Early Detection of Alzheimer's Disease

Early Detection of Alzheimer's Disease pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Dierckx, Eva
出品人:
页数:145
译者:
出版时间:
价格:376.00元
装帧:
isbn号码:9789054874225
丛书系列:
图书标签:
  • Alzheimer's Disease
  • Early Detection
  • Neurodegenerative Diseases
  • Cognitive Decline
  • Biomarkers
  • Diagnosis
  • Prevention
  • Neurology
  • Brain Health
  • Risk Factors
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具体描述

书籍简介:《神经科学前沿探索:从基础机制到临床转化》 一、本书概述:聚焦神经系统复杂性与前沿研究 本书汇集了神经科学领域当前最激动人心的多个研究方向,旨在为神经科学、生物医学工程以及临床医学研究人员提供一个全面、深入且具有前瞻性的知识框架。我们摒弃单一疾病的聚焦,转而探讨神经系统这一复杂生物机器从分子基础、细胞通讯、网络整合到行为表达的完整图景。本书深度剖析了神经环路的可塑性、神经退行性变的基础生物学、神经炎症的调控机制,以及新兴的脑机接口(BMI)技术如何重塑我们对认知功能的理解和干预能力。全书结构严谨,内容涵盖从微观的蛋白质折叠错误到宏观的系统级信息处理,力求展现当代神经科学研究的广度和深度。 二、核心内容深度解析 第一部分:神经生物学基础与分子层面的精密调控 本部分是理解所有神经系统复杂功能的前提。我们详细阐述了神经元和胶质细胞的分子生物学特性,重点关注那些在正常生理与病理状态下扮演关键角色的信号转导通路。 1. 突触可塑性的动态平衡: 深入探讨长时程增强(LTP)和长时程抑制(LTD)的分子机制,特别是NMDA受体、AMPA受体的动态调控及其在信息存储中的作用。此外,本书还引入了突触前膜和突触后膜在维持突触稳态中的精细交互作用,包括内吞作用和回收机制的研究新进展。 2. 基因调控与表观遗传学在神经功能中的角色: 分析DNA甲基化、组蛋白修饰(如乙酰化和甲基化)如何影响关键神经发育基因的表达。我们特别关注了环境因素(如早期压力、营养状态)如何通过表观遗传机制对终生神经回路的构建产生持久影响。这部分内容对于理解个体差异的生物学基础至关重要。 3. 神经胶质细胞的“复兴”:超越支持角色: 本书用大量篇幅重新审视星形胶质细胞(Astrocyte)、少突胶质细胞(Oligodendrocyte)和小胶质细胞(Microglia)的功能。我们详述了星形胶质细胞在神经元代谢支持、血脑屏障完整性维护中的主动角色,以及小胶质细胞在突触修剪和神经免疫监控中的双重性,强调它们作为神经系统关键参与者的身份。 第二部分:神经环路、系统整合与认知建模 本部分将研究视角提升至神经元群体的组织和信息处理层面,探讨不同脑区如何协同工作以产生复杂的认知功能。 4. 感觉与运动皮层的组织与功能分区: 详细描绘初级感觉皮层(如视觉皮层V1)和运动皮层(M1)的柱状结构和功能拓扑。我们引入了计算神经科学的模型,解释皮层柱如何通过交叉抑制和兴奋性投射实现特征提取和运动规划。 5. 记忆系统的空间与时间编码: 本书深入考察海马体在情景记忆形成中的核心作用,重点解析了“位置细胞”(Place Cells)和“时间细胞”(Time Cells)的活动模式。同时,也讨论了前额叶皮层(PFC)在工作记忆和执行控制中的中枢作用,以及皮层下结构如基底神经节在习惯性学习中的贡献。 6. 情绪处理与自主神经系统的整合: 聚焦杏仁核(Amygdala)在恐惧和奖励回路中的复杂连接。我们分析了下丘脑和脑干神经核团如何通过自主神经系统(交感与副交感神经)将情绪状态转化为可测量的生理反应,探讨这种整合在压力反应中的生物学意义。 第三部分:神经退行性变与再生医学的前沿策略 本部分转向病理生理学,审视理解驱动神经系统失代偿的机制,并探讨最新的修复和治疗策略。 7. 蛋白质错误折叠与细胞内稳态失衡: 本书系统分析了神经退行性疾病中关键蛋白质的错误折叠、聚集和传播机制,如Tau蛋白病理、淀粉样蛋白的形成动力学。特别地,我们探讨了内质网应激(ER Stress)和小分子伴侣在细胞内清除错误折叠蛋白方面的潜在治疗靶点。 8. 神经炎症与小胶质细胞的功能失调: 详细阐述了神经炎症级联反应的启动过程,包括TLR受体激活、细胞因子风暴的发生。书中强调了在疾病进展中,本应起保护作用的小胶质细胞如何因环境刺激而转变为促炎表型,从而加剧神经元损伤。 9. 神经修复与再生:干细胞与基因编辑的应用: 探讨了诱导多能干细胞(iPSCs)在疾病建模和细胞替代治疗中的前景。此外,我们全面介绍了CRISPR/Cas9技术在靶向修正致病基因突变方面的进展,以及如何利用基因递送系统在体内精确调控神经元活性。 第四部分:计算神经科学与脑机交互的前沿技术 本部分聚焦于新兴技术如何帮助我们以前所未有的精度记录、解析和调控神经活动。 10. 高通量神经数据获取与分析: 涵盖了光遗传学(Optogenetics)、化学遗传学(Chemogenetics)等工具在精确控制特定神经元群体活动中的应用。同时,本书也讲解了电生理学记录(如多通道电极阵列)与钙成像技术在分析大规模神经元群体编码中的数据解析方法,包括时空序列分析。 11. 脑机接口(BMI)与神经假体: 深入探讨BMI系统的架构,从信号采集(皮层内电极到非侵入性EEG)到解码算法的开发。我们分析了如何利用机器学习模型实时翻译运动意图,并展望了感觉反馈回路在闭环BMI系统中的集成,以恢复感觉和运动功能。 三、本书特色与受众定位 《神经科学前沿探索》的特色在于其跨学科的整合能力,它不仅是理论的陈述,更是方法论的展示。本书内容紧密结合最新的高影响力期刊研究成果,为读者提供了理解复杂神经系统问题的多维度视角。 本书适合于神经科学、分子生物学、生物工程领域的博士研究生、博士后研究人员,以及致力于神经系统疾病临床转化的资深研究人员和医师。它将作为一本深入的参考手册,指导读者理解当前研究热点,并启发未来研究方向的建立。

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