检验与临床诊断分子诊断学分册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:302

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出版时间:2010-5

价格:60.00元

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isbn号码:9787509137802

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• 分子诊断
• 临床检验
• 医学诊断
• 分子生物学
• 基因检测
• 疾病诊断
• 实验室医学
• 生物技术
• 医学分子生物学
• 诊断学

临床医学前沿：跨学科视野下的疾病诊断与治疗新策略 本书聚焦于当代临床医学领域最活跃、发展最迅速的几个关键分支，旨在为临床医师、科研人员及医学院学生提供一套全面、深入且具有前瞻性的知识体系。本书内容横跨基础研究与临床实践的桥梁，强调跨学科合作在解决复杂疾病问题中的核心作用。全书共分为四个主要部分，涵盖了从分子机制探索到精准治疗策略实施的完整链条。 --- 第一部分：系统生物学与疾病模型构建 本部分深入探讨如何利用现代生物学工具，构建和分析复杂疾病的系统性图景。我们不再将疾病视为孤立的器官功能障碍，而是将其视为多层次、多因素相互作用的生物学网络失衡。 1.1 组学数据整合与解读： 详细阐述基因组学、转录组学、蛋白质组学及代谢组学数据的采集、标准化与生物信息学分析方法。重点讨论如何通过多组学数据的整合（Multi-omics Integration），识别疾病早期的关键生物标志物和潜在的调控节点。内容包括单细胞测序技术在肿瘤微环境和免疫细胞异质性分析中的最新应用。 1.2 人工智能在生物医学中的应用： 介绍机器学习和深度学习模型在药物靶点发现、疾病风险预测和临床决策支持系统（CDSS）中的具体实践。探讨如何利用自然语言处理（NLP）技术从海量电子健康记录（EHR）中提取有价值的临床表型信息，以增强队列研究的精确性。 1.3 疾病的动态模型与类器官技术： 详细介绍器官芯片（Organ-on-a-chip）和患者来源类器官（PDOs）在模拟人体生理环境和筛选个性化药物反应方面的优势。内容涵盖基于微流控技术的动态灌流系统设计，以及如何利用这些模型研究组织损伤与修复的动态过程，尤其是在心血管和神经退行性疾病研究中的潜力。 --- 第二部分：免疫治疗与自身免疫性疾病的精细调控 免疫系统是人体抵御内外威胁的最后一道防线，也是许多慢性疾病和肿瘤发生发展的核心驱动力。本部分着重于阐释免疫失衡的分子基础及其临床干预策略。 2.1 肿瘤免疫微环境的解析： 全面分析肿瘤细胞如何利用免疫检查点（如PD-1/PD-L1、CTLA-4）逃避免疫监视。深入探讨肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）、调节性T细胞（Tregs）和髓源性抑制细胞（MDSCs）在免疫抑制中的作用机制，并介绍靶向这些细胞亚群的新型免疫调节剂。 2.2 细胞疗法的最新进展： 详述嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在血液肿瘤中的成功经验，并探讨其在实体瘤治疗中面临的挑战，如抗原异质性和免疫逃逸。介绍下一代细胞疗法，包括双特异性T细胞衔接器（BiTEs）和通用型（Off-the-shelf）CAR-NK细胞的研发进展。 2.3 自身免疫性疾病的病理生理学： 从遗传易感性、环境触发因素和表观遗传修饰的角度，系统梳理系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和炎症性肠病的发病机制。重点介绍新型生物制剂（如靶向特定细胞因子或B细胞通路）的设计原理及其临床疗效评估。 --- 第三部分：神经科学与精神疾病的生物学标记物探索 随着成像技术和分子遗传学的发展，我们正逐步揭开中枢神经系统（CNS）复杂性的面纱。本部分致力于连接神经生物学基础与临床神经精神疾病的诊断和治疗。 3.1 神经退行性疾病的早期生物标记物： 深入探讨阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）中淀粉样蛋白、tau蛋白的错误折叠与传播机制。介绍血液和脑脊液中游离DNA（cfDNA）和循环外泌体（Exosomes）作为早期诊断指标的潜力，以及如何利用高分辨率神经影像学（如PET/MR）追踪病理进展。 3.2 精神疾病的神经环路假说： 阐述抑郁症、精神分裂症等复杂精神障碍与特定神经环路（如奖赏回路、认知控制网络）功能障碍的关系。介绍经颅磁刺激（TMS）和经颅直流电刺激（tDCS）等神经调控技术的作用机制及其在临床上的精准应用。 3.3 神经炎症与血脑屏障（BBB）： 探讨小胶质细胞在CNS稳态维持和病理反应中的双重作用。分析BBB的结构、功能及其在药物递送中的限制。介绍利用纳米载体技术实现高效、靶向的CNS药物输送的新策略。 --- 第四部分：精准医学驱动下的伴随诊断与药物研发 精准医学的落地依赖于可靠的诊断工具和有效评估治疗反应的伴随诊断策略。本部分关注如何将分子数据转化为临床决策。 4.1 液体活检与微小残留病灶（MRD）监测： 详细介绍循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环肿瘤细胞（CTCs）的捕获技术和定量分析方法。重点讨论在实体瘤和血液瘤中，液体活检如何用于指导治疗选择、评估治疗效果和监测疾病复发，尤其是在新辅助/辅助治疗后的微小残留病灶的超敏检测。 4.2 伴随诊断（CDx）的规范化与验证： 阐述伴随诊断在确定患者是否适合接受特定靶向药物或免疫治疗中的重要性。内容包括生物标志物的选择标准、分析验证（Analytical Validation）和临床验证（Clinical Validation）的国际指南要求，以及如何设计前瞻性临床试验来确立CDx的有效性。 4.3 药物基因组学与个体化用药： 总结关键药物代谢酶（如CYP450酶系）的遗传多态性对药物疗效和毒性的影响。介绍如何将患者的遗传信息集成到电子病历中，以实现药物剂量的个体化调整和不良反应的风险规避，特别是在抗凝药、抗精神病药和化疗药物的使用中。 本书结构严谨，理论阐述深入浅出，并辅以大量真实的临床案例分析和最新的国际研究数据，是指导临床实践向分子化、精准化迈进的重要参考读物。

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