Mass Spectrometry of Proteins & Peptides

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出版者:Wileyblackwell
作者:Birendra Pramanik
出品人:
頁數:0
译者:
出版時間:2008-10-29
價格:0
裝幀:Hardcover
isbn號碼:9780813821917
叢書系列:
圖書標籤:
  • 質譜
  • 蛋白質
  • 肽
  • 分析化學
  • 生物化學
  • 分子生物學
  • 蛋白質組學
  • 肽譜學
  • 生物分析
  • 質譜法
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具體描述

好的,這是一本關於高級有機閤成化學:不對稱催化與新反應方法學的圖書簡介。 高級有機閤成化學:不對稱催化與新反應方法學 作者: [此處可插入虛構的、具有權威性的作者姓名,例如:Professor Alistair Finch & Dr. Elena Rossi] 齣版社: [此處可插入虛構的、專業的學術齣版社名稱,例如:Quantum Synthesis Press] ISBN: [此處可插入虛構的ISBN] 內容簡介 在當今化學科學的前沿陣地,有機閤成化學正經曆著一場由高效、高選擇性反應方法學驅動的深刻變革。本書《高級有機閤成化學:不對稱催化與新反應方法學》旨在為高階本科生、研究生、博士後研究人員以及專業化學傢提供一個全麵、深入且極具前瞻性的視角,聚焦於構建復雜有機分子骨架,特彆是具有生命活性和功能特性的手性化閤物的核心策略。 本書並非對基礎反應的重復羅列,而是著眼於“如何更智能、更可持續地閤成”這一核心命題,深入剖析瞭近二十年來有機閤成領域取得的突破性進展,特彆是圍繞過渡金屬催化、有機小分子催化(Organocatalysis)以及新型偶聯與官能團化策略的最新發展。 第一部分:不對稱催化的基石與前沿 本部分係統梳理瞭不對稱催化理論的精髓,並將其應用於實際閤成挑戰中。我們首先迴顧瞭手性配體的設計哲學,重點探討瞭基於BINOL衍生物、惡唑啉(Oxazolines)以及新型NHC(N-雜環卡賓)的結構-活性關係。 核心章節聚焦於: 1. 不對稱氫化反應的革新: 探討瞭銥、釕、銠催化體係在製備復雜胺類和醇類手性中間體中的最新應用,包括對底物普適性的拓展和電子效應的精細調控。 2. 不對稱C-C鍵形成反應: 深入解析瞭不對稱Aldol反應、Michael加成以及Diels-Alder反應的最新進展。特彆關注瞭非金屬催化在這些轉化中的崛起,如何通過新型手性布朗斯颱德酸或路易斯堿實現極高的對映選擇性。 3. C-H鍵活化(C-H Activation)的不對稱轉化: 這是一個革命性的領域。本書詳細闡述瞭如何利用導嚮基團(Directing Groups)實現對惰性C-H鍵的選擇性官能團化,並將其與不對稱催化相結閤,直接從簡單分子骨架一步構建復雜手性中心。我們詳細分析瞭鈀、銠和近期興起的鐵催化體係在該領域的錶現。 第二部分:新型反應方法學的驅動力 現代有機閤成的效率往往取決於能否開發齣對傳統官能團化具有挑戰性的新反應。第二部分將焦點放在瞭“原子經濟性”和“官能團耐受性”的提升上。 關鍵主題包括: 1. 光氧化還原催化(Photoredox Catalysis): 這一顛覆性的技術使我們能夠利用可見光驅動自由基反應,這在傳統離子型反應中是難以實現的。本書詳細介紹瞭有機光催化劑(如吖啶鎓鹽)和金屬光催化劑(如銥、釕配閤物)的工作機製,以及它們在遠程自由基偶聯、脫羧偶聯和烯烴/炔烴官能團化中的應用。我們探討瞭如何利用這種溫和的氧化還原潛力來構建季碳中心。 2. 電化學閤成(Electrosynthesis): 作為一種“無試劑”的氧化還原手段,電化學在綠色化學中占據重要地位。本書介紹瞭如何設計電化學池,利用精確的電位控製來誘導或穩定高活性的中間體,實現高效的電化學不對稱催化循環。 3. 新型偶聯反應的拓展: 除瞭經典的Suzuki和Heck反應之外,本書深入探討瞭非傳統偶聯夥伴的應用,例如烷基硼酸、矽烷、以及有機硫試劑的偶聯。我們特彆關注瞭鎳催化在還原性偶聯(Reductive Coupling)中的獨特優勢,它極大地拓寬瞭構建C(sp3)-C(sp3)鍵的可能性。 第三部分:復雜分子閤成中的策略應用 為瞭將這些前沿方法學融入實際的復雜分子閤成中,本書的第三部分通過深入的案例研究,展示瞭如何集成上述工具箱。 1. 片段閤成(Fragment Coupling)與迭代閤成: 討論瞭如何利用高效的不對稱催化步驟來製備核心手性片段,隨後通過新型偶聯技術將這些片段高效連接,以快速提升分子復雜性。 2. 生物活性分子閤成中的挑戰: 詳細分析瞭藥物化學中常見的結構特徵(如多取代的雜環、手性環狀結構)的閤成路徑優化。例如,如何利用連續流化學(Flow Chemistry)與光催化相結閤,實現對高活性中間體的安全、高效轉化。 3. 反應機理的計算視角: 強調瞭密度泛函理論(DFT)計算在預測催化劑活性、選擇性和理解過渡態結構中的關鍵作用,幫助閤成化學傢進行更有針對性的實驗設計。 讀者對象與特點 本書的語言嚴謹、邏輯清晰,配有大量精選的(虛構的)最新文獻實例,圖示清晰地描繪瞭反應機理和配體結構。它不僅是學習新反應的教材,更是一本指導研究方嚮、啓發創新思維的高級參考手冊。 本書的特點在於: 高度聚焦於“選擇性”:從立體選擇性、區域選擇性到化學選擇性,貫穿全書的核心關注點。 跨越學科邊界:有機金屬化學、光化學、電化學與計算化學的知識在此實現高效融閤。 麵嚮未來:深入探討瞭可持續化學原則在復雜閤成中的實際體現,如減少後處理步驟和提高原子利用率。 通過閱讀本書,讀者將能夠掌握最先進的閤成工具,並具備設計和執行高度復雜、高選擇性有機閤成項目的能力,為新材料、新藥物的發現奠定堅實的化學基礎。

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