Prognostic and Predictive Factors in Gynecologic Cancers pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:Levenback, Charles F., M.D./ Sood, Anil K., M.D./ Lu, Karen H., M.D./ Coleman, Robert L.

出品人:

页数:348

译者:

出版时间:2007-11

价格:$ 248.54

装帧:

isbn号码:9780415391726

丛书系列:

图书标签:

• Gynecologic Oncology
• Cancer Prognosis
• Predictive Biomarkers
• Gynecological Cancers
• Ovarian Cancer
• Uterine Cancer
• Cervical Cancer
• Vaginal Cancer
• Vulvar Cancer
• Oncologic Factors

恶性肿瘤的分子标记与早期诊断：从基础研究到临床转化 图书名称： 恶性肿瘤的分子标记与早期诊断：从基础研究到临床转化 图书简介： 本专著深入探讨了当代肿瘤学领域最为前沿和关键的课题之一：恶性肿瘤的分子标记物的发现、验证及其在疾病的早期诊断、预后评估和治疗指导中的转化应用。本书旨在为临床肿瘤学家、病理学家、分子生物学家以及致力于癌症研究的科研人员提供一个全面、深入且极具操作性的参考指南。 肿瘤的异质性是其治疗面临的最大挑战。传统的组织病理学诊断虽然是金标准，但在识别微小残留病灶、预测治疗反应和监测复发方面存在局限性。随着基因组学、蛋白质组学、代谢组学以及高通量测序技术（如NGS）的飞速发展，我们已经进入了一个以分子信息驱动的精准肿瘤学时代。本书的核心目标是将这些前沿的分子生物学发现，系统地梳理并连接到临床决策流程中。 第一部分：分子标记物的理论基础与技术平台 本部分首先奠定了理解分子标记物的理论基石。我们详细阐述了肿瘤发生、发展过程中关键信号通路的失调，以及这些失调如何产生可检测的分子特征。内容涵盖了抑癌基因的失活、原癌基因的激活、染色体结构变异（如融合基因）的形成机制。 技术平台的介绍是理解当前研究现状的关键。我们详尽地评述了用于发现和验证这些标记物的尖端技术： 新一代测序（NGS）技术： 重点分析全外显子组测序（WES）、全基因组测序（WGS）和RNA测序（RNA-seq）在识别体细胞突变、拷贝数变异和基因表达谱差异中的应用。特别讨论了如何处理和分析海量的基因组数据。 液体活检（Liquid Biopsy）的原理与进展： 这是本书的亮点之一。我们深入剖析了循环肿瘤细胞（CTCs）、循环肿瘤DNA（ctDNA）、外泌体（Exosomes）及其携带的miRNA和蛋白质在非侵入性诊断和疗效监测中的潜力。详细介绍了富集技术、检测灵敏度（如数字PCR）的提升对临床应用的推动作用。 蛋白质组学与免疫组化： 探讨了高通量质谱技术在蛋白质表达谱分析中的应用，以及如何将这些发现转化为标准化的免疫组织化学（IHC）和原位杂交（ISH）检测，实现临床病理科的快速落地。 第二部分：特定肿瘤类型的分子诊断与预后标志物 本书的第二部分聚焦于将基础知识应用于具体的临床实践。我们没有局限于某一类特定的恶性肿瘤，而是横向覆盖了当前研究热点和临床负担较重的几大类实体瘤及血液肿瘤。 肺癌的靶向治疗时代： 详细分析了非小细胞肺癌中EGFR、ALK、ROS1、BRAF等关键驱动基因的突变谱、耐药机制的分子基础（如MET扩增、MET外显子14跳跃），以及如何利用PD-L1表达水平指导免疫治疗的决策。 结直肠癌的微卫星不稳定性（MSI）与错配修复（MMR）状态： 阐述了MSI高频状态作为一种生物标志物，不仅预示着对PD-1抑制剂的敏感性，也与特定的临床病理特征相关。 实体瘤中的血管生成与侵袭性标志物： 探讨了VEGF家族、基质金属蛋白酶（MMPs）等在评估肿瘤侵袭潜能和预测化疗/抗血管生成药物疗效中的作用。 血液肿瘤的分子分型： 聚焦于急性髓系白血病（AML）中的FLT3、NPM1突变以及慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的IGHV突变状态，这些标志物如何直接决定预后和预先选择的治疗方案。 第三部分：从生物标志物到临床决策的转化 成功的分子标记物必须能够可靠地指导患者管理。本部分着重讨论了从实验室到病床边的桥梁建设。 伴随诊断（Companion Diagnostics, CDx）： 深入分析了伴随诊断的法规要求、验证流程和质量控制标准。阐明了为何特定的分子检测必须在特定的靶向药物上市前获得监管机构的批准，以确保药物的安全有效使用。 早期筛查的分子工具： 探讨了多癌种早期筛查（MCED）研究的前沿进展。例如，利用ctDNA的甲基化模式或特定基因突变的低频信号，设计高度特异性和敏感性的血液检测，以期在影像学可见病灶出现前实现干预。 预后与复发监测： 详细介绍了如何利用基线时的分子特征（如肿瘤突变负荷 TMB）预测患者的长期生存，以及在治疗过程中动态监测ctDNA的残留病灶（MRD）状态，作为预测复发的敏感指标。 第四部分：挑战、伦理与未来展望 最后，本书客观地分析了当前分子标记物研究和应用中存在的挑战。包括不同实验室间检测结果的标准化问题（可比性）、罕见突变的生物学意义的阐明、数据安全与患者隐私保护的伦理考量。 展望未来，本书描绘了人工智能（AI）和机器学习（ML）在解析复杂组学数据、识别高维特征组合方面的巨大潜力。通过整合临床、影像和分子数据，建立更加精准的预测模型，最终实现真正个性化的肿瘤治疗方案。 本书内容严谨、论述清晰，融合了最新的国际研究数据与临床指南，是所有致力于通过分子信息革新癌症诊断与治疗的专业人士不可或缺的案头工具书。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计着实吸引人，那种沉稳的深蓝色调，配上简洁有力的金色字体，立刻就给人一种专业且权威的感觉。我迫不及待地翻开扉页，里面的排版非常清晰，图表和文字的穿插运用得当，让人在阅读复杂信息时不会感到视觉疲劳。尽管我不是这方面的专业人士，但我对医学领域一直抱有浓厚的兴趣，特别是那些涉及“预后”和“预测”的深度研究。这本书似乎就在尝试揭示隐藏在复杂数据背后的规律，那种抽丝剥茧、层层深入的论述方式，让我在阅读第一章时就有种被领进了一个专业殿堂的感觉。作者对于基础生物学和临床实践的结合点拿捏得极其到位，没有一股脑地堆砌晦涩难懂的术语，而是用了一种非常克制的笔调，引导读者去思考每一个临床决策背后的科学依据。这种对细节的关注，体现了作者严谨的治学态度，让人非常信服。我特别欣赏其中对不同分期肿瘤的早期识别标志物的探讨，那种对微小差异的捕捉能力，简直就是一种艺术。

评分☆☆☆☆☆

从装帧和印刷质量上来说，这本书展现了出版商极高的专业水准。纸张的厚度适中，即使长时间阅读也不会感到刺眼，墨水的色度处理得非常好，即便是那些包含复杂基因序列或蛋白质结构图的插图，细节也清晰锐利，没有丝毫模糊不清的现象。这种对物理载体的精益求精，反映了出版方对内容本身的尊重。更令人赞叹的是，它所引用的参考文献列表的详尽程度简直令人咋舌，几乎涵盖了过去十年内所有具有里程碑意义的研究成果，这无疑为读者提供了进一步深挖特定领域的坚实跳板。对于希望进行深入学术研究的人来说，这本书的附录和索引部分简直就是一座宝库，查找效率极高。可以说，这本书在信息密度和可读性之间找到了一种近乎完美的平衡点，让知识的传递过程变得高效而愉悦。

评分☆☆☆☆☆

这本书最独特之处，或许在于它探讨问题的深度和广度都超出了我的初始预期。它不局限于单一的技术层面，而是将“预后”视为一个多维度的复杂系统——融合了遗传学、病理学、影像组学，甚至还触及了患者生活质量评估的最新进展。我曾尝试寻找一些关于罕见亚型肿瘤的预测因子信息，惊喜地发现，书中竟然有专门的章节对此进行了详尽的分析，这表明作者在内容的覆盖面上做得极其全面，没有留下明显的知识盲区。它的语言风格非常沉稳，少有夸张或情绪化的表达，完全依靠事实和数据说话，这种冷静的叙事方式反而更具说服力。读完后，我感觉自己对该领域的研究前沿有了一种鸟瞰全局的认知，不再是零散知识点的堆砌，而是一个结构完整、逻辑严密的认知地图，极大地拓宽了我对未来研究方向的想象空间。

评分☆☆☆☆☆

这本书的理论深度无疑是顶级的，它似乎不仅仅满足于罗列已有的文献，更像是在构建一个完整的知识体系框架。我注意到，作者在引入新的预测模型时，总是会先回顾过去几十年该领域研究的演变历程，这使得即便是相对陌生的概念，也变得有迹可循，仿佛在参与一场历史性的科学对话。章节之间的逻辑衔接极其顺畅，读起来有一种行云流水的体验，从基础的分子机制到先进的影像学分析，再到最终的治疗反应评估，每一步都环环相扣，绝无拖泥带水之处。特别值得一提的是，书中对于“不确定性”的讨论，作者没有回避医学研究中固有的模糊地带，反而以一种非常坦诚的态度去解析这些灰色区域，这对于任何希望深入了解该主题的人来说，都是极其宝贵的财富。它教会你如何“质疑”数据，而不是盲目地接受结论。我感觉，读完这本书，不仅仅是知识的积累，更是一种思维方式的重塑。

评分☆☆☆☆☆

我通常不太喜欢阅读过于理论化的书籍，但这本书的实用性竟然出奇地高，这让我非常惊喜。它似乎有一种魔力，能将那些原本只存在于高端会议报告中的前沿概念，转化为可以在日常临床思考中应用的工具。书里对各种生物标志物的敏感度和特异性的分析，不是空泛的数字堆砌，而是结合了大量的真实世界案例数据进行佐证，这使得那些抽象的统计学指标瞬间变得“有血有肉”。我尤其喜欢其中对不同种族和地域患者群体数据差异性的探讨，这体现了作者超越地域限制的全球视野，避免了“一刀切”的思维定势。那种对临床决策流程的细致剖析，让我这个旁观者都能感受到决策的重量和复杂性。总而言之，它提供了一个极佳的视角，让我们得以窥见那些决定患者命运的关键时刻，医生们是如何权衡利弊，做出最终判断的。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆