题本身的复杂性要求读者必须进行多角度的交叉验证才能真正融会贯通。这本书无疑是一份宝贵的工具书，尤其适合那些致力于新分子实体发现和优化过程的研发人员。
