General Chemistry (Taken from General Chemistry (4th Edition), ISBN pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Pearson Custom Publishing, Pearson Publications Company

作者:John W. Hill

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:2005

价格:0

装帧:Hardcover

isbn号码:9780536945518

丛书系列:

图书标签:

• 化学
• 普通化学
• 大学教材
• 教科书
• 化学原理
• 化学基础
• 高等教育
• 科学
• 自然科学
• ISBN:（此处填写ISBN号）

经典无机化学导论：探索物质的本质与奥秘 本书特色： 本书旨在为初学者提供一个全面、深入且易于理解的无机化学基础知识体系。它不侧重于特定高阶理论的推导，而是将重点放在构建扎实的化学原理认知、培养严谨的科学思维以及展示无机化学在自然界和现代科技中的广泛应用。我们坚信，理解基础概念是通往高级化学探索的唯一有效途径。 第一部分：化学的基石与原子结构 本部分从化学的宏观和微观层面入手，为后续的学习打下坚实的基础。 第一章：化学学科概览与物质的分类 化学的范畴与重要性： 探讨化学在科学体系中的核心地位，以及它如何连接物理学、生物学、材料科学等领域。我们讨论化学反应的本质——物质的转化与能量的得失。 物质的宏观描述： 详细介绍物质的三态（固、液、气）及其状态变化的规律。重点阐述纯净物与混合物的区分，以及常见的物理分离技术，如蒸馏、结晶和色谱法的基本原理。 化学计量学的导入： 介绍摩尔（Mole）概念的精确定义及其在化学计算中的核心作用。通过大量的实例，演示如何进行质量守恒定律的计算，以及如何确定化学式的经验式与分子式。 第二章：原子结构与元素周期性 原子模型的演进： 追溯从道尔顿到卢瑟福再到玻尔模型的历史发展脉络，重点解析量子化概念的引入如何解释原子的稳定性。 量子力学基础概念： 以通俗易懂的方式解释薛定谔方程的物理意义，引入四个量子数的概念——主量子数、角量子数、磁量子数和自旋量子数。详细描述s、p、d、f轨道（原子轨道的形状与空间取向）。 电子排布规则： 深入讲解泡利不相容原理、洪特定则和能量最低原理（Aufbau原理）。通过实例，系统性地写出所有前20号元素乃至过渡金属的基态电子排布。 元素周期律的本质： 探讨周期性出现的根本原因在于价电子排布的规律性。详细分析原子半径、电离能、电子亲和能和电负性等关键周期性趋势，并解释其背后的微观因素（核电荷有效性、屏蔽效应）。 第二部分：化学键与分子间作用力 分子如何形成？分子如何结合在一起？本部分聚焦于原子间相互作用力的微观机制。 第三章：离子键与晶体结构 离子键的形成与特点： 阐述离子键的本质是静电引力，涉及价电子的得失。讨论形成稳定离子化合物的条件（离子化能、电子亲和能和晶格能）。 晶格能的意义： 介绍晶格能的概念，并通过Born-Haber循环展示其计算的重要性。解释晶格能如何影响化合物的稳定性、熔点和溶解性。 典型晶体结构： 详述立方紧密堆积（ccp）和六方紧密堆积（hcp）的几何特征。重点分析NaCl和CsCl等简单晶体的结构单元、配位数和晶胞的计算方法。 第四章：共价键的本质与分子几何构型 路易斯结构与价层电子对互斥理论（VSEPR）： 这是确定分子几何构型的核心工具。详细讲解如何根据中心原子周围的电子对（成键对和孤对）数量来预测分子构型（如直线形、三角平面形、四面体形等）。 价键理论（VB）： 引入杂化轨道（sp, $sp^2$, $sp^3$）的概念，解释单键和多重键的形成。清晰区分σ键和π键的形成过程和能量差异。 分子轨道理论（MO）： 作为对价键理论的补充与深化。解释线性组合原子轨道（LCAO）原理，构建双原子分子的分子轨道能级图。特别关注氧分子（$O_2$）中是否存在单电子的现象，以及键级（Bond Order）的计算。 极性和偶极矩： 解释键偶极矩和分子偶极矩的概念。探讨分子结构如何影响其整体极性，以及极性对物质物理性质（如沸点、溶解性）的影响。 第五章：分子间作用力 范德华力： 详细介绍伦敦弥散力（瞬时偶极-诱导偶极力）的产生机制，以及它随分子量和分子形状的变化规律。 偶极-偶极作用力： 讨论永久偶极分子间的相互吸引力。 氢键： 重点分析氢键的特殊性、形成条件（N, O, F原子）及其对水、蛋白质和DNA结构的重要性。 作用力的相对强度比较： 通过具体的物理性质变化（如沸点）来对比离子键、共价键、氢键及范德华力的相对强弱。 第三部分：化学反应的原理与速率 本部分探讨化学反应的驱动力、发生的程度以及反应进行的快慢。 第六章：热化学基础 化学反应中的能量： 定义系统、环境、功和热。区分吸热反应和放热反应（焓变 $Delta H$）。 标准生成焓与盖斯定律： 详细阐述标准状态的定义。通过大量的实例应用盖斯定律，计算复杂反应的 $Delta H$ 值，并体会热力学路径的独立性。 键能的运用： 利用平均键能来估算反应焓变，并讨论该方法的局限性。 第七章：化学反应速率 反应速率的定义与测量： 从反应物浓度随时间的变化率引入化学反应速率的定量描述。 速率定律与反应级数： 介绍零级、一级和二级反应的微分速率定律和积分速率定律。通过实验数据（初始速率法或半衰期法）确定反应级数。 碰撞理论与活化能： 解释反应发生的微观条件——有效碰撞、反应物取向和活化能 ($E_a$)。 阿伦尼乌斯方程： 深入分析温度对反应速率的指数性影响。阐述如何利用该方程通过作图法求出反应的活化能。 催化剂的作用： 解释催化剂如何通过提供一条新的、能量更低的反应路径来加速反应，而不影响反应的热力学平衡。 第八章：化学平衡 平衡状态的本质： 明确化学平衡是动态平衡，而非静止状态。 化学平衡常数 ($K_c, K_p$)： 讲解平衡常数的数学表达式、单位（在特定情境下的忽略）以及它与反应物、生成物浓度的关系。强调平衡常数仅依赖于温度。 勒夏特列原理： 详细分析浓度、压力（针对气体反应）和温度变化对平衡位置的移动规律。特别强调恒温下催化剂不影响平衡。 第四部分：溶液化学与酸碱理论 本部分关注物质在溶液中的行为，特别是无机酸和碱的性质。 第九章：溶液的性质与浓度表达 溶解过程与溶解度： 探讨“相似相溶”原理的微观解释。 溶液浓度单位： 详细区分摩尔浓度 ($M$)、质量百分比、质量分数、摩尔分数和质量摩尔浓度 ($m$)，并进行相互换算练习。 依数性（Colligative Properties）： 深入讲解蒸气压下降（拉乌尔定律）、沸点升高、凝固点降低和渗透压。重点介绍范特霍夫因子 ($i$) 及其对非电解质和电解质溶液的区别应用。 第十章：酸碱平衡 布朗斯特-洛里酸碱理论： 严格定义质子酸和质子碱，以及共轭酸碱对的概念。 水的自偶电离与 $ ext{pH}$ 标度： 介绍水的离子积常数 ($K_w$) 及其温度依赖性。熟练掌握 $ ext{pH}$、$ ext{pOH}$ 和 $K_a, K_b$ 的计算。 强酸/强碱与弱酸/弱碱的电离： 分别介绍强酸强碱完全电离和弱酸弱碱部分电离的计算方法。重点讲解缓冲溶液的概念、缓冲容量的确定以及$ ext{Henderson-Hasselbalch}$方程的应用。 酸碱滴定曲线的定性分析： 概述强酸强碱、强酸弱碱滴定中突变点（等当量点）的 $ ext{pH}$ 特征。 第十一章：沉淀平衡与溶解度积 ($K_{sp}$) 沉淀的发生条件： 引入离子积 ($Q$) 与溶解度积 ($K_{sp}$) 的比较，作为判断沉淀是否生成的判据。 溶解度计算： 利用 $K_{sp}$ 计算单一盐和含有共同离子的溶液中的溶解度。 沉淀的有效分离： 探讨影响沉淀溶解度的因素，如 $ ext{pH}$ 值和成络反应，为定性分析打下基础。 本书旨在提供一个清晰、结构化的学习路径，从最基本的原子结构原理出发，逐步深入到化学反应的动态平衡与溶液中的离子行为。所有概念均辅以清晰的图示、翔实的例题解析和针对性的练习，确保读者能够牢固掌握无机化学的核心知识体系。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆