Fundamentals of Organic Chemistry, 5E, Study Guide and Solutions Manual pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Wiley

作者:T. W. Graham Solomons

出品人:

页数:600

译者:

出版时间:1996-8-1

价格:0

装帧:Paperback

isbn号码:9780471160298

丛书系列:

图书标签:

• Organic Chemistry
• Study Guide
• Solutions Manual
• Fundamentals
• 5th Edition
• Chemistry
• Textbook
• Higher Education
• Science
• Academic
• Solutions

精雕细琢的有机化学基础：探索物质的奥秘 有机化学，作为一门研究含碳化合物的学科，是化学领域中至关重要且极具吸引力的分支。它不仅揭示了构成生命体的基本分子蓝图，更是现代材料科学、医药研发、新能源开发等无数前沿领域的核心驱动力。本书旨在带领读者进入一个充满惊喜的碳基分子世界，从最基础的原理出发，循序渐进地构建对有机化学概念的深刻理解。我们相信，掌握有机化学的精髓，就如同掌握了一把解开物质世界无数奥秘的钥匙。 本书的编排逻辑清晰，旨在为初学者搭建坚实的知识框架，并为有一定基础的学习者提供更深入的探索路径。我们将从最根本的原子结构与化学键说起，探讨碳原子独特的成键能力如何构成了有机化合物的多样性。接着，我们会详细介绍各种有机官能团的结构、性质及其在化学反应中的作用。这些官能团，如烷烃、烯烃、炔烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、胺等，是构成复杂有机分子的基本单元，理解它们的特征是掌握有机化学的关键。 本书将重点关注有机化学中的核心概念，例如： 命名与结构表示： 学习如何准确地命名各种有机化合物，并理解不同结构表示法（如路易斯结构、骨架式、键线式）所传达的信息，这是进行有机化学学习和交流的基础。 同分异构现象： 深入探讨同分异构体（结构异构体和立体异构体）的存在及其对化合物性质和反应性的影响。我们将详细介绍各种类型的立体异构体，如对映异构体、非对映异构体，以及它们在生物和医药领域的重要性。 有机反应机理： 理解有机反应是如何发生的，从电子的流动到中间体的形成，再到产物的生成。我们将详细解析各种重要的反应类型，如加成反应、取代反应、消除反应、重排反应等，并强调理解反应机理对于预测反应产物和设计合成路线的重要性。 共振理论与酸碱理论： 掌握共振结构的概念，理解共振对分子稳定性和反应性的影响。同时，我们将深入学习有机化学中的酸碱理论，包括各种酸碱定义及其在有机反应中的应用。 立体化学： 这是一个在有机化学中至关重要的领域。我们将详细介绍手性、旋光性、绝对构型（R/S构型）和相对构型（D/L构型）的概念，以及它们如何影响生物分子的活性和药物的疗效。 谱学分析： 学习如何利用各种谱学技术（如核磁共振谱NMR、红外光谱IR、质谱MS）来解析有机化合物的结构。掌握这些现代分析工具的使用，是鉴定制备的有机物、研究复杂天然产物以及解决实际化学问题不可或缺的技能。 本书的教学设计注重理论与实践的结合。我们不仅会详细解释抽象的化学原理，还会提供大量的例题和习题，帮助读者巩固所学知识。这些例题和习题的设计涵盖了从基础概念的理解到复杂问题的解决，力求能够有效地检验和提升读者的学习效果。每章的习题都经过精心挑选，旨在引导读者思考，培养分析问题和解决问题的能力。 探索有机世界的旅程，从这里启程： 第一部分：有机化学的基石——结构与键合 我们将从最基本的原子理论开始，深入探讨原子如何通过化学键结合形成分子。重点关注碳原子的独特电子结构，理解其为什么能够形成数目庞大且结构多样的有机化合物。我们将详细介绍共价键的形成，以及杂化轨道理论（sp³, sp², sp）如何解释碳原子在不同有机分子中的键角和几何构型。同时，我们将引入极性共价键的概念，并探讨电负性在决定键的性质和分子极性方面所起的作用。 原子结构与元素周期律： 回顾原子结构的基本知识，理解电子排布与元素性质的关系，为理解有机化学的特有现象打下基础。 化学键的形成： 详细阐述共价键的形成过程，包括单键、双键和三键。 分子轨道理论简述： 引入分子轨道理论的概念，帮助理解键的强度和稳定性，以及π键的形成。 杂化轨道理论： 深入讲解sp³, sp², sp杂化，并将其与实际的分子构型联系起来，例如甲烷、乙烯和乙炔的分子结构。 分子间作用力： 介绍范德华力、偶极-偶极作用和氢键等，理解这些力如何影响有机化合物的物理性质，如熔点、沸点和溶解度。 第二部分：有机分子的多样性——官能团与命名 本部分将重点介绍有机化学中最重要的一类结构单元——官能团。官能团是决定有机化合物化学性质的关键。我们将逐一学习不同官能团的结构特征、命名规则以及它们所赋予化合物的典型反应。 烷烃： 作为最简单的有机化合物，理解其结构、命名（IUPAC命名法）和构象。 卤代烷： 介绍卤素原子如何取代烷烃中的氢原子，以及卤代烷在有机合成中的重要地位。 烯烃和炔烃： 聚焦于碳-碳双键和三键的性质，包括其加成反应和立体化学。 醇、酚和醚： 探讨含氧官能团的性质，特别是羟基（-OH）的反应性和醚键的稳定性。 醛和酮： 深入研究羰基（C=O）的反应性，这是许多重要有机反应的核心。 羧酸及其衍生物： 介绍羧基（-COOH）及其衍生物（如酯、酰胺、酰卤、酸酐）的结构和反应。 胺类化合物： 探讨含氮官能团的碱性及其在有机合成中的应用。 芳香族化合物： 重点介绍苯及其衍生物，理解芳香性的概念（休克尔规则）及其独特的反应性（亲电取代反应）。 第三部分：有机反应的动力学与热力学 理解有机反应不仅要了解反应物和产物，更重要的是理解反应是如何发生的（反应机理）。本部分将聚焦于反应机理的分析，帮助读者掌握预测反应结果和设计合成路线的能力。 反应机理的表示方法： 学习使用弯箭头来表示电子的流动，理解自由基、碳正离子和碳负离子的形成与反应。 亲核取代反应（SN1和SN2）： 详细分析这两种最常见的取代反应机理，理解立体化学和反应条件的控制。 消除反应（E1和E2）： 探讨消除反应的机理，包括齐默尔曼规则的应用。 加成反应： 重点分析烯烃和炔烃的亲电加成、自由基加成等反应。 重排反应： 介绍一些重要的碳正离子重排反应，如1,2-氢迁移和1,2-烷基迁移。 氧化还原反应： 了解有机化合物中的氧化态概念，以及常见的氧化剂和还原剂。 第四部分：立体化学——分子空间构型的奥秘 立体化学是理解许多生物过程和药物作用的关键。本部分将深入探讨分子在三维空间中的排列方式及其对性质的影响。 手性与对映异构体： 理解手性中心的定义，以及对映异构体的性质和分离方法。 非对映异构体与内消旋化合物： 区分不同类型的立体异构体，并学习如何识别它们。 构象分析： 探讨单键旋转产生的不同构象，以及它们对分子稳定性的影响。 立体化学在反应中的应用： 分析立体化学如何影响反应的选择性（立体选择性、区域选择性）。 第五部分：有机合成的策略与方法 有机合成是创造新物质的关键。本部分将介绍一些基础的合成策略和常用的合成方法，帮助读者构建起将简单分子转化为复杂分子的能力。 官能团的转化： 学习如何将一种官能团转化为另一种官能团，例如将醇氧化成醛酮，或将羧酸还原成醇。 碳-碳键的形成： 介绍一些重要的碳-碳键形成反应，如Grignard试剂的反应、Wittig反应、Diels-Alder反应等。 保护基策略： 学习如何暂时保护某些官能团，以避免在多步合成中发生不希望的副反应。 合成路线的设计： 通过实例分析，讲解如何逆合成分析（retrosynthesis）来设计多步合成路线。 第六部分：现代有机化学的工具——谱学分析 在现代有机化学研究中，谱学分析是鉴定和表征有机化合物不可或缺的手段。本部分将引导读者掌握如何解读各种谱图，从而推断化合物的结构。 核磁共振谱（NMR）： 重点介绍¹H NMR和¹³C NMR，学习如何分析化学位移、裂分和积分信息。 红外光谱（IR）： 理解官能团在红外光谱中的特征吸收峰，用于快速鉴定官能团的存在。 质谱（MS）： 学习如何通过质谱图来确定化合物的分子量和分子式，以及一些重要的碎片离子信息。 本书的编写力求严谨、清晰且富有趣味性，旨在激发读者对有机化学的兴趣，并为进一步深入学习打下坚实的基础。我们相信，通过对本书内容的认真学习和积极思考，读者将能够掌握有机化学的核心原理，并为未来在化学、生物学、医学、材料科学等领域的学习和研究做好充分的准备。这是一场探索物质世界的奇妙旅程，期待与您一同前行。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆