Counseling Patients With Chronic Medical Conditions pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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作者:Walsh, Deborah A.

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价格:50

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isbn号码:9780826110770

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• 慢性疾病
• 心理咨询
• 患者关怀
• 医患关系
• 心理健康
• 疾病管理
• 支持性治疗
• 行为健康
• 沟通技巧
• 共病管理

《心病与身病：慢性疾病患者的心理调适与有效沟通》 （本书不涉及《Counseling Patients With Chronic Medical Conditions》中关于具体疾病咨询技巧的论述） 本书简介： 在现代医疗体系中，我们越来越清晰地认识到，单纯的生理疾病治疗往往无法带来患者的全面康复。那些与高血压、糖尿病、心血管疾病、慢性疼痛、自身免疫性疾病等长期共存的个体，他们的旅程远不止于服用药物和遵从医嘱。他们的日常充满了无形的挑战：对未来的不确定性、生活方式的剧烈调整、社会角色的变化，以及随之而来的焦虑、抑郁和孤独感。本书正是为了深入剖析并解决这些“心病”与“身病”交织所产生的复杂困境而编写的。 本书聚焦于慢性病患者在整个疾病管理周期中可能经历的心理、情感和社会适应过程，旨在为医疗服务提供者、心理健康专家、护理人员以及患者家属提供一个系统化、富有洞察力的框架，用以理解、支持和赋能这些特殊的群体。我们摒弃了标准化的咨询流程模板，转而深入探索人性的真实体验，强调建立在信任和同理心基础上的深度连接。 第一部分：理解慢性病背后的心理图景 慢性病并非一个孤立的事件，它是一场深刻改变个体身份与生活结构的长期适应过程。本部分将详尽描绘患者在诊断初期到稳定期的心理演变轨迹。 第一章：诊断冲击与身份重塑 许多患者在初次接收慢性病诊断时，经历的心理创伤不亚于急性创伤事件。我们探讨“身份丧失”的概念——患者如何从一个“健康的人”转变为一个“患有某种疾病的人”。这种身份的转变影响着自我认知、职业规划甚至亲密关系。本章深入分析了“否认期”、“愤怒期”和“讨价还价”等情绪阶段的内在驱动力，并讨论了如何在这些阶段提供富有弹性的支持，避免将患者的情绪反应视为对治疗的抵抗。我们着重分析了“健康焦虑”（Health Anxiety）在慢性病患者群体中的表现形式，区分正常的担忧与病理性焦虑的界限。 第二章：慢性疼痛与情绪的恶性循环 慢性疼痛不仅是生理信号，更是心理压力的放大器。本书详细考察了疼痛认知理论，即大脑如何处理和解释疼痛信号，以及情绪状态如何反过来调制疼痛的感知强度。我们将重点讨论“灾难化思维”（Catastrophizing）在慢性疼痛管理中的破坏性作用，并介绍如何通过认知重构技术，帮助患者将注意力从疼痛本身转移到功能恢复和生活质量的提升上。这部分内容不涉及具体的药物或物理治疗方案，而是聚焦于患者对疼痛的“叙事”与“意义建构”。 第三章：慢性病与“未竟的哀悼” 慢性病意味着对“失去健康”的持续哀悼，这种哀悼是“未竟的”（Ambiguous Loss），因为它没有一个明确的终点。患者不断哀悼失去的能力、未来的可能性和被期望拥有的生活。本章运用依恋理论的视角，分析患者如何在其主要支持系统（如伴侣、子女）中寻求“安全基地”，以及当支持系统无法提供有效情感回应时，可能出现的退缩或过度依赖行为。我们探讨了如何引导患者接纳不完美和局限性，将“适应”视为一种新的生活技能，而非“屈服”。 第二部分：深化人际连接：构建有效的支持网络 成功的慢性病管理需要多方位的协作。本部分专注于提升医患关系、家庭支持的质量，以及如何引导患者建立有效的社会支持系统。 第四章：超越“告知与命令”的医患对话 本书倡导一种以人为中心的沟通模式，这种模式超越了传统的“告知诊断”和“下达医嘱”。我们探讨了“共享决策制定”（Shared Decision Making）的深层含义，它要求医疗提供者真正理解患者的价值观、恐惧和优先事项。本章提供了关于“积极倾听的艺术”的实操指南，强调非语言线索的解读，以及如何巧妙地处理患者带来的二手信息或网络搜索结果，将其转化为建设性的讨论基础。我们将重点讨论如何处理患者的“治疗疲劳”（Treatment Fatigue）和“依从性挑战”，将其视为沟通失败而非患者的品德问题。 第五章：家庭系统动力学与照护者的重担 慢性病是整个家庭的事件。本章分析了家庭系统中可能出现的角色错位（如伴侣成为全职护士、子女被提前“成人化”）和代际冲突。我们详细讨论了照护者（Caregiver Burden）面临的倦怠、牺牲感和未被满足的需求，并强调了对照护者进行早期干预和教育的重要性。内容侧重于如何指导家庭成员建立健康的界限，如何在支持患者的同时，维护自身的心理健康，避免“过度补偿”行为。 第六章：赋权与自我效能感的培养 最终的康复力量源于患者自身。本书的此部分致力于阐述如何系统地提升患者的“自我效能感”（Self-Efficacy）——相信自己有能力应对挑战的信念。我们探讨了如何将复杂的治疗计划分解为可实现的小目标（Small Wins），如何鼓励患者成为自己健康旅程的“首席执行官”（CEO），而非被动的接受者。内容包括如何利用患者自助小组的积极力量，同时警惕小组中可能出现的负面信息传播和过度比较现象。 第三部分：面向未来的生活质量重构 慢性病管理的终极目标是实现稳定状态下的最佳生活质量。本部分探讨了如何帮助患者超越疾病的阴影，重新发现生活的意义和喜悦。 第七章：应对生活方式的永久性调整 慢性病常常要求患者永久性地调整饮食、运动、睡眠和社交习惯。本书关注“替代性满足”的构建，即当某些旧有生活方式（如高强度运动、某些社交活动）不再可能时，如何引导患者探索新的、同样能带来成就感和愉悦的活动。我们探讨了“正念”（Mindfulness）在日常行为中的整合应用，重点在于提升患者对当下体验的觉察，而非仅仅作为一种冥想技巧。 第八章：临终议题与尊严的维护（针对长期不可逆转的慢性病） 对于某些疾病的后期阶段，讨论“目标转移”至关重要。本书以尊重和敏感的方式，探讨如何与患者及家属开展关于预立医疗照护计划（Advance Care Planning）的对话。这部分内容侧重于探讨“有尊严的死亡”对患者的意义，如何围绕患者的价值观来规划最后的阶段，确保医疗干预始终与患者的意愿保持一致。我们探讨了如何处理与死亡相关的恐惧和未解决的情感，为患者提供精神和情感上的完备支持。 总结：从“与病共存”到“超越疾病叙事” 本书的结语部分总结了贯穿全书的核心理念：慢性病管理是一场持续的“意义重构”。我们邀请所有相关人员，将焦点从单纯的生理指标转向患者的整体福祉——他们的希望、他们的恐惧、他们的梦想。真正的支持，是帮助他们将疾病的叙事，转化为一段关于韧性、适应和深刻人性成长的史诗。本书旨在提供工具、视角和更深层次的同理心，以共同编织一张更坚固、更富有人性的支持网络，确保每一位与慢性病共存的个体，都能在自己的生活中找到力量与价值。

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坦白说，我是一名对社会心理学和健康行为领域充满热情的非专业读者。这本书《Counseling Patients With Chronic Medical Conditions》听起来就像是一份关于如何在人生最脆弱的时刻提供专业援助的指南。我非常好奇书中是否会揭示那些帮助患者“活在当下”的咨询策略，尤其是在未来充满不确定性的情况下。它是否会探讨如何帮助患者重新找回生活的掌控感，即使在身体状况不允许的情况下？我特别关注书中是否会讨论社会支持的重要性，以及咨询师如何引导患者建立和维护他们的社会关系网络。对于那些长期需要医疗干预的患者来说，信任医疗专业人员至关重要，书中是否会提供一些关于如何培养和巩固这种信任关系的技巧？我还会对书中是否会探讨“病耻感”和“污名化”等社会议题感到兴趣，以及咨询师如何帮助患者克服这些负面社会影响。最后，我很好奇书中是否会涉及一些关于“生命质量”的评估和提升的讨论，毕竟，对于慢性病患者而言，提高生活质量可能比单纯的延长寿命更为关键。

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这本书的主题似乎直击我内心深处。作为一名慢性病患者，长年累月与身体的种种不适抗争，有时真的感到无助和孤单。阅读这本书，我期待能从中找到更多关于如何与疾病共存，而非被疾病吞噬的力量。我特别希望它能提供一些实用的沟通技巧，帮助我更有效地与医生、护士以及其他医疗专业人员交流我的需求和感受。有时候，感觉自己说得越多，越让人觉得是小题大做，或者我的感受没有被真正理解，这让我感到沮丧。这本书是否能提供一些框架，让我能更清晰、更有条理地表达自己的症状、担忧和期望，从而获得更贴合我个人情况的治疗方案？我还会关注书中是否会触及心理调适的部分，毕竟长期的慢性病不仅仅是身体上的挑战，更是对精神的严峻考验。那些关于接受、适应、甚至是在挑战中寻找意义的探讨，对我来说意义重大。如果书中能分享一些患者自身的故事，那些他们如何走出困境、找到希望的真实经历，那将是莫大的鼓舞。我深信，分享经验的力量是无穷的，而这本书，似乎正是要连接起这些可能孤立无援的灵魂。

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我对这本书的潜在价值感到非常兴奋，尽管我本人并没有直接与慢性病患者打交道的职业，但我一直以来都对人类应对逆境和维持身心健康的策略非常感兴趣。这本书《Counseling Patients With Chronic Medical Conditions》听起来就像是一扇窗户，让我得以窥见那些长期与疾病共存的人们所面临的独特挑战，以及他们背后所需要的那份细致入微的专业支持。我好奇书中是否会深入探讨“依从性”这一复杂议题——患者为何有时难以坚持治疗方案，其中的心理和环境因素是什么？又或者，它是否会剖析医疗团队内部的沟通协作，如何才能最大化地为患者提供连贯、有效的服务？我设想书中可能包含对不同类型慢性病的概览，以及针对这些疾病的患者所特有的咨询考量。此外，我也对书中是否会提及一些创新的咨询模式或技术感到好奇，例如如何利用技术手段（如在线咨询、健康监测App）来增强患者的参与度和自我管理能力？这本书是否能帮助我理解，在面对长期的健康困境时，个体的韧性是如何被培养和强化的？我对这些问题的解答充满期待。

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我是一名初入咨询领域的年轻心理咨询师，对如何有效地帮助那些罹患慢性疾病的来访者感到非常好奇。这本书的书名《Counseling Patients With Chronic Medical Conditions》立刻吸引了我。我正在积极寻找能够深化我对这一特定人群需求的理解的书籍，以及能够为我提供更扎实、更具操作性的咨询技巧的资源。我尤其关注书中是否会深入探讨慢性疾病对个体心理、情感和社会功能可能产生的多方面影响，例如抑郁、焦虑、丧失感、以及身份认同的重塑等等。作为咨询师，我希望能够掌握识别和应对这些挑战的工具，并学习如何与来访者建立更具支持性和疗愈性的咨询关系。书中是否有关于设定咨询目标、制定干预计划、以及评估咨询效果的实用指南？我希望它能提供一些具体的案例分析，或者详细的咨询流程示范，让我能够将理论知识转化为实际的咨询实践。毕竟，理论的海洋固然广阔，但如何在咨询室中灵活运用，才是真正考验一个咨询师功力的关键。我渴望这本书能成为我职业生涯中的一本重要指导手册，帮助我在服务慢性病患者的道路上走得更稳、更远。

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这本书的书名《Counseling Patients With Chronic Medical Conditions》虽然指向了一个非常专业的领域，但它所蕴含的关于“关怀”和“支持”的内核，却是我一直在生活中寻找的。我曾亲眼目睹家人因为长期的慢性疾病而承受的巨大身心痛苦，那种无力感和孤独感是旁人很难真正体会的。我希望这本书能给我一些启发，让我明白如何以一种更成熟、更科学的方式去理解和回应身边那些饱受慢性病折磨的亲友。它是否会提供一些指导，告诉我如何倾听，如何在他们感到沮丧时给予恰当的安慰，又如何在他们需要独立空间时默默支持？我期待书中能讲述一些关于如何与医疗系统互动的故事，如何帮助患者 navigate 复杂的医疗流程，如何 advocate 自己的权利，以及如何建立一个强大的支持网络。这本书是否会触及“希望”这个概念？在漫长的疾病旅程中，希望是如何被维系，又如何能成为前行的动力？我希望它能分享一些关于如何点燃和守护希望的智慧，让那些身处困境的人们，即使在黑暗中也能找到微光。

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