Community-Based Participatory Research for Health

Community-Based Participatory Research for Health pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Minkler, Meredith (EDT)/ Wallerstein, Nina (EDT)
出品人:
页数:544
译者:
出版时间:2008-10
价格:520.00元
装帧:
isbn号码:9780470260432
丛书系列:
图书标签:
  • 公共卫生
  • 社区参与研究
  • 健康促进
  • 公共卫生
  • 研究方法
  • 定性研究
  • 健康公平
  • 社会决定因素
  • 赋权
  • 合作研究
  • 干预研究
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具体描述

Minkler and Wallerstein have pulled together a fantastic set of contributions from the leading researchers in the field. In addition to a fine collection of case studies, this book puts the key issues for researchers and practitioners in a historical, philosophical, and applied, practical context

好的,这是一本关于社区参与式研究(CBPR)在健康领域应用的图书简介,旨在全面深入地探讨该方法论的实践、挑战与未来方向。 --- 图书名称:赋能与变革:社区主导的健康研究与实践 图书简介 本书深入剖析了在全球健康领域中,如何有效地将社区主导的参与式研究(Community-Driven Participatory Research, CDPR)策略融入到公共卫生实践、疾病预防和健康公平的促进之中。我们聚焦于超越传统自上而下的研究范式,强调将研究的权力与成果真正交还给受研究影响的社区本身,从而实现更具可持续性、文化敏感性和社会影响力的健康干预。 第一部分:理论基石与范式转换 本书首先为读者构建了理解社区主导研究的理论框架。我们探讨了从批判性理论、行动研究到赋权理论等核心思想如何共同塑造了CDPR的哲学基础。重点阐述了“知识即权力”的观念,以及为何在应对复杂社会健康决定因素时,将社区成员视为平等的知识生产者而非被动的研究对象至关重要。 我们将详尽分析传统健康研究范式的局限性,特别是其在解决系统性不平等和文化差异方面的盲区。随后,我们引入了“共同构建知识”(Co-Creation of Knowledge)的概念,详细说明了如何将研究目标设定、数据收集、分析解释直至成果传播的各个阶段,都纳入社区合作伙伴的深度参与。这种范式上的转变,要求研究者必须具备高度的反思能力和文化谦逊精神。 第二部分:实践蓝图与方法论创新 本书的实践部分提供了构建和维护有效社区-学术伙伴关系的实用蓝图。我们承认,建立信任是CDPR成功的首要条件,因此专门章节详细介绍了建立公平、透明和互惠伙伴关系的具体策略,包括制定合作备忘录(Memorandum of Understanding, MOU)、协商资源共享机制以及解决潜在的权力失衡问题。 在方法论层面,本书不局限于单一的研究技术。我们系统地介绍了适用于CDPR的混合研究方法组合,强调定性、定量与行动导向评估的整合。具体内容包括: 1. 社区资产与资源地图绘制(Asset Mapping): 如何引导社区识别和利用其内部现有的优势、技能和基础设施,而非仅仅关注“需求缺口”。 2. 基于证据的社区叙事(Narrative Evidence): 利用口述历史、焦点小组和参与式观察等工具,捕捉被主流科学数据忽视的深度体验和上下文信息。 3. 参与式数据分析与决策(Participatory Data Analysis): 阐述了如何与社区共同解释数据,确保研究发现的准确性、相关性和可操作性,并共同制定干预措施的优先顺序。 本书还特别关注了技术在赋能社区中的应用,例如利用地理信息系统(GIS)进行社区健康热点分析,以及使用移动技术进行实时数据反馈和参与式监测。 第三部分:关键应用领域与案例剖析 本书通过一系列跨越不同健康领域的深度案例研究,展示了CDPR在应对现实挑战中的强大效力。这些案例涵盖了从慢性病管理到环境健康、从青少年心理健康到老龄化照护等多个维度: 慢性病自我管理与健康素养: 一个跨代际糖尿病管理项目,展示了社区健康教育者(CHW)如何利用本土知识框架,将循证医学指南转化为社区成员易于理解和实践的行为改变策略。 环境正义与暴露评估: 针对特定工业区居民的空气质量监测项目,研究者如何与居民合作,共同设计采样方案,并利用收集到的数据向监管机构施压,推动政策改革。 心理健康服务可及性: 在边缘化移民群体中,如何通过社区宗教领袖和文化中介,建立信任的心理支持网络,并共同评估这些非传统服务的有效性。 这些案例均侧重于展示如何通过社区的积极介入,实现研究成果向政策或系统变革的转化,确保健康干预措施是“做给社区”而非“做于社区”。 第四部分:评估、可持续性与伦理挑战 CDPR的评估是复杂且多维度的。本书详细阐述了如何设计超越传统“干预前后对比”的评估框架,纳入伙伴关系质量、知识共享程度、社区赋权指标以及社会影响力的衡量。我们探讨了如何平衡学术严谨性与社区实践的灵活性。 伦理考量是CDPR的核心。本书将对传统知情同意的边界进行批判性审视,提出“持续协商同意”(Ongoing Negotiated Consent)的必要性。我们深入讨论了知识产权归属、数据安全,以及研究者退出机制的设计,确保社区在研究周期结束后依然能够持续受益和主导后续行动。 最后,本书展望了CDPR的未来趋势,包括在数字化转型背景下的新机遇,以及如何将CDPR的原则嵌入到国家和国际卫生政策制定框架中,实现更深层次的健康公平。 目标读者 本书面向公共卫生专业人员、健康服务管理者、社会科学研究人员、政策制定者、非政府组织(NGO)从业者,以及所有致力于通过合作和赋权实现健康促进的社区倡导者和学生。它既是方法论的参考手册,也是鼓舞人心的实践指南。

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