Introduction to Genetic Analysis

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出版者:W.H.Freeman & Co Ltd
作者:William M. Gelbart
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:2004-07-01
价格:0
装帧:Paperback
isbn号码:9780716786634
丛书系列:
图书标签:
  • 遗传学
  • 基因分析
  • 分子生物学
  • 生物科学
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  • 大学教材
  • 生物技术
  • 遗传学基础
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具体描述

《分子生物学核心概念:从基因到蛋白质的精妙调控》 书籍定位与目标读者: 本书旨在为生物学、医学、生物工程等相关领域的学生及研究人员提供一个深入且系统化的分子生物学核心知识框架。它不仅是入门者的坚实基础,也是资深研究人员回顾与深化理解的参考手册。本书聚焦于生命活动最基本的单元——DNA、RNA和蛋白质之间的信息流动、调控机制及其在细胞功能实现中的关键作用。 内容结构与深度解析: 本书共分为六个主要部分,层层递进,构建起分子生物学的完整图景: 第一部分:遗传物质的结构与复制——生命的蓝图 本部分首先回顾了核酸的化学基础,详细阐述了DNA的双螺旋结构如何实现遗传信息的稳定存储。重点深入探讨了DNA复制的过程,包括起始点识别、解旋酶、引物酶和DNA聚合酶家族(如Pol I, II, III)的精确协作。我们不仅描述了正向复制的机制,还详细分析了真核生物染色质重塑在复制起始中的作用,以及端粒酶在维持染色体完整性方面的复杂调控网络。此外,本部分还涵盖了DNA修复机制的广度,包括错配修复(MMR)、核苷酸切除修复(NER)、碱基切除修复(BER)以及SOS反应等,强调这些过程对维持基因组稳定性的至关重要性。 第二部分:基因表达的中心法则——信息流动的核心 本部分是全书的核心,详细解析了“中心法则”的各个环节。 转录(Transcription): 详细剖析了原核生物和真核生物RNA聚合酶的结构与功能差异。在真核生物中,我们深入探讨了TBP、TFII系列等通用转录因子(GTFs)如何协同工作以激活下游基因启动子。侧重讲解了基因上游、下游和增强子元件如何通过染色质开放性(Chromatin Accessibility)和特异性转录因子(Activators and Repressors)的结合,实现对转录速率的精细调控。此外,对启动子偏好性(Promoter Preference)和转录耦合修复(TCR)机制的讨论,展现了转录过程的复杂性。 RNA加工(RNA Processing): 专注于真核生物mRNA的成熟过程。详细阐述了5’端加帽(Capping)、3’端加多聚腺苷酸化(Polyadenylation)的生化步骤及其对mRNA稳定性和翻译效率的影响。对RNA剪接(Splicing)的机制进行了深入剖析,包括SnRNP复合物的组装和“剪接体”的催化功能。尤其强调了可变剪接(Alternative Splicing)如何通过不同的剪接模式产生多种蛋白质异构体,极大地拓宽了基因组的信息编码能力。 第三部分:蛋白质的合成与折叠——生命机器的构建 本部分聚焦于翻译过程。从核糖体的巨大结构到tRNA的反密码子识别,细致描绘了翻译的三个阶段——起始、延伸和终止。详细分析了各种起始因子(如eIF4F复合物)和延伸因子(如eEF1A, eEF2)在精确控制翻译起始和多肽链延伸中的角色。本章的亮点在于对翻译后调控的阐述,包括信号肽介导的靶向、共翻译折叠(Co-translational Folding)过程、以及内质网质量控制系统(ER Quality Control System)对错误折叠蛋白的处理。 第四部分:基因表达的精确调控——动态适应环境 本部分超越了基础的“开”与“关”,探讨了分子水平上基因表达的动态、可逆和多层次调控网络。 表观遗传学(Epigenetics): 深入解析了DNA甲基化、组蛋白修饰(乙酰化、甲基化、磷酸化等)的分子基础及其对染色质结构和基因可及性的影响。详细讨论了DNMTs、HATs和HDACs等关键酶的作用,以及“组蛋白阅读器”蛋白如何读取这些修饰信号。 非编码RNA调控: 重点阐述了微小RNA(miRNA)如何通过与靶mRNA的结合介导降解或翻译抑制,以及长链非编码RNA(lncRNA)在染色质重塑、转录因子招募或作为分子支架方面的多功能性。 蛋白质稳定性与降解: 详细分析了泛素-蛋白酶体系统(UPS)——一个关键的细胞“回收站”。阐明了E1、E2、E3泛素连接酶三元系统如何识别、标记并递送靶蛋白至26S蛋白酶体进行选择性降解,这是细胞周期、信号转导等许多过程的基础。 第五部分:基因组的维护与重排——应对挑战 本部分关注基因组的完整性以及在特定生命阶段发生的结构性变化。深入讨论了DNA重组(Recombination)的分子机制,特别是同源重组(Homologous Recombination)在DNA双链断裂修复中的应用。此外,对细胞周期检查点(Cell Cycle Checkpoints)如何监测DNA损伤并暂停细胞周期以允许修复的机制进行了详细阐述。 第六部分:分子生物学的技术前沿 本部分简要介绍了支撑现代分子生物学研究的关键技术,重点在于其背后的分子原理,而非简单的操作步骤。包括:PCR及其变体的原理(如定量PCR, RT-PCR)、基于Sanger和二代测序(NGS)的读取策略、以及CRISPR-Cas9系统在精确基因编辑中利用天然的DNA识别和切割机制进行改造的原理。 本书特色: 本书强调了分子事件之间的相互联系性和动态平衡,避免将各个过程孤立地看待。通过大量的结构图示、生化反应路径图和案例分析,帮助读者建立起一个功能导向的分子生物学模型,理解信息流如何被精确地调控以应对细胞内外的瞬息万变,这是理解复杂生命现象(如疾病发生、药物作用)的基石。本书的叙事风格严谨且注重细节,力求展现分子生物学既严密又充满智慧的调控艺术。

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