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出版者:McGraw-Hill Science/Engineering/Math

作者:Leland Hartwell

出品人:

頁數:0

译者:

出版時間:2001-05-23

價格:USD 119.68

裝幀:CD-ROM

isbn號碼:9780072480139

叢書系列:

圖書標籤:

• Genetics
• E-text
• Textbook
• Educational
• Science
• Biology
• Molecular Biology
• Genetics
• Study Guide
• Academic
• Higher Education

好的，以下是一份關於其他可能與《E-text 2.0 to accompany Genetics》相輔或替代的圖書的詳細簡介，這些圖書涵蓋瞭遺傳學領域，但不包含《E-text 2.0 to accompany Genetics》的具體內容。 --- 精選遺傳學參考與教材：深入探索生命藍圖 本精選書單旨在為生物學、醫學、生物技術以及相關領域的研究人員、教師和學生提供一係列高質量的遺傳學學習資源。這些著作在不同的深度和廣度上對現代遺傳學進行瞭闡述，從經典孟德爾遺傳到前沿的基因組學和錶觀遺傳學，均有詳盡的論述。 --- 1. 《當代分子遺傳學：機製與應用》（Contemporary Molecular Genetics: Mechanisms and Applications） 作者群： 著名分子生物學傢與生物信息學專傢團隊 齣版社： 權威學術齣版社 頁數/版本： 約 1200 頁，最新修訂版 內容概述： 本書是分子遺傳學領域公認的權威教材之一，專注於解析基因的結構、功能、調控及其在生命活動中的核心作用。它以嚴謹的實驗證據為基礎，係統地構建瞭從核酸結構到復雜基因網絡的完整圖景。 核心章節亮點： 核酸的結構與復製： 深入探討DNA和RNA的拓撲結構、分子間相互作用及其精確復製的酶學機製。詳細闡述瞭復製叉的組裝、調控因子以及DNA損傷修復通路（如錯配修復、核苷酸切除修復等）的復雜性。 基因錶達的調控： 章節聚焦於原核生物和真核生物中轉錄和翻譯的精細控製。在真核生物部分，本書詳細分析瞭染色質重塑（包括組蛋白修飾和DNA甲基化）、轉錄因子結閤域、增強子/沉默子元件的作用，以及非編碼RNA（如siRNA, miRNA, lncRNA）在基因沉默和激活中的調控迴路。 基因組學前沿： 包含專門章節介紹高通量測序技術（NGS）的原理及其在全基因組測序、轉錄組分析（RNA-Seq）和錶觀基因組學研究中的應用。特彆強調瞭數據分析流程和結果的生物學解讀。 遺傳疾病模型： 通過大量案例研究，闡釋瞭突變如何導緻細胞功能失調和人類疾病。重點討論瞭單基因遺傳病、多基因遺傳病的復雜性，以及CRISPR-Cas9等基因編輯技術在疾病研究和潛在治療中的倫理與技術挑戰。 適用人群： 資深本科生、研究生、需要全麵瞭解分子遺傳學基礎和前沿動態的科研人員。 --- 2. 《群體遺傳學與進化導論》（Introduction to Population Genetics and Evolution） 作者： 資深進化生物學傢 齣版社： 專注於生物統計與理論生物學領域的齣版機構 頁數/版本： 約 750 頁，第二版修訂 內容概述： 本書提供瞭一個從數學和統計學角度理解遺傳變異在種群尺度上如何隨時間演化的框架。它平衡瞭理論模型推導與實際生態學和生物地理學數據的結閤，是學習群體遺傳學原理的經典入門讀物。 核心章節亮點： 哈代-溫伯格平衡： 從基礎假設齣發，詳細推導瞭等位基因頻率和基因型頻率的長期保持條件，並探討瞭偏離平衡的四大驅動力：選擇、漂變、突變和遷移。 遺傳漂變（Genetic Drift）： 深入分析瞭有效種群大小 ($N_e$) 的概念，解釋瞭瓶頸效應（Bottleneck）和創始人效應（Founder Effect）在小種群中對遺傳多樣性的劇烈影響，包括固定和雜閤度喪失的概率模型。 自然選擇的量化： 區分瞭不同類型的選擇（方嚮性、穩定化、顛覆性選擇）及其對基因頻率的影響，引入瞭選擇係數 ($s$) 和適應度 ($w$) 的計算方法。特彆關注瞭平衡選擇（如異源閤體優勢）在維持多態性中的作用。 分子進化與係統發育： 探討瞭中性理論（Neutral Theory）及其對DNA序列變異的解釋。介紹瞭分子鍾的構建、非同義突變與同義突變的比率（$d_N/d_S$）在推斷選擇壓力下的應用。 適用人群： 進化生物學、生態學、生物統計學專業的學生及研究人員。對數學推導有一定基礎要求。 --- 3. 《人類遺傳學：疾病與健康》（Human Genetics: Disease and Health） 作者： 臨床遺傳學傢與生物醫學研究者 齣版社： 專注於醫學教育的專業齣版社 頁數/版本： 約 950 頁，第三版 內容概述： 這是一本專注於人類遺傳學在臨床實踐、疾病診斷和風險評估中的應用的綜閤性教科書。它清晰地連接瞭基礎遺傳學原理與實際的醫療場景，是遺傳谘詢師和臨床醫生的重要參考資料。 核心章節亮點： 遺傳谘詢基礎： 詳細介紹瞭風險評估的方法（如傢係圖的繪製與解讀、貝葉斯定理在遺傳學中的應用），遺傳谘詢的倫理考量，以及與患者溝通的技巧。 單基因遺傳病譜係分析： 覆蓋瞭常染色體顯性、常染色體隱性、X連鎖遺傳等所有經典遺傳模式。書中提供瞭大量典型的遺傳病案例（如囊性縴維化、亨廷頓舞蹈癥）的分子基礎和臨床錶現。 復雜性狀與多基因遺傳： 重點探討瞭常見慢性病（如糖尿病、心髒病、精神分裂癥）的遺傳基礎。引入瞭遺傳力（Heritability）的概念，並詳細解釋瞭全基因組關聯研究（GWAS）的流程、結果解讀以及如何識彆和驗證風險等位基因（風險位點）。 基因組學在臨床中的整閤： 涵蓋瞭産前診斷、胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）、新生兒篩查中的遺傳檢測技術。討論瞭伴隨診斷、藥物基因組學（Pharmacogenomics）如何影響藥物選擇和劑量，是精準醫療時代的核心內容。 適用人群： 醫學生、遺傳谘詢師、生物醫學研究人員以及對人類疾病遺傳基礎感興趣的專業人士。 --- 4. 《錶觀遺傳學：超越DNA序列》（Epigenetics: Beyond the DNA Sequence） 作者： 著名錶觀遺傳學領域領軍人物 齣版社： 尖端科學前沿齣版機構 頁數/版本： 約 600 頁，首次齣版 內容概述： 本書著眼於DNA序列不變的情況下，基因錶達如何被動態、可遺傳地調控。它係統地梳理瞭錶觀遺傳學的三個核心機製，並討論瞭環境因素如何通過這些機製影響錶型和健康。 核心章節亮點： DNA甲基化係統： 詳細描述瞭DNA甲基轉移酶（DNMTs）的傢族及其功能，CpG島的生物學意義，以及在基因沉默和X染色體失活中的作用。同時探討瞭5-羥甲基胞嘧啶（5hmC）的産生及其在基因激活中的潛在作用。 組蛋白修飾： 詳盡分類和解析瞭主要的組蛋白修飾類型（乙酰化、甲基化、磷酸化等），及其對染色質開放性（真染色質 vs. 異染色質）的影響。重點介紹瞭“組蛋白密碼”的閱讀、寫入和擦除蛋白復閤體。 染色質三維結構： 探討瞭基因組的組織方式——從核小體到染色體域（TADs）的層次結構。分析瞭染色體相互作用捕獲技術（如Hi-C）揭示的遠端調控元件如何與目標基因相接觸。 環境與錶觀遺傳的交集： 結閤營養學、壓力生理學等數據，闡述瞭環境暴露如何導緻錶觀遺傳標記的改變，以及這些改變如何跨代傳遞（即跨代錶觀遺傳遺傳）。 適用人群： 對基因調控的動態機製和環境影響感興趣的生命科學研究者，尤其適閤細胞生物學和發育生物學背景的學生。 --- 以上四本書籍，各自側重於分子機製、群體演化、臨床應用或錶觀調控，為學習者提供瞭多角度、深入的遺傳學知識體係，可作為獨立學習資源或作為對特定領域進行補充閱讀的優秀選擇。

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