第1章 緒論 1
1.1 概述 1
1.2 木脂素的定義 2
1.3 木脂素的分類和命名 2
1.3.1 分類 2
1.3.2 係統命名 4
1.3.3 俗名命名 7
1.3.4 C6單元（Ar1和Ar2）取代特徵 7
1.4 木脂素類化閤物的生源閤成途徑 10
1.5 木脂素類化閤物的提取分離 13
1.5.1 提取 13
1.5.2 分離純化 14
參考文獻 15
第2章 木脂烷類 20
2.1 概述 20
2.2 亞型分類和結構特點 20
2.2.1 簡單木脂烷類 21
2.2.2 木脂烷-9,9-內酯類 22
2.2.3 7,7-環氧木脂烷類 24
2.2.4 9,9-環氧木脂烷類 25
2.2.5 7,9-環氧木脂烷類 25
2.2.6 7,9:7,9-雙環氧木脂烷類 27
2.2.7 降碳木脂烷類 29
2.3 在植物界的分布特點和存在形式 30
2.4 理化性質 42
2.4.1 物理性質 42
2.4.2 化學性質 42
2.5 波譜學特徵 45
2.5.1 紫外光譜（UV） 45
2.5.2 圓二色譜（CD） 46
2.5.3 紅外光譜（IR） 46
2.5.4 質譜（MS） 47
2.5.5 核磁共振譜（NMR） 50
2.6 主要生物活性 62
2.6.1 細胞毒性和抗腫瘤活性 62
2.6.2 肝保護和抗氧化作用 62
2.6.3 抗HIV病毒活性 63
2.6.4 抗病原蟲和抗菌活性 63
2.6.5 免疫抑製作用 63
2.6.6 抗血小闆凝集因子（PAF）作用 63
2.6.7 中樞神經係統（CNS）的作用 64
2.6.8 抗炎作用 64
2.6.9 殺昆蟲作用 64
2.6.10 其他作用 65
2.7 化學閤成和構效關係研究 65
2.7.1 化學閤成 65
2.7.2 構效關係研究 82
參考文獻 83
第3章 環木脂烷類 88
3.1 2,7′-環木脂烷類 88
3.1.1 概述 88
3.1.2 亞型分類和結構特點 88
3.1.3 在植物界的分布特點和存在形式 97
3.1.4 理化性質 108
3.1.5 波譜學特徵 109
3.1.6 主要生物活性 136
3.1.7 化學閤成和構效關係 138
3.2 2,2′-環木脂烷類 150
3.2.1 概述 150
3.2.2 亞型分類和結構特點 151
3.2.3 在植物界的分布特點和存在形式 160
3.2.4 理化性質 164
3.2.5 波譜特徵 171
3.2.6 主要生物活性 199
3.2.7 化學閤成 201
3.3 7,7′-環木脂烷類 208
3.3.1 概述 208
3.3.2 亞型分類和結構特點 208
3.3.3 在植物界的分布特點和存在形式 210
3.3.4 理化性質 211
3.3.5 波譜學特徵 212
3.3.6 主要生物活性 213
3.3.7 化學閤成 214
3.4 其他環木脂烷類 215
參考文獻 217
第4章 新木脂烷類 223
4.1 8,3-新木脂烷類 223
4.1.1 概述 223
4.1.2 亞型分類和結構特點 223
4.1.3 在植物界的分布特點和存在形式 228
4.1.4 理化性質 235
4.1.5 波譜學特徵 236
4.1.6 主要生物活性 238
4.1.7 化學閤成和構效關係研究 239
4.2 3,3-新木脂烷類 245
4.2.1 概述 245
4.2.2 亞型分類和結構特點 245
4.2.3 在植物界的分布特點和存在形式 246
4.2.4 理化性質 247
4.2.5 波譜學特徵 248
4.2.6 主要生物活性 249
4.2.7 化學閤成和構效關係研究 250
4.3 8,1-新木脂烷類 252
4.3.1 概述 252
4.3.2 亞型分類和結構特點 252
4.3.3 在植物界的分布特點和存在形式 253
4.3.4 波譜學特徵 256
4.3.5 主要生物活性 259
4.3.6 化學閤成及構效關係 259
4.4 降碳新木脂烷類 266
4.4.1 亞型分類和結構特點 266
4.4.2 在植物界的分布特點和存在形式 269
4.4.3 理化性質 273
4.4.4 波譜學特徵 274
4.4.5 主要生物活性 281
4.4.6 化學閤成 282
4.5 其他新木脂烷類 287
參考文獻 290
第5章 環新木脂烷類 295
5.1 概述 295
5.2 亞型分類和結構特點 295
5.2.1 3,7-環-8,1-新木脂烷類 295
5.2.2 5,7-環-8,3-新木脂烷類 298
5.2.3 1,7-環-8,3-新木脂烷類 298
5.2.4 7,8-環-8,7-新木脂烷類 299
5.2.5 其他環新木脂烷類 300
5.3 在植物界的分布特點和存在形式 302
5.4 理化性質 309
5.4.1 物理性質 309
5.4.2 化學性質 310
5.5 波譜學特徵 311
5.5.1 紫外光譜（UV） 311
5.5.2 鏇光光譜（ORD）和圓二色譜（CD） 311
5.5.3 紅外光譜（IR） 312
5.5.4 質譜（MS） 312
5.5.5 核磁共振譜（NMR） 314
5.6 主要生物活性 317
5.7 化學閤成 318
5.7.1 3,7-環-8,1-新木脂烷類化閤物guianin的閤成 319
5.7.2 5,7-環-8,3-新木脂烷kadsurenin C和L的閤成 320
5.7.3 7,8-環-8,7-新木脂烷類化閤物的閤成 321
5.7.4 其他環新木脂烷類化閤物的閤成 321
參考文獻 324
第6章 氧新木脂烷類 326
6.1 概述 326
6.2 亞型分類和結構特點 326
6.2.1 C6C3單元之間以單醚鍵連接的氧新木脂烷類 327
6.2.2 C6C3單元之間以雙醚鍵連接的氧新木脂烷類 330
6.2.3 降碳氧新木脂烷類 332
6.3 在植物界的分布特點和存在形式 333
6.3.1 C6C3單元之間以單醚鍵連接的氧新木脂烷類的分布特點和存在形式 333
6.3.2 C6C3單元之間以雙醚鍵連接的氧新木脂烷類的分布特點和存在形式 333
6.4 理化性質 340
6.4.1 物理性質 340
6.4.2 化學性質 340
6.5 波譜學特徵 341
6.5.1 紫外光譜（UV） 341
6.5.2 圓二色譜（CD） 341
6.5.3 紅外光譜（IR） 342
6.5.4 質譜（EI-MS） 342
6.5.5 核磁共振譜（NMR） 342
6.6 主要生物活性 346
6.6.1 抗氧化活性 346
6.6.2 抗寄生蟲活性 346
6.6.3 抗微生物活性 347
6.6.4 神經營養活性 347
6.6.5 其他生物活性 347
6.7 化學閤成和構效關係研究 347
6.7.1 8,4-氧新木脂烷類的閤成 348
6.7.2 4,7-環氧-8,3-氧新木脂烷類和3,7-環氧-8,4-氧新木脂烷類的閤成 351
6.7.3 構效關係 354
參考文獻 356
第7章 多新木脂烷類 359
7.1 概述 359
7.2 亞型分類和結構特點 359
7.2.1 倍半新木脂烷類 359
7.2.2 二新木脂烷類 364
7.2.3 二倍半新木脂烷類 368
7.2.4 三新木脂烷類 369
7.2.5 三倍半新木脂烷和四新木脂烷類 369
7.3 在植物界的分布特點和存在形式 369
7.4 理化性質 375
7.4.1 物理性質 375
7.4.2 化學性質 375
7.5 波譜學特徵 380
7.5.1 質譜特徵 380
7.5.2 核磁共振特徵 382
7.6 主要生物活性 384
7.7 化學閤成和構效關係研究 385
7.7.1 dehydrolappaol A二甲基醚的閤成 385
7.7.2 larreantin的閤成 386
7.7.3 化閤物(+)-Haedoxan A 及其衍生物的閤成 387
7.7.4 氧化偶聯閤成 389
參考文獻 390
索引 392
· · · · · · (收起)