中藥化學技術 pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:

作者:李端

出品人:

頁數:267

译者:

出版時間:2010-6

價格:28.00元

裝幀:

isbn號碼:9787117128339

叢書系列:

圖書標籤:

• 中藥化學
• 中藥分析
• 藥物化學
• 天然産物
• 化學技術
• 中藥質量控製
• 藥學
• 化學
• 中醫藥
• 現代中藥學

現代有機閤成方法與應用 第一章 導論：有機閤成的演進與現代視角 本章旨在為讀者構建一個清晰的現代有機閤成全景圖。我們將從基礎的化學鍵形成與斷裂理論齣發，迴顧有機閤成化學從古典的結構確定、天然産物全閤成到如今追求高效、精準、綠色化的發展曆程。重點討論“閤成策略”的核心概念，包括逆閤成分析（Retrosynthesis）的係統化應用，以及如何根據目標分子的復雜性、手性要求和官能團兼容性來設計閤理的閤成路綫。現代閤成不再僅僅是“製造”分子，更是一種“設計”與“控製”的藝術。我們將引入計算化學在預測反應路徑、過渡態結構以及優化反應條件中的初步應用，為後續章節的深入探討奠定理論基礎。 第二章 不對稱催化：手性分子的精確構築 手性是生命科學和藥物化學的基石。本章將係統闡述不對稱催化——尤其是有機小分子催化（Organocatalysis）和過渡金屬催化（Transition Metal Catalysis）在構建光學純化閤物中的核心地位。 2.1 過渡金屬催化的不對稱反應： 詳細介紹銠（Rh）、釕（Ru）、銥（Ir）、鈀（Pd）等金屬在不對稱氫化、不對稱烯丙基取代（Tsuji-Trost反應）和不對稱C-H活化中的機製與應用。著重分析手性配體的設計原理，如BINAP、Josiphos衍生物等，及其如何通過空間位阻和電子效應控製對映選擇性。 2.2 有機小分子催化： 深入探討基於脯氨酸、硫脲、手性胺等有機分子作為催化劑的反應類型，包括Aldol反應、Michael加成、Diels-Alder反應等。重點剖析其作用機製，特彆是通過形成亞胺離子或烯胺離子中間體實現高對映選擇性的過程。 2.3 生物催化與酶促反應： 雖然側重於化學閤成，但本節將簡要介紹使用酶（如脂肪酶、氧化還原酶）進行高選擇性轉化，尤其是在動力學拆分和立體選擇性氧化還原反應中的潛力。 第三章 C-H鍵活化：閤成策略的範式轉移 C-H鍵活化是當代有機閤成中最具顛覆性的領域之一。它允許研究人員直接利用穩定、惰性的C-H鍵進行官能團化，從而極大地縮短閤成路綫並提高原子經濟性。 3.1 基礎理論與機製： 解釋C-H鍵活化的主要類型，如氧化性加成、親電取代和自由基路徑。重點分析導嚮基團（Directing Groups）的作用，如何通過形成穩定的金屬環中間體來精準定位反應位點。 3.2 鈀催化的導嚮性C-H活化： 詳細介紹鄰位、間位及對位的C-H官能團化。討論羧酸、酰胺、吡啶等常見導嚮基團的設計與移除策略。 3.3 新興的無導嚮與遠程C-H活化： 探討不需要預先安裝導嚮基團的策略，例如光氧化還原催化驅動的C-H官能團化，以及利用超價碘試劑等實現遠程位點選擇性修飾的技術。 第四章 光化學與電化學閤成：能源高效的轉化 在追求可持續發展的背景下，光化學和電化學作為“綠色”的能源輸入方式，正成為有機閤成的新熱點。 4.1 光氧化還原催化（Photoredox Catalysis）： 介紹基於銥、釕配閤物或有機染料（如吖啶酯）作為光催化劑的工作循環。重點展示其在自由基生成、C-C鍵偶聯、胺烷基化以及串聯反應中的應用。強調光照如何提供獨特的氧化還原電位窗口，實現傳統熱反應無法達成的轉化。 4.2 電化學閤成（Electrochemical Synthesis）： 闡述電化學池中的氧化還原過程如何替代昂貴的化學氧化劑或還原劑。討論可控電位的優勢，以及如何利用電化學驅動的串聯反應，例如實現直接的電化學偶聯反應和電化學引導的C-H官能團化，從而簡化操作並提高安全性。 第五章 流動化學與自動化閤成：通往工業化與高通量篩選 從間歇式反應釜到連續流動的轉變，是現代化學工程對有機閤成提齣的核心要求。 5.1 連續流反應器的優勢： 對比傳統間歇反應，詳細分析流動化學在反應安全性（尤其針對高危反應如硝化、疊氮化）、傳質傳熱效率、反應時間精確控製方麵的優勢。 5.2 微反應器技術與高危反應： 介紹微通道反應器在處理強放熱反應、高壓反應以及氣液固多相反應時的應用實例。探討如何利用流動係統實現高濃度、高壓下的精細控製。 5.3 自動化閤成與高通量篩選： 討論機器人平颱在閤成路綫探索、優化反應條件（如溫度、溶劑、催化劑負載量）中的作用。介紹如何結閤在綫分析技術（如在綫質譜、NMR）實現反應的實時監控和反饋控製，加速新藥先導化閤物的發現過程。 第六章 復雜天然産物和生物活性分子的全閤成實例分析 本章通過對近十年內取得重大突破的復雜天然産物全閤成案例進行深入解構，展示前述所有先進閤成工具的集成應用。 6.1 策略選擇與挑戰： 選擇一個結構高度復雜、具有多個手性中心和張力環係的分子（例如某些多環醚類或生物堿）。分析研究團隊如何選擇核心骨架的構建方法，例如使用不對稱催化構建關鍵手性片段，或利用C-H活化一步引入關鍵官能團。 6.2 關鍵步驟的機製剖析： 聚焦於閤成路綫中的一至兩個“瓶頸”步驟，詳細分析為何選擇特定的催化體係（如光催化、金屬催化），以及如何解決官能團兼容性或立體化學控製的難題。 6.3 路綫簡化與原子經濟性評估： 討論在全閤成過程中如何平衡閤成步驟數與整體收率，以及現代閤成方法如何幫助研究人員避免使用大量保護基團，從而提高路綫的原子經濟性，使其更接近於可工業化的路徑。 總結：麵嚮未來的閤成化學 本閤成化學專著旨在提供一個前沿且實用的技術平颱，涵蓋瞭從分子層麵設計到工藝放大所需的所有關鍵概念和工具。它強調精確性、效率和可持續性，為化學傢和藥物研發人員提供應對復雜分子閤成挑戰的最新解決方案。

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