Medical and Psychosocial Aspects of Chronic Illness and Disability pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Falvo, Donna R.

出品人:

页数:693

译者:

出版时间:2008-7

价格:$ 110.68

装帧:

isbn号码:9780763744618

丛书系列:

图书标签:

• 慢性疾病
• 残疾
• 医学
• 心理社会
• 健康心理学
• 康复
• 患者支持
• 疾病管理
• 生活质量
• 心理健康

这本书将带领您踏上一段深入理解慢性疾病和残疾所带来的多层面挑战的旅程。它不仅仅关注生理上的病症，更深刻地挖掘了其对个人心理、社会功能以及家庭和社区关系产生的深远影响。 我们将首先探讨慢性疾病的普遍性及其在生命全程中对个体造成的持续性影响。从疾病的定义、分类，到常见的慢性疾病类型，如心血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病、神经系统疾病以及风湿性疾病等，我们将逐一剖析它们的发病机制、临床表现和诊断方法。但本书的重点并非局限于医学诊断，而是着力于展现疾病如何改变一个人的生活轨迹，从日常生活活动、工作能力到社会参与，无一不受到侵蚀。 在心理学维度上，本书将详细阐述慢性疾病和残疾如何影响个体的心理健康。我们将深入探讨患者可能经历的各种情绪反应，包括但不限于沮丧、焦虑、恐惧、愤怒、失落和无助感。这些情绪并非简单的负面体验，而是对身体功能丧失、未来不确定性以及生活方式剧烈改变的自然反应。我们将审视应对机制的有效性，以及如何培养韧性，帮助患者更好地适应变化，重建生活的意义和价值。同时，本书也将关注慢性疾病对家庭成员造成的心理压力，探讨他们如何支持患者，以及如何在照顾者和被照顾者的角色转换中寻求平衡。 社会性是本书的另一个核心关注点。我们将剖析慢性疾病和残疾如何影响个体在社会中的角色和功能。这包括对就业能力、教育机会、社会交往以及经济状况的影响。我们会讨论社会环境中的障碍，例如缺乏可及性设施、歧视性观念以及支持性服务的不足，这些因素如何进一步加剧了患者的孤立感和边缘化。此外，本书还将强调社会支持网络的重要性，包括家庭、朋友、社区组织和政府机构，它们在提供情感支持、信息资源和实际帮助方面的作用不可忽视。我们将探讨如何建立和维护一个更具包容性和支持性的社会环境，以促进残疾人士的社会参与和权利保障。 本书还将深入探讨慢性疾病和残疾对家庭动态的影响。疾病的出现往往会改变家庭成员的角色分工，对经济来源、日常照顾以及情感支持等方面带来巨大压力。我们将讨论家庭成员之间如何沟通、如何应对共同面临的挑战，以及如何在这种情况下维护家庭的凝聚力和功能。特别地，本书将关注残疾儿童的家庭，探讨他们在成长过程中可能面临的特殊需求，以及家长如何在教育、医疗和社会服务方面为孩子提供最佳支持。 此外，本书还将涉及生活质量的评估和提升。我们将审视影响慢性病患者和残疾人士生活质量的关键因素，包括疼痛管理、功能恢复、心理调适、社会参与和个人自主性。本书将介绍一些有效的干预策略和康复方法，旨在帮助患者最大程度地恢复功能，提高独立生活能力，并重拾对生活的掌控感。我们还将探讨姑息治疗和临终关怀在慢性病管理中的作用，强调如何在疾病的各个阶段为患者提供全面、人性化的关怀。 本书的目标是为读者提供一个全面、多维度的视角，理解慢性疾病和残疾不仅仅是医学问题，更是涉及个人、家庭、社会乃至政策层面的复杂挑战。通过深入的分析和细致的探讨，我们希望能启发读者对这一议题的更深层思考，并鼓励采取积极的行动，为构建一个更健康、更包容、更支持性的社会环境贡献力量。这本书旨在成为一本重要的参考资料，为医护人员、心理治疗师、社会工作者、教育工作者、政策制定者，以及所有关心慢性疾病和残疾人士的读者，提供宝贵的见解和实用的指导。

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老实说，我本来以为这会是一本读起来很枯燥的参考书，毕竟“慢性病”和“残疾”这两个词汇本身就带着一种沉甸甸的重量。然而，这本书展现出了令人惊喜的文学性和社会洞察力。它没有停留在“如何治疗”的层面，而是将焦点放在了“如何生活”上。我特别欣赏作者对于“污名化”（Stigmatization）现象的深入剖析，他们没有简单地谴责，而是从社会构建、媒体叙事乃至个体心理防御机制等多个维度进行了立体化的解构，这视角非常新颖且具有启发性。阅读时，我感觉作者不仅仅是在陈述事实，更是在引导一场关于社会责任和个体尊严的思辨。书中的引文和参考文献的选取也十分考究，横跨了心理学、社会学、公共卫生等多个学科，这使得全书的论证基础异常扎实，绝非空泛的倡导，而是有数据和理论支撑的深刻见解，让人不得不信服。

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这本书的封面设计简洁有力，封面上那种沉稳的色调一下子就抓住了我的眼球。初次翻开，我就感觉自己踏入了一个既专业又充满人文关怀的领域。书中的章节安排逻辑清晰，从宏观的疾病概念到微观的个体应对机制，层层递进，让人很容易跟上作者的思路。特别是它在描述那些复杂病症时，没有陷入晦涩难懂的术语泥沼，而是巧妙地穿插了大量贴近生活的案例分析，让抽象的医学理论变得鲜活起来。我印象最深的是关于疾病对家庭结构影响的探讨，那部分内容写得极为细腻，触及了许多我在日常生活中观察到却难以言说的微妙情感张力。它不是那种冷冰冰的教科书，更像是一位经验丰富的临床医生在与你进行一次深入且富有同理心的对话，既提供了坚实的知识基础，又在潜移默化中提升了读者对慢性病患群体复杂需求的理解深度。阅读过程中，我时常会停下来思考，那种被深入剖析和尊重的感受，是很多同类书籍所不具备的。

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我购买这本书是希望能够找到一些关于长期护理决策的实用指导，结果它超出了我的预期，提供了一种更为深刻的哲学层面的反思。书中有一段关于“不确定性管理”的论述让我久久不能忘怀，它精准地描绘了慢性病患者每日生活中所面对的那种挥之不去的、对未来的模糊焦虑。作者没有试图提供虚假的确定性，而是教导我们如何在不确定中建立新的意义结构。这种坦诚和务实感是极其宝贵的。语言风格上，它时而严谨如法典，时而又流露出一种近乎诗意的体恤，尤其是在探讨临终关怀和生命质量的权衡时，文字的张力达到了顶点。它迫使读者去面对那些我们通常会回避的、关于生命终极意义的严肃问题，并且以一种建设性的、非批判性的态度引导我们去思考如何更好地支持那些正在经历漫长健康旅程的人们。

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这本书的内容密度高得惊人，但奇怪的是，阅读体验却非常顺畅，就像是沿着一条精心铺设的溪流前行，虽然水流湍急，但你始终能看清水底的每一块卵石。在处理“残疾”这一主题时，作者展现出一种超越了传统医疗模式的视野，他们将关注点从“修复缺陷”转向了“促进功能和适应性”。比如，他们对辅助技术和社区支持系统的介绍，不是简单罗列清单，而是深入探讨了这些工具如何重塑个体的自我效能感和社交参与度。我发现自己对“适应性障碍”这个概念的理解被彻底刷新了，它不再是一个病理标签，而是一个动态的、充满潜能的过渡阶段。对于任何希望从纯粹医学角度跳脱出来，理解慢性健康挑战的复杂社会生态的读者来说，这本书无疑提供了一张极其详尽的地图，指引我们看到那些隐藏在诊断书背后的真实人生图景。

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这本书的结构安排非常有远见，它似乎预见到了现代医疗体系中信息孤岛的弊端。它强有力地论证了跨学科合作的必要性，并且不只是停留在理论层面，而是具体阐述了心理学家、社工、物理治疗师乃至教育工作者之间如何有效协作才能真正提升慢性病患者的长期福祉。我尤其赞赏作者对患者赋权（Patient Empowerment）的重视，他们清晰地展示了当患者从被动的接受者转变为主动的决策参与者时，其治疗依从性和生活满意度会发生质的飞跃。阅读过程中，我一直在脑海中勾勒着如何将书中的某些框架应用到我所在的领域中去。这本书的价值不在于它提供了多少“快速修复”的方案，而在于它构建了一个完整的、可持续的、以人为本的支持生态系统模型。它是一份极具前瞻性的蓝图，值得所有健康照护领域的专业人士、政策制定者，乃至受此议题影响的家庭成员，反复研读。

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