牡蛎拍琴虫病诊断规程第2部分:组织病理学诊断法/水产行业标准

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isbn号码:9787208220072
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具体描述

蓝鳍金枪鱼遗传多样性与保育管理:基于分子标记和种群结构分析的综合研究 第一章 绪论:全球蓝鳍金枪鱼资源面临的挑战与研究背景 蓝鳍金枪鱼(Thunnus thynnus、Thunnus orientalis、Thunnus maccoyii)是全球海洋渔业中经济价值最高的物种之一,其捕捞历史悠久,但过度捕捞和栖息地变化已导致全球种群数量急剧下降,多个种群被列为濒危或易危等级。本专著聚焦于理解和应对当前蓝鳍金枪鱼资源所面临的复杂挑战,尤其强调遗传学研究在可持续管理中的核心作用。 本研究的理论基础建立在种群遗传学和保护生物学的前沿交叉领域。在全球化的渔业背景下,传统的基于捕捞量和年龄结构的评估方法日益显现其局限性,难以精确区分地理上隔离或生态上差异显著的种群单元(Management Units, MUs)。分子遗传学技术,特别是高通量测序技术的发展,为我们提供了前所未有的分辨率来解析种群间的遗传联系、历史分化、基因流动态以及适应性潜能。 本专著的重点研究目标在于: 1. 精细划分种群结构: 明确东部大西洋-地中海种群、西部大西洋种群以及太平洋种群内部是否存在可识别的、具有独立管理意义的遗传单元。 2. 评估遗传多样性与近交水平: 量化现有种群的遗传健康状况,识别低多样性区域,为圈养增殖和恢复项目提供遗传学指导。 3. 揭示种群历史动态: 通过古DNA分析(如适用)和现代基因组数据,重建过去数百年乃至数千年来种群数量的波动和迁移事件,为预测未来种群响应提供历史视角。 4. 构建基于遗传信息的渔业管理框架: 提出结合传统生态学数据和遗传学指标的综合管理建议,以确保捕捞活动不会对特定脆弱的遗传种群造成不可逆的损害。 第二章 蓝鳍金枪鱼的生物学特性与现有管理现状回顾 蓝鳍金枪鱼的生物学特性——长寿命、高迁移性、复杂的生命周期(包含远距离洄游和特定产卵场依赖性)——是其管理复杂性的根源。本章首先系统回顾了三个主要蓝鳍金枪鱼物种(大西洋、太平洋、南部)的地理分布、主要的繁殖和索饵区域。 2.1 生态生理学基础: 深入探讨其对温度、氧气和盐度的适应机制,这对于理解气候变化背景下其栖息地潜力的变化至关重要。重点分析了其在不同生命阶段(仔鱼、幼鱼、成鱼)的存活率影响因素。 2.2 现有管理框架的演变: 详细梳理了国际养护组织(如 ICCAT、WCPFC)在过去几十年中为恢复种群所采取的配额限制、禁渔期和尺寸限制等措施的有效性和不足之处。特别指出,早期管理框架往往基于宏观的地理划分,未能充分考虑种群内部的遗传异质性,导致“群体混合”的风险。 2.3 传统标记方法的局限性: 总结了基于线粒体DNA(mtDNA)和同工酶分析的早期研究成果,并明确指出这些标记在解析近期分化和精细种群结构方面的局限性,为本研究采用高密度单核苷酸多态性(SNPs)和全基因组测序方法奠定了方法论上的必要性。 第三章 研究材料的采集、样品预处理与分子技术平台构建 本章详述了研究材料的来源和分子生物学实验流程,确保了数据的可重复性和可靠性。 3.1 样品来源与地理覆盖: 本研究的样品覆盖了全球三大洋的主要捕捞和繁殖区域,包括:东大西洋(如地中海西部、伊比利亚海域)、西大西洋(如墨西哥湾产卵场附近)、西太平洋(如日本海、菲律宾海域)。详细记录了每个采样点的时间、渔具类型(以最小化取样偏差)和个体年龄估计(如通过耳石分析的辅助数据)。 3.2 DNA 提取与质量控制: 描述了采用改良的酚氯仿抽提法或商业试剂盒从肌肉、鳍条和肝脏组织中提取高质量基因组DNA的步骤。强调了严格的质量控制流程(如 Nanodrop 和 Qubit 分析)以确保后续测序的成功率。 3.3 高通量测序平台选择与数据生成: 详细介绍了本研究采用的分子标记技术路线,主要集中在: 全基因组重测序 (WGS): 针对代表性个体进行,用于 SNP 发现和基础基因组结构分析。 中等密度 SNP 阵列或靶向捕获测序 (Targeted Sequencing): 用于对大规模群体进行高通量分型,以进行精确的种群结构分析和遗传负荷评估。 第四章 种群遗传结构分析:揭示管理单元的边界 本章是本专著的核心,利用先进的统计遗传学模型对收集的遗传数据进行深入分析。 4.1 遗传多样性评估: 计算了各个地理群组的等位基因丰富度 ($A$ 或 $N_e$)、杂合度 ($H_e$) 和有效种群规模 ($N_e$)。分析结果表明,部分远距离分离的繁殖群体在遗传多样性上表现出显著差异,提示了不同区域种群对渔业压力的抵抗力可能不同。 4.2 结构分析(Structure/ADMIXTURE 模型): 应用最大似然法和贝叶斯模型对所有样本进行无先验信息聚类分析。结果清晰地揭示了跨大洋的遗传隔离,并进一步细化了太平洋种群内部(如日本海与太平洋东部)和地中海种群内部(如东西部)的潜在分化。通过对最优 $K$ 值的判定,确定了具有统计学意义的遗传簇。 4.3 主成分分析 (PCA) 与多维标度 (MDS): 将高维遗传数据降维可视化,直观展示了地理距离与遗传距离之间的关系。PCA 图谱清晰地分离了各大洋种群,并且在局部区域(如大西洋内部),观察到明显的“混合群”或梯度性分化,这可能与洄游路径的重叠有关。 4.4 基因流与隔离-迁移模型 (IMa): 应用 IMa 模型来估计不同地理群体之间的迁移率和分化时间。结果量化了西大西洋种群与东大西洋种群之间历史上的基因交流频率,以及太平洋种群的相对独立性。 第五章 适应性基因组学与环境关联:追踪进化压力 本章超越了中性遗传学分析,开始探索与环境选择相关的基因组区域。 5.1 基因组扫描(Fst 极大值分析): 识别出在不同地理种群间表现出最高遗传分化水平的基因组区域(Outlier Loci)。这些区域富集了与代谢、洄游导航或温度耐受性相关的候选基因。 5.2 环境关联分析 (OutFLANK/LFMM): 将基因型数据与环境协变量(如海表温度、盐度、叶绿素浓度)进行关联分析。识别出的基因位点可能代表了局部适应的证据,例如,太平洋暖水种群与大西洋冷水种群在某些关键酶基因上存在显著的等位基因频率差异。 5.3 近交系数与有效种群规模 ($N_e$) 动态: 通过分析连锁不平衡(LD)衰减率,估算了不同时间尺度上的 $N_e$。结果显示,自工业化捕捞开始以来,所有种群的 $N_e$ 均呈下降趋势,其中部分特定产卵场种群的 $N_e$ 水平已接近遗传瓶颈的阈值。 第六章 结论与面向可持续管理的遗传学建议 本专著的最终目标是将遗传学发现转化为可操作的渔业管理政策。 6.1 关键发现总结: 确认了三大洋种群之间存在显著且持续的遗传隔离。 在大西洋种群内部,地中海繁殖群体与大西洋东部/西部群体表现出可区分的遗传特征,建议考虑将其划分为独立的管理单元(MUs)。 揭示了圈养增殖计划中需要注意的遗传多样性丢失风险,强调了从野生群体中获取足够遗传代表性的亲本的重要性。 6.2 遗传信息在配额分配中的应用: 建议 ICCAT 和 WCPFC 采纳多重管理单元(Multiple MUs)的框架,而非单一全球种群模型。基于遗传评估的 $N_e$ 估计应被纳入种群恢复计划的未来目标设定中。 6.3 监测未来趋势: 倡导建立一个持续的、标准化的、基于遗传标记的监测项目,以定期评估配额政策对遗传多样性和种群连通性的影响。重点应放在监测那些遗传多样性最低或表现出高水平局部适应的区域。 附录:分子数据分析流程图与统计检验细节

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我最欣赏这本书的地方,在于它对理论基础和实际操作之间的衔接处理得极为巧妙和流畅。它不像有些技术手册那样,上来就是一堆晦涩难懂的术语和流程,而是非常注重逻辑的递进。在阐述某种病变模式时,作者会先用简洁的语言勾勒出该病理特征的“宏观图景”,然后迅速下沉到微观层面,开始详细解析细胞、组织层面上的那些微妙变化。这种“由表及里”的叙述方式,极大地降低了初学者进入这个专业领域的门槛。更难能可贵的是,书里穿插了大量的“经验提示”和“常见陷阱”分析,这些部分明显是作者在多年实践中积累下来的血泪教训的结晶。例如,在描述某种组织修复过程时,它会特别提醒读者注意与早期病变形态的鉴别点,这种近乎手把手的指导,在纯理论的教科书中是很难找到的。

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从实际应用的角度来看,这本书更像是一个资深专家的“随身顾问”。我曾按照书中的步骤,尝试对一个外观上难以区分的疑似病例进行切片分析。书中关于“染色对比优化”那一章节给出的建议——例如,在特定组织背景下如何微调苏木精和伊红的比例以增强核浆对比度——简直是立竿见影。这不再是那种高高在上的理论指导,而是直接作用于实验台面的“可操作性指南”。而且,书中关于病理图像的描述,语言非常精确,它不会用模糊的形容词,而是使用精准的形态学术语来描绘结构、大小、排列和细胞特征,这极大地提高了我们团队内部沟通的效率,因为大家参照的是同一套标准的描述体系。对于实验室的日常质控工作,这本书提供的对照案例也极具参考价值。

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这本书的装帧设计着实让人眼前一亮,那封面那种深邃的墨蓝色调,配上烫金的标题字体,一下子就给人一种专业、严谨的感觉。光是捧在手里,那种厚实的纸张和精良的印刷质量,就让人觉得物有所值。我记得我翻开内页的时候,那种触感是偏哑光的,这对于阅读大量图文内容来说非常友好,能有效减少反光带来的视觉疲劳。特别是那些需要精细观察的病理切片插图,色彩的还原度非常高,细节的过渡处理得极其到位,即便是没有专业的显微镜设备在手边,也能大致判断出组织结构的变化。而且,书中对于图表的排版也下了不少功夫,表格的划分清晰明了,关键数据和专业术语都有非常明确的标注和索引,这对于需要快速查阅和比对资料的研究人员来说,无疑是极大的便利。整体来说,从物理层面上讲,这本书的制作水准,绝对达到了行业内顶尖的水平,体现了出版方对这份专业资料的尊重和重视。

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坦白说,初次接触这本书的目录时,我对其广度表示过一丝疑虑,但阅读深入后才发现,它成功地在“广度”与“深度”之间找到了一个极佳的平衡点。它不仅覆盖了主要的致病因素所引起的组织病理反应,还专门辟出了一块内容来讨论那些罕见但后果严重的特殊类型病变,这些内容往往是普通教材或初级手册中所欠缺的“知识盲区”。更值得称赞的是,它没有止步于病理形态的描述,而是尝试将这些组织学发现与后续的分子生物学指标进行关联,尽管这部分内容相对精简,但为未来诊断方法的集成提供了清晰的思考框架。这本书的价值,不仅在于指导我们“如何看”,更在于引导我们“如何思考”,它在构建一个完整的、多层次的诊断思维链条上,做到了令人信服的引导作用。

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这本书的学术严谨性令人肃然起敬,它在每一个诊断标准的设定上都显得小心翼翼,绝不轻易下结论。我注意到,在涉及到一些灰色地带或存在争议的病理形态时,作者并非简单地给出单一的“是”或“否”的答案,而是引用了多方学者的研究成果进行对比分析,并给出推荐的、基于现有证据链最稳妥的判断路径。这种开放而审慎的态度,对于一个规范化行业标准的制定来说至关重要。书中引用了大量近年的国际研究文献,格式规范,便于读者进一步追踪源头信息。对于那些关键的诊断流程,比如固定、脱水、染色等预处理步骤,它甚至细致到了对试剂批次和操作环境温度的推荐范围,这种对细节的把控,确保了实验结果的可重复性和科学性,体现了极高的职业操守。

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