有机化学机理导论(第6版)

有机化学机理导论(第6版) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:北京大学出版社
作者:(英)彼得·塞克斯(Peter Sykes)
出品人:
页数:326
译者:王剑波
出版时间:2018-9-1
价格:68元
装帧:平装
isbn号码:9787301298701
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 反应机理
  • 化学
  • 有机化学
  • 有机化学机理
  • 化学
  • 高等教育
  • 教材
  • 有机反应
  • 化学机理
  • 第六版
  • 大学教材
  • 有机合成
想要找书就要到 小哈图书下载中心
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

学习基础有机化学的关键在于对基础理论以及基本机理过程的深刻理解,因为只有如此,才能够将大量表面上互不相干的现象以及过程等联系成为一个整体,从而达到对有机化学本质的认识和掌握。英国剑桥大学Peter Sykes教授的《有机化学机理导论》能够有效地帮助学生实现这个目标,它是为数不多的对有机化学的基本概念、原理以及反应机理用深入浅出的语言进行精准描述的教学参考书。

本书选材精练,所涵盖的内容仍是当今基础有机化学教学中比较核心的理论和基本反应机理。本书英文版已被翻译为多种语言出版。

物理化学:理论与应用(第十版) 作者: 诺伯特·M·哈里森 (Norbert M. Harrison), 艾格尼丝·P·林顿 (Agnes P. Linton) 出版社: 科学巨擘出版社 (Scientific Titan Press) 页数: 约1350页(不含索引与附录) --- 内容概述 《物理化学:理论与应用(第十版)》是一部全面而深入的教材,旨在为化学、化学工程、材料科学以及相关领域的本科生和研究生提供坚实的物理化学基础。本书的核心目标是清晰阐释支配物质结构、性质及变化的宏观与微观原理,并通过丰富的现代应用实例,展示这些原理在科学研究与工业实践中的重要价值。 本版在继承前九版严谨性与清晰度的基础上,进行了大量的更新和改进,尤其强化了与前沿科学(如纳米技术、生物物理化学、计算化学方法)的交叉融合,力求在保持经典理论完整性的同时,紧跟时代发展步伐。 全书结构严谨,共分为五大部分,覆盖了现代物理化学的五大核心支柱:热力学基础、量子化学与光谱学、分子动力学、化学动力学、以及表面与界面现象。 --- 第一部分:热力学基础与统计力学(Thermodynamics and Statistical Mechanics) 本部分奠定了整个物理化学的基石,侧重于能量、熵和化学势的宏观描述,并过渡到微观层面的统计推导。 第一章:热力学的基本概念与定律 详细介绍了热力学系统的定义、状态函数与过程的描述。重点剖析了热力学第零、第一、第二和第三定律的深刻内涵及其数学表述。对内能、焓、功、热量的精确计算方法进行了详尽的讨论,并引入了吉布斯、亥姆霍兹自由能的概念,阐明它们作为化学反应自发性判据的地位。 第二章:化学平衡与相律 深入探讨了平衡常数(K)与热力学量的关系,包括利用范特霍夫方程分析温度对平衡的影响。详细阐述了相律(吉布斯相律)在单组分、两组分及多组分系统中的应用,特别关注了纯组分的单相、两相和三相平衡图(如水的相图)。 第三章:溶液的热力学 本章聚焦于混合物,区分理想溶液与非理想溶液。引入活度和活度系数的概念,用于精确描述电解质溶液和高浓度非电解质溶液中的化学势。详细讨论了依数性(如蒸汽压下降、沸点升高、凝固点降低)的定量处理,以及分配系数、萃取平衡的计算。 第四章:统计热力学导论 统计力学作为连接微观分子行为与宏观热力学量的桥梁,在本章得到系统介绍。从基本假设出发,推导了配分函数(Partition Function)的概念。分别讨论了平动、转动、振动和电子能级的配分函数,并利用玻尔兹曼分布,从统计角度推导了内能、熵、比热容等热力学量。本章增加了关于蒙特卡洛(Monte Carlo)和分子动力学(MD)模拟在计算热力学性质中的初步应用案例。 --- 第二部分:量子化学与分子结构(Quantum Chemistry and Molecular Structure) 本部分转向微观世界,探讨电子的运动、原子的结构以及化学键的本质。 第五章:薛定谔方程与基本算符 从物理学的角度引入量子力学框架。详细阐述了时间无关和时间依赖薛定谔方程,以及动量、能量、角动量等经典可观测量在量子力学中的算符表示。讨论了本征值问题,并介绍了算符的对易性及其物理意义。 第六章:原子结构与角动量 利用量子力学模型解决氢原子问题,精确推导出电子的能级和轨道。扩展到多电子原子,引入了斯莱特行列式和泡利不相容原理。深入分析了轨道角动量和自旋角动量,并结合洪特规则解释了原子光谱的精细结构。 第七章:分子哈密顿量与近似方法 将量子力学应用于分子系统。讨论了电子与核的运动分离(玻恩-奥本海默近似)的合理性。详细介绍了变分法和微扰论的基本原理,并以一维无限深势阱、谐振子模型和刚性转子模型为例,展示了求解分子能级和波函数的具体步骤。 第八章:分子轨道理论与化学键 这是量子化学在化学中的核心应用。重点介绍线性组合分子轨道(LCAO-MO)方法,分别应用于双原子分子(如$ ext{H}_2^+$和$ ext{N}_2$)和简单多原子分子(如$ ext{H}_2 ext{O}$和$ ext{CH}_4$)。探讨了杂化轨道理论和价键理论(VB),并比较了MO理论与VB理论在描述化学键特性上的优势与局限。 --- 第三部分:分子光谱学(Molecular Spectroscopy) 本部分连接了量子态与可观测的电磁辐射相互作用,是结构确定的关键工具。 第九章:辐射与物质相互作用的基础 介绍电磁辐射的性质、能级间的跃迁选择定则。区分吸收、发射和散射过程。重点分析了偶极矩、选择定则($Delta J, Delta L, Delta S$)的严格限制,以及对允许与禁戒跃迁的解释。 第十章:转动与振动光谱 详细分析了微波光谱(转动能级)和红外光谱(振动能级)。对于转动光谱,讨论了刚性转子的模型与非刚性转子的修正。对于振动光谱,引入了简谐振子和更精确的非谐振子模型,并讨论了拉曼散射的基础理论和其在确定分子对称性上的独特价值。 第十一章:电子光谱与磁共振 分析了紫外-可见光光谱,涉及$pi o pi^$, $n o pi^$等跃迁。引入生光子理论,解释了荧光、磷光现象及斯托克斯位移。在磁共振部分,系统介绍了核磁共振(NMR)的基本原理,包括化学位移、自旋-自旋耦合(J耦合)的解析,以及电子顺磁共振(EPR)的基本应用。 --- 第四部分:化学动力学(Chemical Kinetics) 本部分关注化学反应发生的速度、机理和影响因素。 第十二章:反应速率定律与基本过程 定义了反应速率(瞬时速率、平均速率),并详细讨论了零级、一级、二级反应的积分速率定律。深入分析了碰撞理论,并讨论了反应活化能的概念。 第十三章:反应速率理论 介绍过渡态理论(TST)——现代化学动力学的核心。详细推导了平衡假设下的速率常数表达式,并讨论了热力学函数(如$Delta G^ddagger$)与速率常数之间的关系。引入了哈蒙德假设,并对复杂反应的动力学进行了深入分析。 第十四章:复杂反应与催化 系统处理连串反应、平行反应和自由基链式反应的速率方程。重点讨论了定态近似法和米氏方程的推导与应用。催化部分,详细区分了均相催化、非均相催化和酶催化(生物催化)的反应机理和动力学特征。 第十五章:反应中的能量学:反应物与产物的能量分布 聚焦于反应过程中的能量转换。讨论了弗拉斯特罗图(Arrhenius Plot)的局限性。引入了反应坐标图,分析了活化能垒的精细结构。讨论了光化学反应动力学和激光诱导反应的特殊性。 --- 第五部分:界面现象与电化学(Interfacial Phenomena and Electrochemistry) 最后一部分将物理化学的原理应用于表面和电荷转移过程。 第十六章:吸附与催化表面 讨论了气体在固体表面上的吸附过程。详细比较了物理吸附(基于范德华力)和化学吸附(基于化学键形成)。引入了朗缪尔(Langmuir)和BET吸附等温线,并讨论了表面张力对液-气界面结构的影响。 第十七章:电化学基础 从热力学角度解析了电化学电池中的能量转换。详细推导了能斯特方程,并讨论了标准电极电位($ ext{E}^circ$)的意义。分析了电极-溶液界面的结构(如亥姆霍兹双电层模型)。 第十八章:电化学反应动力学 超越了热力学限制,研究电化学反应的速率。引入了电荷转移过电位(Overpotential)的概念,并详细阐述了巴特勒-沃尔默(Butler-Volmer)方程,用于描述电流密度与过电位的关系,并探讨了法拉第过程的动力学控制。 第十九章:导电介质与电池技术 分析了电解质溶液中的离子迁移率、电导率及其对浓度的依赖性。讨论了离子迁移数。本章的现代应用部分重点介绍了各类电池(锂离子电池、燃料电池)的工作原理、性能评估指标(如能量密度、功率密度)及其面临的界面挑战。 --- 教材特色 深入的数学推导: 保持了理论的严谨性,每一步推导清晰可循,帮助学生真正理解公式背后的物理图像。 现代计算化学结合: 整合了分子模拟、密度泛函理论(DFT)的基础概念,展示了计算工具在解决复杂化学问题中的作用。 广泛的实际案例: 包含从大气化学、高分子物理到生物膜电位的跨学科应用实例,增强了知识的关联性和趣味性。 增强的习题集: 本版在每章末尾增加了难度分层的习题,包括概念检验题、计算题和探索性研究题,以适应不同学习进度的学生需求。 清晰的图表与插图: 使用高清的3D结构模型和流程图,辅助复杂理论(如量子轨道和反应坐标)的可视化理解。

作者简介

Peter Sykes,英国剑桥大学教授。

译者简介:王剑波,北京大学化学学院教授,教育部“长江学者”特聘教授,杰出青年基金获得者。长期担任本科生基础有机化学课程主讲。

目录信息

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

我之前学习有机化学的时候,最大的困惑就是那些纷繁复杂的反应,总是记不住,也理解不了它们为什么会发生。很多教材讲到机理,就是画个箭头,然后告诉你结果,我总觉得少了点什么,像是没有被告知“前因后果”。《有机化学机理导论(第6版)》这本书,恰恰解决了我的这个痛点。它的名字里就带着“机理”二字,而内容也名副其实。它不是那种只给你一堆公式和结果的教科书,而是真的花大力气去解释每一个反应背后的电子运动和能量变化。我特别喜欢它在讲解具体反应时,会先引入一些通用的反应类型,比如亲电取代、亲核加成等等,然后再把这些通用原理应用到具体的官能团转化中。这样,我感觉自己建立了一个由点到面,再由面到点的学习框架。书中对立体化学的讲解也相当到位,它不只是告诉你分子是手性的,或者有没有对映异构体,还会深入讲解反应过程中立体化学是如何保持或改变的,这对理解很多精细的有机合成至关重要。而且,它在解释一些稍微复杂的机理时,会用一些小提示或者“注意事项”来提醒读者容易出错的地方,或者需要特别关注的细节,这对于新手来说,简直就是福音。我试着做了一些书后的练习题,发现很多题目都需要你根据所学的机理知识来推导产物,而不是直接套用公式,这种题目非常有挑战性,但做出来之后,成就感也特别强,感觉自己真的掌握了有机化学的精髓。书的质量也很好,纸张厚实,印刷清晰,即便是长时间翻阅,也不会觉得不舒服。

评分

当我第一次翻开《有机化学机理导论(第6版)》的时候,我并没有抱太大的期望。我之前的学习经历告诉我,有机化学,特别是反应机理,往往是抽象、枯燥且难以掌握的。然而,这本书却给了我意想不到的惊喜。它最吸引我的地方在于,它不仅仅是罗列反应公式,而是真正地“解构”每一个反应,让你看到其背后的电子运动和能量变化。书中的讲解方式非常注重逻辑性,它会从最基本的原理出发,一步步地推导出反应机理,让你能够理解“为什么会这样”,而不是简单地“记住它”。我特别喜欢书中对各种“电子效应”的讲解,比如诱导效应、共轭效应、超共轭效应等等,这些概念贯穿于整个机理的分析中,让我能够理解为什么某些基团会活化或钝化某个位置,为什么反应会发生区域选择性或立体选择性。书中的图示也非常精美,清晰地展示了电子的转移方向,键的断裂与形成,以及各种过渡态和中间体。这种视觉化的讲解方式,对于我这样需要具象化理解的学习者来说,是极大的帮助。我还会反复阅读书中对一些经典反应的讲解,比如SN1/SN2反应,E1/E2反应,以及各种亲电取代、亲核加成反应。在阅读了这本书的详细解释后,我发现自己对这些反应有了更深刻的理解,能够更自信地去分析和预测新的反应。

评分

在我看来,一本好的有机化学教材,尤其是关于机理的教材,应该像一位经验丰富的向导,带领你在复杂而迷人的化学世界中穿行,而不是让你独自摸索,迷失方向。《有机化学机理导论(第6版)》正是这样一本出色的向导。它最让我欣赏的一点是,它并没有简单地将机理作为孤立的知识点来讲解,而是将其置于整个有机化学的知识体系中,从基础的原子结构、成键理论讲起,逐步过渡到各种反应类型和官能团的转化。这种“由表及里,由浅入深”的讲解方式,让我在学习过程中,能够不断地巩固和深化对基本概念的理解。书中大量的图示,是它的一大亮点。这些图示不仅仅是为了美观,更是为了清晰地展示电子在分子间的流动,键的形成与断裂,以及过渡态的能量变化。特别是对于立体化学的讲解,书中的三维立体图示,能够非常直观地展现分子的空间构型和反应过程中的立体化学变化,这一点对于我理解很多精细的有机反应至关重要。我注意到,书中对于一些“例外”或者“特殊情况”的反应,也进行了详细的解释,而不是简单地忽略。这让我觉得,这本书非常全面和严谨,它试图为读者提供一个尽可能完整的有机化学机理知识体系。

评分

我是一名对有机化学抱有浓厚兴趣的跨专业学习者,在寻找一本能够真正帮助我理解反应机理的书籍时,我花了相当长的时间。最终,《有机化学机理导论(第6版)》成为了我的选择,并且我必须说,这是一个非常明智的决定。这本书给我最大的感受是它的“深度”与“广度”的完美结合。它在深度上,对于每一个反应机理都进行了细致入微的剖析,从电子的流动,到中间体的稳定性,再到产物的选择性,都给出了详实的解释,并且引用了大量的理论化学知识来支撑。在广度上,它涵盖了有机化学中绝大多数经典的反应类型和官能团转化,并且在讲解过程中,会时不时地提及这些反应在实际应用中的重要性,例如在药物合成、材料科学等领域的地位。我特别喜欢它在讲解一些有迷惑性的反应时,会设置一些“提示”或者“注意点”,来帮助读者避免常见的思维误区。这让我觉得,作者在撰写这本书时,充分考虑到了学习者的难点和易错点。书中的一些案例研究,也让我对有机化学的实际应用有了更直观的认识,例如,它会分析某个知名药物分子的合成路线,并将其与书中所学的机理联系起来,这极大地激发了我学习的积极性。我发现,这本书不是那种“读一遍就懂”的书,而是需要反复研读,并且尝试去做书后的练习题,才能真正消化吸收。

评分

拿到这本书的时候,我正面临着一个相当棘手的学习瓶颈。之前的有机化学教材,虽然也讲了机理,但总觉得隔靴搔痒,很多地方的解释都过于简略,或者依赖于我已有的知识基础,而我恰恰在这方面有所欠缺。所以,当朋友推荐《有机化学机理导论(第6版)》时,我抱着试一试的心态购入。这本书给我的第一印象是它的详实。我翻开介绍反应机理的章节,里面对于每一个反应,都尽可能地细致地分解了每一步的电子转移、键的形成和断裂,以及可能出现的中间体。这种一步步的剖析,让我感觉自己不再是站在一个遥远的观察者角度,而是能够真正“走进”反应内部,理解它是如何发生的。它还非常注重对“为何如此”的解释,比如为什么某个基团会攻击另一个基团,为什么反应会沿着某个特定的路径进行,而不是其他可能的路径。书中运用了大量的共振式、立体电子效应等概念来阐述这些原因,并且在讲解过程中,会反复强调这些基本原理在不同反应中的应用。这对于我来说,是非常宝贵的,因为它帮助我建立起一个融会贯通的知识体系,而不是死记硬背孤立的反应。另外,我对书中对一些经典反应的“溯源”和“变迁”的介绍也很感兴趣,它不仅仅是告诉你如何反应,还会简单提及这个反应的发现历程,或者它在现代有机合成中的意义,这让学习过程增添了不少历史的厚重感和现实的联系感。书中的例题和习题也设计得很巧妙,不仅仅是考查对知识点的记忆,更多的是引导你去思考,去运用所学的机理知识分析新的反应。这种“启发式”的学习方式,对我来说是真正有效的。

评分

这本书,在我看来,不仅仅是一本教材,更像是一位经验丰富的化学导师,循循善诱地引导我探索有机化学的奥秘。我一直觉得,有机化学的精髓在于“机理”,而机理的学习,往往是很多人在学习过程中的“滑铁卢”。之前的学习经历告诉我,很多教材在讲解机理时,要么过于理论化,要么过于碎片化,很难形成一个完整的体系。而这本书,则以一种非常系统和直观的方式,将复杂的反应机理展现在我面前。它并没有回避那些“难啃”的部分,而是以一种深入浅出的方式,将抽象的概念具象化。比如,它在解释亲电反应时,会详细分析亲电试剂的电子缺陷性,以及它如何吸引富电子区域;在讲解亲核反应时,则会深入剖析亲核试剂的电子丰富性和进攻能力。书中的插图,简直是这本书的灵魂之一,它们不是简单的示意图,而是能够动态地、清晰地展示电子的流动方向,键的断裂与形成,以及可能存在的中间体。这种视觉化的讲解方式,对于我这样一个更倾向于直观理解的学习者来说,是极大的帮助。我还会经常回顾书中对一些关键概念的反复强调,比如共振理论、诱导效应、空间位阻等等,这些基础的原理贯穿于整个机理的讲解中,让我觉得有机化学的学习是围绕着一些核心的科学规律展开的,而不是随意发生的。

评分

这本书,说实话,我拿到手的时候,心里的期待值其实挺高的。毕竟是有机化学这个学科,在我的学习生涯里一直是个不小的挑战,很多概念都抽象得让人抓耳挠腮,尤其是反应机理,那简直就是一道道需要破解的迷宫。我手里这本《有机化学机理导论(第6版)》,封面看起来就稳重扎实,字号大小也正合适,拿在手里有一定的分量,让人觉得它装满了干货。我翻开目录,看到章节的安排,从基础的结构和成键,一路讲到复杂的立体化学、芳香性,再到各种官能团的转化和反应,感觉脉络清晰,循序渐进。我特别在意它在解释机理的时候,是不是真的能把“为什么”讲清楚,而不是简单地罗列出步骤。有机化学的魅力就在于它的逻辑性,理解了机理,很多反应就变得顺理成章,记忆也会更深刻。我试着翻了几页,里面的插图和图示也很多,这是我非常看重的,枯燥的文字有时候很难形成直观的理解,而精美的图示,特别是那种能够动态展示电子流动和原子重排的,简直就是学习路上的明灯。而且,我注意到它在一些关键概念的解释上,用了不少类比或者生活中的例子,这对于我们这种不是专业背景出身,但又需要掌握这门学科的读者来说,是极大的福音。有时候,一个巧妙的比喻就能瞬间点亮一个困惑已久的难题。当然,我也知道,这本书不可能包罗万象,有机化学的研究领域非常广阔,但作为一本“导论”,我更看重它是否能为我打下坚实的基础,让我能够有能力去进一步探索更深入的内容。它的排版设计也比较人性化,行间距适中,字体清晰,长时间阅读也不会觉得眼睛疲劳。总的来说,初步的翻阅,让我对这本书充满了信心,感觉它会是我学习有机化学机理路上一个得力的助手。

评分

说实话,自从上了大学,我接触过不少专业书籍,但真正能让我觉得“相见恨晚”的,并不多。这本《有机化学机理导论(第6版)》,绝对算得上其中之一。我一直觉得,有机化学最核心的魅力就在于它的反应机理,就像是化学世界的“武功秘籍”,掌握了核心的招式,就能融会贯通,理解各种变化。之前学过的很多教材,在讲机理的时候,都像是在给我看“电影大纲”,点到为止,很多细节的处理不够深入,让我觉得意犹未尽。而这本书,简直就是把“电影的每一个镜头”都给我拆解开来,细致入微地呈现。它对于每一个电子的走向,每一个键的形成和断裂,都给了清晰的图示和详细的文字说明。更重要的是,它不只是告诉你“怎么做”,更会告诉你“为什么这么做”。它会深入分析各个反应物和中间体的电子密度、空间位阻、稳定性等因素,来解释为什么反应会朝着这个方向进行,为什么某个过渡态能量更低,为什么某个产物是优势产物。这种从根本上理解问题的方式,让我觉得有机化学的学习不再是枯燥的记忆,而是一种充满逻辑推理的智力游戏。书中还穿插了不少历史故事或者科学家的趣闻,虽然不直接影响机理的讲解,但却让原本可能枯燥的学习过程变得生动有趣,也让我对有机化学这门学科有了更深层次的认识和敬意。它的插图风格也很有特色,清晰明了,而且不会过于花哨,恰到好处地辅助理解。

评分

坦白说,我买这本书之前,对“机理”这个概念一直有点模糊。我总觉得,学有机化学,无非就是记住各种反应物、生成物和条件,但总觉得少了点什么,就像是只看到了表象,而没有探究到事物发生的根本原因。这本《有机化学机理导论(第6版)》,可以说是彻底改变了我对有机化学学习的看法。它从头到尾都在强调“为什么”,而不是简单地告诉你“是什么”。它会像侦探一样,一步步地分析反应中的“蛛丝马迹”,比如电子的流向,能量的转移,中间体的稳定性等等,最终拼凑出整个反应的“作案过程”。我非常欣赏它在讲解每一个反应时,都会先铺垫好相关的理论基础,比如酸碱理论、氧化还原理论、电子效应等等,然后将这些理论巧妙地融入到机理的分析中。这让我觉得,有机化学的学习是一个层层递进、互相印证的过程,而不是孤立的知识点堆砌。书中的图示质量非常高,每一张图都经过精心设计,能够准确地展示电子云的分布、原子团的运动轨迹,甚至是过渡态的结构。这种视觉化的呈现方式,对于理解抽象的化学过程来说,是无可替代的。我尝试着去理解书中的一些复杂反应,比如 Diels-Alder 反应,或者各种重排反应,在阅读了这本书的解释后,我发现之前的那些困惑一扫而空,取而代之的是一种豁然开朗的理解。

评分

我一直对那些能够把复杂概念简单化,又同时保证严谨性的书籍情有独钟。有机化学,尤其是它的反应机理部分,对很多人来说都是一个难以逾越的“大山”。而这本书,我必须说,它在尝试“翻越”这座大山时,做得非常出色。它不是那种会让你一看就头晕的巨著,但它的内容密度却非常高。书的编排逻辑性很强,从最基础的电子理论、分子轨道理论开始,逐步深入到各种官能团的反应机理。我特别喜欢它在介绍一些关键的“概念模型”,比如自由基机理、亲电取代机理、亲核加成机理等等,都会先进行一个概括性的介绍,提炼出其核心特征,然后再通过具体的例子来展示这些模型的应用。这种“先宏观,后微观”的讲解方式,对于我这样的学习者来说,能够更快地把握整体框架,然后聚焦于细节。书中对立体化学的讲解也让我眼前一亮,它不只是列出一些共轭体或者对映异构体,而是会深入探讨反应如何影响分子的手性中心,以及如何通过控制反应来获得特定的立体化学构型。这一点在药物化学、材料科学等领域都至关重要,所以能在这本书中得到如此详实的讲解,我感到非常幸运。它的语言风格也很平实,没有太多华丽的辞藻,而是用清晰、准确的语言来描述复杂的化学过程,这让我能够更专注于理解内容本身。

评分

评分

评分

评分

评分

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 qciss.net All Rights Reserved. 小哈图书下载中心 版权所有