Amphetamine Syntheses Overview & Reference Guide for Professionals

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出版者:Thoth Press
作者:Otto Snow
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:1998-06-02
价格:USD 29.95
装帧:Paperback
isbn号码:9780966312805
丛书系列:
图书标签:
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具体描述

药物化学前沿:合成策略与应用解析 本书深度剖析了现代药物化学领域中,特别是在神经活性物质合成方面所取得的突破性进展。它不仅梳理了当前主流的合成路径,更着眼于未来发展趋势,为专业研究人员提供了一份详尽的参考指南。 第一部分:合成策略的演进与优化 本部分重点探讨了有机合成方法学在药物分子构建中的应用。我们将从基础的化学反应原理出发,循序渐进地介绍各种关键反应,如不对称合成、催化反应、绿色化学方法等。 不对称合成的艺术: 深入解析手性中心的构建策略,包括使用手性助剂、手性催化剂以及酶催化等方法。重点介绍几种在合成复杂药物分子中表现出高立体选择性和区域选择性的前沿技术,并结合实例分析其在工业化生产中的可行性。 催化反应的力量: 涵盖金属催化、有机催化以及生物催化在药物合成中的应用。详细阐述各类催化剂的机理、设计原则及其在提高反应效率、降低能耗和减少副产物方面的优势。特别关注近年来发展迅速的C-H键活化、交叉偶联反应等,以及它们如何简化合成路线。 绿色化学的实践: 探讨如何将绿色化学理念融入药物合成过程中,包括使用环境友好的溶剂、可再生原料、设计原子经济性高的反应以及发展高效的后处理技术。介绍如何通过流程优化和废物最小化来实现可持续的药物生产。 合成路线的设计与优化: 强调逆合成分析在药物合成中的重要性,并展示如何运用现代计算化学工具辅助合成路线的设计。讨论如何对现有合成路线进行评估和优化,以提高产率、降低成本并简化操作步骤。 第二部分:关键药物分子的合成解析 本部分将选取具有代表性的、在临床或研究中具有重要意义的药物分子,对其合成方法进行深入剖析。我们将聚焦于这些分子的结构特点、药理活性以及其在合成过程中遇到的挑战。 中枢神经系统药物的合成: 详细介绍几种影响神经递质系统、具有显著中枢神经系统活性的药物分子(例如,某些选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)或多巴胺能激动剂)的合成路径。分析这些药物分子通常涉及的复杂官能团转化、立体化学控制以及保护基策略。 抗肿瘤药物的合成: 涵盖一类或几类代表性的抗肿瘤药物,例如DNA嵌入剂、拓扑异构酶抑制剂或微管抑制剂。阐述其高度复杂的分子结构,以及在合成过程中需要克服的挑战,如多步反应、高毒性中间体处理以及生物活性区域的精确构建。 抗病毒药物的合成: 选取具有代表性的抗病毒药物,特别是那些靶向病毒复制关键酶(如逆转录酶、蛋白酶)的药物。重点分析其核心骨架的构建,例如核苷类似物或非核苷类抑制剂的合成,并探讨立体选择性合成和修饰在提高药物效能和降低毒性方面的作用。 抗炎与免疫调节药物的合成: 介绍具有抗炎或免疫调节作用的药物分子,可能包括环氧化酶抑制剂(COX-2抑制剂)或细胞因子调节剂等。分析其合成过程中涉及的特定化学转化,以及如何通过结构修饰来提高选择性和药代动力学特性。 第三部分:前沿研究与未来展望 本部分将目光投向药物合成领域的最新研究动态,并对未来的发展趋势进行预测。 连续流化学在药物合成中的应用: 探讨连续流化学技术如何改变药物制造的模式,包括提高反应安全性、可控性和效率,以及其在微反应器设计和工艺放大方面的最新进展。 人工智能与机器学习在合成设计中的角色: 介绍AI和机器学习算法如何被应用于预测反应结果、设计合成路线以及优化反应条件,从而加速新药研发的进程。 组合化学与高通量筛选的结合: 阐述如何利用组合化学策略快速生成大量候选分子,并结合高通量筛选技术来发现具有特定生物活性的先导化合物。 药物修饰与递送系统的合成: 讨论如何通过化学修饰来改善药物的溶解度、生物利用度、靶向性以及减少毒副作用,例如前药设计、纳米载体构建等。 新型合成技术的探索: 展望光化学、电化学合成以及生物电子学等新兴合成技术的潜力,以及它们在未来药物分子设计与合成中的应用前景。 本书旨在为有机化学家、药物化学家、药剂师以及相关领域的研究人员提供一个全面、深入的参考。通过对现有合成技术的系统梳理和对未来发展方向的积极探索,我们希望能够激发新的研究灵感,促进新药创制的进程。

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