动脉粥样硬化与自身免疫

动脉粥样硬化与自身免疫 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者: 作者:刘庆平 出品人: 页数:280 译者: 出版时间:2010-6 价格:48.00元 装帧: isbn号码:9787122078780 丛书系列:
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具体描述

《动脉粥样硬化与自身免疫》以具有典型动脉粥样硬化和血栓形成临床症状的系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征为对象,从生物化学、分子生物学、细胞生物学和分子免疫学以及化学等多角度阐述了自身免疫性动脉粥样硬化及血栓形成。在基础篇介绍了动脉粥样硬化与系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征的最新基础理论。在实验篇以实验室原创最新科研数据展开对此发病机制的讨论,提出了自身免疫性动脉粥样硬化与血栓形成的新理论,即抗B2-GPI抗体识别oxLDL-B2-GPI复合体,三者形成的免疫复合物被巨噬细胞经由Fc7受体吞噬摄取,最终形成泡沫细胞,这可能是自身免疫性动脉粥样硬化与血栓形成的原因。在临床篇介绍了治疗自身免疫性动脉粥样硬化和血栓形成的最新临床方法和药物。

《动脉粥样硬化与自身免疫》为从事医药心血管和自身免疫性基础理论和临床医学等研究领域的科研人员提供了获取最新相关基本理论、实验技术和治疗的途径。

《地球深处的秘密:行星构造与地幔动力学》 本书导言:潜入未知疆域,探索我们脚下的世界 人类仰望星空,探索宇宙的奥秘,却常常忽略了脚下这颗蓝色星球的宏伟与复杂。地球,这颗孕育了生命的摇篮,其内部的构造和动力机制,远比我们想象的更为壮阔和神秘。从薄薄的地壳到炽热的核心,地球内部的物质以极端的状态存在,驱动着板块运动、塑造着山脉与海洋,并深刻影响着地表的一切现象。 《地球深处的秘密:行星构造与地幔动力学》是一部集前沿科学发现与经典理论体系于一身的深度专著,旨在为地质学、地球物理学、行星科学等领域的专业人士、高年级本科生及研究生提供一个全面、深入且富有洞察力的视角,来理解地球内部的结构、组成、物理性质以及驱动其演化的动力学过程。本书摒弃了浮光掠影的概述,专注于揭示那些深藏于地幔与地核边界、驱动地球数十亿年生命力的核心科学问题。 --- 第一部分:地球内部的结构与组成——从地震波看透行星的“X光片” 本书的开篇,我们将回归地球物理学的基石——地震学。我们不仅复习了P波和S波的基本传播原理,更深入探讨了如何利用全球地震台网采集的数据,构建出地球内部的精确“三维CT扫描图”。 1.1 莫霍面与古登堡面的精细刻画 地壳与地幔之间的莫霍面(Moho),以及地幔与地核之间的古登堡面(Gutenberg Discontinuity),是定义地球主要圈层边界的关键界面。我们详尽分析了近年来高分辨率地震层析成像技术(Seismic Tomography)的突破,揭示了这些界面在不同构造背景下的起伏和化学、物态的微小变化。例如,在俯冲带下方,莫霍面可能向下延伸至更深处,并可能存在地幔楔(Mantle Wedge)与下地壳物质的混合区域。 1.2 地幔的复杂性:410公里与660公里间的不对称性 地幔被划分为上地幔、转型带和下地幔。转型带(Transition Zone,深度410 km至660 km)是理解地幔物质循环的关键区域。本书集中讨论了橄榄石(Olivine)在高压下发生的晶体相变,特别是橄榄石转变为密度更大的尖晶石结构(Wadsleyite 和 Ringwoodite)的物理化学条件。通过对这些相变的精确热力学计算,我们阐释了这些界面如何成为地幔对流过程中的物理屏障或通道。我们还重点探讨了660公里不连续面——地幔与核之间界面的“粘性”,以及它对地幔深部热量传输效率的影响。 1.3 下地幔的物质成分:富铁低速体(LLSVPs)的起源与命运 当前地球物理学中最引人注目的谜团之一,莫过于存在于地核-地幔边界(CMB)上方的两个巨大的低速异常体——非洲下方和太平洋下方的“巨大低速异常体”(LLSVPs)。本书系统梳理了支持这些异常体是高温、富集难熔元素(如氧化铁)物质的证据。我们探讨了LLSVPs是地幔物质在地球早期分异的残留物,还是受核幔热交换影响形成的新生结构,并讨论了它们如何影响全球地幔柱的起源和火山活动。 --- 第二部分:地幔动力学——驱动板块构造的“热引擎” 地幔不是一个静止的球壳,而是一个缓慢、粘稠且持续循环的流体。地幔动力学是理解地球构造运动、火山喷发和磁场产生的核心驱动力。 2.1 粘滞性、扩散与流变学:地幔的“慢动作” 地幔物质的流变行为(Rheology)是决定对流模式的关键参数。我们详细审视了地幔岩石在极高压力和温度下的蠕变机制,包括扩散蠕变、位错蠕变和伦敦德-艾伯里(Lomer-Coble)机制。通过结合高温高压实验数据和反演计算,我们建立了更准确的地幔有效粘滞系数模型,解释了为何上地幔的对流速度远高于下地幔。本书特别关注了水(或其他挥发性物质)对地幔粘滞性的显著降低作用,认为其是促成快速板块运动的潜在催化剂。 2.2 地幔对流模型:分层对流与整体对流的争论 地幔对流是释放地球内部热能的主要方式。本书辩证地分析了两种主要的对流模型: 分层对流模型(Layered Convection): 认为660公里不连续面是一个几乎不可渗透的化学和热力学屏障,地幔对流被分割成上地幔的局部循环和下地幔的缓慢循环。 整体对流模型(Whole-Mantle Convection): 认为俯冲的洋壳能够穿透660公里界面,使得整个地幔形成一个统一的循环系统。 我们通过对地幔柱的年龄剖面、同位素地球化学示踪剂(如锶、钕、钐同位素)以及高精度热力学模拟的交叉验证,展示了当前证据更倾向于支持一个具有显著阻尼作用的整体对流体系。 2.3 板块构造的驱动力与反作用力 板块构造是地表最显著的动力学表现。本书将驱动力分解为三大要素:俯冲拉力(Slab Pull)、洋脊推力(Ridge Push)和拖曳力(Slab Suction)。我们运用有限元分析(Finite Element Analysis)模拟了这些力在不同板块边界上的相对贡献。特别地,我们深入探讨了“负浮力”——即俯冲板块被拉入地幔的强大作用力——如何有效控制了地表岩石圈的移动速度和模式。 --- 第三部分:核心-地幔耦合与地球的内部发电机 地核与地幔的相互作用,不仅决定了地球内部的温度梯度,更直接催生了保护生命的地球磁场。 3.1 地核的组成与状态:铁镍合金的压力诱导转变 地核分为液态外核和固态内核。本书详细回顾了利用高压冲击波实验和金刚石对顶砧技术获得的最新数据,精确描绘了液态铁在数百万个大气压下的状态方程(Equation of State)。我们探讨了轻元素(如硫、氧、硅)在不同深度溶解于铁中的比例,以及这些轻元素如何影响内核的结晶速率和外核的对流效率。 3.2 核幔边界(CMB)的热交换与化学反馈 CMB是地球上最剧烈的界面之一,温度高达4000°C以上。我们分析了CMB两侧的物质交换过程,包括外核物质的氧化和地幔物质的还原反应。这些反应不仅释放或吸收热量,还可能将特定元素(如硫、硅)引入外核,从而稀释了作为电流体导体的纯铁,间接影响了地球发电机的工作效率。我们还讨论了CMB表面粗糙度对地幔对流启动和地幔柱形成的影响。 3.3 地磁场的起源:液态外核的对流与磁流体力学 本书的最后一部分,集中于地球磁场的生成机制——地磁发电机理论(Geodynamo Theory)。我们回顾了磁流体力学(MHD)的基本方程,并着重介绍了如何通过数值模拟来捕捉液态外核中导电流体的螺旋运动(受科里奥利力强烈约束)。我们比较了“拉伸-折叠-再生”模型与直接湍流模型,解释了磁极漂移、磁场强度波动乃至磁极翻转的内在物理机制。我们论证了地幔热流的不均匀性如何成为驱动外核对流的非对称源头,从而使地球发电机得以持续运作。 --- 结语:前沿展望与未解之谜 《地球深处的秘密》不仅是对现有知识体系的梳理,更是对未来研究方向的指引。从“超级地幔物质”(如后尖晶石相)的潜在存在,到“深源水”如何影响俯冲带地震的孕育,再到地核与地幔之间更精细的能量和物质交换模型,地球深部科学仍然是充满活力的前沿领域。本书期望激发新一代学者,利用更先进的计算模拟、更精确的地球物理观测和更极端的实验条件,去揭开这颗行星最深处的永恒秘密。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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拿起这本书,我的第一反应是它所涵盖的主题的现实意义。动脉粥样硬化,简单来说,就是血管的“堵塞”和“硬化”,是导致心肌梗死、脑卒中等致命性疾病的罪魁祸首。而自身免疫,则像是身体内部的一场“叛乱”,让本应保护我们的免疫细胞,开始攻击自身的组织和器官。这两者结合,意味着动脉粥样硬化的进程可能受到了自身免疫失调的复杂影响,这不仅增加了治疗的难度,也让疾病的发生发展过程更加扑朔迷离。我希望这本书能够提供一些关于这两者之间相互作用的具体证据和机制解释。例如,是否有一些特定的自身免疫 marker 可以预示动脉粥样硬化的发生?或者,针对某些自身免疫疾病的治疗,是否也能对动脉粥样硬化起到一定的抑制作用?这些问题的答案,对于临床医生和患者来说都至关重要。我期待这本书能够为我们揭示更多关于这场“体内之战”的细节,提供更有效的干预思路。

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坦白说,我对《动脉粥样硬化与自身免疫》这个书名感到既好奇又有些许的畏惧。它触及的是人体最为复杂、也最为精密的防御系统——免疫系统,以及一个我们生活中最常见、也最可怕的健康威胁——动脉粥样硬化。这两者的结合,意味着这本书可能要深入探讨的是,我们身体的“卫士”是如何在某些情况下,转而成为“破坏者”,从而加速或诱发血管的损伤。我特别想了解,书中是否会详细阐述免疫细胞,比如巨噬细胞、T细胞等,在动脉粥样硬化斑块形成过程中的具体作用?它们是如何被“误导”的?又或者,某些全身性的自身免疫疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等,是否会通过特定的免疫通路,显著提高患者患上动脉粥样硬化的风险?我渴望在这本书中找到关于这些复杂相互作用的清晰图景,理解那些隐藏在疾病背后的深层逻辑,或许,这也能为我们未来的健康管理提供新的启示。

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这本《动脉粥样硬化与自身免疫》的书名,首先在我脑海中勾勒出一幅宏大的医学图景。动脉粥样硬化,这个听起来就沉重的话题,往往与老年、不良生活习惯联系在一起,然而,当“自身免疫”这个词被加入进来,瞬间就赋予了它一种更深层次的、令人不安的维度。我常常在想,我们引以为傲的免疫系统,为何有时会失控,转而攻击我们自身的血管壁?这本书是否能够帮助我理解,那些看似毫无关联的自身免疫疾病,比如类风湿关节炎、狼疮等,是否会增加动脉粥样硬化的风险,或者在其中扮演了怎样的角色?我希望能看到作者深入浅出地剖析免疫系统在这类疾病中的“双重奏”:既是守护者,又是潜在的破坏者。这本书如果能提供一些关于当前研究的热点、尚未解决的难题,甚至是一些前瞻性的研究方向,那将是莫大的惊喜。作为一名对生命科学充满好奇的读者,我期待在这本书中获得关于疾病本质更深刻的认知,以及对人类健康挑战更全面的认识。

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一本关于动脉粥样硬化和自身免疫的著作,听起来就充满了挑战性,也让我充满了期待。我一直对人体复杂的防御机制以及它们有时会“误伤”自身的情况感到好奇。动脉粥样硬化,这个我们生活中绕不开的健康杀手,其背后隐藏的炎症反应和免疫系统的参与,是许多研究者试图揭示的谜团。而自身免疫,更是将这种“内耗”推向了极致,让身体将自己视为敌人。这两者的结合,无疑是一道更加复杂而引人入胜的难题。我希望这本书能像一位经验丰富的向导,带领我深入探索这条充满荆棘却也孕育着希望的医学前沿。我尤其关注书中对于分子机制的阐述,是否能够清晰地解释免疫细胞如何被激活,炎症介质又是如何一步步推动血管内壁的损伤;同时,我也期待书中能有一些关于疾病早期诊断和干预的探讨,毕竟,了解病因是防治的第一步。毕竟,在医学领域,每一次深入的理解,都可能为未来的治疗带来新的曙光,而我,作为一个渴望知识的读者,期待在这本书中找到那束指引方向的光。

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这本书的标题——《动脉粥样硬化与自身免疫》——在我看来,是一个极具吸引力且充满挑战的组合。动脉粥样硬化,这个我们耳熟能详的“健康的隐形杀手”,其病理生理过程本身就充满了炎症的参与。而“自身免疫”,则直接指向了免疫系统本身的失调,它能如何与动脉粥样硬化的发生发展相互作用,是这本书最令我期待的部分。我希望书中能够深入剖析,那些在自身免疫疾病中扮演关键角色的免疫分子和细胞,是否也在动脉粥样硬化的发展中扮演着推波助澜的角色?比如,一些自身抗体是否会直接攻击血管壁细胞,或者诱发长期的、低度的炎症反应,最终导致斑块的形成和破裂?我期待这本书能够提供一些基于最新研究证据的论述,揭示这两者之间错综复杂的关系,并且,如果可能的话,能对一些潜在的治疗靶点或诊断标志物有所启发,那将是极为宝贵的知识。

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