Principles of Colloid and Surface Chemistry (Undergraduate Chemistry Series)

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出版者:CRC
作者:Paul C. Hiemenz
出品人:
页数:672
译者:
出版时间:1997-03-18
价格:USD 84.95
装帧:Hardcover
isbn号码:9780824793975
丛书系列:
图书标签:
  • 表面
  • 化学
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具体描述

This work aims to familiarize students with the fundamentals of colloid and surface science, from various types of colloids and colloidal phenomena, and classical and modern characterization/measurement techniques to applications of colloids and surface science in engineering, technology, chemistry, physics and biological and medical sciences. The Journal of Textile Studies proclaims "High praise from peers ...contains valuable information on many topics of interest to food rheologists and polymer scientists ...[The book] should be in the libraries of academic and industrial food research organizations" and Chromatographia describes the book as "...an excellent textbook, excellently organised, clearly written and well laid out."

现代有机化学:结构、反应与合成 (Modern Organic Chemistry: Structure, Reactions, and Synthesis) 作者: 约翰·多伊 (John Doe),简·史密斯 (Jane Smith) 出版社: 普林斯顿大学出版社 (Princeton University Press) 页数: 约 1250 页 目标读者: 大学本科化学专业学生(二年级至四年级)、对有机化学有深入兴趣的跨学科学生。 --- 图书概述 《现代有机化学:结构、反应与合成》是一部内容全面、深入浅出的有机化学教材,旨在为学生构建坚实的理论基础,并将其与当代化学研究的前沿应用紧密结合。本书超越了传统有机化学的范畴,系统地涵盖了有机分子的结构、立体化学、反应机理、合成策略,并特别强调了这些知识在材料科学、药物发现以及生物化学中的实际应用。 本书的叙事结构经过精心设计,从基础概念逐步过渡到复杂反应,确保学习的连贯性和深度。我们坚信,对有机化学的掌握不仅仅是记忆官能团的反应,更重要的是理解电子的流动、能量的转化以及如何利用这些原理来设计和构建新的分子实体。 --- 核心内容与章节结构 本书分为四个主要部分,共计二十八个章节,确保覆盖了本科阶段有机化学教学大纲的全部核心要求,并提供了深入探索的选修模块。 第一部分:结构与基本原理 (Structure and Fundamental Principles) 本部分奠定了有机化学的理论基石,重点关注分子级别的描述和分析工具。 第 1 章:有机化合物的概述与键合理论 深入探讨碳的独特成键能力,从 $ ext{sp}^3$、$ ext{sp}^2$ 到 $ ext{sp}$ 杂化理论的现代视角。详细阐述了分子轨道理论(MOT)在理解共轭体系和芳香性中的应用,而非仅仅依赖于价键理论(VB)。引入了现代计算化学工具(如密度泛函理论基础)在预测分子构象和反应能垒中的作用。 第 2 章:酸碱平衡与反应性导论 区别于仅停留在 $ ext{p}K_{ ext{a}}$ 值的讲解,本章重点分析溶剂效应、伴随离子(Counterions)对酸碱强度的影响,以及非水溶剂体系中的酸碱行为。讨论了路易斯酸碱理论在有机催化中的重要性。 第 3 章:立体化学与构象分析 全面覆盖手性、对映异构体、非对映异构体的定义和鉴定。着重介绍不对称环境(如酶活性位点或手性催化剂)下的立体选择性反应。利用力场计算简要介绍环己烷衍生物的能垒分析。 第 4 章:光谱学基础:结构确证的工具 本章专注于现代核磁共振(NMR)技术。除了常规的 ${}^1 ext{H}$ 和 ${}^{13} ext{C}$ NMR,还详细介绍了二维谱技术(如 $ ext{COSY}$、$ ext{HSQC}$、$ ext{HMBC}$),并提供了如何通过 $ ext{NMR}$ 谱解析复杂天然产物结构的实例分析。红外光谱(IR)和质谱(MS)作为辅助手段进行介绍。 第二部分:反应机理与官能团转化 (Reaction Mechanisms and Functional Group Transformations) 本部分是理解有机反应“如何”发生的核心。每个官能团的转化都紧密围绕其机理展开。 第 5 章:烷烃与卤代烃:取代与消除 详尽比较 $ ext{S}_{ ext{N}}1$, $ ext{S}_{ ext{N}}2$, $ ext{E}1$, $ ext{E}2$ 反应的动力学和热力学控制,引入了“边界区”反应的概念。讨论了立体化学在这些反应中的转移和保持。 第 6 章:醇、醚和硫醇 着重于醇的活化策略(如形成磺酸酯)和氧化还原反应。详细分析了 $ ext{S}_{ ext{N}}1/ ext{S}_{ ext{N}}2$ 反应中对羟基的亲核进攻。 第 7 章:碳正离子与碳负离子化学 聚焦于碳负离子的形成与反应,包括烯醇化物的立体控制、动力学与热力学控制的烯醇化。对碳正离子的重排反应进行了深入的机理分析。 第 8 章:醛和酮:亲核加成反应 全面覆盖羰基的反应。详细介绍格氏试剂、有机锂试剂以及金属氢化物还原剂的选择性。着重讨论了在不对称催化(如 $ ext{CBS}$ 还原)中的立体控制。 第 9 章:羧酸及其衍生物 羧酸衍生物(酰氯、酯、酰胺、酸酐)的合成,以及它们在亲核酰基取代反应中的反应活性排序。引入了生物体系中酯和酰胺键的形成与水解的酶促机制。 第 10 章:胺与氮杂环化合物 胺的合成方法,包括还原胺化和 Gabriel 合成。详细讨论胺作为亲核试剂和碱的作用,以及在合成复杂药物分子(如生物碱)中的应用。 第三部分:高级合成策略与新方法学 (Advanced Synthetic Strategies and New Methodologies) 本部分着眼于构建复杂分子骨架所需的现代工具和概念。 第 11 章:烯烃的合成与反应 重点介绍构建碳-碳双键的反应:Wittig 反应、Horner-Wadsworth-Emmons 反应的立体选择性控制。深入探讨不对称烯烃复分解反应(Grubbs, Schrock 催化剂)。 第 12 章:共轭烯烃:亲电加成与环加成 分析 $ ext{Diels-Alder}$ 反应的热力学和立体选择性,以及其逆反应。引入了 $ ext{FMO}$ 理论来预测不同类型的环加成反应(如 $[2+2]$ 和 $[4+2]$)。 第 13 章:芳香性与亲电芳香取代 芳香性的严格定义与反芳香性。亲电芳香取代反应的速率和定位控制。详细讲解 $ ext{Friedel-Crafts}$ 烷基化/酰基化的局限性及替代方案。 第 14 章:过渡金属催化偶联反应I:钯催化 这是本书现代性的核心体现。全面覆盖 $ ext{Suzuki}$、$ ext{Heck}$、$ ext{Stille}$ 和 $ ext{Sonogashira}$ 反应的催化循环。讨论了配体设计对反应效率和选择性的影响。 第 15 章:过渡金属催化偶联反应II:其他重要反应 涵盖 $ ext{C-H}$ 键活化策略、$ ext{Buchwald-Hartwig}$ 胺化反应,以及不对称氢化反应(如 $ ext{Noyori}$ 催化剂)。 第 16 章:自由基反应导论 从传统的自由基链反应过渡到现代的光氧化还原催化(Photoredox Catalysis)在构建复杂分子中的应用,包括单电子转移(SET)机制。 第 17 章:保护基化学与合成路线设计 系统总结了在多步合成中选择和去除保护基的策略,并引入了逆合成分析(Retrosynthesis)的概念,配以实例展示如何从目标分子回溯至可获得的起始原料。 第四部分:生命系统中的有机化学 (Organic Chemistry in Biological Systems) 本部分桥接了纯有机化学与生物化学/药物化学的交叉领域。 第 18 章:碳水化合物化学 单糖的结构异构、成环、糖苷键的形成与水解。讨论了多糖在生物识别中的角色。 第 19 章:氨基酸、肽与蛋白质 氨基酸的结构、侧链的酸碱性质。肽键的形成与水解。重点介绍肽的固相合成($ ext{SPPS}$)技术及其在多肽药物开发中的作用。 第 20 章:核酸的结构与功能 核苷酸的结构,$ ext{DNA}$ 和 $ ext{RNA}$ 的一级、二级和三级结构。讨论了核酸的化学修饰在分子生物学工具中的应用。 第 21 章:脂质与膜结构 脂肪酸的结构、不饱和度对物理性质的影响。磷脂的自组装行为及脂质双层膜的形成。 第 22 章:药物化学基础 从结构活性关系($ ext{SAR}$)的角度,分析小分子药物的设计原理。讨论了代谢稳定性、生物利用度和靶点亲和力对分子结构的影响。 --- 教材特色 1. 机理驱动的教学法: 每一章的反应都建立在明确的电子流和能量变化分析之上,培养学生的“机理思维”,而非死记硬背。 2. 整合现代工具: 大量篇幅用于介绍钯催化、不对称催化以及光化学等过去十年中发展起来的、在工业和学术界广泛应用的技术。 3. 案例研究与“合成挑战”: 每部分末尾设有深入的“合成挑战”案例,引导学生运用所学知识解决一个小型合成问题,通常取材于已发表的天然产物全合成片段。 4. 清晰的视觉辅助: 全书采用高分辨率的三维分子模型和详细的反应路径图,利用色彩编码区分亲核体、亲电体和催化剂,极大地增强了对复杂过程的理解。 5. 强调可持续性(绿色化学): 在讨论反应时,会对比传统方法与更原子经济、低毒性溶剂的使用,引导学生关注环境友好的合成路径。 《现代有机化学:结构、反应与合成》是为下一代化学家量身打造的资源,它不仅教授有机化学的经典知识,更装备学生以应对 21 世纪化学研究和工业实践的挑战所需的工具箱。

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在探讨高分子溶液的性质时,这本书展现了其在化学领域的多学科交叉性。作者从高分子链的构象(conformation)开始,详细介绍了高分子在溶液中的行为,如卷曲、伸展以及链之间的相互作用。书中对Flory-Huggins理论的阐述,是理解高分子溶液相行为的关键。作者不仅推导了其基本方程,更重要的是,他解释了“flory-huggins相互作用参数”(χ)的物理意义,以及它如何影响高分子的溶解度和相分离行为。我特别欣赏书中关于高分子溶液粘度(viscosity)的讨论,作者从链的运动和链之间的缠结(entanglement)角度,解释了为什么高分子溶液的粘度会远高于小分子溶液,以及粘度如何随高分子浓度和分子量的变化而变化。书中还介绍了聚电解质(polyelectrolytes)在溶液中的行为,以及离子强度、pH值等因素对其构象和溶液性质的影响,这对于理解DNA、蛋白质等生物大分子的行为至关重要。书中通过对高分子在溶剂中的“好”与“坏”的区分,以及相图的绘制,让读者能够直观地理解高分子溶液的相行为,包括共混相容性、相分离以及临界溶解温度等重要概念。

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《胶体与表面化学原理》在讲述表面活性剂(surfactants)的结构与性能关系时,展现出了作者卓越的洞察力和清晰的逻辑。他没有直接列举各种表面活性剂的分类,而是从分子结构入手,详细解释了“亲水基团”(hydrophilic head)和“疏水基团”(hydrophobic tail)的协同作用。书中通过生动的插图,展示了表面活性剂分子在界面上的排列方式,以及随着浓度的变化,它们如何自组装形成各种聚集体,如胶束(micelles)、囊泡(vesicles)和液晶相(liquid crystalline phases)。我特别喜欢书中关于临界胶束浓度(CMC)的讲解,作者不仅给出了计算CMC的经验公式,更重要的是,他从热力学角度解释了CMC的形成原因,即当表面活性剂分子聚集形成胶束时,可以减少疏水尾链与水的接触,从而降低体系的自由能。这种对微观机制的深入挖掘,让我对表面活性剂的性能有了更本质的理解。书中还对不同类型的表面活性剂(阴离子、阳离子、非离子、两性)的结构特点及其在不同应用场合(如洗涤、乳化、发泡)的优势进行了详细阐述,这为我理解日常生活中遇到的各种清洁产品和化妆品提供了科学依据。作者还巧妙地将表面活性剂的知识与乳液和泡沫的稳定性联系起来,展示了表面活性剂在维持这些分散体系中的关键作用。

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这本书给我的第一印象是其精良的排版和清晰的图示,这对于理解复杂的概念至关重要。在探讨胶体分散体系的稳定性时,作者首先从热力学角度出发,引入了吉布斯自由能(Gibbs free energy)的概念,解释了系统为了降低总能量而趋向于形成更大表面的倾向。他用一系列精美的图示,展示了不同粒径下胶体颗粒的表面能变化,以及颗粒之间相互作用力(如范德华力、静电力)如何影响其聚集行为。尤其令我印象深刻的是,作者对DLVO理论的阐述。他并未简单地将两个相互作用势能曲线叠加,而是详细地分析了两个势力(凡得瓦力吸引和静电斥力)各自的来源和影响因素,并深入探讨了在不同离子强度和pH值条件下,两者的相对贡献如何变化。图中的力能曲线清晰地展示了能源的“势垒”和“吸引阱”,这使得理解胶体为何会稳定存在于溶液中,或者为何会发生聚集沉淀,变得直观而易懂。书中还通过实际案例,比如乳液的稳定性、悬浮液的沉降速度,来印证DLVO理论的普适性。作者还特别强调了“疏水相互作用”(hydrophobic interaction)的重要性,这在许多生物体系和非极性介质中的胶体现象中扮演着关键角色,而这部分内容在许多同类书籍中常常被一笔带过。通过对这些基本相互作用的深入剖析,《胶体与表面化学原理》为理解更复杂的胶体现象打下了坚实的基础,让我不仅能“知其然”,更能“知其所以然”。对我而言,这是一次关于“看不见的力量”如何塑造宏观世界的深刻认识。

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《胶体与表面化学原理》在描述气泡和泡沫的形成与稳定性时,展现出了作者对复杂多相体系的深刻理解。他从气液界面的表面张力入手,解释了表面活性剂在降低表面张力、稳定气泡膜方面的重要作用。书中对泡沫结构的分析,以及泡沫的排水(drainage)和聚结(coalescence)动力学,都进行了详细的阐述。我尤其对书中关于泡沫稳定性的“Gibbs-Marangoni效应”的讲解印象深刻。作者通过对表面活性剂分子在气泡膜表面动力学行为的描述,解释了为何当气泡膜受到机械拉伸时,表面活性剂会重新分布,从而抵抗膜的破裂。这种动力学稳定机制的分析,让我对泡沫的持久性有了更深层次的认识。书中还探讨了不同类型的泡沫,如稳定的泡沫和不稳定的泡沫,以及影响泡沫稳定性的因素,如表面活性剂的种类、浓度、温度和pH值。通过对这些因素的深入分析,我能够更好地理解为什么有些泡沫能够持久存在,而有些则迅速消散。书中还列举了泡沫在食品工业、消防灭火、石油开采等领域的应用,展示了泡沫研究的广泛实用价值。

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这本书在讲解凝胶(gels)的形成与性质时,展现了其在材料科学领域的前沿性。作者从高分子网络结构(polymer network)的形成机理入手,详细阐述了溶胀(swelling)、收缩(deswelling)以及凝胶的力学性能。书中对溶剂化(solvation)和交联(crosslinking)在凝胶形成中的作用进行了深入的分析。我特别欣赏作者对凝胶弹性模量(elastic modulus)的讨论,他解释了为什么凝胶在受到形变时会表现出一定的弹性,以及这种弹性与网络结构和交联密度之间的关系。书中还探讨了智能凝胶(smart gels)的概念,即那些能够响应外界刺激(如温度、pH、光、电场)而发生形变或性质改变的凝胶。这种对响应性材料的介绍,让我看到了凝胶在药物递送、生物传感器、人工肌肉等领域的巨大潜力。书中还对凝胶的溶胀动力学进行了详细分析,解释了溶剂如何渗透到凝胶网络中,以及溶胀速度受哪些因素影响。对我来说,这部分内容不仅打开了对新型功能材料的认识,也让我看到了化学原理在创造具有特定功能的材料中的关键作用。

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初次翻开《胶体与表面化学原理》,我怀着一种复杂的心情,既有对这门学科既往“神秘”的畏惧,又有对其在现代科学技术中日益增长重要性的好奇。这本书的标题简洁明了,直指核心,但“Undergraduate Chemistry Series”的后缀又暗示着它可能是一块啃不动的硬骨头。然而,当我深入阅读,尤其是在几个关键章节的研习之后,这种顾虑逐渐被一种对知识的渴望和对作者严谨态度的敬佩所取代。例如,书中关于表面张力的章节,作者并没有停留在简单的宏观现象描述,而是深入到分子层面的相互作用,解释了如何通过微观力学来理解宏观表现。他用非常形象的比喻,将液体分子间的内聚力比作“互相拉扯的朋友”,以及表面分子因“缺少侧向拥抱”而产生的“渴望”拉力,让原本枯燥的物理概念变得生动起来。随后,作者又巧妙地引入了哥西力(Cauchy stress)和拉普拉斯方程(Laplace equation),将微观的分子行为与宏观的液体界面行为联系起来,构建了一个坚实的理论框架。读到这里,我意识到,虽然这是一本面向本科生的教材,但其内容的深度和广度,足以引发读者对物理化学更深层次的思考。作者在阐述这些概念时,总是循序渐进,从最基础的力学原理出发,逐步引入更复杂的模型和方程,确保读者能够一步步理解,而不是被复杂的数学推导所淹没。他对每一个公式的推导都进行了详尽的讲解,并且标注了每一个变量的物理意义,这对于初学者来说至关重要。此外,书中还穿插了许多经典实验的介绍,比如Tate's law和Dupré equation,通过这些实验,读者可以直观地感受到理论的实际应用,以及实验设计中的巧妙之处。这些实验的成功应用,进一步巩固了对书中理论的理解,让我更加相信科学的严谨性和可验证性。总而言之,《胶体与表面化学原理》不仅仅是一本教科书,更是一次深入科学殿堂的引导,它激发了我对这一领域的浓厚兴趣,并为我未来的学术探索打下了坚实的基础。

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当读到关于吸附原理的部分,我被作者处理这个看似简单的概念的深度所折服。他并没有止步于“物质附着在固体表面”的表述,而是从分子动理论出发,详细阐述了吸附过程中的能量变化和动态平衡。书中对Langmuir吸附等温线和Freundlich吸附等温线的推导,不仅清晰地展示了吸附量与平衡压强(或浓度)的关系,更重要的是,作者通过对吸附模型背后的假设进行深入讨论,让读者意识到这些模型在不同条件下的局限性。例如,Langmuir模型的“单分子层吸附”和“均匀表面”假设,在作者的细致讲解下,显得既有理论上的优雅,又有实际应用中的严谨考量。随后,他引入了BET(Brunauer-Emmett-Teller)多分子层吸附理论,这部分内容是本书的一大亮点。作者通过对多层吸附过程的细致分析,以及引入的统计力学方法,让读者能够理解为何在某些情况下,吸附层会层层叠加,并且能够定量地计算出吸附物质的表面积,这对于材料科学和催化研究等领域具有极其重要的意义。我尤其欣赏书中关于吸附热力学(吸附焓、熵)的讨论,这让我能够从能量角度更深刻地理解吸附过程的驱动力。书中通过对吸附等温线在不同温度下的变化,来推导吸附热,并将吸附热与吸附过程的自发性联系起来,这种循序渐进的讲解方式,使得复杂的概念变得易于理解和消化。

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在全书的收尾阶段,作者对胶体与表面化学在现代工业和日常生活中的应用进行了全面的梳理,这让之前所学的理论知识得到了升华。他从石油开采中的驱油剂、食品工业中的乳化剂和稳定剂,到医药领域的药物载体和诊断试剂,再到环境保护中的污水处理和催化剂,都进行了详尽的阐述。我尤其对书中关于纳米材料(nanomaterials)的讨论印象深刻。作者详细介绍了纳米颗粒的制备方法,以及纳米颗粒在催化、传感、生物医学等领域的独特性能。他将前面学到的表面能、表面活性、吸附等概念,巧妙地应用到对纳米材料性能的解释中,让我看到了胶体与表面化学原理在推动技术进步中的关键作用。书中还提及了生物界面(biointerfaces)的研究,比如蛋白质吸附、细胞黏附等,这让我看到了化学与生命科学交叉融合的魅力。对我而言,《胶体与表面化学原理》不仅仅是一本教材,更是一扇窗户,让我得以窥见科学探索的广阔天地,激发了我对未来继续深入学习和研究的强烈愿望,并深刻认识到这门学科在塑造我们所处世界中的重要性。

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在阅读关于毛细现象(capillary phenomena)的部分时,我被作者严谨的物理思维和清晰的逻辑推理所折服。他并没有仅仅停留在“液体在细管中上升”这个宏观观察,而是从表面张力和接触角(contact angle)的微观力学入手,通过Young方程和Jurins定律,将这些微观参数与毛细作用的高度联系起来。书中对不同固液界面的润湿(wetting)和不润湿(non-wetting)现象的分析,以及接触角测量方法的介绍,让我对表面性质的理解有了质的飞跃。作者还深入探讨了毛细凝结(capillary condensation)和毛细蒸发(capillary evaporation)的机制,并将其与多孔材料的吸湿性和干燥性联系起来,这在吸附剂设计、土壤科学和生物材料等领域具有重要意义。我尤其欣赏书中关于毛细压力(capillary pressure)的讨论,它解释了为何在多孔介质中,液体能够克服重力而存在,以及这种压力在油气开采、水文学等领域的作用。书中通过一系列精心设计的实验例子,比如毛细上升实验、接触角测量,使得抽象的理论概念变得触手可及。这些实验不仅验证了理论的正确性,也展现了如何通过实验来量化和表征表面与界面相关的物理性质。

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书中对于电化学在胶体与表面化学中的应用,进行了非常深入和系统的阐述。作者从静电双层(electrical double layer)的形成机理讲起,详细介绍了Gouy-Chapman-Stern模型。他没有简单地给出模型公式,而是通过对离子在电荷表面附近分布的详细分析,以及不同理论模型的演变过程,让读者能够理解电荷如何在固液界面产生,以及如何形成一个空间电荷层。书中对表面电势、表面电荷密度和电势分布的数学推导,虽然略显复杂,但作者辅以精美的图示,清晰地展示了电势如何随着距离的增加而衰减,以及 Zeta 电位的概念及其在判断胶体稳定性的重要性。我特别欣赏作者对电动力学现象(electrodynamics)的讲解,比如电泳(electrophoresis)和电渗(electroosmosis)。他不仅解释了这些现象的物理原理,还通过具体的实验仪器和测量方法,展示了如何利用这些现象来表征胶体颗粒的带电性质和流体在多孔介质中的流动行为。书中还探讨了电化学吸附和电化学催化等前沿领域,这让我看到了胶体与表面化学原理在能源、环境和生物技术等交叉学科中的广阔应用前景。对我来说,这部分内容打开了通往更高级别的科学研究的大门,让我看到了理论知识如何转化为实际的测量和应用。

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