Pharmacogenetics

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出版者:
作者:Weber, Wendell W.
出品人:
页数:448
译者:
出版时间:2008-4
价格:$ 89.84
装帧:
isbn号码:9780195341515
丛书系列:
图书标签:
  • Pharmacogenomics
  • Precision Medicine
  • Drug Metabolism
  • Genetic Testing
  • Pharmacology
  • Genetics
  • Personalized Medicine
  • Clinical Genetics
  • Drug Response
  • Genotype-Phenotype Correlation
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具体描述

Genes are important modifiers of the human response to drugs, hormones, and toxins. Medical patients and healthy individuals alike display significant differences in response and suffer adverse effects as a result of exposure to many therapeutic agents and occupational chemicals. In this new edition Weber brings together laboratory methods and epidemiological studies in defining the role of heredity in human drug response. The book is divided into two major sections, one covering pharmacogenetic concepts and the second the application of those concepts. The first edition was published in 1997, and a vast amount of new information about the genetics of human drug response has accumulated since then. In just five years, we have moved from mapping the first complete sequence of a free-living organism to a working draft of the human genome. The application of tools for analysing genetic variation and the maturation of the human genome initiative has provided a wealth of primary genetic information and functional genomic data to fuel out understanding of genetic variation.Today, pharmacogenetics comprises a well-integrated network of physicians and scientists worldwide who are attempting to identify variations in human disease and drug response and how they might use this information to discover new, more effective drugs and avoid unwanted drug responses. Dr Weber is completely overhauling and updating all discussions to reflect the enormous changes of the past 10 years. As pharmacogenetics is an even hotter topic than it was in 1997, this new book should have even wider appeal in its second edition.

《Pharmacogenetics》 这是一本探讨药物遗传学奥秘的权威著作。本书深入剖析了基因差异如何影响个体对药物的反应,为理解和优化药物治疗提供了坚实的理论基础和实践指导。 内容梗概: 药物遗传学,作为一门融合了药理学、遗传学和分子生物学的交叉学科,正在以前所未有的速度改变着我们对疾病治疗的认知。本书紧跟这一前沿领域的发展脉搏,系统地介绍了药物遗传学的基本原理、研究方法以及其在临床实践中的广泛应用。 核心章节亮点: 药物代谢酶与转运蛋白的遗传变异: 章节详细阐述了细胞色素P450(CYP)酶系、UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)、以及多种药物转运蛋白(如P-糖蛋白、OATPs)等关键药物代谢和转运分子在不同人群中的遗传多态性。通过丰富的案例研究,本书展示了这些基因变异如何影响药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME),从而导致疗效差异甚至不良反应。例如,对于抗凝药物华法林,VKORC1和CYP2C9的遗传变异是决定剂量的重要因素;而对于抗抑郁药物,CYP2D6和SERT基因的多态性则影响着药物的疗效和耐受性。 药物靶点基因的遗传变异: 本书不仅关注药物的代谢过程,还深入探讨了药物作用靶点的遗传变异。包括G蛋白偶联受体(GPCRs)、离子通道、核受体以及激酶等靶点的基因多态性,如何改变药物与靶点的结合亲和力、信号传导通路的激活效率,进而影响药物的药效学特征。例如,在肿瘤治疗领域,EGFR、HER2、KRAS等基因的突变状态直接决定了患者对靶向治疗药物的反应,本书详细解析了这些分子机制。 药物不良反应(ADR)的遗传学基础: 药物不良反应是临床实践中的一大挑战。本书系统梳理了与常见药物不良反应相关的遗传标记,如HLA基因与超敏反应(如阿巴卡韦、卡马西平)、ABCB1基因与紫杉醇毒性、DPYD基因与5-氟尿嘧啶的毒性等。通过对这些遗传背景的了解,可以提前预测和评估个体发生药物不良反应的风险,实现个体化预防。 药物遗传学在特定疾病领域的应用: 本书精选了心血管疾病、肿瘤、精神疾病、感染性疾病、疼痛管理等多个临床领域,详细阐述了药物遗传学在该领域的最新研究进展和临床应用指南。例如,在抗血小板治疗中,CYP2C19基因多态性对氯吡格雷疗效的影响;在抗癌治疗中,TPMT、UGT1A1基因与烷化剂、伊立替康等药物的剂量调整;以及在精神科药物治疗中,CYP2D6、CYP2C19、SERT等基因的检测如何指导抗抑郁药、抗精神病药的选择和剂量优化。 药物遗传学研究方法与技术: 为了让读者全面了解该领域,本书还介绍了药物遗传学研究的常用方法,包括基因分型技术(如PCR-RFLP、SNaPshot、TaqMan)、基因测序技术(如Sanger测序、高通量测序)、SNP阵列以及全基因组关联研究(GWAS)。同时,也讨论了计算药物遗传学在数据分析和模型构建中的作用。 临床药物遗传学实践与挑战: 本书的最后部分着重探讨了药物遗传学在临床实践中的具体应用模式,包括药物遗传学检测的流程、报告解读、临床决策支持系统(CDSS)的构建,以及如何在不同医疗体系中推广应用。同时,也分析了药物遗传学发展过程中面临的挑战,如检测成本、数据标准化、伦理法规以及医护人员的培训等,并对未来的发展方向进行了展望,强调了构建大规模药物遗传学数据库、开发更精准的预测模型以及促进跨学科合作的重要性。 《Pharmacogenetics》不仅是药学、医学、生物学研究人员必备的参考书,也是致力于提供精准医疗解决方案的临床医生、药师和研究人员的宝贵指南。本书的出版,将极大地推动药物遗传学研究的深入发展,并为实现真正意义上的个体化用药,提高治疗效果,降低药物风险提供坚实的基础。

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读后感

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用户评价

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这本书的价值,在我看来,远超出了教科书的范畴,它更像是一份面向未来十年的研究路线图。我最欣赏的是它对于交叉学科融合的深刻洞察。作者没有将各个分支领域孤立来看待,而是不断强调不同学科知识体系之间的相互渗透和驱动作用。例如,在讨论大规模数据分析工具的应用时,他能流畅地切换到计算生物学的视角,紧接着又回到具体的分子生物学机制的讨论上来,这种无缝切换展现了作者对整个科学领域的广博视野。读完后,我感觉自己的知识边界被极大地拓宽了,不再仅仅局限于我熟悉的那个小领域,而是对整个科学探索的浪潮有了更清晰的感知和更强烈的参与感。这本书绝对是激励人心的,它让我对手头的工作有了全新的定位和更高的追求目标。

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这本书的深度足以让领域内的资深研究人员也感到满足,但其组织结构的清晰度又保证了非专业人士不会轻易迷失。例如,在讲解那些复杂的信号转导路径时,作者采用了模块化的章节设计,每个模块都像是一个独立的微型系统被拆解开来详尽分析,然后再通过精妙的过渡段将其重新整合回整体框架中。这种“宏观-微观-再宏观”的循环结构,极大地降低了信息过载的风险。我特别喜欢它对实验设计和数据解读方法的探讨。书中对一些经典研究的“方法回顾”,不仅仅是简单地描述步骤,而是深入剖析了选择特定方法背后的科学哲学考量,这一点在很多同类书籍中是缺失的。它教会我的不仅是知识本身,更是如何像一个严谨的科学家那样去思考和验证。

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这本书的封面设计得非常引人注目,那种深邃的蓝色背景,配上抽象的分子结构图,立刻就给我一种专业、严谨的感觉。我拿到手的时候,首先被它的装帧质量所吸引,纸张的厚度和触感都非常棒,让人愿意长时间捧读。内容上,我期望它能深入浅出地探讨当前生命科学领域最前沿的课题。尤其是对于那些复杂的生物化学通路和基因调控机制,我希望作者能用清晰的图表和恰到好处的类比来阐释,而不是堆砌晦涩难懂的术语。理想的状态是,即便是对基础生物学有一定了解的初学者,也能通过这本书建立起对该领域宏观框架的认识,并逐步深入到细节的解析中去。我特别关注其中关于个体化治疗方案制定的逻辑推演过程,这不仅是理论的展示,更是对未来医疗实践的预演,是真正体现“前沿”价值的关键所在。期待它能带来一些突破性的视角,而不是重复市面上已有的那些陈旧的教科书内容。

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老实说,这本书的排版和图示质量可以说是业界标杆。很多专业书籍的图文常常脱节,要么是图示过于简化,无法承载足够的信息量,要么是排版过于拥挤,导致阅读体验极差。然而,这本书在这方面几乎无可挑剔。那些复杂的生物分子互动图,线条流畅,色彩搭配和谐,关键信息点标识得一目了然。更值得称赞的是,作者似乎深谙“少即是多”的排版哲学。大片的留白使得阅读过程非常放松,这对于处理高密度信息的主题来说是莫大的福音。我甚至忍不住多次停下来,仔细揣摩那些用来解释机制的流程图,它们不仅仅是插图,更是作者精心构建的视觉辅助理解工具,极大地提升了抽象概念的可视化程度。

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读完前三章,我必须承认,作者的叙事功底比我想象的要扎实得多。他没有急于抛出硬核数据,而是巧妙地用几个历史上的重大发现作为引子,构建了一个宏大的知识体系的骨架。这种讲述方式非常人性化,它让我感觉自己像是在跟随一位经验丰富的向导,而不是被动地接收信息流。我特别欣赏作者在处理那些涉及伦理争议和未来趋势的章节时的审慎态度。他没有给出绝对化的结论,而是呈现了多方位的观点和正在进行的争论,这对于培养批判性思维至关重要。在我看来,一本好的专业书籍,不仅要教你“是什么”,更要引导你思考“为什么是这样”以及“未来会怎样”。这本书在后者做得尤为出色,它似乎总能在我即将感到疲倦时,抛出一个新的、引人深思的问题,驱使我继续探索下去。

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