Medical Rights

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出版者:
作者:Engdahl, Sylvia 编
出品人:
页数:211
译者:
出版时间:2008-10
价格:$ 47.63
装帧:
isbn号码:9780737741797
丛书系列:
图书标签:
  • 医疗权利
  • 患者权益
  • 健康法律
  • 医疗伦理
  • 医疗保障
  • 医疗纠纷
  • 知情同意
  • 隐私保护
  • 医疗保险
  • 法律医学
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具体描述

《医学之权》是一部深刻探索人类健康权利与医疗体系之间复杂关系的著作。它并非一本医学教科书,也不包含具体的疾病治疗方案或医学研究进展。相反,这本书将视角聚焦于更宏观的层面,旨在阐释在现代社会中,每个人在面对健康挑战时所应享有的基本权利,以及这些权利如何与现有的医疗服务、法律法规以及伦理观念相互交织、彼此影响。 本书深入剖析了“健康权”这一概念的演变与内涵。从历史长河中,我们可以看到健康权如何从最初的“免于疾病”的朴素愿望,逐渐发展成为一项被广泛认可的、涉及尊严、自主和公平的普世价值。作者通过梳理不同国家和文化背景下健康权的定义和实践,揭示了这一权利在保障个体生命质量、促进社会公平方面的关键作用。这其中,涉及到的不仅仅是获得医疗服务的能力,更包含了获得优质、可负担、尊重个体意愿的医疗服务的权利。 《医学之权》也着重探讨了患者在医疗过程中的主体地位。在传统的医疗模式中,医生往往被视为知识的绝对拥有者,而患者则处于被动接受的地位。然而,随着医学的进步和公众受教育程度的提高,患者的主体意识日益增强。本书详细阐述了知情同意的原则,以及患者在医疗决策中所应享有的知情权、选择权和参与权。它讨论了如何打破信息不对称,让患者能够充分理解自身的病情、治疗方案的风险与收益,从而做出最符合自身利益的选择。这不仅仅是法律层面的要求,更是对医学人文精神的回归。 此外,这本书还对医疗资源分配的公平性问题进行了深刻的反思。在有限的医疗资源面前,如何保证人人享有平等的健康权利,是现代社会面临的重大挑战。作者审视了不同经济发展水平、社会保障体系下,医疗资源分配的现状,并探讨了可能导致不平等的因素,例如地域差异、贫富差距、年龄歧视等。它倡导建立更加公平、包容的医疗体系,确保弱势群体和边缘人群也能获得必要的医疗保障,实现“健康公平”。 《医学之权》还触及了医疗伦理与法律的交叉领域。它分析了在生命末期关怀、基因技术应用、医疗隐私保护等方面,个人健康权所面临的新挑战。书中通过案例分析和理论探讨,呼吁建立更加完善的法律框架和伦理规范,以更好地保护患者的权益,防止医疗权力被滥用。它强调,技术的进步应当服务于人类的福祉,而非侵蚀个人的基本权利。 最后,本书也表达了对未来医疗发展的期许,并呼吁社会各界共同努力,构建一个更加尊重、珍视个体健康权利的未来。它不仅仅是为读者提供一种思考的框架,更是一种行动的号召,鼓励每一个人关注并争取自己的健康权利,同时也为社会整体的健康福祉贡献力量。 总而言之,《医学之权》是一部引人入胜的思想性著作,它以独特的视角,深入浅出地探讨了在错综复杂的现代医疗体系中,个体健康权利的意义、实现途径及其面临的挑战。它是一本关于理解、关于争取、关于共鸣的书,旨在唤醒公众对自身健康权利的认知,并推动社会在医疗公正和人类尊严方面不断进步。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书的排版和字体选择,透露着一种古典的庄重感,仿佛在向读者暗示,这里面承载的是经过时间沉淀的、关乎人类尊严的严肃议题。我希望它能探讨一些更具哲学思辨层面的内容,比如,生命的自主权在不同文化背景下是如何被诠释和实践的?我们如何界定“最佳利益”?在临终关怀领域,患者的意愿如何能够超越家属的情感干预?我特别期待看到跨国界的比较研究,了解其他法域在处理类似医疗伦理难题时采取了哪些不同的路径和智慧,这能极大地拓宽我们的视野。如果能引用一些经典的哲学案例或历史判例来支撑论点,那这本书的厚度与广度都会大大提升,使其不至于沦为一本简单的“操作手册”。

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我刚拿到这书时,就快速翻阅了目录,发现其结构安排似乎很有条理,从基础概念到具体应用,层层递进,这让我对它的逻辑清晰度很有信心。我期待它能在实用性上做到极致,具体到表格、图示、流程图等辅助工具的运用。比如,一份标准化的“医疗授权书”应该包含哪些要素?当发生不良事件后,患者应该在多长时间内向哪个机构提出申诉?如果作者能设计一些模拟场景,引导读者思考“如果你是当事人,你会怎么做?”,那么这本书的互动性和代入感就会非常强。我更看重的是它能否提供一套切实可行的“自查清单”,帮助普通人在进入医院前就能做好充分的准备,从源头上减少未来可能发生的冲突,真正做到未雨绸缪,让“权利”不再是写在纸上的空洞口号。

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这本书的封面设计简洁有力,那种深沉的蓝色调和烫金的字体,一眼就能抓住眼球,让人对内容充满好奇。拿到手上,感觉很扎实,纸张的质感也挺高级,不是那种轻易翻烂的廉价印刷品。我期待它能深入剖析一些在现代医疗体系中常被忽视的伦理困境和患者的真实经历。尤其关注那些关于知情同意权、医疗决策的透明度,以及弱势群体在面对复杂医疗系统时的无助感。我希望它不仅仅是枯燥的法律条文罗列,而是能通过鲜活的案例,将那些抽象的“权利”概念,转化为能引起读者共鸣的情感体验和深刻反思。如果它能提供一些清晰的路径指引,告诉普通人在遭遇医疗纠纷时该如何有效地维护自身权益,那就更具实用价值了。期待它能成为一本既有深度又有温度的指南,照亮那些在迷雾中摸索的求医者。

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说实话,我最初是被这本书的标题吸引的,它直击了现代社会中一个非常敏感且容易被忽视的痛点——个体在面对庞大机构时的脆弱性。我个人对那些揭示系统性问题的作品抱有很高的期待。我希望看到作者不仅仅停留在描述“权利被侵犯”的现象,而是能深入挖掘造成这些问题的深层结构性原因,比如监管的缺失、医疗资源的分配不均,甚至是行业内部利益的驱动。如果这本书能提供一些具有前瞻性的改革建议,哪怕只是一个大胆的设想,我认为其价值都会超越普通普及读物。读完之后,我期望自己能有一种“被赋权”的感觉,不是盲目的乐观,而是清楚地认识到,维护自身的权益是一场持续的、需要智慧和勇气的博弈,并且手中有了一套相对完善的“武器库”。

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翻开扉页,一股沉静而严肃的气息扑面而来,感觉作者在遣词造句上是下了大功夫的,用词精准,逻辑链条紧密得像是精密的仪器。我个人对这种需要高度专业知识支撑的作品非常感兴趣,毕竟现代医学的发展速度太快,普通人很难跟上,更别提理解自己“应该”拥有哪些保障了。我特别希望这本书能对不同医疗场景下的权利边界进行细致的划分,比如,在紧急抢救情况下,个人意愿与医生专业判断之间的冲突如何裁量?再比如,在涉及尖端治疗或临床试验时,风险告知的程度和方式应该达到何种标准才算合乎规范?如果作者能将这些复杂的法律术语和医学伦理原则,用通俗易懂的比喻或类比进行阐释,那绝对是极大的加分项,能让那些非法律或医学专业背景的读者也能无障碍地吸收其中的精髓,真正做到“普法于民”。

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