具体描述
《现代物理有机化学》是21世纪的第一本物理有机化学教科书，除了完全覆盖物理有机化学核心内容——结构和机理之外，还明确建立了物理有机化学和许多相关学科，例如有机金属化学、材料化学、生物有机化学和生物化学之间的联系，如对非共价相互作用的介绍，以及他们在分子识别、超分子化学和生物学中的作用；具有新颖结构特点的新材料的发展；计算方法的应用等。
《现代物理有机化学》可作为有机化学、生物化学、医学、药学和材料科学等专业大学高年级学生和研究生第一年的课程教科书，也可为在本领域各类课题的短训班所采用。对现代研究人员它也可作为新的里程碑式的参考书和许多更加先进课题的介绍。
作者简介
埃里克 V．安斯林(Eric V．Anslyn)，在罗伯特·格虏伯斯(Robert Grubbs)指导下在加州理工学院获得化学博士学位。在哥伦比亚大学罗纳德·勃雷斯罗(Ronald Breslow)指导下完成博士后的工作后，他成为奥斯汀得克萨斯大学的教员，1999年成为正教授。当前他拥有四个专利并且是许多奖项和荣誉称号的获得者，包括总统青年研究者、Alfred P．Sloan研究者、Searle学者、Dreyfus教师学者奖和Jean Holloway优秀教师奖。他是《美国化学会志》的副主编，并且担任《超分子化学》和《超分子化学学报》编委会成员。
Dennis A.Dougherty丹尼斯 A.多尔蒂，在库尔特·米斯劳(Kurt Mislow)指导下在普林斯顿大学获得博士学位，在耶鲁大学跟随杰尔姆·伯森(Jerome Berson)进行一年博士后的研究。1979年他成为加州理工学院教员。他现在是乔治·格兰特·霍克(George Grant Hoag)化学教授。多尔蒂广泛的研究兴趣使他站在许多前沿领域，但他在正离子一丌相互作用，一个新颖但有潜力的非共价结合相互作用的发展是最负盛名的。最近，他报告了在分子神经生物学方面的工作，发展了在活细胞内非天然氨基酸参与蛋白质表达的生物体内无意义抑制法。这套强有力的新工具可以实现“大脑中的物理有机化学”——即记忆分子、想法和感官知觉的化学研究，治疗的目标为Alzheimer病、帕金森病、精神分裂症、学习和注意力缺失以及毒瘾。
目录信息
读后感
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用户评价
**这本书以一种极其深刻且富有启发性的方式，为我揭示了有机化学的物理本质。** 作者在讲解“芳香性”时，不仅仅停留在 Huckel 规则，而是深入到分子轨道理论，解释了芳香性源于电子在环状共轭体系中的高度离域，从而赋予分子特殊的稳定性。书中还通过计算方法，预测了芳香性化合物的电子密度分布和反应活性，例如，亲电取代反应。我尤其欣赏书中关于“选择性”的物理化学解释，例如，区域选择性、化学选择性和立体选择性。作者通过分析反应的能量学和动力学因素，解释了为什么在复杂的反应体系中，会优先生成某种特定的产物。这种对选择性机理的深入理解，对于设计高效、高选择性的有机合成方法至关重要。书中还详细讨论了“相转移催化”的物理化学原理，例如，催化剂如何将水相中的亲核试剂转移到有机相中，从而促进反应的进行。作者通过解释相转移催化剂的结构和作用机理，来理解其催化效率和选择性。此外，书中还涉及了“有机材料”的物理化学基础，例如，有机半导体、有机发光材料（OLEDs）等。作者通过解释分子的电子结构、能带结构以及分子间的相互作用，来理解这些材料的光学和电学性质。这本书的价值在于，它将看似独立的有机化学知识，整合在一个统一的物理化学框架之下，为读者提供了一种更全面、更深刻的理解，并为实际应用提供了理论指导。
评分**这本书提供了一种前所未有的视角，来审视有机化学的本质。** 它不仅仅是一本介绍知识的书，更像是一次对化学思维的系统性重塑。作者在讲解“共振结构”时，并没有止步于简化的 Lewis 结构，而是引入了分子轨道理论，解释了共振是如何源于电子在整个分子轨道上的离域，从而赋予分子特殊的稳定性和反应性。这种对共振现象的更深刻理解，让我能够更好地预测分子的电子分布和反应中心。书中还详细讨论了“范德华力”在有机分子相互作用中的重要性，例如，分子间的吸引力、排斥力以及它们如何影响分子的堆积方式、相变行为以及在生物系统中的识别过程。作者通过对分子间作用力的定量分析，解释了为什么有些分子能够形成稳定的晶体，而有些则难以结晶。我特别欣赏书中关于“反应中间体”的物理化学分析，例如，碳正离子、碳负离子、自由基等，作者通过计算它们的能量、电子密度分布以及空间结构，来解释它们的稳定性、反应活性和立体化学行为。这种基于物理原理的分析，使得对反应机理的推测更加准确和可靠。此外，书中还涉及了“表面化学”在有机化学中的应用，例如，多相催化、吸附现象等。作者通过解释固体表面的电子结构、表面能以及分子在表面的吸附方式，来理解催化剂的工作原理和吸附过程。这本书的价值在于，它将有机化学的许多经典概念，置于一个更广阔的物理学框架之下，提供了一种更深刻、更本质的理解。
评分**作为一名资深的有机化学爱好者，我不得不说，这本书彻底颠覆了我以往的认知。** 它不仅仅是一本教科书，更像是一场思想的盛宴。作者以一种近乎“解剖”的精细程度，剖析了有机分子内部的物理世界。书中对热力学基本原理在有机化学反应中的应用进行了详尽的阐述，例如，自由能、焓变和熵变是如何共同决定一个反应的自发性及其平衡位置的。书中解释了为什么有些反应在低温下有利于产物生成（焓驱动），而有些反应在高温下更有利（熵驱动），这对于理解和控制化学反应具有至关重要的意义。我还特别喜欢书中关于统计力学与分子动力学模拟的部分，作者通过形象的比喻，解释了大量分子的平均行为如何体现在宏观的热力学性质上，以及如何通过计算机模拟来观察分子的运动轨迹，从而理解反应的微观过程，比如溶剂分子的动态排列如何影响反应中心的化学环境。书中还涉及到了许多前沿的物理化学概念，例如，超分子化学中的非共价相互作用，如范德华力、π-π堆积、氢键等，以及它们在分子识别、自组装等过程中的关键作用。作者将这些看似虚无缥缈的相互作用，通过计算和实验证据，变得清晰可见。这本书最大的魅力在于，它能够将宏观的化学现象与微观的物理原理完美地联系起来，让读者不再孤立地看待化学反应，而是将其置于一个更广阔的物理规律的框架内进行理解。阅读这本书的过程，就像是进行一场智力探险，每一次翻页都可能带来新的惊喜和顿悟。
评分**这是一本让人耳目一新的著作，它巧妙地将我们熟悉的经典有机化学概念置于现代物理学的宏大框架之下，为理解分子的行为和反应提供了全新的视角。** 读完这本书，我感觉自己仿佛拥有了一副能够洞察微观世界的“X光眼镜”。书中对量子力学原理的讲解，特别是波函数、轨道理论以及电子密度等概念的引入，不再是枯燥的公式推导，而是通过生动形象的比喻和深入浅出的阐释，让我们这些非专业人士也能窥见其精妙之处。作者在探讨化学键的本质时，并没有停留在简单的共价键、离子键等层面，而是深入到分子轨道理论，解释了σ键、π键的形成机制，以及如何利用这些理论来预测分子的稳定性、几何构型甚至光谱性质。更令人惊喜的是，书中将统计力学与化学反应动力学巧妙地结合起来，让我们理解了反应速率常数、活化能以及熵变等热力学和动力学参数是如何反映微观粒子运动的随机性和无序性的。例如，在讨论溶剂效应时，作者没有简单地罗列各种溶剂的极性，而是从溶剂化能、自由能变化等角度，解释了溶质在不同溶剂中溶解度的差异以及反应速率的变化，这无疑是对有机化学反应过程更深层次的理解。书中的例子也极其贴切，从简单的芳香取代反应到复杂的酶催化过程，作者都能够游刃有余地运用物理化学的工具进行分析，使得抽象的理论变得具体可感。这种跨学科的融合，不仅拓宽了我的知识边界，更重要的是，它教会了我如何用一种更系统、更本质的方式去思考化学问题。我不再满足于死记硬背反应机理，而是开始尝试去理解其背后的物理原理，这无疑大大提升了我解决实际化学问题的能力。对于那些希望在有机化学领域有所建树，但又对基础物理概念感到困惑的读者来说，这本书无疑是一剂良药。它像一座桥梁，连接了宏观的化学现象与微观的物理规律，让有机化学的学习变得更加有趣和深刻。
评分**毫无疑问，这本书是我近年来阅读过的最引人入胜的化学著作之一。** 它以一种极其严谨但又不失生动的笔触，为我们勾勒出了现代物理有机化学的全景图。作者在讲解“反应动力学”时，并没有仅仅停留在简单的速率方程，而是深入到反应的微观过程，例如，碰撞理论、过渡态理论以及扩散控制反应等。书中还通过实验数据和计算模拟，来验证和优化反应动力学模型，从而更准确地理解反应速率和选择性。我印象最深刻的是书中关于“同位素标记法”在研究反应机理中的应用，作者详细阐述了如何通过引入不同同位素的原子来追踪原子在反应过程中的迁移路径，从而揭示反应的真实机理。这是一种非常强大且直观的实验手段。书中还详细讨论了“不对称合成”的物理化学基础，例如，手性试剂、手性催化剂以及手性助剂的作用机理。作者通过分析手性分子之间的立体化学相互作用，来解释为什么会形成某种特定的对映异构体。这对于发展高效、高选择性的不对称合成方法具有至关重要的意义。此外，书中还涉及了“生物无机化学”中的一些物理化学概念，例如，金属离子在生物体内的络合、氧化还原反应以及酶催化等。作者通过解释这些过程中的物理化学原理，来理解生命活动中的化学变化。这本书的语言风格清晰而严谨，同时又充满了启发性，它能够引导读者从更本质的物理原理出发，去理解和解决有机化学中的各种复杂问题，并为相关领域的研究提供了坚实的基础。
评分**我必须承认，在拿起这本书之前，我对“现代物理有机化学”这个概念有些模糊。** 但在阅读过程中，这本书以其深刻的洞察力和严谨的逻辑，彻底改变了我对有机化学的理解。作者在阐述“电子效应”时，不仅仅停留在诱导效应和共轭效应的简单描述，而是深入到分子轨道理论，解释了这些效应是如何影响电子云的分布，进而影响分子的亲电性和亲核性。例如，书中利用HOMO-LUMO相互作用理论，来解释为什么某些取代基会稳定或活化芳香环，这是一种极其强大的解释工具。我还对书中关于“非局域化电子”的讨论印象深刻，它解释了芳香性、共轭体系以及离域π键的形成机理，并将其与分子的稳定性、光谱性质以及反应活性联系起来。作者还引入了“计算化学”在有机化学中的应用，例如，如何利用量子化学计算来优化分子结构、计算反应能垒、预测光谱参数，甚至模拟分子动力学过程。书中通过具体的计算案例，展示了计算化学如何为实验研究提供理论支持和预测依据，这对于现代有机化学研究来说是不可或缺的。此外，书中关于“催化”的物理化学解释也十分到位。它不仅仅是简单地介绍各种催化剂，而是深入到催化剂如何降低反应活化能，如何稳定过渡态，以及不同类型的催化机理，例如，酸碱催化、金属催化、酶催化等。作者通过分析催化剂与反应物之间的相互作用，解释了催化剂的选择性和效率。这本书的价值在于，它将看似零散的有机化学知识，整合在一个统一的物理化学框架之下，为读者提供了一种更全面、更深入的理解。
评分**这本书以一种极其精妙的方式，将物理学的抽象概念与有机化学的实际问题相结合，为我打开了一个全新的认知世界。** 作者在解析“反应机理”时，不再局限于经典的电子推导，而是引入了更深层次的物理化学概念。例如，书中利用“自由能景观”的概念，来可视化反应的能量变化过程，从而解释反应路径的选择性和副反应的发生。这种“可视化”的解释方式，使得复杂的机理变得易于理解。我特别喜欢书中关于“动力学-热力学控制”的讨论，作者详细阐述了在不同反应条件下，如何判断一个反应是受动力学控制还是热力学控制，以及如何通过调节反应条件来优化产物的选择性。书中还深入探讨了“溶剂效应”的物理化学本质，不仅仅是讨论溶剂的极性，而是从溶质-溶剂相互作用能、电荷转移、氢键形成等角度，来解释溶剂如何影响反应速率、平衡以及分子的稳定性和反应性。例如，书中利用“Onsager模型”等理论，解释了极性溶剂如何稳定离子型过渡态，从而加速反应。此外，书中对“光化学反应”的物理化学解释也十分精彩。它阐述了光子如何激发分子，形成激发态，以及激发态如何发生各种化学反应，例如，光致异构化、光致裂解、能量转移等。作者通过讨论光吸收、荧光、磷光等现象，解释了光化学反应的能量传递和转化过程。这本书的语言风格清晰而严谨，同时又充满了启发性，它能够引导读者从更本质的物理原理出发，去理解和解决有机化学中的各种问题。
评分**这本书以一种极为严谨而又充满启发性的方式，重新审视了有机化学的基石。** 它没有回避那些让许多学生望而生畏的数学公式和物理概念，而是以一种“化繁为简”的艺术，将它们编织进有机化学的脉络中。我印象最深的是关于分子结构与电子性质的论述，书中详细讲解了各种光谱技术，如核磁共振谱（NMR）、红外光谱（IR）和紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）等，是如何通过探测分子与电磁场的相互作用来揭示分子的结构、电子云分布以及官能团的特征的。作者在解释NMR谱时，不仅仅停留在化学位移和裂分，而是深入探讨了屏蔽效应、去屏蔽效应的根源，以及通过自旋-自旋偶合常数来推断原子间的空间关系，这让我对如何解析复杂的NMR谱图有了质的飞跃。同样，对于IR光谱，书中也详细阐述了振动模式与官能团的对应关系，以及溶剂效应、氢键等因素如何影响吸收峰的位置和强度。更让我感到震撼的是，作者将量子化学的计算方法，如密度泛函理论（DFT），引入到对反应活性的预测中。书中通过具体的案例，展示了如何通过计算分子的前线轨道（HOMO和LUMO）来理解其反应性，例如，HOMO能量越高的分子越容易失去电子， LUMO能量越低的分子越容易得到电子，从而解释了亲电试剂和亲核试剂的相互作用机理。这种理论上的支持，使得对反应路径的推测更加科学和可靠。这本书并非只是理论的堆砌，它还关注了许多实际应用，比如在材料科学领域，如何利用物理化学原理来设计具有特定光学或电学性质的有机分子。这本书的价值在于，它不仅仅传授知识，更重要的是，它塑造了一种科学的思维方式，一种基于物理原理的、对化学现象的深刻洞察。
评分**阅读这本书的过程，仿佛是一次在微观世界中的奇妙旅程，让我对有机化学的理解提升到了全新的高度。** 作者在阐述“酸碱理论”时，不仅仅局限于 Brønsted-Lowry 或 Lewis 理论，而是深入到电离能、亲电性、亲核性等物理化学参数，来解释酸碱强度的本质。书中还引入了“溶剂化能”的概念，解释了溶质在溶剂中溶解时能量的变化，以及它如何影响酸碱的相对强度。我印象深刻的是书中关于“诱导效应”的物理化学解释，作者通过量子化学计算，展示了电负性差异如何导致电荷分布的不均匀，从而在分子内部产生电场，影响分子的反应性。这种对诱导效应的更深层次的理解，让我能够更准确地预测取代基对反应中心的影响。书中还详细讨论了“电化学”在有机化学中的应用，例如，氧化还原反应、电合成等。作者通过解释电极电势、电子转移过程以及电化学电池的工作原理，来理解有机分子在电化学过程中的转化。这为有机合成提供了一种绿色、高效的替代方法。此外，书中还涉及了“高分子化学”的物理化学基础，例如，高分子的链结构、构象、玻璃化转变温度以及溶解性等。作者通过解释分子量对高分子性质的影响，以及各种物理模型如何描述高分子的行为，来理解高分子的宏观性质。这本书的语言风格既严谨又不失趣味，恰当地运用了各种图示和公式，引导读者一步步深入理解。
评分**对于任何渴望深入理解有机化学背后驱动力的读者来说，这本书都绝对是一次不容错过的机会。** 它以一种极其清晰且富有洞察力的方式，揭示了有机分子如何在物理世界的规则下运作。我尤其欣赏书中关于“活化能”的论述，作者通过生动的类比，比如攀登一座山峰，来解释为什么化学反应需要克服能量障碍。更重要的是，书中引入了“过渡态理论”，详细阐述了如何通过量子化学计算来预测过渡态的结构和能量，从而推断反应速率和选择性。这种理论上的指导，对于设计新的催化剂和优化反应条件具有实际指导意义。书中还对“同位素效应”进行了深入探讨，解释了不同同位素原子的质量差异如何影响化学键的振动频率，进而影响反应速率，这为理解反应机理提供了重要的实验依据。作者还触及了“自由基化学”的物理化学基础，例如，自由基的产生、稳定性和反应性是如何受电子结构和空间位阻等因素影响的。书中通过计算自由基的自旋密度分布，解释了其反应选择性，这对于理解自由基聚合、自由基取代等反应至关重要。此外，书中关于“立体化学”的物理化学解释也极其精彩。它不仅仅是简单地描述了手性分子的存在，而是通过解析分子轨道和对称性，解释了为什么会形成对映异构体，以及如何通过不对称合成来控制产物的立体构型。这本书的语言风格严谨又不失生动，恰当地运用了图表和公式，但又不至于让读者感到 overwhelming。它提供了一种全新的视角，让我们能够从物理学的根本原理出发，去理解和预测有机化学反应的各种现象。
评分没看过此书，不足以从事甚至谈论化学相关学术问题！虽然翻译一般，但是比起大部分化学基本理论都没有搞清楚的当代国内学者（年轻一批），长江，杰青和院士堆砌的那些所谓的“书”，这本书简直秒杀！
评分此书当列为有机化学专业必修课，无心或无力学习此书中知识的，必不足以研究有机化学。翻译不佳，排版糟糕，中译本虽然省力，但最好还是去读原版。
评分这个译本有问题……
评分这本书给了我无数误导和困惑，直到有天我读过了英文原版才发现——翻译水平太渣，因为断句导致的错误比比皆是，前后矛盾的地方更是数不胜数。忍受了不伦不类的英语式的表达就算了，作为一本学术的著作，错误如此之多真是令人不忍直视。实在既没有诚意也没有水准。
评分这本书给了我无数误导和困惑，直到有天我读过了英文原版才发现——翻译水平太渣，因为断句导致的错误比比皆是，前后矛盾的地方更是数不胜数。忍受了不伦不类的英语式的表达就算了，作为一本学术的著作，错误如此之多真是令人不忍直视。实在既没有诚意也没有水准。
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