Clinical Pharmacology in the UK, c. 1950-2000

Clinical Pharmacology in the UK, c. 1950-2000 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:WT Centre for the History of Medicine at UCL
作者:Reynolds, L. A.; Tansey, E. M.;
出品人:
页数:148
译者:
出版时间:2008-12-01
价格:USD 10.00
装帧:Paperback
isbn号码:9780854841189
丛书系列:
图书标签:
  • 临床药理学
  • 英国
  • 药物研发
  • 药物历史
  • 医学史
  • 20世纪
  • 公共卫生
  • 药物政策
  • 临床试验
  • 医疗创新
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具体描述

Clinical pharmacology in the UK in the 1950s and 1960s was an exciting profession. Many important new drugs were developed and brought to market and a more systematic knowledge of drug effects in humans was needed, as well as ensuring the safety and efficacy of new and existing drugs, especially following the unexpected problems arising from the use of thalidomide. This Witness Seminar followed an earlier meeting on the history of the general development of clinical pharmacology and focuses on the development of clinical pharmacology in pharmaceutical companies and drug regulation. Professor Rod Flower chaired the meeting of clinical pharmacologists and others who shaped the discipline, which discussed the main centres of influence; the attraction to clinical pharmacologists of working in industry; whether the decline in the number of academic clinical pharmacologists was paralleled in drug companies; what drove drug regulation; and the relationships between companies and regulatory authorities. Participants included Dr Jeffrey Aronson, Professor Nigel Baber, Sir Alasdair Breckenridge, Sir Iain Chalmers, Professor Joe Collier, Professor Donald Davies, Dr Peter Fletcher, Dr Arthur Fowle, Professor Sir Charles George, Professor David Grahame-Smith, Professor John Griffin, Dr Andrew Herxheimer, Professor Ray Hill, Dr Peter Lewis, Dr Tim Mant, Professor Denis McDevitt, Professor Michael Orme, Dr Anthony Peck, Professor Brian Prichard, Professor Sir Michael Rawlins, Professor John Reid, Professor Philip Routledge, Dr Julian Shelley, Dr Robert Smith, Professor Cameron Swift, Professor Tilli Tansey, Dr Duncan Vere, and Professor Owen Wade.

《英国临床药理学:1950-2000年的变革之路》 本书并非一部枯燥的药理学教科书,而是深入剖析了自20世纪中叶至21世纪初,英国在临床药理学领域所经历的深刻变革。这段时期,恰逢二战后的重建与经济腾飞,科学技术日新月异,医学研究迎来了一个前所未有的黄金时代。本书将带领读者穿越时空,回溯那些塑造了现代药物研发、临床应用和药物监管关键时刻的事件、人物与思想。 时代背景:战后复苏与科学飞跃 20世纪50年代,英国在经历了二战的创伤后,开始着力于重建国家医疗体系,国民医疗服务体系(NHS)的建立成为一项里程碑式的成就。这意味着药物的可及性与公平性得到了极大的提升,也为临床药理学的研究和实践提供了坚实的基础。同时,生物化学、分子生物学等基础学科的蓬勃发展,为理解药物作用机制提供了全新的视角。抗生素、磺胺类药物的广泛应用,精神药物的兴起,以及激素疗法的进步,都在这段时期为临床治疗带来了革命性的变化。 药物研发的演进:从经验到精准 本书将详细探讨药物研发模式的转变。从早期以经验观察和化学合成为主导,逐渐过渡到基于对疾病分子机制的深入理解,进行靶向性药物的设计。我们将审视大型制药公司的兴起,它们在资金投入、科研实力和市场推广方面的角色。同时,学术界在基础研究和新药发现中的持续贡献,以及大学与工业界合作的模式,也将是重点关注的内容。本书会提及一些标志性的药物发现案例,分析其背后的科学原理、研发挑战以及对临床实践产生的深远影响。 临床试验的规范化:安全与有效的保障 临床试验是评价药物安全性和有效性的金标准。本书将追溯临床试验设计、执行和监管的演变过程。从最初的粗放到后来的随机对照试验(RCT)的普及,再到双盲、安慰剂对照等严格方法的应用,每一个进步都极大地提升了药物评估的科学性和可靠性。我们将探讨伦理委员会的建立,知情同意的重要性,以及数据统计和分析方法的进步,这些都为保障患者权益和科学严谨性奠定了基础。 药物监管体系的成熟:守护公众健康 随着新药的不断涌现,对药物安全性的监管需求也日益迫切。本书将聚焦英国药品监管机构的发展历程,如药品管制署(MCA)的前身及其职能的演变。我们将分析药物审批流程的规范化,上市后药物监测(PMS)体系的建立,以及药物不良反应报告制度的完善。这些监管举措,旨在确保进入市场的药物不仅有效,更重要的是安全,从而切实守护公众健康。 临床药理学家的角色:连接科学与实践的桥梁 临床药理学家在这段时期扮演着至关重要的角色。本书将描绘这些科学家如何将基础药理学知识转化为临床应用,如何设计和解读临床试验,如何指导医生安全有效地使用药物,以及如何在药物治疗决策中发挥专业作用。我们将通过对一些具有代表性的临床药理学家的介绍,展现他们的思想、贡献以及在学科发展中的影响力。 特定疾病领域的突破: 本书还将深入探讨几个在1950-2000年间取得显著突破的疾病治疗领域,例如: 心血管疾病: 从降压药、抗心律失常药物的出现,到抗血小板药物和降脂药物的广泛应用,如何改变了心血管疾病的预后。 感染性疾病: 抗生素的“黄金时代”如何对抗细菌感染,以及抗病毒药物的初步发展。 中枢神经系统疾病: 抗抑郁药、抗精神病药以及抗焦虑药的出现,如何改变了精神疾病的治疗格局。 癌症治疗: 化疗的早期发展,以及靶向治疗的萌芽。 挑战与反思: 在肯定成就的同时,本书也不会回避这段时期面临的挑战。例如,药物耐药性的出现,药物不良反应的复杂性,以及药物经济学在医疗决策中的考量。我们还将探讨一些备受争议的药物事件,以及这些事件对药物监管和临床实践带来的反思与教训。 展望未来: 最后,本书将简要回顾这段辉煌时期为21世纪的药物研发和临床药理学发展奠定的基础,并对未来可能的发展趋势进行展望,例如个性化医疗、基因组学在药物开发中的应用等。 《英国临床药理学:1950-2000年的变革之路》不仅仅是一部历史记录,更是一次对科学精神、创新勇气以及对人类健康不懈追求的致敬。它将为读者提供一个全面而深刻的视角,理解我们今天所拥有的药物治疗是如何一步步发展而来,以及在未来的道路上,我们将如何继续前行。

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