临床麻醉常见问题与对策

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页数:485
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出版时间:2009-6
价格:69.00元
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isbn号码:9787802451261
丛书系列:
图书标签:
  • 临床麻醉
  • 麻醉学
  • 麻醉并发症
  • 麻醉管理
  • 手术麻醉
  • 危重症
  • 临床医学
  • 医学教材
  • 麻醉技术
  • 麻醉指南
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具体描述

本书从麻醉学的角度系统的阐述了麻醉涉及的解剖、病理生理特点,并系统的论述了临床麻醉中的问题及处理对策和典型病例分析。主要内容包括总论部分的麻醉期间药物治疗问题,术前准备与评估及各系统的特殊问题与对策,不同麻醉技术的问题与对策,还包括麻醉器械、设备的问题与对策,麻醉期间监护、液体治疗,麻醉特殊技术及心、肺、脑复苏中的问题与对策。   各论部分内容包括各系统的麻醉问题与对策,特殊病人、腔镜手术、急症、危重病人麻醉的问题与对策及麻醉后、麻醉恢复室中的问题与对策,疼痛治疗中的问题与对策。本书还详细的介绍了小儿麻醉中的问题与对策,并从临床麻醉列举了典型病例。

《药理学进展:从基础理论到临床应用》 内容简介 本书是一部全面、深入探讨现代药理学理论与实践的权威性著作。它旨在为高等院校医学专业学生、临床医师、药剂师以及药物研发人员提供一个系统、前沿的学习平台,深入剖析药物作用的分子机制、体内过程以及在各类疾病治疗中的优化策略。全书内容涵盖药理学的核心基础理论,并紧密结合当前生物技术和精准医疗的最新发展。 第一部分:药理学基础理论的深度解析 第一章:药物作用的总论与动力学基础 本章从宏观和微观层面构建了药理学的基本框架。详细阐述了药物跨膜转运的物理化学原理,包括被动扩散、转运蛋白介导的吸收机制,以及影响口服生物利用度的复杂因素。动力学部分,我们深入探讨了“量-效关系”的数学模型,包括经典的受体结合动力学(如占据理论、亲和力与效能的精确界定),以及非经典作用机制的药物动力学特征。特别关注了药代动力学(ADME)的各个环节:吸收的组织特异性、分布的生理屏障(如血脑屏障)的跨越机制、药物代谢酶系(特别是细胞色素P450家族)的结构、功能及其基因多态性对个体化用药的影响,以及肾脏和非肾脏排泄途径的调控机制。 第二章:受体药理学与信号转导 本章聚焦于药物作用的分子靶点——受体。详细分类和阐述了各类受体(如离子通道型、G蛋白偶联型、酶联受体和核受体)的结构特征、信号转导通路及其下游效应。重点分析了激动剂、拮抗剂、部分激动剂以及反向激动剂的药理学特性及其在实际应用中的意义。此外,探讨了受体下调、脱敏和超敏现象的分子机制,为理解慢性治疗中的耐药性问题提供了理论基础。本章还引入了表观遗传学修饰对药物反应的影响,阐述了组蛋白修饰和DNA甲基化如何调控关键药效基因的表达。 第三部分:系统药理学与疾病治疗的整合 本书的第二大部分将药理学原理应用于具体的器官系统和疾病领域,强调机制与临床实践的紧密结合。 第三章:神经系统药理学:从神经递质到精神药物 本章系统梳理了中枢和周围神经系统的关键神经递质(如乙酰胆碱、单胺类、氨基酸类、肽类)的合成、释放、受体分布及其功能。重点分析了治疗神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)的药物作用机制,包括胆碱酯酶抑制剂、多巴胺受体激动剂和单胺氧化酶抑制剂的临床优化。在精神药理学方面,深入剖析了抗抑郁药、抗焦虑药和抗精神病药的作用靶点和副作用谱,尤其关注了新型靶向性神经调质系统的药物研发进展。 第四章:心血管系统药理学:血流动力学与心肌功能调控 本章详细解析了调控心肌收缩力、心率和血管张力的药物。对钙通道阻滞剂、β-肾上腺素受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)的作用机制和在心力衰竭、高血压治疗中的地位进行了深入比较。特别阐述了新型抗凝血药物(如直接凝血酶抑制剂和Xa因子抑制剂)的药代动力学优势,以及对血栓栓塞性疾病的精准干预。 第五章:内分泌与代谢药理学:激素平衡与疾病干预 本章聚焦于调节体内稳态的激素系统药物。详细讨论了胰岛素及其类似物、口服降糖药(如双胍类、磺脲类、DPP-4抑制剂)的作用机制,并对比了它们对胰岛细胞功能和外周胰岛素敏感性的不同影响。在甲状腺和肾上腺皮质激素方面,重点分析了替代疗法和超生理剂量治疗的平衡点,以及新型选择性受体调节剂(SERMs)在骨质疏松和乳腺癌治疗中的应用。 第六章:抗感染药物:耐药性挑战与新型策略 本章着重探讨了抗生素、抗真菌药、抗病毒药和抗寄生虫药的作用靶点。深入分析了细菌细胞壁合成抑制、蛋白质合成干扰、核酸代谢抑制等核心机制。针对日益严峻的耐药性问题,本章详细介绍了新型β-内酰胺酶抑制剂的联用策略、针对耐药结核病的联合用药方案,以及广谱抗病毒药物(如针对流感和HIV)的分子作用位点。 第四部分:药物毒理学与个体化治疗的前沿视野 第七章:药物毒理学:从分子损伤到临床风险评估 本章将药物毒性研究提升至分子和基因层面。系统阐述了药物致突变、致癌和致畸的机理,重点讨论了药物诱导的肝损伤(DILI)和心肌毒性的机制。引入了预测性毒理学的概念,介绍利用高通量筛选技术和生物信息学工具预测潜在毒性的新方法。 第八章:药物基因组学与精准药理学 这是本书最具前瞻性的章节之一。详细介绍了药物代谢酶、转运体和靶点受体基因的多态性对药物疗效和安全性的影响。通过具体的药物案例(如华法林、氯吡格雷、某些抗癌药),说明如何利用基因分型指导药物剂量调整和用药选择,从而实现真正意义上的个体化治疗。同时,探讨了伴随诊断技术在临床实践中的应用规范和未来发展趋势。 第九章:新药研发与制剂新技术 本章概述了现代药物研发的流程,从先导化合物的发现到临床前评价。重点介绍了生物技术药物(如单克隆抗体、ADC、siRNA疗法)的作用原理及其在自身免疫病和肿瘤治疗中的突破。此外,深入探讨了新型药物递送系统(如纳米制剂、脂质体、靶向输送系统)如何改善药物的生物利用度、靶向性和降低全身毒性。 全书结构严谨,逻辑清晰,理论阐述深入浅出,配有大量精美的机制图和临床数据图表,是药理学领域不可多得的参考与学习资料。

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这本书的结构布局堪称一绝,它不仅仅是知识点的简单罗列,更像是一部精心设计的交响乐章。开篇的引子如同一声嘹亮的号角,迅速抓住了读者的注意力,奠定了全书的基调。随后,各个章节之间的过渡自然流畅,板块的划分既有内在的逻辑关联,又能在主题切换时保持一种节奏感。我特别欣赏作者在章节衔接处所使用的“桥梁”段落,它们巧妙地承上启下,使得整部作品读起来一气呵成,绝无章节间的生硬割裂感。这种行文布局,极大地提升了阅读体验,让人愿意沉浸其中,去探索每一个分支和深入的探讨。它展现了一种对信息组织艺术的深刻理解。

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从文字的质感来看,作者显然是一位文字功底极为深厚的大家。其用词考究,句式多变,时而如涓涓细流般细腻,时而如磅礴江海般气势恢宏。我发现自己经常停下来,反复咀嚼某些措辞的精妙之处。尤其是在阐述宏大概念时,作者能够驾驭长句而不显冗余,在描摹具体情境时又能运用短句,极大地增强了表达的张力和画面感。这种对语言的精雕细琢,使得阅读过程本身成为一种享受。它超越了单纯的信息传递,升华为一种审美的愉悦,足见作者在文字表达上所下的苦功和天赋。

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本书在思想深度上的挖掘令人震撼。它没有满足于提供现有的答案,而是大胆地提出了许多值得深思的反问和挑战性的观点。作者似乎总能穿透表象,直抵事物的核心本质,并引导读者进行批判性思考。每一次的论述都充满了智慧的火花,仿佛与一位博学的老者进行着一场高层次的智力对话。这种鼓励独立思考的写作方式,远比直接灌输结论要宝贵得多。读完之后,我感觉自己的认知边界被极大地拓展了,看待问题的方式也变得更加立体和全面,这无疑是一部能够真正启迪心智的力作。

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不得不提的是,这本书在情感氛围的营造上也达到了极高的水准。尽管主题严肃,但作者的笔触中却流淌着一种深沉的人文关怀和对知识的敬畏之心。阅读过程中,我感受到的不是冰冷的术语,而是作者对所讨论领域的热爱和对读者的真诚期许。这种温暖而坚定的叙事声音,极大地拉近了作者与读者之间的距离。它使得那些原本可能显得严肃和专业的论述,也带上了一层可以被感知和共鸣的人性色彩,让人在获取知识的同时,心灵也得到了滋养和触动,是少有的兼具学术严谨性与人文温度的优秀作品。

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这部作品的叙事手法极其精妙,作者在看似平实的文字中,编织出了一张引人入胜的知识网络。它并非枯燥的理论堆砌,而是通过一系列生动的案例和深入的思考,将复杂的主题层层剥开,展现出其内在的逻辑与美感。阅读过程中,我时常能感受到作者对细节的极致把控,每一个转折、每一个比喻都恰到好处,仿佛引领我走入了一个全新的思维领域。尤其是对于那些难以捉摸的概念,作者总能找到最贴切的比喻,使得晦涩难懂的部分瞬间变得清晰明了。这种行云流水的叙述风格,让人在不知不觉中吸收了大量信息,思维也随之被拓宽。那种深入骨髓的洞察力,让人不得不佩服作者深厚的学术功底和卓越的表达能力。

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