2009药学专业知识 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:

出品人:

页数:418

译者:

出版时间:2009-4

价格:45.00元

装帧:

isbn号码:9787509125991

丛书系列:

图书标签:

• 药学
• 专业知识
• 教材
• 2009年
• 医学
• 高等教育
• 考试
• 复习
• 资格认证
• 药学专业

药理学基础与临床应用：现代药物研发与精准治疗的新视野 本书聚焦于21世纪初至中期的药理学前沿进展，旨在为药学、临床医学及生命科学领域的研究人员、从业者和高年级学生提供一份深入、系统且紧跟时代脉搏的专业参考。 【内容提要】 本书并非对传统药理学知识的简单重复，而是以前瞻性的视角，梳理了在21世纪头十年中，药物作用机制研究、新药发现策略以及药物临床应用实践方面所发生的革命性变化。全书共分为五大部分，约三十章，结构严谨，逻辑清晰，力求在理论深度和临床实用性之间取得完美平衡。 第一部分：分子药理学与信号转导的精细解析 (The Refined Analysis of Molecular Pharmacology and Signal Transduction) 本部分深入探讨了药物作用的分子基础，重点关注非传统靶点（如蛋白-蛋白相互作用、核受体调控）以及新兴信号通路（如自噬、凋亡通路、表观遗传调控）在药物设计中的作用。 1. 受体生物学的新维度： 详细阐述了G蛋白偶联受体（GPCRs）的偏向性激动剂（Biased Agonism）概念及其在提高疗效和降低副作用中的潜力。讨论了新型离子通道调节剂的结构基础与功能改造。 2. 药物作用的表观遗传学基础： 集中介绍了组蛋白修饰酶（如HATs, HDACs）和小分子干扰RNA（siRNA）在调节基因表达和作为潜在治疗靶点方面的最新进展。 3. 药物代谢酶系的动态调控： 探讨了细胞色素P450酶系（CYPs）的多态性及其在药物相互作用预测中的高级模型，引入了药物转运体（如P-gp, OATP）在药物吸收、分布和排泄中的关键角色。 第二部分：新型药物递送系统与制剂技术 (Novel Drug Delivery Systems and Formulation Technologies) 本部分聚焦于如何通过先进的制剂技术，克服传统药物的生物利用度低、靶向性差和体内半衰期不稳定的难题。 1. 纳米药物学的前沿探索： 详述了脂质体、聚合物胶束、固体脂质纳米粒（SLNs）和无机纳米载体在肿瘤靶向治疗中的应用。重点分析了“被动靶向”与“主动靶向”策略的优化路径。 2. 基因与细胞治疗载体： 系统介绍了腺病毒、慢病毒载体以及非病毒载体（如阳离子脂质体）的构建原则和安全性考量。讨论了AAV（腺相关病毒）在体外基因治疗领域的突破。 3. 缓控释系统的设计原理： 深入解析了植入式缓释装置、渗透泵系统和口腔黏膜吸收系统的药代动力学模型，旨在实现稳定的血药浓度曲线。 第三部分：系统药理学与个体化治疗 (Systems Pharmacology and Personalized Medicine) 本部分标志着药理学研究从单一靶点向复杂网络和个体差异转移的趋势。 1. 药物作用的网络药理学分析： 运用网络科学方法，解析已知药物对多条信号通路的影响，预测潜在的脱靶效应和新的适应症（老药新用）。 2. 药物基因组学与毒理学（Pharmacogenomics & Toxicology）： 详细回顾了SNP（单核苷酸多态性）对药物代谢和疗效预测的影响。重点分析了特定基因背景下抗凝药、抗抑郁药和抗癌药的剂量调整原则。 3. 生物标志物的发现与应用： 探讨了代谢组学和蛋白质组学在识别药物反应性生物标志物中的应用，为临床分层用药提供依据。 第四部分：特定治疗领域的药物进展 (Drug Advancements in Specialized Therapeutic Areas) 本部分侧重于2000年代以来，在重大疾病领域取得突破性进展的几类重要药物类别。 1. 抗肿瘤药物的新策略： 深入剖析了小分子靶向药（如酪氨酸激酶抑制剂第二代、蛋白酶体抑制剂）的作用机制。详细阐述了免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）的药理学效应和耐药机制。 2. 心血管药物的再评估： 讨论了新型抗血小板药物和降脂药物（如PCSK9抑制剂）的作用机制及其对心血管事件风险的长期影响。 3. 神经精神药理学的突破： 关注于新型抗精神病药物的受体选择性，以及针对阿尔茨海默病和帕金森病的新型神经保护剂的早期研究进展。 第五部分：药物安全性评价与风险管理 (Drug Safety Evaluation and Risk Management) 本部分强调药物研发后期和上市后监测中的关键环节，确保药物使用的安全性和有效性。 1. 非临床毒理学模型的优化： 介绍了利用高通量筛选技术和计算机模拟（in silico）预测器官毒性（尤其是心脏和肝脏毒性）的方法。 2. 药物相互作用的预测与管理： 结合药代动力学/药效学（PK/PD）模型，建立多重用药情况下的药物效应预测工具。 3. 药物警戒系统与不良事件报告（AE Reporting）： 探讨了全球药物警戒数据共享平台的建立及其对药物风险再评估的推动作用。 【本书特色】 本书取材于2000年至2010年前后的核心科学文献、权威药典标准修订草案以及国际大型药理学会议报告。语言力求精确、客观，注重图表和数据分析的支撑。它不是一本入门教材，而是针对已有药学基础知识的专业人士，提供一个升级和拓宽知识边界的平台，尤其适合准备进入新药研发、临床药代动力学研究或高级监管事务领域的人员深入研习。阅读本书，将使读者能够理解并参与到当时正在发生的药物科学革命浪潮中。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆