中西医临床用药手册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:湖南科技

作者:张宏耕|主编

出品人:

页数:299

译者:

出版时间:2010-5

价格:20.00元

装帧:

isbn号码:9787535760197

丛书系列:

图书标签:

• 中西医结合
• 临床用药
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• 临床医学
• 医学科普
• 用药指导

《现代药理与临床实践指南》 内容简介 本书旨在为临床医师、药师及相关医务工作者提供一本全面、深入且极具实践指导意义的现代药物应用参考书。我们聚焦于药物作用机制的最新研究进展、循证医学证据支持下的治疗方案优化，以及复杂临床情境下的个体化用药策略。本书的编写严格遵循国际前沿的药物研发与临床试验标准，力求以严谨的科学态度和清晰的逻辑结构，将复杂的药理学知识转化为可直接应用于临床实践的指南。 全书共分为六大部分，涵盖了从基础药理学到特定疾病领域的精细化用药管理。 第一部分：药物作用基础与药代动力学前沿 本部分系统梳理了受体生物学、信号转导通路在药物作用中的核心地位。重点阐述了现代药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的整合模型，特别是“PK/PD”指导下的剂量优化策略。 新型靶点的发现与机制解析： 探讨了表观遗传学药物、PROTACs 等新兴分子技术在药物设计中的应用，以及这些新机制药物在临床中面临的挑战。 个体化药代动力学评估： 详细介绍了利用 TDM（治疗药物监测）技术，结合基因多态性数据（Pharmacogenomics），实现更精准的药物剂量个体化调整，尤其针对窄治疗窗药物。 药物相互作用的深度分析： 不仅仅停留在传统的酶诱导和抑制，而是深入探讨了转运蛋白介导的相互作用（如 P-gp、OATP 等），以及这些相互作用如何影响药物在特殊人群（如老年、肝肾功能不全者）中的生物利用度。 第二部分：抗感染药物的精准策略 本部分聚焦于应对日益严峻的细菌耐药性危机，提供基于病原学和药敏试验结果的抗感染治疗方案。 耐药菌株的临床应对： 详细介绍了新型抗生素（如头孢洛林、替加环素、多粘菌素类）的药效学特征、最佳给药方案以及潜在的肾毒性与神经毒性管理。 抗病毒治疗的动态优化： 针对 HIV、HCV、HBV 以及新兴病毒（如流感病毒、呼吸道病毒）的治疗进展，强调了基于病毒载量和耐药突变谱的治疗转换策略。 抗真菌和抗寄生虫药物的系统回顾： 阐述了棘白菌素类、唑类药物在深部真菌感染中的地位，并针对疟疾、血吸虫病等寄生虫病的区域性用药特点进行解析。 第三部分：慢性病管理的药理学基石 本部分是全书的重点之一，详细覆盖了心血管、代谢、神经精神系统疾病的药物治疗优化。 心血管疾病的联合用药艺术： 深入探讨了高血压、心力衰竭、冠心病管理中多重药物的合理联用（如 ARNI 与 β 受体阻滞剂的协同效应，抗血栓药物的个体化选择），强调了心力衰竭患者的内源性炎症通路调控。 糖尿病药物的机制分层： 不再仅仅是功效的罗列，而是深入解析 SGLT2 抑制剂、GLP-1 受体激动剂在心肾保护方面的“多效性”证据，指导患者选择兼顾血糖控制与器官保护的方案。 中枢神经系统药物的平衡控制： 针对抑郁症、焦虑症、精神分裂症等，详细分析了不同类别抗抑郁药（SSRI, SNRI, 三环类）的血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制强度差异，以及药物如何影响神经可塑性。特别关注了帕金森病患者的异动症管理。 第四部分：肿瘤治疗的分子靶向与免疫协同 本部分紧跟肿瘤治疗的革命性进展，侧重于靶向药物和免疫检查点抑制剂的联合应用规范。 靶向治疗的耐药机制与克服： 针对常见靶点（如 EGFR, ALK, BRAF），系统总结了二代、三代抑制剂的临床优势与耐药突变谱，指导临床进行精准的二线或三线治疗选择。 免疫疗法的毒副作用管理（irAEs）： 详尽列举了 PD-1/PD-L1 抑制剂引发的各类免疫相关不良事件（皮炎、结肠炎、内分泌病变等）的发生机制，并提供了基于皮质类固醇、细胞因子阻断剂等干预措施的详细流程图。 细胞毒性药物的减毒增效： 讨论了新型化疗增敏剂的应用，以及如何根据患者的骨髓储备和遗传背景，优化传统化疗方案的剂量密度。 第五部分：特殊人群的药学监护 本部分着重于处理复杂生理状态下药物代谢和排泄的显著变化。 老年用药的安全性评估： 引入了 STOPP/START 标准，详细说明了老年患者因肝肾功能衰退、多重用药（Polypharmacy）导致的药物蓄积风险，并提供了 Beers 标准的药物替代建议。 妊娠与哺乳期用药的风险分级： 结合最新的 FDA 妊娠风险分类体系和动物数据，指导临床安全使用对母体和胎儿影响最小的药物，特别关注抗凝药、抗癫痫药的选择。 儿童药代动力学的推算： 阐述了基于体表面积（BSA）、克氏因子（Clark's Rule）等方法的剂量计算，并重点强调了儿童药物剂型选择与生物利用度的差异。 第六部分：药物警戒与临床决策支持 本部分强调药物使用的安全性与循证基础。 系统评价与荟萃分析的解读： 教导读者如何批判性地阅读和应用高质量的临床研究证据（RCTs），理解 NNT（需治疗人数）和 CI（置信区间）在临床实践中的实际意义。 药物警戒体系的建立与报告： 规范了 ADR（药品不良反应）的收集、上报流程，并结合国内外数据库信息，对罕见或新发现的严重药物不良事件进行警示分析。 药物经济学考量： 探讨了在保证疗效的前提下，如何平衡治疗成本与患者可及性，评估药物的成本效益比（Cost-Effectiveness Ratio）。 本书结构严谨，信息密度高，图表丰富，是每一位追求高水平临床诊疗的专业人士不可或缺的案头工具书。它不仅仅记录了药物的使用方法，更在于阐释了“为什么”这样用，为临床决策提供了坚实的科学支撑。

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