具体描述
《新编基础化学实验3:物理化学实验》是在浙江工业大学化材学院物理化学实验讲义的基础上，参考了目前国内外物理化学实验教材和工料物理化学实验教学大纲，结合新世纪实验教材改革的形势和本校物理化学实验的基本情况，由唐浩东、吕德主我、周向东负责整理编写而成的。
将计算机应用于物理化学实验是教材改革的一种趋势。为了体现这一发展趋势，《新编基础化学实验3:物理化学实验》对部分实验编写了计算机在线检测和计算机实验数据处理的内容，并附有参考程序。主要目的在于扩大学生视野，练习用不同手段得到或处理实验数据。
《现代有机合成：原理与实践》 图书简介 本书定位与目标读者 《现代有机合成：原理与实践》是一本面向高等院校化学专业本科高年级学生、研究生，以及从事有机化学研究和工业生产的科研人员和工程师的专业参考书。本书旨在系统、深入地阐述当代有机合成化学的核心原理、前沿技术和关键的实验操作规范，从而构建一座连接基础理论与复杂分子实际构建之间的桥梁。我们假设读者已具备扎实的普通化学、无机化学和基础有机化学知识背景。 核心内容结构与深度解析 本书共分为七大部分，涵盖了有机合成的理论基石、关键反应类型、现代催化技术、不对称合成的策略、复杂天然产物合成的案例分析、以及严格的实验安全与技术规范。 --- 第一部分：有机合成的基石与策略 (Foundations and Strategies) 本部分着重于奠定现代合成化学的理论基础。 1.1 合成设计的哲学：逆合成分析的深化 详细剖析了E.J. Corey提出的逆合成分析方法，不仅停留在官能团等价体的概念，更深入探讨了“结构-合成可行性”矩阵的构建。内容包括：基于反应机理和立体化学的限制条件进行步骤筛选；利用分子骨架重排（如骨架跳跃、环扩张/收缩）来解决特定合成难题的思维模式。引入了计算化学辅助设计（如PM7、DFT初步应用）在预测反应路径和过渡态能量方面的作用，帮助读者理解如何从理论上优化合成路线。 1.2 反应机理的定量视角 超越定性的描述，本章聚焦于反应速率论、活化能的精确测定及其在反应优化中的应用。特别讨论了“非经典”过渡态（如六元环过渡态、非成键电子对的参与）对反应选择性的影响。包含了对溶剂效应（特别是非质子极性溶剂与离子液体）影响反应速率和选择性的深入分析。 --- 第二部分：碳-碳键构建的现代范式 (Modern C-C Bond Forming Reactions) 本部分集中介绍了自上世纪末以来，对有机合成产生革命性影响的几类关键反应。 2.1 烯烃的立体选择性构建：交叉烯烃复分解 (CM) 系统阐述了Grubbs催化剂、Schrock催化剂的结构演变、机理细节（包括[2+2]环加成-消除机制）及其对催化剂稳定性的影响。重点介绍了环内复分解 (RCM)在构建复杂大环化合物中的应用，以及跨复分解 (CM)在多烯体系中的选择性控制。讨论了如何通过配体设计（如第二代和第三代催化剂）来提高对官能团的耐受性。 2.2 钯催化的偶联反应：超越经典的Suzuki与Heck 除了对Suzuki-Miyaura、Heck、Stille等经典反应的深入回顾，本章着重探讨了C-H键活化偶联的最新进展。详细解析了导向基团（Directing Group）的选择性控制策略，例如利用吡啶、酰胺基团进行邻位选择性C-H键的官能化。介绍了使用镍、铜等非贵金属催化剂进行C-C偶联的最新尝试，以应对成本和可持续性挑战。 --- 第三部分：不对称合成的精密控制 (Precision Control in Asymmetric Synthesis) 这是本书的核心与难点部分，旨在培养读者对立体化学的精确控制能力。 3.1 手性催化剂的设计与应用 全面回顾了手性配体（如BINAP衍生物、BOX配体、手性噁唑啉配体）的结构特点及其与金属中心的几何匹配关系。重点分析了不对称氢化反应（如Rh, Ru催化）的立体诱导机理，解释了“手性源”如何通过影响底物与催化剂的相互作用来决定对映选择性。 3.2 有机小分子催化 (Organocatalysis) 本书对有机小分子催化给予了充分的重视。详细阐述了脯氨酸催化的烯胺/亚胺离子机理，特别是在Aldol反应、Michael加成中的应用。深入探讨了手性布朗斯特酸/路易斯酸催化（如硫脲、双硫脲催化剂）如何通过氢键网络实现高对映选择性控制。这部分内容强调了有机催化在避免重金属残留问题上的优势。 --- 第四部分：官能团的精准转化与保护 (Functional Group Transformation and Protection) 本部分关注对特定官能团的温和、选择性转化技术。 4.1 选择性氧化与还原 讨论了氧化剂的选择性，如如何利用TEMPO体系在温和条件下选择性氧化伯醇而保留仲醇。深入分析了硼氢化锂-铈催化剂在选择性还原α,β-不饱和酮中的优越性。涉及光氧化还原催化在温和条件下实现复杂官能团转化的前沿技术。 4.2 保护基团的动态选择与脱除 系统梳理了胺、羟基、羧酸等常见官能团的保护策略。重点比较了正交保护策略（Orthogonal Protection）的设计原则，例如如何利用酸性敏感、碱性敏感、氢化敏感等不同性质的保护基团进行多步合成中的顺序操作。详细讲解了新型、易脱除的保护基团（如Fmoc、Allyl）的应用场景。 --- 第五部分：天然产物全合成的案例剖析 (Case Studies in Total Synthesis) 本部分通过分析数个具有里程碑意义的天然产物全合成案例，将前述原理应用于复杂分子构建。 5.1 复杂拓扑结构的构建 选取若干具有独特骨架（如萜类、生物碱类）的分子，如Taxol或Halichondrin B的片段合成。重点分析合成化学家是如何利用关键的不对称反应或独特的环化策略来“锁定”分子构象，并克服多手性中心的构建难题。分析过程中会明确指出每一步反应选择性（化学、区域、立体）的控制关键。 5.2 策略性环化反应的应用 特别关注了自由基环化、正电荷环化在构建多环系统中的作用。讨论了这些方法如何避开传统离子反应的限制，实现更具挑战性的骨架重排。 --- 第六部分：合成过程的安全、效率与可持续性 (Safety, Efficiency, and Sustainability) 6.1 反应放大与工艺优化 本章讨论了从毫克级到公斤级合成的放大问题。内容包括：反应热的精确控制、搅拌速率对混合均匀性的影响、以及中间体纯化的替代方案（如萃取替代柱层析）。强调了晶型控制在药物合成中的重要性。 6.2 绿色化学原则在合成中的实践 深入讨论了原子经济性（Atom Economy）的计算与应用，并引入了E-Factor（环境因子）的概念。详细介绍了利用水相反应、超临界二氧化碳作为溶剂，以及发展无溶剂反应体系的前沿研究。 --- 第七部分：实验技术与表征规范 (Laboratory Techniques and Characterization) 本部分是面向实践操作的技术指南。 7.1 高级分离与纯化技术 详细介绍了高压液相色谱 (HPLC)在分离对映异构体和微量杂质中的应用，包括手性柱的选择。讲解了制备级闪蒸色谱的技术要点，以及如何利用短程蒸馏处理热不稳定的化合物。 7.2 结构确证的综合分析 强调了多维核磁共振（2D NMR，如COSY, NOESY, HMBC）在复杂分子结构解析中的不可替代性。讨论了高分辨质谱 (HRMS)在确定分子式和辅助反应机制判断中的作用。特别强调了X射线单晶衍射在最终结构确证中的地位。 --- 总结与展望 《现代有机合成：原理与实践》旨在提供一个批判性、前瞻性的学习平台。本书的深度远超基础教材，它要求读者不仅“知道”反应如何发生，更要理解“为什么”特定的条件会产生特定的结果，并具备设计全新合成路线的能力。通过对经典理论的深化和对前沿技术的引入，本书致力于培养新一代有机化学家，使其能够应对未来分子合成领域更复杂、更精密的挑战。本书中所有的实例和技术都紧密围绕提高选择性、效率和可持续性这一核心目标展开。
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目录信息
第一章 绪论 第一节 物理化学实验目的和要求 第二节 物理化学实验中误差问题和数据处理 第三节 物理化学实验中的数据表达方法第二章 实验内容 第一部分 基础性实验 实验一 恒温槽的控制与使用 实验二 液体黏度的测定 实验三 燃烧热的测定 实验四 单元系气-液平衡测定 实验五 斜式沸点计法测定二元互溶系气-液平衡相图 实验六 二组分合金体系相图的绘制 实验七 氨基甲酸铵分解压的测定(多相化学反应平衡常数和热力学函数的测定) 实验八 电动势的测定及其应用 实验九 溶液表面吸附的测定 实验十 蔗糖水解速率常数的测定 实验十一 乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定 实验十二 电动势法研究甲酸与澳的氧化反应动力学 实验十三 差热分析实验 实验十四 氢超电势的测定 第二部分 综合设计实验 实验十五 纳米TiO2的制备及其光催化性能研究 实验十六 费-托合成铁系催化剂活性评价附录 附录一 基本测量技术 附录二 部分物理化学常数及换算因子 附录三 部分物理化学常用数据表 附录四 无纸记录仪的使用和在物理化学实验中的应用 附录五 高压钢瓶的使用参考文献
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