Animal Models in Eye Research

Animal Models in Eye Research pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Tsonis, Panagiotis Antonios 编
出品人:
页数:232
译者:
出版时间:2008-9
价格:1019.00 元
装帧:
isbn号码:9780123741691
丛书系列:
图书标签:
  • 动物模型
  • 眼研究
  • 眼科
  • 生物医学
  • 实验动物
  • 疾病模型
  • 视觉科学
  • 眼部疾病
  • 研究方法
  • 生物学
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具体描述

The eye is a complex sensory organ, which enables visual perception of the world. Thus the eye has several tissues that do different tasks. One of the most basic aspects of eye function is the sensitivity of cells to light and its transduction though the optic nerve to the brain. Different organisms use different ways to achieve these tasks. In this sense, eye function becomes a very important evolutionary aspect as well. This book presents the different animal models that are commonly used for eye research and their uniqueness in evaluating different aspects of eye development, evolution, physiology and disease.

* Presents information on the major animal models used in eye research including invertebrates and vertebrates

* Provides researchers with information needed to choose between model organisms

* Includes an introductory chapter on the different types of eyes, stressing possible common molecular machinery

视野的疆界:现代眼科学的临床前研究与转化医学 本书简介 本书深入探讨了当前眼科学领域前沿的临床前研究方法、技术平台以及疾病模型在药物开发和治疗策略验证中的关键作用。我们聚焦于如何利用先进的实验工具和精密的动物模型,来解析复杂眼部疾病的发病机制,并推动基础研究成果向临床应用的快速转化。全书力图为眼科研究人员、生物制药行业的科学家以及临床医生提供一个全面、深入且具有高度实践指导意义的参考。 第一部分:眼科学研究的基石——模型构建与验证 第一章:传统与新兴的眼部疾病动物模型 本章系统梳理了在眼科研究中应用最广泛的动物模型,并着重分析了其局限性与发展趋势。 1.1 遗传性视网膜变性模型的深度解析 模式生物的选择与优劣势: 详细比较了在莱伯氏遗传性视神经萎缩(LHON)、色素性视网膜炎(RP)和斯特格氏病(Stargardt disease)等模型中,小鼠、大鼠、猪和非人灵长类动物的适用性。 基因编辑技术(CRISPR/Cas9)的应用: 重点阐述了如何利用精准基因编辑技术在模型动物中精确模拟人类的致病突变,并讨论了嵌合体和稳定转基因株系的建立流程与表型验证标准。 疾病表征的时间序列分析: 描述了从电生理学(ERG/VEP)到光度学和组织病理学,对模型眼底病变进展的动态监测方法。 1.2 青光眼的生理与病理模型 眼压诱导模型: 详述了通过显微注射、高分子聚合物栓塞或激光诱导的急性与慢性高眼压模型,包括对巩膜生物力学变化的评估。 遗传性青光眼模型: 分析了涉及房角发育异常(如 Foxc1 突变)和小梁网功能障碍模型的构建与特点。 视神经损伤与保护研究: 探讨了机械性压迫和缺血再灌注损伤模型在评估神经保护药物疗效中的应用。 1.3 糖尿病视网膜病变与黄斑变性的实验平台 代谢紊乱模型: 详细介绍了链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型,以及利用db/db和Zucker Diabetic Fatty (ZDF)大鼠在评估新生血管形成和血视网膜屏障功能障碍方面的差异。 湿性黄斑变性(wAMD)的模拟: 聚焦于脉络膜新生血管(CNV)模型的建立,包括激光诱导法和血管生成因子(如 VEGF)的局部注射策略,以及对基底膜和内皮细胞增殖的定量分析。 第二章:跨物种的组织工程与类器官技术 本部分聚焦于超越传统动物模型的先进体外研究平台,以期实现更具人源性的药物筛选。 2.1 视网膜类器官(Retinal Organoids)的构建与分化 诱导多能干细胞(iPSC)来源的视网膜前体细胞: 详述了从人源iPSC到视网膜祖细胞,再到成熟光感受器、双极细胞和Müller胶质细胞的精确三维培养方案。 功能性评估: 讨论了如何通过电生理记录(如钙成像)和免疫组化标志物来验证类器官细胞类型的成熟度和功能完整性。 疾病建模: 重点展示了如何利用携带特定视网膜疾病基因的iPSC构建“疾病在培养皿中”(Disease-in-a-dish)模型。 2.2 3D生物打印与人造角膜支架 生物墨水与细胞相容性: 探讨了用于角膜基质和角膜上皮再生的生物材料选择,包括水凝胶和支架的孔隙结构设计。 体外眼球模型(Eyeball-on-a-chip): 介绍了微流控技术在模拟眼内流体动力学、药物渗透及泪膜稳定性的研究应用。 第二部分:关键机制的解析与新型疗法的评估 第三章:药物递送系统与生物制剂的药代动力学 有效药物递送是眼科治疗成功的关键瓶颈。本章专注于评估不同给药途径下药物在眼部组织的分布和清除率。 3.1 眼内注射的生物学考量 玻璃体动力学与药物清除: 深入分析玻璃体粘弹性对大分子药物(如抗体和基因载体)扩散速率的影响。 视网膜和脉络膜的靶向性: 讨论了如何通过改变载体表面电荷和大小,优化药物穿过视网膜色素上皮(RPE)的效率。 3.2 纳米载体与局部制剂 脂质体、聚合物纳米粒与靶向配体: 详细介绍了用于携带小分子药物或siRNA的纳米递送系统,并阐述了表面修饰如何实现对特定细胞(如胶质细胞或内皮细胞)的特异性摄取。 非侵入性递送途径: 评估了离子导入、超声波介导以及透皮贴剂在眼科治疗中的潜能与挑战。 第四章:基因治疗与细胞疗法的临床前转化 基因和细胞疗法代表了眼科学的下一个重大飞跃。本章侧重于验证这些疗法的安全性、有效性和长期持久性。 4.1 病毒载体的设计与安全性评估 腺相关病毒(AAV)血清型的选择: 针对视网膜光感受器、RPE和青光眼神经元,系统比较了不同AAV血清型(如AAV2、AAV8、AAV9)的组织嗜性、转导效率及免疫原性。 安全性终点: 描述了在模型动物中评估非靶向组织表达、病毒滴度以及宿主免疫反应的严格标准。 4.2 细胞替代疗法的前瞻性研究 RPE细胞替代: 评估了干细胞来源的RPE细胞移植后在模型眼中的存活率、整合能力和功能恢复情况。 神经节细胞保护与再生: 探讨了利用神经营养因子释放细胞支架或直接移植神经干细胞对视神经损伤的修复效果。 第五章:成像技术在模型验证中的集成应用 精准的量化分析是连接基础研究和临床试验的桥梁。本章关注高分辨率成像技术在评估治疗效果中的作用。 5.1 光学相干断层扫描(OCT)的定量分析 结构变化的高精度测量: 如何利用OCT测量视网膜层厚度(RNFL, GCL等)变化,以及在wAMD模型中对脉络膜新生血管体积的评估。 功能性OCT(OFDI/swept-source OCT): 讨论了用于实时监测血液流动和细胞运动的新型成像技术。 5.2 活体多光子显微成像与双光子荧光(2P-FLIM) 深层组织的高分辨率成像: 阐述了如何使用定制的穿透性强的成像系统对活体动物的脉络膜血管床和巩膜进行超分辨成像。 代谢与氧化应激的可视化: 介绍利用荧光寿命成像(FLIM)探针实时监测视网膜细胞的氧合状态和ATP水平。 结语:从模型到临床转化的路线图 本书最后总结了当前眼科临床前研究中面临的伦理、成本和模型保守性挑战,并提出了建立标准化、可重复的评估体系,以加速下一代眼科疗法进入人体临床试验的策略蓝图。本书旨在激发研究人员对更精细、更具转化潜力的实验系统的探索。

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用户评价

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真正让我眼前一亮的是这本书对“伦理考量”和“模型替代策略”的平衡论述。在当今科研环境下,动物福利和研究的可持续性是绕不开的话题。这本书并未回避这些敏感且重要的议题,反而将其提升到了与实验设计同等重要的地位。它详尽讨论了在不同研究阶段如何最小化动物模型的痛苦、如何科学地进行样本量计算以减少不必要的牺牲,并且还引入了类器官培养和体外系统作为辅助甚至替代模型的讨论。这种前瞻性的视角,表明作者不仅关注“如何做实验”,更关注“我们应该如何负责任地做实验”。这对于指导年轻一代研究人员建立正确的科研价值观至关重要,确保我们的科研进展是在道德和科学的双重准绳下稳健前行的,这本书无疑是这方面最好的引导者之一。

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这本书的文本风格简直是一场学术思想的盛宴,它的论述逻辑严密得像一个精密的机械装置,每一个章节的过渡都自然而然,仿佛作者早已将整个眼科研究体系的脉络了然于胸。我特别欣赏作者在阐述复杂生物学机制时,所展现出的那种化繁为简的功力。例如,对于某些罕见遗传性眼病模型构建的挑战,书中没有采取一笔带过的方式,而是细致地剖析了不同物种模型间的差异性及其对结果解释的潜在干扰,这种审慎的态度是科研人员最需要的。读起来,感觉就像是在与一位资深教授进行深度对话,他不仅告诉你“是什么”,更会深入探讨“为什么是这样”,以及“我们还能怎样做得更好”。对于那些已经有一定基础的研究者而言,这本书的价值或许不在于教授基础知识,而在于拓宽研究视野,激发对现有范式的批判性思考,促使我们去探索那些尚未被充分挖掘的研究空白。

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这本书的封面设计就给我一种既专业又充满活力的感觉,色彩的搭配和排版布局都非常用心。从目录上看,它似乎深入探讨了从基础的分子生物学到复杂的临床前研究等多个层面,这对于任何一个希望在眼科研究领域有所建树的人来说都是极具吸引力的。我尤其关注到其中关于基因编辑技术在眼科疾病模型构建中的应用章节,这部分内容往往是前沿研究的试金石,如果这本书能够提供清晰的实验流程和必要的注意事项,那无疑是一笔宝贵的财富。对于新手研究人员来说,清晰的图示和循序渐进的讲解至关重要,希望它不仅仅是理论的堆砌,更能指导实践操作,减少我们在摸索阶段可能遇到的弯路。一个好的研究工具书,应该像一位经验丰富的导师,在你需要时,能提供可靠的指引,而不是一堆晦涩难懂的术语。这本书的厚度和内容的广度预示着它可能成为了我实验室书架上不可或缺的参考资料,期待它能帮助我解决目前在模型验证阶段遇到的瓶颈。

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这本书的装帧质量和印刷精度也给我留下了深刻印象,这在专业技术书籍中往往是被忽视的细节,但对于需要频繁翻阅和对照的读者来说至关重要。插图和表格的设计清晰、专业,许多关键的组织结构图和实验流程图都采用了高分辨率的彩印,这对于需要辨识细微病理变化的眼科研究尤为关键。我特别留意了其中关于图像采集和定量分析的标准操作流程部分,作者对不同显微镜技术在评估模型预后时的适用性和局限性做了非常详尽的比较,这避免了研究人员在数据分析阶段因方法选择不当而导致结论偏差的风险。这种对细节的极致追求,体现了编撰者对科研严谨性的最高要求,让人在使用过程中倍感踏实,知道自己参照的是一个经过高度精炼和验证的信息源,而不是一份随意拼凑的资料集。

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说实话,我最初拿起这本书是抱着一丝怀疑态度的,市面上关于实验动物模型的书籍汗牛充栋,真正能做到深入浅出、与时俱进的并不多见。然而,这本书迅速打消了我的顾虑。它的章节组织呈现出一种非常实用的“模块化”结构,使得我可以根据手头的具体项目需求,快速定位到最相关的部分进行查阅,极大地提高了我的工作效率。例如,当我们需要快速评估一个新型药物在特定受损视网膜细胞上的长期效应时,书中针对不同模型的存活率和功能性指标的对比分析,简直是“雪中送炭”。更令人称道的是,它似乎还收录了一些尚未广泛发表的“最佳实践”技巧,那些是只有在实际操作中积累了无数次失败经验后才能总结出来的“行话”,这让这本书的实用价值倍增。它不只是一本教科书,更像是一本充满“内幕消息”的实战手册,为我们节省了大量试错成本。

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