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頁數:288

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出版時間:2010-4

價格:45.00元

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isbn號碼:9787534572173

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圖書標籤:

• 藥事管理
• 基層醫院
• 規範化管理
• 藥品管理
• 醫院藥房
• 臨床藥學
• 醫療管理
• 質量控製
• 處方管理
• 藥物安全

探秘古老的智慧：從草藥到現代製劑的演變史 一本深入剖析藥物發展曆程、藥學理論基石及其社會影響的學術專著。 本書將帶領讀者穿越數韆年的人類文明史，追溯藥物的起源與發展軌跡，重點探討支撐現代藥學體係的理論框架、關鍵技術突破及其深刻的社會文化意義。全書結構嚴謹，內容翔實，旨在為藥學、醫學、曆史學及相關領域的研究者與從業者提供一部全麵而深刻的參考資料。 --- 第一部分：遠古的呼喚與萌芽——藥物的起源與早期實踐 章節概述： 本部分聚焦於人類曆史上早期利用自然界物質進行疾病乾預的嘗試，從神話傳說中的“靈丹妙藥”到早期文明的經驗積纍，勾勒齣藥物概念的初步形成過程。 第一章：史前時期的自然療法：巫術、宗教與植物認知 1.1 人類對疾病的早期解釋： 探討原始社會中，疾病被歸因為超自然力量（如鬼神、詛咒）的觀念，以及治療行為與宗教儀式的緊密結閤。 1.2 早期植物知識的積纍： 分析狩獵采集社會中，先民們如何通過試錯、模仿動物行為等方式，逐步辨識齣具有藥用價值的植物、礦物和動物器官。重點考察具有代錶性的原始部落群體的用藥習俗。 1.3 原始製備技術初探： 介紹如搗碎、浸泡、簡單熬煮等早期製備方法的齣現，及其對藥效穩定性的初步影響。 第二章：古代文明中的藥學搖籃：埃及、美索不達米亞與印度 2.1 古埃及的醫藥體係： 詳細解讀《埃伯斯紙草書》等文獻中記載的復雜配方、疾病分類和操作規範。考察古埃及煉金術（Proto-alchemy）對藥物純化理念的早期影響。 2.2 美索不達米亞的泥闆記錄： 分析蘇美爾和巴比倫文明中，藥劑師（Asipu）的角色定位，以及其獨特的藥理學分類（如收斂劑、瀉藥）。 2.3 印度阿育吠陀的係統化實踐： 深入探討阿育吠陀“三因論”（Vata, Pitta, Kapha）與藥物的對應關係，分析其經典著作（如《妙聞本集》）中對草藥炮製、劑量控製的精細描述。 第三章：中原大地上的岐黃之術：上古至漢代的藥學發展 3.1 神農嘗百草的神話與現實： 探討“神農氏”作為藥學先驅的文化象徵意義，以及早期中醫藥對五味（酸、苦、甘、辛、鹹）與藥性的初步歸納。 3.2 《黃帝內經》奠定的理論基石： 分析該書如何將陰陽五行學說係統地引入到疾病病機和藥物性味歸屬的理論構建中，形成最早的整體觀。 3.3 張仲景與方劑學的誕生： 重點分析東漢張仲景《傷寒雜病論》對“辨證論治”原則的確立，以及六經辨證指導下，經典方劑（如麻黃湯、桂枝湯）的創製邏輯，標誌著方劑學從經驗匯集走嚮理論指導的重大飛躍。 --- 第二部分：理論的深化與技術的革新——中世紀至文藝復興 章節概述： 本部分關注中世紀伊斯蘭世界對古代知識的繼承與發展，以及歐洲在中世紀晚期至文藝復興時期，化學和製藥技術如何開始從傳統草藥學中分離齣來，為現代科學奠基。 第四章：伊斯蘭黃金時代的藥學橋梁 4.1 希臘與波斯傳統的融閤： 考察蓋倫學說（Galenism）在阿拉伯世界的繼承與發展，特彆是在草藥鑒彆和配劑學上的精進。 4.2 阿維森納（Ibn Sina）的貢獻： 詳述《醫典》對藥物分類、藥性描述的係統性整理，以及其在描述藥物提純、芳香水蒸餾技術上的創新。 4.3 早期藥房（Apothecary）製度的建立： 分析伊斯蘭世界如何首次將藥品的儲存、調配與醫生處方相分離，為現代藥劑師職業的形成提供瞭雛形。 第五章：歐洲中世紀的修道院與煉金術的交織 5.1 修道院的草藥園與手抄本： 探究中世紀歐洲，修道院作為知識保存中心，對古典藥學文獻的保護與傳播作用。 5.2 煉金術士的化學探索： 分析煉金術（Alchemy）並非單純追求點金術，而是緻力於物質轉化和“精華”提取的過程，如何意外地推動瞭無機化學和製藥化學的早期發展。 5.3 地方藥典的初步嘗試： 概述歐洲城市中齣現的關於藥物質量控製和價格管製的早期嘗試，如薩萊諾醫學院的學術影響。 第六章：文藝復興的衝擊：從“草藥醫”到“化學醫” 6.1 帕拉塞爾蘇斯（Paracelsus）的革命性主張： 深入剖析這位“現代藥學之父”如何挑戰蓋倫體液學說，提齣“藥物即化學物質”的核心理念，主張用提純的礦物和化學製劑取代傳統草藥。 6.2 硫、汞、鹽的藥理學應用： 考察帕拉塞爾斯學派對特定化學元素在治療特定疾病（如梅毒）中的大膽應用，及其引發的爭議與推動力。 6.3 印刷術對知識傳播的影響： 分析印刷術普及後，藥學文獻和植物圖譜（Herbals）的快速傳播，如何加速瞭歐洲各地用藥標準的統一和知識的普及。 --- 第三部分：科學的理性迴歸——近代藥學的建立與規範化 章節概述： 本部分聚焦於18世紀至20世紀初，隨著化學、生物學和生理學的成熟，藥物研發進入以實驗和數據為驅動的科學時代，藥學專業化和國傢監管體係開始形成。 第七章：實驗藥理學的誕生與量化 7.1 經典生理學的支撐： 探討貝爾納（Claude Bernard）的實驗方法論如何被引入藥物研究，標誌著對藥物作用機製從定性描述轉嚮定量研究。 7.2 顯微鏡下的新發現： 分析微生物學（如巴斯德、科赫）的成就如何改變人們對病因的認識，並催生瞭對“特效藥”的迫切需求。 7.3 植物有效成分的提取與純化： 詳細介紹19世紀初以來，有效成分的首次分離（如嗎啡、奎寜、阿托品），以及從中藥材中分離齣單一活性成分對現代製劑學的影響。 第八章：製藥工業的興起與早期監管框架 8.1 工業化生産的變革： 考察19世紀末德國拜耳、赫斯特等大型化學製藥公司的崛起，大規模、標準化的閤成藥物和新藥（如阿司匹林）的誕生。 8.2 早期藥物安全性的挑戰： 分析工業化帶來的“神藥”（Patent Medicines）泛濫問題，以及大眾對藥物毒性和無效性的日益擔憂。 8.3 國傢乾預的萌芽： 梳理美國《純淨食品和藥品法》（1906年）及歐洲類似法規的齣颱背景，探討政府開始介入藥物安全性、有效性及標簽真實性的曆史必然性。 第九章：抗生素時代的來臨與藥物研發範式的轉變 9.1 弗萊明與青黴素的偶然發現： 重點敘述青黴素的發現過程及其對傳染病治療的顛覆性影響，標誌著“先導化閤物”篩選和大規模生物製藥的可能性。 9.2 臨床試驗方法的科學化： 探討二戰後，隨機對照試驗（RCT）等嚴謹的臨床研究方法如何確立，成為評估新藥療效的黃金標準。 9.3 藥物代謝動力學（PK/PD）的引入： 分析ADME（吸收、分布、代謝、排泄）概念的提齣，如何從根本上指導藥物的劑量設計和給藥途徑選擇，將藥物研究推嚮分子水平。 --- 第四部分：現代藥學的挑戰與未來展望 章節概述： 本部分聚焦於當代藥學研究的前沿領域，包括生物技術藥物的興起、藥物經濟學的考量，以及全球化背景下藥物監管體係的融閤與挑戰。 第十章：生物技術與靶嚮治療的浪潮 10.1 基因工程藥物的突破： 詳細闡述重組DNA技術如何實現胰島素、生長激素等蛋白質類藥物的工業化生産，以及單剋隆抗體的研發曆程。 10.2 腫瘤藥理學的進化： 分析傳統化療到分子靶嚮治療、免疫療法的轉變，探討藥物設計如何從“廣譜殺傷”轉嚮“精準製導”。 10.3 新型給藥係統的創新： 介紹脂質體、納米載體、透皮吸收貼劑等技術，如何優化藥物的生物利用度和患者依從性。 第十一章：藥物經濟學、倫理與全球健康 11.1 藥物可及性與定價： 探討創新藥物的高昂研發成本與全球患者支付能力之間的矛盾，分析藥物經濟學（Health Economics）在醫療決策中的作用。 11.2 藥物研發的倫理邊界： 討論乾細胞研究、基因編輯技術在藥物開發中的倫理考量，以及知情同意、利益衝突等問題在臨床試驗中的規範化要求。 11.3 跨國監管的協調與挑戰： 分析ICH（國際人用藥品注冊技術協調會議）等組織在統一全球藥物注冊標準方麵的工作，以及應對新興傳染病（如大流行病）時全球藥物供應鏈的脆弱性。 第十二章：信息時代的藥學前沿 12.1 藥物信息學的興起： 闡述電子病曆、大數據分析如何在藥物警戒（Pharmacovigilance）中發揮作用，實時監控上市後藥物的安全性信號。 12.2 計算化學與藥物設計： 介紹從頭計算（De Novo Design）、分子對接（Docking）等計算機輔助藥物設計（CADD）工具，如何加速先導化閤物的篩選和優化。 12.3 個體化醫療的藍圖： 展望藥物基因組學（Pharmacogenomics）的未來，探討如何根據個體的基因信息，實現藥物選擇和劑量的精準定製，最大限度地提高療效並降低副作用。 --- 結語： 本書通過對藥物發展史的宏大敘事與對關鍵科學原理的細緻剖析，展現瞭人類與疾病抗爭的智慧結晶。它不僅是一部藥學史專著，更是對科學方法論、製度建設和社會責任的深刻反思。

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