医护伦理学基础

医护伦理学基础 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:科学
作者:潘道兰
出品人:
页数:138
译者:
出版时间:2008-2
价格:18.00元
装帧:
isbn号码:9787030209900
丛书系列:
图书标签:
  • 医护伦理学
  • 伦理学
  • 医学伦理
  • 护理伦理
  • 生命伦理
  • 医疗决策
  • 患者权益
  • 伦理原则
  • 临床伦理
  • 医学人文
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具体描述

《技能型紧缺人才培养培训教材·全国卫生职业院校规划教材·医护伦理学基础(第2版)(共用课)》为技能型紧缺人才培养培训教材及全国卫生职业院校规划教材之一,目的是有助于明确伦理学和医护伦理学的基本理论和基本规范,培养高尚的道德品质和良好的医护道德,树立全心全意为人民健康服务的思想和信念,提高综合素质。主要内容包括绪论,医学伦理思想的历史概况,医学道德规范体系,医学道德评价、教育与修养,医学人际关系伦理,临床与预防医学伦理,护理伦理,生命伦理,社会生活领域伦理共九章。每章前明确学习目标,使学生了解本章的知识点;后有小结、目标检测,帮助学生巩固所学知识点。书中穿插了大量拓展相关知识点的链接及与医护伦理相关的临床案例,以帮助学生提高学习兴趣、理解教学内容、拓宽学生思路、培养学生的创新思维能力;书后附有医护伦理学基础教学基本要求及中、外主要医德文献选编,供自学与参考。

好的,这是一份关于《医护伦理学基础》的图书简介,内容详实,力求自然流畅,不含任何AI痕迹的表述。 图书简介:医护伦理学基础 一、 绪论:构建现代医疗的核心基石 在人类追求健康与福祉的漫长历程中,医学的进步无疑是其中最引人瞩目的成就之一。然而,随着医疗技术的日益精进,特别是生命支持系统、基因编辑以及人工智能在诊断和治疗中的广泛应用,一个深刻且日益紧迫的问题浮现出来:我们“能”做什么,与我们“应该”做什么之间,该如何权衡?《医护伦理学基础》正是立足于这一时代背景,系统性地探讨和梳理现代医疗实践中涉及的道德、规范与价值观的综合性学术著作。 本书并非简单罗列规则或教条,而是旨在为读者提供一套清晰、严谨的伦理学分析框架,用以应对临床实践、生物医学研究乃至公共卫生政策中出现的复杂伦理困境。它强调伦理学并非医疗的附庸或装饰,而是渗透于每一个诊疗决策、每一次医患沟通的核心要素。一个缺乏伦理基础的医疗体系,无论技术多么先进,都可能在道德上走向滑坡,最终损害人类的尊严与信任。 本书的撰写严格遵循学术研究的严谨性,参考了自古希腊哲学奠基至今的西方伦理思想流派,并结合了当代医学发展的前沿动态。我们深知,伦理的探讨需要坚实的理论支撑,更需要与具体情境的紧密结合。因此,本书在理论阐述后,均辅以大量贴近现实的案例分析,力求让抽象的道德原则在真实的医疗场景中得以落地生根。 二、 理论基石:四大原则与核心价值的探源 任何伦理体系的建立都离不开其理论的支撑。《医护伦理学基础》首先对构成现代生物医学伦理学讨论的四大核心原则进行了深入剖析: 1. 自主性原则(Autonomy): 探讨患者作为独立个体,拥有对自己身体和医疗选择的决定权的哲学基础。我们将追溯康德主义中对“人是目的而非手段”的强调,解析知情同意(Informed Consent)的法律化和道德化历程,并深入讨论在哪些情况下(如精神障碍、未成年人、危重症患者)自主性可能受限,以及如何通过替代性决策机制(如指定医疗代理人)来维护其尊严。 2. 行善原则(Beneficence): 这一原则要求医疗提供者采取积极行动,促进患者的福祉和最佳利益。本书将辨析“善”的内涵在不同文化和个人价值体系下的差异性,并着重讨论医学上所能提供的“最大善益”与患者个体偏好之间的张力。 3. 不伤害原则(Non-maleficence): 历史上著名的“首先,不伤害”(Primum Non Nocere)构成了医学实践的基本底线。我们不仅考察了避免直接伤害的义务,更将其延伸至对医疗风险的预估、对潜在副作用的充分告知以及避免因疏忽导致的损害。 4. 公正原则(Justice): 公正原则关注的是医疗资源的公平分配与社会责任。本书将探讨分配正义(Distributive Justice)的几种主要理论模型(如平等主义、功绩主义、需求导向),并将其应用于器官移植分配、医疗保险覆盖范围以及应对突发公共卫生事件(如流行病大流行)中的资源优先次序抉择。 在四大原则之外,本书还引入了美德伦理学(Virtue Ethics)的视角,强调优秀医护人员应具备的品格,如仁慈、谦逊、正直与勇气,认为单靠原则推导难以完全涵盖职业的道德深度。 三、 临床实践中的伦理迷宫:从生命起点到终点 本书的重点板块聚焦于生命周期中的关键伦理议题,这些议题构成了医护人员日常工作的核心挑战: (一)生命起源的伦理挑战: 我们详细审视了辅助生殖技术(ART)引发的争议,包括代孕、胚胎的法律地位与道德考量。特别针对胚胎干细胞研究的合法性与规范性进行了深入论述,探讨了对人类早期生命形式的不同哲学界定如何影响研究政策的制定。此外,产前诊断技术的普及,使得关于“缺陷婴儿”的社会接纳度与父母的选择权问题成为伦理辩论的焦点。 (二)知情同意与决策支持: 知情同意绝非仅是签署一张表格。本书构建了“充分告知—有效理解—自愿决定”的完整过程模型。我们分析了在信息不对称的医患关系中,如何确保患者的理解,特别是针对复杂手术、试验性治疗以及罕见病告知的技巧与道德要求。同时,我们也探讨了“例外情况下的同意”,例如紧急救治或患者判断能力暂时丧失的场景。 (三)生命末期关怀与尊严: 这是伦理学探讨最为沉重也最需要智慧的领域。本书系统梳理了安乐死(Euthanasia)、医生协助自杀(Physician-Assisted Suicide, PAS)在全球不同司法管辖区和道德框架下的辩论焦点。我们区分了“积极干预中止生命”与“撤除或拒绝过度治疗”的道德差异,详细阐述了预立医疗指示(Advance Directives)和生前遗嘱的法律效力与伦理价值,旨在确保患者在生命终结时,仍能保有其自主性和尊严。姑息治疗(Palliative Care)的重要性也被提升到与治愈同等重要的伦理地位。 四、 公共卫生与生物医学研究的广阔视野 伦理学的关怀对象不仅是个体,更涵盖了整个社会群体。本书的后续章节拓宽了视野: (一)研究伦理的红线: 基于纽伦堡守则和赫尔辛基宣言的演变,本书详细解析了人体试验的伦理审查流程(IRB/REC)。重点讨论了对弱势群体(如贫困人口、囚犯、发展中国家受试者)的保护,以及如何在促进科学进步与避免剥削之间找到平衡。药物的非正义定价和全球健康公平问题,也被纳入研究伦理的范畴。 (二)信息时代下的伦理挑战: 随着电子病历的普及和大数据在健康管理中的应用,患者隐私与数据安全成为新的伦理前沿。本书探讨了数据共享的必要性与个人隐私权的冲突,分析了基因信息泄露的潜在风险,并呼吁建立健壮的伦理治理结构,以应对人工智能诊断系统带来的责任归属问题。 五、 跨文化视角与专业责任 《医护伦理学基础》坚信,伦理学讨论必须植根于文化土壤。我们考察了不同文化背景下对“生命神圣性”、“家庭角色”和“死亡观”的不同理解,强调医护人员在多元文化环境中进行有效沟通和敏感决策的能力。 最后,本书回归到医护人员自身的专业责任。它不仅是指导性的手册,更是对职业精神的呼唤。通过对职业誓言(如希波克拉底誓言的当代诠释)的解读,本书激励读者将伦理思考内化为职业本能,成为一名不仅技术精湛,更具道德良知的医疗实践者。 适用读者: 本书适合医学院校本科生、研究生、住院医师、资深护士、公共卫生管理者、医疗机构伦理委员会成员,以及所有对医疗健康领域中的道德困境感兴趣的社会公众。它是一本扎实的理论入门读物,亦是一本严谨的实践参考指南。

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