英汉微生物学与分子生物学词典 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:1316

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出版时间:2008-6

价格:120.00元

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isbn号码:9787122001252

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《现代药物发现与靶点研究前沿》 书籍简介 本书旨在为生命科学领域的研究人员、药物化学家、生物技术专业人士以及高年级本科生和研究生提供一个全面、深入且与时俱进的视角，聚焦于现代药物发现和靶点研究的最新进展与关键技术。本书内容不涉及微生物学或分子生物学词典的任何术语或知识体系，而是专注于疾病生物学理解到新药进入临床应用的全过程中的前沿策略和挑战。 第一部分：疾病机制的深度解析与新靶点识别 第一章：系统生物学驱动的疾病建模 本章将探讨如何利用高通量组学数据（基因组学、转录组学、蛋白质组学及代谢组学）构建复杂疾病的系统生物学模型。重点介绍如何通过网络药理学（Network Pharmacology）方法，识别出调控疾病通路中的关键节点蛋白，这些节点往往成为更具潜力的新型药物靶点。我们将深入讨论单细胞测序技术在解析肿瘤微环境异质性及自身免疫疾病发病机制中的革命性作用，以及如何基于这些精细数据，提出超越传统“一个靶点、一种药物”模式的干预策略。 第二章：新兴的不可成药靶点（Undruggable Targets）攻坚 传统药物研发倾向于G蛋白偶联受体（GPCRs）和激酶等易于结合的小分子药物的靶点。然而，许多重要的致病蛋白（如转录因子、支架蛋白、或缺乏明显口袋的蛋白-蛋白相互作用界面）长期以来被视为“不可成药”。本章将详细阐述近年来克服这些挑战的新技术，包括靶向蛋白质降解技术（TPD），如PROTACs、LYTACs等分子胶水的设计原理、E3连接酶的选择、以及如何通过靶向泛素-蛋白酶体系统（UPS）实现对这些难成药靶点的选择性清除。 第三章：结构生物学在靶点验证中的应用 精确的靶点结构信息是药物设计的基石。本章将聚焦于冷冻电子显微镜（Cryo-EM）和核磁共振（NMR）技术如何以前所未有的分辨率揭示复杂膜蛋白、多蛋白复合物的动态结构。特别关注Cryo-EM在解析受体-配体结合构象、理解变构调控机制中的独特价值，及其如何指导基于结构的药物设计（SBDD）的迭代优化。 第二部分：创新药物设计与筛选策略 第四章：基于片段的药物发现（FBDD）与人工智能结合 片段筛选（FBDD）因其高成功率和较小的分子量起始点而备受青睐。本章将系统梳理FBDD的实验流程、片段库的设计原则，以及片段优化至先导化合物的关键合成化学挑战。随后，重点介绍如何将人工智能（AI）和机器学习（ML）模型融入FBDD流程。讨论AI在预测片段结合亲和力、优化片段延伸方向，以及快速生成具有期望药代动力学特性的新化学实体的应用案例。 第五章：新型生物大分子药物（Biologics）的设计与优化 抗体药物已成为主流，本章将深入探讨下一代生物制剂的研发趋势。这包括双特异性/多特异性抗体（BsAbs）的设计策略，以实现对双重靶点的协同作用或靶向肿瘤微环境。此外，还将详细介绍抗体偶联药物（ADCs）的最新进展，包括连接子（Linker）技术的革新（如可裂解性与非可裂解性连接子对毒素释放和全身毒性的影响），以及新型毒素的开发。 第六章：核酸药物（Oligonucleotides & RNA Therapeutics）的前沿进展 从siRNA、ASO到mRNA疫苗和疗法，核酸药物正经历爆发式增长。本章将侧重于递送系统（Delivery Systems）的突破。讨论脂质纳米颗粒（LNPs）的优化、化学修饰（如2'-O-甲基化、鸟嘌呤修饰）如何提高核酸药物的稳定性和抗原性，以及如何利用腺苷相关病毒（AAV）载体进行基因治疗。 第三部分：从实验室到临床的转化挑战 第七章：药代动力学/药效学（PK/PD）的精准建模 成功的药物分子必须具备优异的药代动力学特性。本章将介绍先进的PK/PD建模技术，如生理药代动力学（PBPK）模型在药物早期开发阶段预测人体吸收、分布、代谢和排泄（ADME）行为中的应用。重点讨论如何利用体内/体外数据关联，预测跨物种外推的挑战，以及如何设计能克服生物屏障（如血脑屏障）的分子。 第八章：克服药物抵抗与精准用药 耐药性是抗感染、抗肿瘤和抗病毒药物研发面临的共同难题。本章将分析当前主要的耐药机制（如外排泵、靶点突变、旁路激活），并探讨如何通过联合用药策略（Combination Therapy）或设计针对突变体的第二代或第三代抑制剂来应对。此外，还将讨论伴随诊断（Companion Diagnostics）在确保特定患者群体中药物有效性的重要作用。 第九章：临床试验设计与早期生物标志物选择 新药进入临床开发需要精心设计的试验方案。本章探讨了适应性临床试验设计（Adaptive Trial Design）如何提高效率、降低成本，并加速数据驱动的决策。同时，强调在I、II期临床中，选择高预测价值的生物标志物（Biomarkers）对评估早期疗效和指导后续III期试验人群选择的关键性。 本书力求以严谨的科学态度，结合最新的实验数据和行业案例，为读者提供一个全面、深入且具有高度前瞻性的药物发现与靶点研究的知识框架。

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这本书的封面设计简洁大方，黑白分明的字体在深蓝色背景上显得尤为醒目，让人一眼就能感受到它蕴含的专业气息。装帧质量也令人满意，纸张厚实，印刷清晰，即便是初次翻阅，那些复杂的术语和结构图也能看得一清二楚，这对于我们这些需要长时间对着书本学习的人来说，无疑是一个巨大的加分项。我特别欣赏它在细节上的处理，比如章节之间的过渡非常平滑，索引的编排也极其人性化，即便是查找一个不太熟悉的词条，也能快速定位，极大地提高了我的学习效率。这本书的版式设计也很有心思，留白恰到好处，阅读起来不会感到压迫感，长时间阅读眼睛也不会太累。总的来说，从外在来看，它绝对是一本值得珍藏的工具书，看得出出版方在制作过程中投入了极大的心血，不是那种敷衍了事的印刷品，而是真正用心服务读者的作品。

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翻开书本，最让我惊喜的是它内容组织上的逻辑性。它似乎不仅仅是一个简单的词汇堆砌，而是在试图构建一个完整的知识体系。对于每一个核心概念，它都进行了多维度的阐释，从最基础的定义到更深层次的机制，层层递进，非常符合我们从入门到精通的学习路径。特别是对于一些高度抽象的概念，书中似乎总能找到最恰当的解释方式，语言精准而又不失生动，这一点对于理解那些晦涩难懂的理论至关重要。我发现很多教材中解释得模棱两可的地方，在这本工具书中得到了非常清晰、毋庸置疑的界定。这让我感觉自己仿佛有了一位耐心又博学的导师在身边随时指导，每当遇到理解上的瓶颈时，它总能提供那把“金钥匙”，让人豁然开朗。这种结构化的呈现方式，远超了我对一本“词典”的初始预期。

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我个人在使用过程中，最欣赏它在跨学科连接上的努力。微生物学和分子生物学的交叉领域是目前研究的热点，但很多书籍在讲解相关概念时往往顾此失彼，要么偏重于宏观的生物学现象，要么过于沉溺于微观的分子机制。然而，这本书成功地在两者之间搭建起了一座坚固的桥梁。比如，当解释一个微生物的致病机制时，它不仅会提及相关菌株的特性，还会深入到调控这些特性的基因表达通路，并用清晰的图表将这个复杂的关联性描绘出来。这种“上下贯通”的解释方式，极大地拓宽了我的视野，让我不再将这些知识点视为孤立的碎片，而是有机联系的整体。对于希望构建完整知识图谱的学习者而言，这种整合能力是无价的。

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从性价比的角度来看，这本书的价值远远超过了它的标价。我购买过很多同类型的参考书，有些价格更高，但内容往往陈旧或者深度不足。这本书的广度和深度都达到了一个非常理想的平衡点，它既能满足本科生对基础知识的快速查询需求，也能支持研究生和科研人员在处理前沿课题时进行深入溯源和验证。它更像是一个“多功能瑞士军刀”，而不是单一用途的工具。无论是准备考试、撰写综述，还是设计实验方案，我都能从其中找到快速、精确的答案或灵感。一本好的工具书应该是我们书架上最常被翻阅的那一本，而这本书，毫无疑问，已经占据了我案头首位的位置，成为了我学术道路上最信赖的伙伴之一。

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阅读体验上，这本书带给我一种非常可靠、踏实的感觉。它不像某些网络资料那样充满不确定性或版本更新滞后的问题，我能明显感觉到这里面的信息经过了严格的筛选和校对，具有很高的学术权威性。在对比了一些我之前用过的其他参考资料后，我发现这本书在一些新兴或有争议的术语上，通常会提供最新的、被主流学界广泛接受的定义，这一点对于科研工作者尤其重要，确保了我们在写作和讨论时引用的准确性。另外，书中对某些复合词的拆解和解释也做得非常到位，它会让你明白组成这个词的各个前缀和后缀分别代表什么意义，这不仅是记住了这个词，更是理解了背后的科学逻辑。这种严谨性，是衡量一本专业工具书价值的基石，而这本书无疑做到了极致。

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