消化内科临床常见疑难问题及对策 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:299

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出版时间:2008-1

价格:46.00元

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isbn号码:9787302160052

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• 消化内科
• 临床实践
• 疑难问题
• 诊疗策略
• 病例分析
• 疾病管理
• 内镜技术
• 肠道健康
• 消化系统
• 医学参考

血液病学临床诊疗精要：从实验室到床旁 第一章 血液系统基础与诊断学 本章旨在为读者构建坚实的血液学理论基础，并深入剖析现代血液病学诊断技术的应用与解读。我们详细阐述了造血干细胞的生物学特性、骨髓微环境的复杂调控网络，以及血液系统各谱系细胞（红细胞、白细胞、血小板）的生理功能、生成、成熟与衰老过程。 1.1 血液学检验的精细解读： 本节重点剖析全血细胞计数（CBC）及其衍生指标的临床意义。我们不仅涵盖了传统的红细胞形态学、网织红细胞计数，更深入探讨了血液学自动化分析仪器的原理及其可能引入的误差来源。对于异常的血细胞形态，如棘形红细胞、靶形红细胞、碎片红细胞（Schistocytes）的形成机制及其在特定疾病（如微血管病性溶血、弥散性血管内凝血）中的价值，进行了细致的图文解析。 1.2 骨髓活检与穿刺术的规范化操作及病理诊断： 骨髓是诊断血液系统疾病的金标准。本章详细介绍了骨髓穿刺和活检的操作流程、样本制备的质量控制，以及如何规范采集和固定样本以保证后续分子检测的有效性。在病理诊断部分，我们聚焦于如何系统性地描述骨髓的细胞组成（包括各系细胞的成熟度、有丝分裂相、非造血成分）、细胞密度、有无纤维化、骨髓结构完整性等关键要素。特别强调了对造血功能评估的量化指标和常见非特异性改变的鉴别。 1.3 免疫分型与细胞遗传学在鉴别诊断中的地位： 流式细胞术（FCM）的应用是现代血液诊断的基石。本节详尽阐述了免疫表型的基本逻辑，包括抗体组合的选择、补偿设置、以及如何通过二维散点图分析识别异常细胞群体（如急淋巴细胞白血病/淋巴瘤的克隆起源鉴定）。此外，我们探讨了细胞遗传学（核型分析）和分子遗传学技术（FISH、PCR、Sanger测序、二代测序NGS）在确定疾病风险分层、指导靶向治疗药物选择（如BCR-ABL融合基因、FLT3-ITD突变）中的关键作用。 第二章 贫血性疾病的鉴别诊断与管理 贫血是最常见的血液系统异常之一。本书摒弃了简单的分类叙述，采用基于病理生理机制的整合性诊断流程。 2.1 缺铁性贫血（IDA）的隐匿性诊断与铁代谢紊乱的精细评估： 除常规的血清铁、总铁结合力（TIBC）、转铁蛋白饱和度（TSAT）外，我们深入讨论了铁调素（Hepcidin）在铁代谢调控中的核心地位，以及在炎症状态下如何准确区分真正意义上的缺铁与慢性病贫血（ACD）。对于不明原因的IDA，我们强调了消化道隐匿性出血源的系统筛查策略。 2.2 巨幼细胞性贫血与非经典B12/叶酸缺乏： 除了经典的维生素B12和叶酸缺乏外，本章关注了影响其吸收、转运或利用的罕见疾病，如恶性贫血（Pernicious Anemia）的自身免疫机制、甲氨蝶呤等药物的影响、以及同型半胱氨酸和甲基丙二酸（MMA）的动态监测在早期诊断中的价值。 2.3 溶血性贫血的系统性分析： 溶血的病因诊断往往复杂。我们构建了一个结构化的诊断树，涵盖了红细胞内在缺陷（如血红蛋白病、酶缺陷如G6PD缺乏、膜缺陷如遗传性球形红细胞增多症）和外在因素（如自身免疫性溶血AIHA、阵发性睡眠性血红蛋白尿PNH、微血管病性溶血）。对AIHA，详细解析了直接抗人球蛋白试验（DAT）的效价与特异性；对PNH，强调了CD55/CD59表达缺失的流式检测标准。 第三章 白细胞疾病：增殖性与缺陷性疾病的挑战 3.1 中性粒细胞的定量与定性异常： 本节详细解析了从严重中性粒细胞减少症（易感染风险评估）到各种中性粒细胞增多症的鉴别。我们重点讨论了发热性中性粒细胞减少症（FN）的风险分层（MASCC评分），抗生素的经验性与靶向治疗策略。对于慢性粒细胞增多症，如何通过JAK2突变、BCR-ABL或特异性炎性标志物（如IL-6, CRP）将其与反应性增多相鉴别。 3.2 淋巴系统疾病的诊断与预后评估： 本书对反应性淋巴细胞增生（如EB病毒、CMV感染）与淋巴组织克隆性增殖（淋巴瘤）的鉴别给予了高关注度。深入解析了非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）的最新WHO分类，侧重于关键免疫组化标志物（如CD20, CD30, CD15, PAX5）的组合应用，以及国际预后指数（IPI/R-IPI）在制定治疗方案中的权重。 3.3 骨髓增生异常综合征（MDS）的精准风险分层： MDS的诊断依赖于形态学、细胞遗传学和分子生物学（如TP53、SF3B1突变）的综合评估。我们详尽介绍了IPSS-R和新的WHO/ICC分类系统，并根据患者的风险等级（低危、中危、高危）制定了从支持治疗（促红细胞生成素、去铁剂）到免疫调节剂（如来那度胺）乃至造血干细胞移植（HSCT）的个体化管理路径。 第四章 出血与血栓性疾病的精细化管理 4.1 止血机制的整合性障碍诊断： 我们系统梳理了凝血瀑布的内在与外在通路，并强调了对血小板功能障碍的识别。对于不明原因的出血倾向，诊断流程从血小板计数、涂片评估，到凝血因子检测（PT, aPTT, Fbg, D-二聚体），直至更精细的血小板功能检测（PFA-100/200，VAS测试）和特定凝血因子抑制物的筛查。 4.2 获得性凝血功能障碍的危重管理： 本章聚焦于弥散性血管内凝血（DIC）的启动、维持与消耗阶段，提供了基于国际上常用评分系统（如ISTH评分）的动态管理策略，包括血制品（冷沉淀、新鲜冰冻血浆、血小板）的精准输注指征。此外，对严重肝病相关的凝血功能障碍，强调了维生素K依赖性因子合成障碍与纤溶亢进的鉴别。 4.3 血栓栓塞性疾病的抗凝治疗与监测： 对深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的诊断（D-二聚体、静脉超声、CTPA）进行了流程梳理。抗凝治疗部分，我们详细对比了华法林、肝素（UFH/LMWH）及新型口服抗凝药（NOACs）的适应症、出血风险控制及相互转换的临床决策要点。对于抗磷脂综合征（APS）等特殊血栓风险，强调了连续性抗体监测的重要性。 第五章 恶性血液肿瘤的治疗进展与个体化方案 5.1 急性白血病的风险分层与诱导治疗： 急性髓系白血病（AML）的治疗决策深受分子标志物（如FLT3, NPM1, CEBPA）的影响。本章详细阐述了“7+3”方案、微小残留病灶（MRD）监测的临床意义，以及对于老年或不适合强化化疗患者的低毒性方案（如Venetoclax联合低剂量阿糖胞苷或地西他滨）的临床试验数据支持。 5.2 多发性骨髓瘤的现代治疗体系： 多发性骨髓瘤的治疗已进入新时代。我们全面介绍了硼替组胺类（PIs）和免疫调节剂（IMiDs）的联合方案（如VRd、KRd）在诱导缓解中的应用。重点阐述了自体造血干细胞移植（ASCT）的时机选择，以及CAR-T细胞疗法和双特异性抗体在复发/难治性患者中的突破性进展。 5.3 慢性淋巴细胞白血病（CLL）的“观察等待”与靶向时代： CLL的治疗策略已从化疗转向靶向治疗。本书深入分析了BTK抑制剂（如伊布替尼、阿卡替尼）和BCL-2抑制剂（如维奈克拉）的作用机制、适应症及耐药机制，指导临床医生何时启动治疗，以及如何根据基因突变状态（如17p缺失/TP53突变）选择一线治疗。

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