Organic Chemistry II as a Second Language

Organic Chemistry II as a Second Language pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Wiley
作者:David M. Klein
出品人:
页数:320
译者:
出版时间:2005-10-07
价格:340.00元
装帧:Paperback
isbn号码:9780471738084
丛书系列:
图书标签:
  • 有机
  • 有机化学
  • 有机化学II
  • 第二语言
  • 化学
  • 大学教材
  • 学习指南
  • 考试准备
  • 反应机理
  • 结构式
  • 命名法
  • 光谱学
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具体描述

Building on the resounding success of the first volume (0-471-27235-3), Organic Chemistry as a Second Language, Volume 2 provides readers with clear, easy-to-understand explanations of fundamental principles. It explores the critical concepts while also examining why they are relevant. The core content is presented within the framework of predicting products, proposing mechanisms, and solving synthesis problems. Readers will fine-tune the key skills involved in solving those types of problems with the help of interactive, step-by-step instructions and problems.

聚焦:有机化学高级主题的深度解析与应用 《有机化学高级专题:结构、反应机理与合成策略详解》 --- 内容概述:面向进阶学习者的深度探索 本书旨在为已经掌握有机化学基础知识(如烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮的基础反应)的读者提供一个深入理解有机化学核心概念、复杂反应机理以及现代合成策略的进阶平台。本书摒弃了对基础概念的重复叙述,直接切入有机化学中更具挑战性、更依赖系统性思维的高级领域。全书结构严谨,逻辑清晰,旨在培养读者从宏观视角理解分子行为,并具备设计复杂有机合成路线的能力。 本书的核心内容围绕以下四大支柱构建:高级官能团的反应、立体化学的精细控制、现代有机反应方法论、以及生命体系中的有机化学基础。 --- 第一部分:高级官能团的深度剖析与转化 本部分将对基础有机化学中略有涉及,但在高级应用中至关重要的官能团进行系统性的、深入的探讨。 第一章:羧酸及其衍生物的全面解析 本章详述了羧酸、酯、酰胺、酰卤以及酸酐之间的相互转化规律。重点解析了这些官能团的亲核酰基取代反应的机理差异,特别是位阻和电子效应如何影响反应速率和产物选择性。 酯的水解与酯化: 不仅涵盖酸催化和碱催化,更深入讨论了脂肪酶催化(生物催化)在特定位点选择性酯化/水解中的应用。 酰胺的形成与降解: 详细分析了戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Periodinane, DMP)和光气替代物在活化羧酸方面的应用,以及强还原剂(如LAH)对酰胺的还原过程。 克莱森缩合与狄克曼缩合: 深入探讨了这些碳-碳键形成反应的酸性条件和碱性条件下的机理异同,以及它们在构建环状结构中的核心地位。 第二章:烯烃和炔烃的高级官能团化 超越了传统的亲电加成,本章聚焦于利用烯烃和炔烃作为复杂分子骨架的构建单元。 环丙烷化反应: 重点分析了西蒙斯-史密斯反应(Simmons-Smith Reaction)的立体化学控制,以及卡宾/卡宾负离子在催化环丙烷化中的作用。 不对称环氧化与二羟基化: 详细阐述了Sharpless不对称环氧化和不对称二羟基化(AD-mix)的催化循环、配体设计原理,以及如何通过选择配体实现对映选择性。 炔烃的区域和立体选择性加成: 涵盖了对映选择性的氢硼化-氧化,以及钯催化炔烃和亲核试剂的交叉偶联(如Sonogashira反应的延伸应用)。 --- 第二部分:立体化学的精确控制与应用 本部分是连接理论与前沿合成实践的关键桥梁,强调如何预测和控制分子中三维空间布局。 第三章:构象分析与动力学控制 本章超越了简单的椅式构象,深入到更复杂的环状体系和过渡态的能量分析。 环己烷衍生物的深入研究: 讨论了环己烷衍生物的平面翻转机制,以及张力(环张力、扭张力)对反应路径选择的影响。 动力学控制与热力学控制: 通过具体的反应实例(如胺的胺化反应,或酮的加成反应),清晰界定何种条件下反应会遵循最快路径(动力学)或生成最稳定产物(热力学),并解释过渡态能量与活化能的关系。 第四章:手性分子的合成与分析 着重于如何从零开始构建具有特定绝对构型(R或S)的分子。 手性辅基的应用: 详细介绍了Evans手性恶唑烷酮骨架在不对称烷基化和羟醛反应中的应用原理,强调其对反应的非对映选择性诱导。 手性催化剂的设计理念: 概述了BINAP等双膦配体在不对称氢化反应中的作用机制,以及如何通过配体结构的变化来微调催化剂的电子和空间环境。 绝对构型的确定: 介绍旋光度、圆二色谱(CD)的基本原理,以及X射线晶体衍射在确定复杂天然产物绝对构型中的关键作用。 --- 第三部分:现代有机合成方法学与过渡金属催化 本部分是本书的精华所在,聚焦于二十世纪末至今改变有机合成面貌的过渡金属催化偶联反应。 第五章:钯催化的偶联反应精要 本章系统梳理了构建碳-碳键和碳-杂原子键的钯催化反应系列。 Suzuki-Miyaura 偶联: 深入剖析了其催化循环(氧化加成、转金属化、还原消除)的每一个步骤,并讨论了不同硼酸衍生物(如频哪醇硼酸酯)的选择性优势。 Heck 反应与Stille 反应的比较: 对比了有机锡试剂(Stille)和烯烃(Heck)在反应条件、官能团耐受性以及毒性方面的差异,并重点阐述了钯(0)和钯(II)物种在循环中的转化。 胺化反应的突破:Buchwald-Hartwig 胺化: 详细介绍如何使用特定的膦配体来促进芳基卤化物与胺类化合物的高效偶联,克服传统胺化反应的高温和低效问题。 第六章:碳-氢键活化与新兴偶联技术 本章展望了有机合成的前沿方向,即如何直接利用惰性的C-H键进行官能团化。 导向基团策略(Directing Group Strategy): 解释了如何利用羧酸、吡啶等官能团作为临时导向基团,将过渡金属催化剂精确导向邻位的C-H键进行选择性氧化或偶联。 光氧化还原催化(Photoredox Catalysis): 介绍了利用可见光激发的光催化剂(如铱配合物)产生自由基物种,从而实现温和条件下的C-C键或C-N键的形成,特别是在自由基环化反应中的应用。 --- 第四部分:有机化学在生命科学中的桥梁 本部分将理论知识与生物活性分子结构相联系,为生物有机化学或药物化学方向的学习打下坚实基础。 第七章:杂环化合物的高级合成与生物活性 杂环骨架是绝大多数药物和天然产物的核心结构。 五元和六元含氮杂环: 重点讲解了吡咯、呋喃、噻吩的合成,以及吡啶、嘧啶、喹啉等重要骨架的构建方法,如Hantzsch吡啶合成、Skraup喹啉合成的机理和适用范围。 芳香性与稳定性分析: 深入讨论了Hückel规则在复杂稠环体系中的应用,以及杂原子对芳香环电子密度的影响,进而解释其在生物体内的稳定性。 第八章:萜类与类固醇骨架的逆合成分析 本章以实例驱动,教授如何将复杂的天然产物拆解为可合成的简单片段。 逆合成分析(Retrosynthesis)的系统化应用: 引入功能基团等效体(Functional Group Interconversion, FGI)和碳骨架断裂(Disconnection)的策略,并将其应用于构建具有多个手性中心的环状分子。 关键步骤的识别与选择: 通过分析复杂天然产物(如某种类固醇或生物碱)的结构,演示如何选择最合适的环化、氧化或还原反应来高效地构建其核心骨架,突显合成效率和立体控制的重要性。 --- 总结与学习目标 完成本书的学习后,读者将能够: 1. 精通复杂有机反应的电子流和过渡态分析,预测反应的产物和立体化学结果。 2. 熟练应用至少五种以上过渡金属催化偶联反应来构建C-C和C-X键。 3. 独立设计多步有机合成路线,以目标分子为导向,进行有效的逆合成拆解。 4. 理解手性分子在生物体系中的重要性,并掌握至少两种不对称催化策略。 本书适合已学过一年以上有机化学的本科高年级学生、准备进入研究生学习的科研人员,以及需要巩固和拓展有机化学知识体系的化学专业人士。它强调深度理解而非死记硬背,是迈向高级有机化学研究的必备指南。

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读后感

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用户评价

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这本书的封面设计着实令人眼前一亮,那种简洁而富有质感的蓝绿色调,仿佛预示着将要开启一段深入探索有机化学奥秘的旅程。拿到手中的厚重感,也让我对它所包含的内容充满了期待。我一直认为,化学,尤其是像有机化学这样庞大而复杂的领域,需要的是一种能够化繁为简、层层递进的学习方法。很多时候,我们在课堂上接触到的知识点,往往是碎片化的,缺乏一个清晰的脉络将其串联起来。而这本书,在我看来,恰恰能填补这个空白。它不像一些教科书那样,上来就抛出一堆抽象的概念和冗长的公式,而是以一种非常友好的姿态,引导读者逐步理解有机化学的核心思想。我尤其欣赏它在讲解基本原理时所采用的类比和图示,这使得那些原本枯燥乏味的反应机理变得生动形象,仿佛就在眼前发生一般。例如,在解释亲电加成反应时,它并没有直接给出成百上千个具体的例子,而是从最基础的电子云分布、轨道重叠等概念入手,然后逐步引申到不同官能团的反应活性,最后再通过几个代表性的例子来巩固理解。这种循序渐进、由表及里的讲解方式,极大地减轻了我学习有机化学的畏难情绪。它让我明白,学习有机化学并非是死记硬背,而是需要理解其内在逻辑和规律。这本书的语言也十分流畅自然,没有那种生硬的学术腔调,读起来就像是在和一位经验丰富的老师进行一次深入的交流,充满了启发性和指导性。对于我这样一个在有机化学 II 阶段感到有些吃力,希望找到一种更有效学习方法的学生来说,这本书无疑是一盏指路明灯。它不仅仅是一本教材,更像是一位循循善诱的导师,在我迷茫时给予我方向,在我困惑时给予我解答。我期待着通过这本书,能够真正掌握有机化学 II 的精髓,为我未来的学习和研究打下坚实的基础。

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这本书的出现,让我看到了有机化学 II 学习的另一种可能性。我之前尝试过很多教材,但总感觉它们过于理论化,难以将知识与实际应用相结合。而这本书,则以一种非常实用的方式,帮助我克服了这一难题。它不仅仅讲解了反应机理,更注重培养我的解题能力和合成设计能力。我特别欣赏书中对每一个反应的详细解析。作者并没有简单地给出反应式,而是深入分析了反应的立体化学、区域选择性以及立体选择性。例如,在讲解Diels-Alder反应时,他不仅仅给出了反应式,更详细地分析了顺式和反式产物的形成原因,以及如何通过改变反应条件来控制产物的立体化学。这种深入的分析,让我对反应的本质有了更深刻的理解。此外,书中提供了大量的例题和习题,这些题目都设计得非常巧妙,能够有效地考察我们对知识点的掌握程度,并引导我们思考如何将所学知识应用于解决实际问题。我尤其喜欢书中对一些复杂有机分子的合成路线设计,它不仅仅给出了合成步骤,更深入地分析了每一步反应的选择性、产率以及可能存在的副反应。这种全面而深入的讲解,让我受益匪浅。总而言之,这本书不仅仅是传授知识,更是塑造我的学习思维方式。

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这本书的封面设计,那种沉稳而又充满活力的色彩搭配,让我对它充满了好奇。我一直在寻找一本能够帮助我更好地理解有机化学 II 复杂概念的书,而这本书的标题“as a Second Language”深深地吸引了我,它暗示了一种全新的、更易于理解的学习方式。拿到书后,我惊喜地发现,它的内容也确实没有辜负我的期望。我特别欣赏作者在讲解有机反应机理时的细致入微。很多教材在这方面往往是点到为止,或者过于抽象,而这本书则通过大量精美的插图和生动的语言,将每一个电子的转移、每一个键的形成和断裂都描绘得栩栩如生。我尤其喜欢它在讲解芳香性概念时,所使用的类比和图示。那些关于“电子的云游”和“稳定的家园”的比喻,让我一下子就抓住了芳香性的核心要义。这本书的语言风格也非常独特,它不像传统的教科书那样枯燥乏味,而是充满了启发性和互动性。读起来就像是在和一位经验丰富的老师进行一次深入的对话,他总是能恰到好处地提出问题,引导我去思考,去发现。我还在书中看到了很多“陷阱提示”,这些都是作者根据多年的教学经验总结出来的,能够帮助我们避免走入常见的学习误区。这对于我这样一个容易在细节上犯错的学生来说,简直是救星。我非常期待通过这本书,能够彻底摆脱对有机化学 II 的恐惧,并将其真正地掌握。

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坦白说,我购买这本书的初衷,是希望能够克服自己在有机化学 II 学习上的瓶颈。在之前的学习过程中,我发现自己往往能够理解一些孤立的知识点,但却很难将它们融会贯通,应用于解决实际问题。例如,当面对一个复杂的有机合成反应时,我经常会感到无从下手,不知道应该从哪个反应步骤开始分析。这本书的出现,很大程度上改变了我的学习现状。它并非简单地堆砌知识点,而是着重于培养我的逻辑思维能力和问题解决能力。书中对每一个反应机理的讲解都非常透彻,它不仅仅告诉你反应如何进行,更深入地分析了为什么会这样进行,以及在哪些条件下反应会优先发生。我特别喜欢它在讲解亲电芳香取代反应时,对各种取代基的定位效应和活化/钝化作用的详细分析。它通过大量的例子,让我理解了这些基团是如何影响反应的选择性的,以及如何预测反应的产物。而且,书中提供的解题技巧和策略,对我来说尤为宝贵。它教我如何识别反应中的关键官能团,如何利用共振效应来稳定中间体,以及如何根据反应条件来选择合适的试剂。这些都极大地提升了我解决问题的信心。我还在书中发现了很多“思考题”,这些题目并非简单地考察记忆,而是鼓励我进行深入的思考和分析,这比单纯的练习题更能锻炼我的思维能力。总而言之,这本书不仅仅是传授知识,更是塑造我的学习思维方式。

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我不得不说,这本书的设计理念和内容编排,让我看到了作者在教学方面的深厚功底。作为一名对有机化学 II 感到“力不从心”的学生,我之前尝试过多种不同的学习方法和教材,但总感觉缺了点什么。很多教材虽然知识点全面,但往往过于零散,难以形成一个整体的认知框架。而这本书,就像一位经验丰富的向导,将复杂的有机化学知识点一一梳理,形成了一条清晰的学习路径。它没有直接跳到高深的理论,而是从最基础的概念入手,一步步构建起对有机化学 II 的理解。我特别喜欢它在讲解反应机理时所采用的“故事性”叙述方式。它不是简单地罗列电子的移动,而是将每个反应都描绘成一个生动的故事,让读者能够直观地理解原子和分子是如何相互作用的。例如,当讲解到自由基反应时,它会生动地比喻自由基的“不配对”电子就像一个“孤单的灵魂”,渴望与其他电子配对,从而引发一系列连锁反应。这种形象的比喻,极大地降低了理解门槛,让原本抽象的概念变得触手可及。此外,书中大量的插图和化学结构图,都绘制得非常精美且清晰,有效地辅助了文字的讲解,让复杂的立体化学和反应路径一目了然。我还在书中看到了很多“小贴士”和“提示”,这些都是作者根据自身教学经验总结出来的,能够帮助我们避开常见的误区,更高效地掌握知识。这本书的语言风格也非常亲切,没有那种高高在上的说教感,仿佛是一位良师益友在和你分享他的心得体会。

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这本书的厚度,以及其扎实的装订,都让我感受到它所蕴含的丰富知识。我一直认为,有机化学 II 是整个有机化学体系中一个至关重要的环节,它连接了基础的反应机理和复杂的有机合成。然而,很多时候,我们在学习过程中会感到力不从心,难以将零散的知识点串联起来。这本书,恰恰弥补了这一不足。它不仅仅是知识的堆砌,更重要的是它提供了一种学习的思路和方法。我特别欣赏作者在讲解反应机理时所展现出的逻辑性。他总是能够层层递进地分析每一个反应步骤,并详细解释每一个中间体的形成原因和稳定性。例如,在讲解碳正离子的稳定性时,他不仅仅罗列了共振效应和诱导效应,更深入地分析了这些效应是如何影响碳正离子的电荷分布,从而决定其稳定性的。这种深入的分析,让我对反应机理有了更加深刻的理解。此外,书中提供了大量的例题和习题,这些题目都设计得非常精巧,能够有效地考察我们对知识点的掌握程度,并引导我们思考如何将所学知识应用于解决实际问题。我尤其喜欢书中对一些经典有机反应的详细解析,它不仅仅给出了反应式,更深入地分析了反应的条件、选择性和产率,以及如何通过改变条件来优化反应。这种全面而深入的讲解,让我受益匪浅。

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拿到这本书,我立刻被它所传递的“易学”信号所吸引。我一直觉得,有机化学 II 并非是高不可攀的学科,只是需要一种更有效的学习方法。这本书正是朝着这个方向努力。它不像很多教材那样,上来就抛出大量的公式和理论,而是以一种循序渐进的方式,带领读者逐步深入。我特别喜欢书中对各种反应机理的讲解。作者非常注重对电子流动的可视化描绘,并通过大量的图示,将抽象的化学反应过程变得生动形象。例如,在讲解自由基取代反应时,它会详细地描绘自由基的产生、传播和终止过程,并清晰地展示每个步骤中电子的转移方向。这种直观的讲解方式,极大地降低了理解门槛,让我能够轻松地掌握那些原本复杂的反应机理。此外,书中还提供了很多“小窍门”和“记忆技巧”,这些都是作者根据多年的教学经验总结出来的,能够帮助我们高效地记忆和理解知识点。我尤其喜欢书中对一些容易混淆的概念进行对比分析,例如SN1和SN2反应,以及E1和E2反应。通过详细的比较,我能够清晰地分辨它们的异同点,并避免混淆。这本书的语言风格也非常亲切,没有那种生硬的学术腔调,读起来就像是在和一位良师益友进行一次深入的交流。

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这本书的出版,对我来说,无疑是一场及时雨。我一直认为,有机化学 II 是一个非常具有挑战性的学科,它不仅需要扎实的理论基础,更需要灵活的应用能力。然而,很多时候,我们却难以将课堂上学到的知识有效地转化为解决问题的能力。这本书,恰恰以一种非常独特的方式,帮助我克服了这一困难。它不仅仅是知识的简单罗列,更重要的是它提供了一种学习的“思维模式”。我特别欣赏书中对每一个反应机理的深入剖析。作者并没有简单地给出反应式,而是详细地分析了每一个步骤的电子转移、中间体的稳定性以及可能存在的竞争反应。例如,在讲解烯烃的亲电加成反应时,他不仅仅分析了碳正离子的形成,更深入地探讨了Markovnikov规则背后的原因,以及如何在特定条件下实现反Markovnikov加成。这种深入的分析,让我对反应机理有了更加深刻的理解。此外,书中提供了大量的例题和习题,这些题目都设计得非常巧妙,能够有效地考察我们对知识点的掌握程度,并引导我们思考如何将所学知识应用于解决实际问题。我尤其喜欢书中对一些经典有机合成路线的详细解析,它不仅仅给出了合成步骤,更深入地分析了每一步反应的选择性、产率以及可能存在的副反应。这种全面而深入的讲解,让我受益匪浅。

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拿到这本书,第一感觉就是它的实用性。市面上很多有机化学教材,虽然内容详实,但往往过于理论化,缺乏与实际应用和解题技巧的紧密结合。而这本书,从其标题“as a Second Language”就能感受到它试图将有机化学变得像母语一样自然和易于理解的决心。我个人在学习有机化学 II 的过程中,最大的挑战在于如何灵活运用所学的知识来解决各种复杂的合成问题和反应机理推导。很多时候,即使我理解了单个反应的机理,但在面对一个陌生的合成路线时,却显得束手无策。这本书似乎正是为了解决这一痛点而生。它不仅仅讲解了“是什么”,更侧重于讲解“为什么”和“怎么做”。在讲解反应机理时,它非常注重对中间体的稳定性和转化路径的分析,并提供了大量的实例来展示这些机理是如何在实际反应中起作用的。更令我惊喜的是,书中提供了非常多详尽的解题步骤和思路,这对于我这样一个习惯于通过练习来巩固知识的学生来说,简直是福音。它不仅仅是告诉你答案,更是告诉你如何一步步思考,如何排除干扰,最终找到正确的解决方案。这种“教我如何钓鱼”的方法,比简单地罗列公式和结论要有效得多。我尤其喜欢它在介绍某些经典反应时,会将其与其他反应进行对比,分析它们的异同点,这有助于我建立一个更加全面的知识体系,避免混淆。而且,书中对一些容易出错的知识点和常见的解题陷阱进行了特别的强调和提示,这对于我这种容易在细节上犯错的学生来说,简直是救星。这本书的排版也很清晰,图文并茂,使得学习过程更加愉悦。

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这本书的封面设计,简洁而又专业,让我一眼就对它产生了浓厚的兴趣。作为一名一直在有机化学 II 领域苦苦挣扎的学生,我深知理解其核心概念的重要性。很多时候,我们虽然能记住一些反应式,但却无法真正理解其背后的原理,导致在面对新的问题时显得束手无策。这本书,正是以一种“将有机化学变为第二语言”的宏大愿景,来解决这一学习痛点。我非常欣赏书中对每一个反应机理的讲解所采用的“可视化”方法。作者通过大量精美的插图,将抽象的电子转移和原子重排过程,转化为生动形象的动态画面。例如,在讲解SN2反应时,它不仅仅展示了碳负离子的进攻和离去基团的离开,更详细地描绘了电子云的相互作用和立体化学的反转过程。这种直观的讲解方式,极大地降低了理解门槛,让我能够轻松地掌握那些原本复杂的反应机理。此外,书中还提供了很多“实用技巧”和“常见误区”,这些都是作者根据多年的教学经验总结出来的,能够帮助我们避免在学习过程中走弯路,更高效地掌握知识。我尤其喜欢书中对一些特殊反应的深入剖析,例如立体化学在有机反应中的应用,以及如何利用各种谱学技术来确定有机化合物的结构。这些内容都非常有价值,能够极大地提升我们解决实际问题的能力。

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Really great book! Covers most important reactions and teaches fundamental skills step by step. Written in a plain and attractive way. Makes organic chemistry easier to learn and to remember.

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