Organic Chemistry, 6th Edition

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isbn号码:9780471013426
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  • Organic Chemistry
  • Chemistry
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  • College
  • Science
  • 6th Edition
  • Study Guide
  • Paula Yurkanis Bruice
  • Higher Education
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具体描述

Book Description On the cover of this book is a Pacific yew tree, found in the ancient forests of the Pacific Northwest. The bark of the Pacific yew tree produces Taxol, found to be a highly effective drug against ovarian and breast cancer. Taxol blocks mitosis during eukaryotic cell division. The supply of Taxol from the Pacific yew tree is vanishingly small, however. A single 100-year-old tree provides only about one dose of the drug (roughly 300 mg). For this reason, as well as the spectacular molecular architecture of Taxol, synthetic organic chemists fiercely undertook efforts to synthesize it. Five total syntheses of Taxol have thus far been reported. Now, a combination of isolation of a related metabolite from European yew needles, and synthesis of Taxol from that intermediate, supply the clinical demand. This case clearly demonstrates the importance of synthesis and the use of organic chemistry. It's just one of the many examples used in the text that will spark the interest of students and get them involved in the study of organic chemistry! --This text refers to an out of print or unavailable edition of this title. The publisher, John Wiley & Sons Study Guide, Text Bank, Computerized Test Bank, Transparencies and ChemGraphics available. --This text refers to an out of print or unavailable edition of this title. See all Editorial Reviews

有机化学,第六版 深度解析有机分子世界的奥秘 《有机化学,第六版》是一本全面深入的有机化学教材,旨在为化学、生物化学、药学、环境科学以及相关领域的学生提供坚实的基础。本书以清晰、逻辑严谨的结构,辅以大量生动形象的插图和例题,将复杂抽象的有机化学概念化繁为简,引导读者逐步掌握有机分子结构、性质、反应及其在自然界和工业中的应用。 一、 夯实基础:从原子轨道到化学键 本书开篇即从微观层面切入,详细介绍了原子轨道理论,包括 s、p、d 轨道的概念、能量以及电子填充规则。在此基础上,本书深入阐述了共价键的形成,重点讲解了杂化理论(sp3, sp2, sp杂化)如何解释碳原子形成不同类型化学键的几何构型,以及 σ 键和 π 键的区别与联系。通过对电子离域、共振等概念的清晰剖析,读者能够深刻理解有机分子中电子分布的动态性和稳定性,为后续理解反应机理打下坚实基础。本书特别强调了键的极性和偶极矩在决定分子性质中的作用,并列举了大量实例,帮助读者建立起从分子结构预测分子性质的直观联系。 二、 结构与命名:有机化合物的身份标识 掌握有机化合物的结构是理解其性质和反应的前提。本书系统地介绍了有机化合物的命名法则,包括 IUPAC 命名法,并提供了丰富的练习题,帮助学生熟练掌握各种有机官能团的命名方式。从烷烃、烯烃、炔烃到芳香烃,再到含有杂原子的化合物,本书逐一深入讲解了它们的结构特征、异构现象(构造异构和立体异构)以及如何准确表示和理解这些结构。特别是对立体化学的讲解,包括手性、对映异构体、非对映异构体、内消旋化合物等概念,本书通过精巧的图示和直观的类比,使复杂的立体化学概念变得易于理解,并强调了立体化学在药物设计和生物活性中的关键作用。 三、 反应机理:揭示化学转化的内在逻辑 有机化学的灵魂在于反应。本书将反应机理作为核心内容,系统地介绍了各类重要的有机反应类型,并深入剖析了其反应机理。从亲电取代、亲核取代、加成、消除反应,到氧化还原、重排反应等,本书都提供了详细的步骤解析,并强调了过渡态、中间体、反应能垒等关键概念。本书的独特之处在于,它不仅仅是罗列反应,而是通过“机理可视化”的方法,引导读者理解电子的流动方向,预测反应的发生条件和产物。例如,在讲解 SN1 和 SN2 反应时,本书会清晰地画出碳正离子中间体的形成和稳定化过程,以及亲核进攻的立体化学控制;在讲解自由基反应时,会详细说明链引发、链增长和链终止的各个阶段。此外,本书还通过大量对比和辨析,帮助学生区分相似反应的机理和适用范围,避免混淆。 四、 官能团的化学:认识多样化的有机分子 有机分子因其官能团的多样性而呈现出丰富的性质和反应。本书按照官能团进行分类讲解,从最简单的烷烃、卤代烷、醇、酚、醚、硫醇、硫醚,到羰基化合物(醛、酮、羧酸及其衍生物),再到胺、腈、硝基化合物等,逐一深入探讨了各类官能团的结构特点、物理性质、化学反应以及相互转化。本书强调了官能团之间的相互影响,例如,在讲解酮的 α-取代反应时,会结合烯醇和烯醇负离子的形成来解释其反应活性。对于一些重要的官能团,如羧酸及其衍生物,本书会深入讲解它们的酸碱性、亲核酰基取代反应等,并与其他官能团的反应进行对比。 五、 芳香性与共轭体系:特殊电子结构的魅力 芳香性是许多有机化合物,尤其是药物和天然产物的重要特征。本书专门辟出章节,系统讲解了芳香性的概念,包括休克尔规则(4n+2规则)的由来和应用,以及非芳香性、反芳香性化合物的性质。通过对苯、萘、蒽等典型芳香化合物的结构和反应的深入分析,读者能够理解共轭 π 电子体系在稳定性和反应性方面的独特表现。本书还会涉及共轭烯烃、共轭二烯烃以及共轭羰基化合物等,阐述共轭效应如何影响分子的光谱性质、电子分布和反应活性,例如,共轭体系使得某些反应能够发生在离羰基更远的碳原子上。 六、 波谱解析:有机分子结构确证的利器 在现代有机化学研究中,波谱技术是确定有机分子结构的关键手段。本书系统地介绍了核磁共振(NMR)谱(包括 1H NMR 和 13C NMR)、红外(IR)光谱、质谱(MS)以及紫外-可见(UV-Vis)光谱等常用波谱技术。本书强调了如何结合不同波谱数据,综合分析和推断有机分子的结构。对于 NMR,本书详细讲解了化学位移、裂分、积分面积的意义,并提供了大量的解析实例,引导读者逐步掌握从谱图到分子结构的思维过程。对于 IR,则侧重于识别特征官能团的吸收峰。质谱的解析则会关注分子离子峰、碎片离子峰的规律。通过本书的学习,学生能够掌握运用波谱技术解决有机化学实际问题的能力。 七、 生物有机化学与医药化学前沿 有机化学与生命科学和医学紧密相连。本书在后续章节中,将有机化学的原理应用于生物分子,如碳水化合物、氨基酸、蛋白质、核酸、脂质以及维生素等。本书会介绍这些生物大分子的结构特点、生物功能以及相关的有机反应。此外,本书还会简要介绍药物化学的基本概念,如药物的结构与活性关系(SAR),以及一些重要药物分子的合成与作用机理,从而让读者看到有机化学在解决人类健康问题中的重要作用。 八、 实践与应用:理论指导的实验操作 本书不仅注重理论知识的传授,还为学生提供了丰富的实践指导。在每个反应章节后,都会附带相关的实验原理和操作提示,帮助学生将理论知识与实验技能相结合。对于一些具有代表性的合成方法和分析技术,本书会给出详细的实验步骤和注意事项,培养学生严谨细致的实验态度和解决实际问题的能力。 《有机化学,第六版》的特点: 清晰的逻辑结构: 从基础概念到复杂反应,层层递进,环环相扣。 直观的图解: 大量精美的三维分子模型、反应机理示意图,帮助读者可视化抽象概念。 丰富的例题与习题: 覆盖从概念理解到复杂问题解决的各个层面,是巩固学习的理想工具。 强调反应机理: 深入剖析反应的内在机制,培养学生的预测能力和创新思维。 理论与实践相结合: 引导学生将课堂知识应用于实际的实验操作和问题分析。 贴近现实应用: 关注有机化学在生命科学、医药、材料等领域的最新进展。 《有机化学,第六版》是您探索浩瀚有机分子世界,理解生命万物运转奥秘,以及开启化学研究新篇章的必备指南。本书将帮助您建立起坚实的有机化学知识体系,为您的未来学习和职业发展奠定坚实的基础。

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从纯粹的“工具书”角度来看,这本书的索引和术语表设计堪称典范。在厚厚的专业书籍中,一个完善的索引是决定其可用性的关键因素。这本书的后附部分做得非常详尽,无论你想查找某个具体的试剂名称,还是一个晦涩的反应类型,都能迅速定位到相关的页码。更不用说那个精心编排的术语表,它为那些首次接触某个专业名词的读者提供了一个清晰、简明的定义,避免了为了查一个词义而在全书范围内进行地毯式搜索的痛苦。此外,书中的一些辅助图表和列表,比如各种取代基效应的量化数据、常见官能团的物理性质总结,都被归纳得井井有条,非常适合在实验前快速查阅和复习。可以说,这本书的设计者深知读者在学习压力下的需求——高效、准确地获取信息。它极大地提升了我的学习效率,让我能够把更多精力放在理解复杂的概念上,而不是在书本的迷宫里迷失方向。

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这本书的排版真是让人眼前一亮。封面设计简洁大气,拿在手里沉甸甸的,感觉内容一定非常扎实。内页的纸张质量也很考究,字迹清晰锐利,尤其是一些复杂的化学结构图,线条流畅,一点都没有模糊不清的感觉。这种注重细节的处理,对于需要长时间阅读和查阅的教材来说,简直是福音。我尤其欣赏它在图示方面的用心,不仅仅是简单的插图,很多地方都有精心的标注和色彩区分,一下子就能抓住核心概念。比如在讲解立体化学的部分,那些三维模型的展示方式,比我在网上找到的任何电子资源都要直观得多,让我对某些晦涩难懂的异构体有了更深刻的理解。而且,书本的装订也非常牢固,即便是频繁翻阅,也不担心书页会松动或脱落,这对于经常需要带着书去实验室或者图书馆的我来说,非常重要。整体而言,这本书在物理呈现上就给了读者一种专业、可靠的信心,这在学习一门严谨的学科时,是至关重要的第一印象。它不仅仅是一本工具书,更像是一件精心制作的工艺品,让人愿意时常翻开它。

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这本书在习题设计上的广度和深度,完全超出了我的预期。很多教材的习题往往只是对课本例题的简单重复或轻微改动,但这本书的练习题明显是经过深思熟虑的。它不仅仅测试你是否记住了反应条件和产物,更侧重于考察你对反应逻辑的理解和应用能力。我发现很多“挑战性”的题目,需要将好几个章节的知识点串联起来才能解答,这恰恰是检验我们是否真正掌握了有机化学这门学科精髓的关键。更赞的是,配套的答案解析部分做得极其详尽,对于那些看似简单的选择题,作者也会给出详细的排除理由和正确原理的重申。这使得即使是做错题,也能从中获取巨大的学习价值,而不是仅仅知道“答案是什么”。这种高质量的反馈机制,比你自己闷头苦练要高效得多,它真正地将“练习”变成了“精进”的过程。我经常花大量时间在这些习题上,感觉比上课听讲收获更大,因为它强迫我去主动思考,而不是被动接受。

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我最喜欢这本书的一点是它在概念阐述上的严谨与清晰的平衡。它似乎非常懂得初学者面对有机化学时的困惑点,总能在关键的反应机理部分,用一种抽丝剥茧的方式进行剖析。不像有些教材,上来就抛出一大堆公式和术语,让人望而生畏,这本书却总是先给出宏观的背景,然后逐步深入到微观的电子效应。举个例子,当讲解到亲电芳香取代反应时,作者没有直接跳到过渡态的复杂描述,而是先回顾了苯环的电子云分布特性,这种循序渐进的讲解方式,极大地降低了学习的心理门槛。而且,书中的语言风格非常沉稳有力,没有过多花哨的修辞,每一个句子都像是在为你搭建知识的阶梯,步步为营,非常可靠。即便是那些需要高度抽象思维才能理解的量子化学基础知识,作者也尽量用类比和实例来辅助理解,让人感觉自己不是在被动接受知识,而是在与作者进行一场深入的学术对话。这种教学相长,润物细无声的叙述风格,绝对是本书的灵魂所在。

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这本书对于现代有机合成方法的覆盖面非常令人满意。在我的学习领域中,了解最新的合成策略是至关重要的,而旧版的教材往往在这方面有所滞后。然而,这一版在过渡金属催化反应,尤其是各种交叉偶联反应(如Suzuki, Heck等)的介绍上,做得非常及时和到位。作者没有仅仅停留在介绍反应本身,而是深入探讨了催化循环的每一个步骤,以及不同配体对反应选择性的影响。这种前沿知识的融入,使得这本书不仅适用于基础教学,更可以作为进阶研究的参考手册。特别是关于不对称合成的章节,对于手性药物研发背景的学生来说,简直是宝藏。它清晰地对比了各种不对称诱导策略的优缺点,并提供了大量的实际案例分析。阅读这些内容,我感觉自己紧跟上了有机化学领域最活跃的研究脉搏,而不是在学习一些过时的“经典”反应。这种与时俱进的学术态度,值得高度肯定。

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