Compounding Sterile Preparations pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:American Society of Health-System Pharmacists (COR)

出品人:

页数:84

译者:

出版时间:

价格:3480.00元

装帧:

isbn号码:9781585282265

丛书系列:

图书标签:

• Pharmacy
• Sterile Compounding
• IV Admixtures
• Aseptic Technique
• Pharmaceutical Calculations
• Quality Control
• USP 797
• USP 800
• Cleanroom
• Validation

好的，以下是一份关于《Compounding Sterile Preparations》以外的图书简介，内容详实，不涉及该书的任何主题： --- 工业化学的基石：从基础理论到前沿应用 导言：理解物质世界的宏伟蓝图 《工业化学的基石：从基础理论到前沿应用》是一部旨在为化学工程、材料科学以及相关工业领域的研究人员、工程师和学生提供全面、深入指导的权威著作。本书摒弃了过于基础的化学概念，直接聚焦于工业生产过程中的核心化学原理、反应动力学、分离技术和过程控制。它不仅仅是一本教科书，更是一本实践指南，旨在弥合学术研究与实际工业应用之间的鸿沟。 在现代工业社会中，化学反应的优化、能源效率的提升以及环境影响的最小化是至关重要的挑战。本书通过系统性的梳理，揭示了如何将实验室规模的理论转化为大规模、高效率的工业生产流程。 第一部分：核心化学反应工程与热力学 本部分深入探讨了化学反应工程（Chemical Reaction Engineering, CRE）的理论基础，特别是那些直接影响工业放大和优化的关键因素。 第一章：高级反应器设计与性能分析 本章详细分析了非理想反应器的行为，如填充床反应器（PBR）、流化床反应器（FBR）以及多相反应器系统。重点讨论了催化剂的失活机制、孔隙结构对反应效率的影响，以及如何利用计算流体力学（CFD）模拟来预测和优化反应器内的流场和温度分布。特别关注了反应器内的热点形成和有效传热的设计策略。 第二章：化学热力学在工业过程中的应用 超越理想气体假设，本章聚焦于在高温高压环境下，真实流体的相平衡、化学平衡的计算方法。详细介绍了如Wilson方程、NRTL模型在复杂多组分体系（例如石油化工中的烃类分离）中的应用。内容涵盖了反应热计算、吉布斯自由能最小化原理在过程设计中的应用，以及如何通过精细的热力学建模来指导反应条件的选择，从而提高产率并降低能耗。 第三章：反应动力学与催化剂选择 本章深入研究了复杂多步反应的动力学建模。讨论了表面反应、扩散限制以及反应选择性控制的策略。重点阐述了负载型催化剂的制备方法、活性位点表征技术（如XPS、TPR）以及如何根据特定的工业反应需求（如选择性氧化、加氢裂化）来设计具有特定孔径分布和表面化学性质的新型催化剂。 第二部分：高效分离技术与过程强化 工业生产往往耗费大量能源在产品分离和纯化上。本部分专注于最先进的分离技术和过程强化的理念。 第四章：现代精馏与萃取技术 本书对传统精馏过程的优化进行了深入探讨，包括如何利用先进的过程控制策略（如模型预测控制MPC）来应对进料波动。详细介绍了反应精馏（Reactive Distillation）的原理和设计，该技术将反应与分离耦合，显著提高平衡限制反应的转化率。在萃取部分，重点分析了超临界流体萃取（SCF）在高附加值化学品分离中的应用及其设备设计要点。 第五章：膜分离技术与吸附工艺 膜分离不再局限于水处理，本章探讨了气体分离膜（如渗透汽化、气体扩散）和液体分离膜（如纳滤、反渗透）在化工生产中的前沿应用。详细阐述了聚合物膜和无机膜的结构与性能关系。此外，吸附章节侧重于变压吸附（PSA）和变温吸附（TSA）在气体净化中的应用，包括吸附剂的材料科学特性和周期性操作的设计。 第六章：过程强化（Process Intensification, PI）的集成方法 过程强化是未来化工发展的核心方向。本章系统介绍了微反应器技术（Microreactors）在危险或高放热反应中的优势，以及其在实现精确温度控制方面的潜力。同时，探讨了内件优化（如新型塔盘、静态混合器）和反应-分离集成系统（如反应萃取）的设计原则，旨在显著减小设备尺寸、提高安全性和能效。 第三部分：工业过程的控制、安全与环境影响 本部分将理论知识与实际操作的合规性、安全性和可持续性相结合。 第七章：先进过程控制（APC）与实时优化 在高度耦合和非线性的工业流程中，传统的PID控制已显不足。本章详细介绍了模型预测控制（MPC）的构建流程、模型辨识方法以及在复杂多变量系统（如大型乙烯裂解装置）中的应用实例。探讨了如何通过实时数据分析，实现过程操作点的动态优化，以应对原料成本和市场需求的波动。 第八章：化工过程安全与风险评估 本章严格遵循工业安全标准，探讨了过程危害分析（PHA）的方法，包括HAZOP（危险与可操作性研究）和What-If分析的系统性实施。详细介绍了爆炸极限、火灾蔓延模型、泄爆系统设计以及紧急停机系统的逻辑构建。强调了从反应动力学数据中提取热失控风险参数的重要性。 第九章：可持续化学工程与环境友好型工艺 面向“绿色化学”的工业转型，本章聚焦于减少三废排放的技术。详细介绍了选择性催化还原（SCR）技术在脱硝中的应用，挥发性有机物（VOCs）的回收与焚烧技术。同时，探讨了溶剂替代策略（如使用离子液体、超临界CO2）和原子经济性（Atom Economy）在工艺路线选择中的评估标准，指导工程师设计更具环境责任感的生产流程。 结语：面向未来的挑战 本书在结束部分展望了工业化学领域的未来趋势，包括工业4.0在化工生产中的集成、人工智能在工艺优化中的角色，以及下一代催化材料的开发方向，激励读者持续探索和创新。 ---

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这本书的编排方式让我眼前一亮，它采用了一种“问题导向”的模式，将无菌配药过程中可能遇到的各种问题，以问答的形式呈现出来。这对于我这样喜欢带着问题去学习的读者来说，非常高效。例如，书中关于“如何处理未使用的无菌溶液”的章节，就通过几个常见场景，给出了清晰的操作指南和风险提示。 我特别欣赏书中在“药物相互作用”方面的讨论。它不仅仅是简单地列举了一些常见的药物禁忌，而是深入分析了在无菌配药过程中，由于药物的添加顺序、混合方式等因素，可能引起的新的相互作用，以及如何通过调整操作来规避这些风险。这对于提高患者用药的安全性，具有非常重要的意义。书中还包含了一些关于“特殊人群”的无菌配药注意事项，例如儿童和老年患者，这让我能够更全面地考虑到不同患者的特殊需求。 不过，我觉得这本书在“设备维护与校准”方面，可以再增加一些内容。无菌配药的成功，离不开各种精密设备的正常运行，例如培养箱、显微镜、以及各种检测仪器。如果书中能够提供更详细的设备维护和校准指南，以及常见的故障排除方法，将有助于我们更好地利用这些设备，并确保实验结果的准确性。 此外，书中对于“新兴技术”的探讨，我认为可以再深入一些。例如，近年来，3D打印技术在药物制备领域得到了广泛关注，它为个性化药物制备提供了新的可能性。如果书中能够介绍一些关于3D打印无菌配药的最新研究和应用案例，相信会非常有启发性。这有助于我们了解行业的发展趋势，并为未来的工作做好准备。 总的来说，这本书是一本非常实用的参考书，它能够帮助读者解决在无菌配药过程中遇到的实际问题，并提高操作的安全性。它的问答式编排方式，使得学习过程更加生动有趣，并且能够有效地巩固知识。但如果你对设备维护、校准，以及前沿技术有更深入的兴趣，可能还需要补充其他相关的文献。

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我拿到这本书的第一感觉是，它似乎瞄准的是那些已经有一定基础，但想要进一步提升自己在无菌配药领域专业技能的读者。书中并没有花费大量篇幅去解释“什么是无菌”这样基础的概念，而是直接切入了如何在高难度的无菌环境下进行精确制备。我特别喜欢其中关于“关键控制点”的划分，它将整个配药过程分解成一系列至关重要的步骤，并对每一个步骤可能出现的风险进行了细致的分析，这让我在实际操作中，能够更加有针对性地去防范潜在的污染源。 举例来说，书中对于“环境控制”的论述，我印象深刻。它不仅仅是提及了要保持空气洁净度，更是对不同等级洁净室的划分，以及在不同洁净级别下允许的操作类型，做了非常详尽的说明。我还注意到，书中在讲解“药物兼容性”时，不仅仅是列出了一些常见的药物组合，还附带了相关的文献支持，这使得信息的可信度大大提高。这种严谨的治学态度，让我在阅读过程中，充满了信任感，并且能够将书中的知识与我之前所学的化学、药学知识融会贯通。 不过，我个人觉得，在“个体防护”这一块，书中可以再深入一些。虽然它提到了穿戴无菌服、手套和口罩的重要性，但对于不同类型的防护服的适用范围，以及如何正确穿脱以避免交叉污染，还可以有更细致的指导。有时候，一件小小的疏忽，就可能导致整个配药过程前功尽弃。另外，书中对于“特殊药物”的配制，比如一些细胞毒性药物或免疫抑制剂，可以增加更多的案例分析，因为这些药物的配制不仅对无菌要求极高，还涉及到对操作人员的保护。 我还会希望这本书能在“质量控制”方面提供更全面的视角。除了基本的微生物限度检查，书中还可以探讨一些更高级的质量评估方法，比如终产品中的颗粒物检测、pH值测定等，以及这些检测结果对产品安全性的影响。同时，对于“法规遵从性”的提及，如果能结合最新的药典标准和监管要求，将更有指导意义。毕竟，在实际工作中，我们不仅要确保操作的准确性，还要符合各项法规的要求。 总的来说，这本书是一本能够帮助读者深入理解无菌配药“精髓”的读物。它注重细节，强调原理，并且提供了很多有价值的参考信息。适合那些希望在无菌配药领域达到精益求精的专业人士。它不是一本简单的“how-to”指南，而是更像一本“why-and-how”的深度解析，能够引发读者进行更深入的思考，从而提升整体的专业素养。

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坦白说，我最初购买这本书，是希望它能提供一些关于“无菌制剂”的最新研究进展和前沿技术。然而，翻开它，我却发现其内容更多地聚焦于“无菌操作”本身，并且似乎是在描述一种相对传统的操作流程。书中详细介绍了无菌区域的划分、气流的控制、以及各种无菌工具的使用方法，比如无菌滤膜的完整性测试，以及不同浓度氯己定或酒精的消毒效果对比。对于如何正确地进行环境清洁和消毒，以及如何有效地检测环境微生物污染，都有着详尽的步骤说明。 我特别欣赏书中对于“无菌屏障系统”的阐述。它不仅介绍了传统的层流罩，还提及了更高级的隔离器技术，并且对它们的优缺点进行了比较。这让我对不同级别的无菌操作环境有了更清晰的认识。书中还包含了一些关于“风险评估”的内容，指导读者如何在配药过程中识别潜在的风险点，并采取相应的预防措施。这一点对于确保最终制剂的无菌性至关重要。 然而，我感觉书中对于“创新性”和“未来发展”的探讨略显不足。它似乎是在巩固和传承现有的最佳实践，而不是在探索新的可能性。例如，书中对于“自动化无菌配药系统”的介绍，可以再丰富一些。如今，自动化和机器人技术在制药领域扮演着越来越重要的角色，尤其是在无菌配药方面，自动化可以最大限度地减少人为操作失误，提高效率和安全性。书中如果能对此进行更深入的论述，相信会更有启发性。 另外，在“不良反应与药物相互作用”的章节，虽然书中提及了一些需要注意的事项，但似乎不够系统和详尽。在无菌配药中，由于药物的浓度和剂型可能与常规制剂有所不同，因此，药物的潜在不良反应和与其他药物的相互作用也可能发生变化。如果书中能够增加更多相关的案例分析和数据支持，将会更有价值。 总的来说，这本书是一本专注于“如何做”的实用指南，尤其适合那些需要掌握标准无菌操作流程的初学者或中级从业者。它提供了扎实的基础知识和操作指导，能够帮助读者有效地完成无菌配药任务。但如果想要了解行业前沿动态或进行更深入的学术研究，可能还需要参考其他更具前瞻性的文献。

评分☆☆☆☆☆

这本书给我一种感觉，它更像是为那些需要在标准化流程下工作的技术人员量身打造的。内容详实，步骤清晰，几乎每一个操作都配有详细的图解，让我能够非常直观地理解。我尤其喜欢书中对于“一次性用品的选择与使用”的讲解，它不仅列举了不同材质和规格的注射器、针头，还分析了它们在特定应用场景下的优缺点，以及如何正确地移除和丢弃，以避免二次污染。 对于“药物稀释与混合”的部分，书中也做了非常细致的说明。例如，如何根据药物的性质选择合适的溶剂，以及如何通过不同的混合方式（如旋转、倾倒）来确保药物的均匀分布，同时避免产生气泡。我甚至在书中找到了关于“终末灭菌”的讨论，虽然我主要是在进行无菌制备，但了解这方面的知识，也让我对整个无菌产品生命周期有了更全面的认识。 然而，这本书在“理论深度”方面，我觉得还有很大的挖掘空间。它更多地是在告诉你“这样做”，而很少去解释“为什么这样做”。比如，书中在强调“无菌操作”的重要性时，可能只是提及了微生物的危害，但对于不同类型微生物的生存特性，以及它们是如何通过各种途径进行传播的，却没有做深入的阐述。我更希望能看到一些关于微生物学原理和药剂学知识的结合，从而让我能够更深刻地理解无菌配药背后的科学逻辑。 而且，书中对于“特殊情况的处理”和“非常规操作”的论述，相对较少。在实际工作中，我们难免会遇到一些预料之外的情况，例如，无菌罩突然出现故障，或者某种药物的包装与书中描述不符。在这种时候，如果能够有更具指导性的分析和建议，将会非常有帮助。它能帮助我不仅仅是照本宣科，而是能够灵活地应对各种突发状况。 总而言之，这本书是一本非常务实的工具书，对于那些需要快速掌握无菌配药技能，并确保操作规范性的人来说，它无疑是极佳的参考。它就像一本操作手册，让你能够精确地执行每一个步骤，从而保证工作的质量。但是，如果你希望通过阅读这本书来拓展你的理论视野，或者培养更强的独立解决问题的能力，那么你可能还需要结合其他更具启发性的读物。

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这本书的封面设计简洁大气，但内容方面，我总觉得它更像是一本操作手册，而非一本深入探讨原理的著作。书中详细列举了各种无菌配药的步骤、设备要求以及常见的错误操作，这对于初学者或者需要快速上手操作的人来说，无疑是宝贵的财富。例如，对于注射器的选择、无菌注射针头的正确连接方式，以及不同类型药物的稀释比例，书中都有清晰的图文并茂的讲解，让我能够直观地理解每一个细节。 然而，当我试图去探究“为什么”要这样做时，这本书的解释就显得有些苍白了。它更多地告诉你“怎么做”，却很少解释“为什么这样做才能确保无菌”的微生物学原理，或者“为什么选择这种特定的溶剂”的药剂学基础。比如，书中会告诉你必须在超净台内进行操作，并且要保持层流，但对于层流的意义，以及空气中微生物传播的途径，并没有做更深入的探讨。这种感觉就像是在学习一道菜的烹饪方法，你知道所有步骤，但却不知道每一步背后的科学原理，一旦遇到特殊情况，可能就会束手无策。 当然，我理解这可能是一本面向实际操作的书籍，其主要目的是教会读者如何安全有效地制备无菌药物。在这一点上，它做得相当出色。书中对于各种器械的消毒方法，以及在不同场景下的无菌保障措施，都有详尽的说明。我尤其欣赏其中关于“一次性用品的正确处理”这一章节，它不仅强调了如何丢弃，更重要的是如何避免二次污染。对于我这样一个在临床一线工作的药师来说，这些实用的技巧能够直接转化为日常工作中的安全保障。 但是，如果作为一本能够启发思考、拓宽视野的读物，这本书还有很大的提升空间。它缺乏对未来无菌配药技术发展趋势的展望，也鲜有关于当前行业面临的挑战和潜在解决方案的讨论。比如，书中提到的一些传统制备方法，在现代化的生产线上可能已经不再是主流，但书中并未对其进行对比分析，也没有提及自动化设备在无菌配药领域的应用和优势。这种“以不变应万变”的叙事方式，让我觉得它在某种程度上有些脱节于行业快速发展的步伐。 总而言之，这本书的价值在于其扎实的实践指导，能够帮助你在掌握无菌配药的基本功方面打下坚实的基础。它就像一位经验丰富的老师傅，手把手地教你如何使用工具，如何完成任务。但如果你渴望的是更深层次的理论知识，或者是对行业未来发展的洞察，那么你可能需要寻找其他的补充读物。这本书更像是一块坚实的垫脚石，让你能够站稳脚跟，然后去探索更广阔的天地，而不是一座可以让你一览众山小的山峰。

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