Cancer Vaccines and Tumor Immunity

Cancer Vaccines and Tumor Immunity pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Orentas, Rimas/ Hodge, James W./ Johnson, Bryon D.
出品人:
页数:334
译者:
出版时间:2008-2
价格:1081.00 元
装帧:
isbn号码:9780470074749
丛书系列:
图书标签:
  • Cancer Vaccines
  • Tumor Immunity
  • Immunotherapy
  • Cancer Research
  • Oncology
  • Vaccinology
  • Immune Oncology
  • Targeted Therapy
  • Biotechnology
  • Medical Science
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具体描述

Cancer Vaccines and Tumor Immunity offers a review of the basic scientific discoveries that have moved forward into clinical trials. Presented in the context of real-world human research and experimentation, these major scientific advances demonstrate how our understanding of immune activation, T-regulatory cells, and autoimmunity will impact cancer vaccine design. The authors also explain how vaccination in the context of bone marrow transplantation will open new avenues for clinical study in the future.

肿瘤免疫学研究前沿:癌症疫苗与宿主防御机制的深度解析 本书聚焦于肿瘤免疫治疗领域中,以癌症疫苗为核心的策略性干预手段,并结合对宿主抗肿瘤免疫反应的精微机制的探讨,旨在为肿瘤生物学、免疫学研究人员及临床医生提供一个全面、深入且极具前瞻性的知识框架。 本书突破传统综述的局限,深入剖析了当前癌症疫苗设计与研发中面临的关键挑战及其潜在的解决方案。它不仅仅停留在对现有疫苗技术(如肽类疫苗、树突状细胞疫苗、病毒载体疫苗和核酸疫苗)的简单罗列,而是着重于探讨如何优化抗原呈递效率、克服肿瘤微环境的免疫抑制效应,以及如何将疫苗策略与新兴的免疫检查点抑制剂(ICIs)等联合应用,以期实现持久、深层的免疫记忆。 第一部分:肿瘤免疫学的基石与抗原的精准识别 本部分奠定了理解癌症疫苗作用基础的免疫学原理,特别是针对肿瘤特异性抗原(TSAs)和肿瘤相关抗原(TAAs)的识别与呈递。 1. 肿瘤抗原的分子生物学基础与分类: 详细阐述了驱动肿瘤发生的基因突变如何产生新抗原,并区分了高免疫原性的“冷”与“热”肿瘤抗原谱。探讨了利用高通量测序和生物信息学工具筛选出最具潜力的疫苗靶点的方法论,强调了抗原的个体化(Neoantigen)与共享性(Shared Antigen)的平衡考量。 2. 免疫突显性与抗原加工呈递系统(APM): 深入解析了MHC分子如何精确捕获和呈递肿瘤抗原,以及溶酶体途径、内涵体途径在不同类型疫苗中的激活差异。重点讨论了交叉提呈(Cross-Presentation)在启动CD8+ T细胞反应中的关键作用,以及APM系统在逃逸免疫的肿瘤细胞中受到的抑制机制。 3. 固有免疫的激活与佐剂的革命: 佐剂是癌症疫苗成功的关键,本书详细考察了TLR激动剂(如CpG、LPS类似物)、STING激动剂以及SASCs(信号激活与佐剂组合)等新型佐剂对树突状细胞(DCs)的极化效应。讨论了佐剂如何将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤环境,并探讨了激活I型干扰素通路在增强疫苗效果中的潜力。 第二部分:癌症疫苗的构建与递送系统创新 本部分集中探讨了当前主流疫苗技术平台的最新进展、瓶颈及未来方向,强调了递送系统对疫苗效能的决定性影响。 4. 核酸疫苗的优势与挑战: 全面覆盖DNA和mRNA疫苗技术。对于mRNA疫苗,本书深入分析了其无需进入细胞核的优势、体外翻译的高效性,以及如何通过化学修饰(如假尿嘧啶核苷酸)来降低固有免疫反应的脱靶效应。同时,探讨了如何优化质粒DNA的稳定性与体内转染效率,以及如何设计更稳定的环状RNA结构。 5. 细胞基质疫苗的优化: 详细评述了树突状细胞(DC)疫苗的制备流程优化,包括如何通过体外培养诱导DC高效表达成熟标志物(如CD80/CD86)和共刺激分子。探讨了“一锅法”制备全细胞或死肿瘤细胞疫苗的新范式,以及如何利用外泌体作为天然的抗原递送载体。 6. 病毒载体疫苗的安全性与效力平衡: 考察了腺病毒、痘病毒以及溶瘤病毒载体在递送抗原基因方面的应用。重点分析了如何通过基因工程手段降低载体毒性、提高靶向性,并讨论了溶瘤病毒不仅作为抗原递送工具,本身作为免疫激活剂的双重作用机制。 第三部分:肿瘤微环境的重塑与联合治疗策略 癌症疫苗的疗效往往受制于免疫抑制性的肿瘤微环境(TME)。本部分的核心在于探讨如何通过外部干预手段,使疫苗接种的免疫反应得以在体内有效“执行”。 7. 肿瘤微环境的免疫抑制网络: 深入剖析了TME中关键抑制性细胞群,包括调节性T细胞(Tregs)、骨髓源性抑制细胞(MDSCs)的作用机制,以及肿瘤细胞分泌的免疫抑制因子(如TGF-$eta$、IL-10)对T细胞功能的扼杀。 8. 疫苗与检查点阻断剂的协同作用: 本书认为,疫苗的目标是“启动”免疫反应,而ICIs的目标是“解除刹车”。详细讨论了不同疫苗类型与抗PD-1/PD-L1、抗CTLA-4等药物联合使用的临床前和临床证据。重点研究了疫苗诱导的肿瘤特异性T细胞如何被ICIs重新激活,实现持久的应答。 9. 靶向重塑TME的策略: 超越传统的ICIs,本书介绍了利用疫苗联合其他策略来改造TME。例如,联合使用针对血管生成(如贝伐珠单抗)或代谢重编程的药物,旨在降低TME的缺氧和营养竞争,为疫苗诱导的效应T细胞创造适宜的生存空间。 第四部分:个性化精准免疫接种与临床转化 本书的终极目标是将前沿科学转化为可行的临床实践。本部分强调了从“一刀切”到“精准定制”的转化方向。 10. 个性化癌症疫苗的设计与实施: 详细阐述了如何将患者的活检样本转化为高度定制化的疫苗方案。涵盖了生物信息学筛选流程、疫苗的快速制备技术(如GMP标准下的mRNA合成)以及优化接种顺序与剂量。 11. 免疫监测与疗效评估的新指标: 讨论了如何超越传统的RECIST标准,采用更灵敏的免疫学指标(如T细胞受体测序、循环肿瘤DNA的突变负荷变化)来实时监测疫苗接种后的免疫激活和肿瘤负荷变化。重点分析了延迟性反应、免疫记忆的建立与评估方法。 12. 转化医学的伦理与展望: 探讨了大规模临床试验的设计原则、生物样本库的建立标准,以及在转化过程中需要解决的知识产权和伦理问题。展望了未来癌症疫苗在与其他新兴疗法(如CAR-T/NK细胞疗法)融合中的巨大潜力。 总结: 本书以严谨的科学态度,系统梳理了癌症疫苗从基础免疫机制到临床转化的全链条知识,是免疫肿瘤学领域研究人员与临床医生深入理解和推进下一代抗癌疫苗开发的重要参考书。它强调了跨学科合作的必要性,旨在推动肿瘤免疫治疗进入一个更加精准、高效的新纪元。

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