Applied Bioinformatics

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出版者:
作者:Rohwer, Andreas
出品人:
页数:287
译者:
出版时间:
价格:$ 56.44
装帧:
isbn号码:9783540727996
丛书系列:
图书标签:
  • 专业相关
  • PDF
  • 2008
  • 生物信息学
  • 应用生物信息学
  • 计算生物学
  • 基因组学
  • 蛋白质组学
  • 生物统计学
  • 数据挖掘
  • 算法
  • 生物医学
  • 系统生物学
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具体描述

Confused by cryptic computer programs, algorithms and formulae? In this book, anyone who can operate a PC, standard software and the Internet will learn to understand the biological basis of bioinformatics of the existence as well as the source and availability of bioinformatics software how to apply these tools and interpret results with confidence. This is aided by introductory chapters to important aspects of bioinformatics, detailed bioinformatics exercises, including solutions and a glossary of definitions and terminology relating to bioinformatics. Quickly learn to manage bioinformatics

《生命信息学前沿:从基因组学到系统生物学》 图书简介 导言:解码生命的数字化蓝图 在二十一世纪的生物科学领域,数据的爆炸式增长正在以前所未有的速度重塑我们对生命过程的理解。从高通量的下一代测序技术(NGS)到复杂的多组学数据集,海量生物信息正等待被解读。本书《生命信息学前沿:从基因组学到系统生物学》并非一本侧重于基础算法实现的教科书,而是一部专注于前沿研究方法论、临床应用转化以及未来趋势洞察的深度导论。它旨在为生命科学研究人员、生物医学工程师以及对计算生物学有浓厚兴趣的专业人士,提供一个清晰的路线图,穿越当代生物信息学的复杂景观。 本书的结构设计旨在引导读者从基础的数据生成平台出发,逐步深入到复杂的系统整合层面。我们摒弃了对标准生物信息学流程的冗长描述,而是将重点放在如何高效地利用现有工具、开发创新的分析策略,并将结果转化为具有生物学意义的知识。 第一部分:高通量数据采集与质量控制的精要 本部分聚焦于现代生物学研究的基石——高通量数据的获取与预处理。我们深入探讨了不同技术平台(如Illumina、PacBio、Oxford Nanopore)产生的原始数据特性、偏倚(Bias)的识别与校正。 基因组学与转录组学的深度解析: 重点讨论了从头组装(De Novo Assembly)在复杂基因组中的挑战与先进算法(如基于图论的方法),以及定量转录组学(如RNA-Seq)中,如何处理低表达基因的定量准确性问题。我们特别关注了单细胞RNA测序(scRNA-Seq)的数据特性,包括稀疏性(Sparsity)、批次效应(Batch Effect)的去除,以及如何利用先进的降维技术(如UMAP, t-SNE的优化版本)进行细胞亚群的精确划分。 表观遗传学数据整合: 详细分析了ChIP-seq、ATAC-seq等数据中,峰值识别的鲁棒性,以及跨样本的整合分析,以揭示染色质可及性的动态变化。 第二部分:网络与路径分析:从数据点到生物学洞察 理解生物过程的关键在于识别相互作用的分子网络。本部分侧重于如何将分散的实验数据(如差异表达基因、突变位点)转化为具有功能意义的分子图谱。 功能富集与通路分析的局限与超越: 超越传统的GO/KEGG富集分析,我们探讨了富集图谱分析(Gene Set Enrichment Analysis, GSEA)的最新变体,以及如何使用基于网络的拓扑学指标(如中心性、模块化)来识别关键调控因子。 蛋白质相互作用组学(PPI)网络的构建与验证: 讨论了如何通过整合多种来源(如酵母双杂交、共免疫沉淀、预测算法)的数据来构建高质量的PPI网络,并应用网络演化模型来追踪疾病进程中的网络重塑。 第三部分:精准医学中的计算挑战与转化应用 计算生物学的终极目标之一是推动临床决策的优化。本部分着眼于如何将复杂的生物信息学分析结果应用于个体化的疾病诊断、预后判断和治疗方案选择。 变异的临床意义解读(VUS): 面对海量的变异数据,我们详细阐述了多模态预测模型(结合序列信息、结构预测和功能注释)在预测未知意义变异(VUS)致病性中的应用。这包括对非编码区变异的解读策略。 药物基因组学与个性化治疗反应预测: 分析了如何利用患者的基因组信息(如CNV、SNV)结合药物代谢酶的表达水平,来构建预测模型,以优化药物剂量和选择最有效的靶向治疗方案。我们特别探讨了药物可及性(Drugability)评分的计算方法。 肿瘤异质性与液体活检分析: 深入探讨了循环肿瘤DNA(ctDNA)测序数据中的超低频变异检测技术(如Duplex Sequencing),以及如何利用时间序列数据来监测肿瘤微环境的演变和耐药机制的出现。 第四部分:人工智能与机器学习在生物学中的前沿应用 计算能力的飞跃使得深度学习成为生物信息学研究中不可或缺的工具。本部分探讨了AI/ML如何解决传统方法难以处理的复杂模式识别问题。 结构生物学的革命: 以AlphaFold系列模型为核心,分析了蛋白质结构预测的准确性如何推动下游的药物设计和功能预测。我们讨论了结构预测的不确定性评估在实际应用中的重要性。 生成式模型与合成生物学: 介绍了如何利用生成对抗网络(GANs)和变分自编码器(VAEs)来设计新的蛋白质序列、优化基因调控元件,从而加速合成生物学的研发周期。 因果推断而非仅仅相关性: 强调了在处理高维生物数据时,从相关性分析迈向因果关系推断的必要性,并介绍了基于贝叶斯网络和结构方程模型的应用案例。 结语:未来的数据融合与互操作性 本书最后展望了生物信息学领域未来的主要挑战:数据的互操作性(Interoperability)和集成性(Integration)。我们讨论了知识图谱(Knowledge Graphs)在整合异构数据源中的潜力,以及联邦学习(Federated Learning)如何在保护数据隐私的同时,实现跨机构的协同分析。 《生命信息学前沿》提供了一个跨越基础、工具和前沿应用的全面视角,它不是要教读者如何编写代码,而是要教会读者如何提出正确的计算问题,并选择最尖端的工具和范式来解决这些生命科学中的核心难题。 目标是培养一批既懂生命科学本质,又精通计算思维的下一代研究领导者。

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信息技术和生物背景都讲到了一些,十年前的书了,随便浏览了一下。

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