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出版者:

作者:Aldred BSc(Hons) DC LicAc Dip Herb Med Dip CHM, Elaine Mary

出品人:

页数:352

译者:

出版时间:2008-11

价格:502.00元

装帧:

isbn号码:9780443068980

丛书系列:

图书标签:

• 药理学
• 药物作用
• 药物代谢
• 药物动力学
• 药物研发
• 药物机制
• 临床药理学
• 毒理学
• 药物治疗
• 医学

《药理学》是一本面向广泛读者的著作，旨在提供对药物作用机制、药代动力学、药效学以及临床应用等方面的深入且全面的理解。本书的编写宗旨是，无论您是医学院的学生、正在进行药物研发的科研人员，还是希望更深入了解治疗药物的医疗专业人士，亦或是对现代医学充满好奇的普通读者，都能从中获益。 核心内容聚焦： 本书的核心内容围绕药物在体内的旅程和效应展开。我们将从最基础的层面，详细剖析药物如何进入人体、分布到身体各处、经过代谢转化以及最终被排出体外的过程，即药代动力学（Pharmacokinetics）。这部分将细致讲解吸收的途径（口服、注射、吸入等）及其影响因素；药物在体内的分布模式，包括血浆蛋白结合、组织渗透性等；肝脏和肾脏等器官如何代谢和清除药物；以及影响这些过程的个体差异。理解药代动力学是安全有效用药的基石。 紧随其后，本书将深入探讨药效学（Pharmacodynamics）。这部分将聚焦于药物如何与体内的靶点（如受体、酶、离子通道等）相互作用，从而产生一系列生理或病理反应。我们将详细介绍不同类型的受体及其激动剂、拮抗剂的作用原理；酶的激活或抑制如何影响生物合成或分解途径；以及药物对离子通道通透性改变所引发的细胞功能变化。本书会通过大量的实例，阐释剂量-效应关系，说明药物疗效和毒性是如何随剂量变化的。 疾病治疗的药理学视角： 除了基础的药理学原理，本书的另一大重点是将这些原理应用于临床实践，特别是在疾病的治疗中。我们将按照疾病系统进行章节划分，例如心血管系统、神经系统、呼吸系统、内分泌系统、消化系统、泌尿生殖系统、感染性疾病、肿瘤等。针对每种疾病，本书将系统梳理： 疾病的发病机制： 简要回顾疾病的病理生理学基础，帮助读者理解为何需要特定的药物干预。 主要治疗药物类别： 详细介绍用于治疗该疾病的主要药物类别，包括它们的代表性药物、作用机制、临床应用（适应症、禁忌症、剂量、给药途径）。 药物的优势与劣势： 分析不同药物类别在疗效、安全性、经济性等方面的权衡，以及如何在临床上进行选择。 药物联用的策略与风险： 探讨药物联合使用的原理，如何通过联合用药提高疗效、减少耐药性，同时警示潜在的药物相互作用和不良反应。 药物研发的前沿进展： 在各个疾病章节中，本书也会适时穿插介绍该领域最新的药物研发动态和未来的治疗方向，展现药理学研究的活力。 贯穿始终的严谨性与前瞻性： 本书在内容组织上力求条理清晰，逻辑严谨。每个章节都建立在前一章的知识基础上，逐步深入。语言风格上，力求严谨而不失可读性，既能满足专业人士对精确性的要求，也能让非专业读者理解药物的科学原理。 我们特别强调药物不良反应的识别、评估和管理。书中会详细列举常见或重要的药物不良反应，并指导读者如何预防、监测和处理这些反应。同时，本书也包含药物相互作用的详细讨论，涵盖药物与药物之间、药物与食物之间、药物与疾病之间可能产生的相互作用，以及如何避免这些危险的组合。 此外，本书关注个体化用药的概念，探讨年龄、性别、种族、遗传因素、肝肾功能状况等个体差异如何影响药物的反应，并强调根据个体情况调整用药方案的重要性。 在特殊人群用药方面，本书也会有专门的章节或在相关疾病章节中进行阐述，例如儿童用药、老年用药、妊娠和哺乳期妇女用药等，这些群体对药物的反应可能与普通成年人存在显著差异，因此需要特别的关注。 面向未来： 药理学是一个不断发展的领域。本书在介绍成熟理论的同时，也积极引入新概念和新技术，例如基因组学和蛋白质组学在药物研发中的应用、靶向治疗、免疫治疗、基因治疗等前沿领域，展现药理学如何与分子生物学、遗传学、生物技术等学科深度融合，驱动医学的进步。 本书旨在成为一本既有深度又有广度的参考书，能够帮助读者建立起系统、完整的药理学知识体系，从而更好地理解药物在医学中的角色，为科学决策和临床实践提供坚实的理论基础。无论您是初学者还是资深从业者，都能在这本书中找到所需的信息，并从中获得启发。

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这本书的**药代动力学（ADME）部分**，无疑是全书中最具挑战性、也最能体现作者功力的地方。作者没有采用那种将公式堆砌起来的枯燥写法，而是巧妙地引入了“类比思维”，比如用水流、海绵吸水来比喻吸收和分布过程，这极大地降低了概念的抽象性，让那些对数学模型感到畏惧的读者也能抓住核心的动力学原理。特别是关于酶诱导和抑制的描述，作者通过绘制详细的分子轨道图和底物竞争模型，将复杂的药效学互动描绘得立体可感。我尤其欣赏作者在探讨**个体差异**时所采取的视角——不仅仅停留在基因多态性上，还深入探讨了年龄、疾病状态甚至文化因素对药物处理过程的影响，这种人文关怀的融入让冰冷的科学数据多了一层温度。但话说回来，虽然概念解释得精彩，但这本书在**临床应用实例**的丰富性上略显单薄。在讲解完理论后，如果能紧跟着更多来自真实世界多中心试验的反馈数据，来佐证这些理论在不同人群中的普遍适用性，这本书的实用价值无疑会再上一个台阶。目前的叙述，更像是优秀的理论讲义，而非一本能直接指导临床实践的工具书。

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这本书的装帧设计着实让人眼前一亮，那种深沉的墨绿色搭配烫金的书名，透着一股沉稳又专业的味道。我喜欢书页纸张的质感，拿在手里有种踏实的重量感，翻动时的微弱沙沙声，仿佛自带一种知识的呼吸感。不过，这本书的排版上，有些地方的处理略显保守，字体大小和行间距的调整空间似乎不够灵活。内容上，如果仅仅从这本书的**历史沿革**角度来看，它提供了相当详尽的叙述，从古代草药学的萌芽到近代化学合成的飞速发展，脉络梳理得清晰有力，尤其对几次重大药物发现背后的社会背景和科学思潮的交叉点描述得十分到位。作者似乎非常擅长将宏大的历史叙事融入到微观的分子结构变迁之中，使得枯燥的年代记录变得生动起来。然而，对于那些对具体药物作用机制有强烈探究欲望的读者来说，这本书在**理论深度**的挖掘上略显克制，更像是一部宏观的“编年史”，而非深入骨髓的“机理详解”。总的来说，作为一部奠基性的入门读物或者作为快速回顾历史脉络的参考书，它的外观和基础框架是无可挑剔的，但若期待它能提供最新的前沿突破的详尽解析，或许会略感意犹未尽。

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当我真正沉下心来阅读这本书的**毒理学章节**时，我感受到了作者在数据呈现上的严谨和一丝不苟。图表制作的精良程度令人印象深刻，那些关于剂量反应曲线的绘制，清晰地标示出了不同的毒性终点，即便是初学者也能通过视觉化的方式快速抓住核心概念。书中的案例分析部分，引用了大量经典的、甚至是教科书级别的中毒事件，对这些事件的病理生理学后果进行了细致入微的剖析，这部分内容读起来犹如侦探小说般引人入胜，每一步骤的推导都充满了逻辑的张力。然而，我发现书中对于**新兴的毒物暴露风险**，比如环境内分泌干扰物或者新型生物技术产生的潜在副产物，着墨不多，这使得这本书在跟上当前社会热点问题的反应速度上显得略微滞后。另外，对于那些需要快速查询特定物质代谢途径的临床工作者而言，书中的索引系统虽然完整，但在交叉引用和检索效率上，可以有更直观的设计。总的来说，这本书在构建传统的、经过时间考验的毒理学框架方面，表现出了极高的水准和不可动摇的权威性，但面对日新月异的化学环境，它更像是安放在博物馆中的珍贵展品，而非时刻准备应对突发情况的急救手册。

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阅读这本书的**药物作用机制**章节时，我最大的感受是其内容的广度令人惊叹。从GPCRs到离子通道，再到核受体激动剂，几乎涵盖了当前主流药理学靶点的大部分类别。作者在描述**受体结合亲和力**和**内在活性**时，所使用的术语极其精确，显示出其深厚的专业积累。我花了很长时间去理解其中关于信号转导级联反应的描述，书中的流程图设计得非常清晰，颜色和箭头的使用恰到好处，帮助我理清了复杂的下游效应。然而，这种追求“大而全”的策略也带来了一个副作用：**深度分散**。对于某些高度热门和具有革命性意义的靶点（比如PROTACs或其他新型的靶向蛋白降解技术），书中仅仅是蜻蜓点水般地提及其存在，并未深入探讨其化学结构设计、优势与局限性，给人一种“老牌经典”的疏离感。这本书似乎更倾向于巩固那些已经成为临床基石的药物类别，而对于那些正在快速演进的、具有颠覆性潜力的研究领域，它展现出了一种审慎甚至略带保守的态度。

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这本书的**写作风格**，总体而言是偏向学术化的，用词精准、逻辑链条严密，非常适合需要建立完整知识体系的严肃学习者。作者在每个章节末尾设置的“思考题”极具启发性，它们不是简单的知识点回顾，而是要求读者进行批判性分析和综合运用，有效地训练了读者的科研思维。我个人非常喜欢这种引导式的学习体验。但坦白说，对于一个需要**快速检索或临时复习**特定药物的读者来说，这本书的阅读效率并不算高。因为为了保证叙述的流畅性，许多关键的药理学数据（如半衰期、生物利用度等）往往隐藏在长段的文字描述中，而不是像在参考手册中那样以表格或醒目的方框形式集中展示。这就意味着，如果你只是想迅速确认某个心血管药物的典**型剂量范围**，你可能需要耐心地在几页叙述中搜索定位，而非一目了然。因此，我认为这本书的价值在于**构建系统认知**，它像是一部结构宏伟的交响乐，需要时间去欣赏其整体结构和和声的复杂性；但它不适合作为日常工作中，快速查询具体数据点的那种轻便的乐谱集。

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