Protein Crystallography in Drug Discovery

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出版者:John Wiley & Sons Inc
作者:Mannhold, Raimund
出品人:
頁數:278
译者:
出版時間:
價格:$ 195.00
裝幀:HRD
isbn號碼:9783527306787
叢書系列:
圖書標籤:
  • 蛋白質結晶學
  • 藥物發現
  • 結構生物學
  • X射綫衍射
  • 藥物設計
  • 蛋白質結構
  • 小分子藥物
  • 晶體結構解析
  • 藥物靶點
  • 生物製藥
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具體描述

The rational, structure-based approach has become standard in present-day drug design. As a consequence, the availability of high-resolution structures of target proteins is more often than not the basis for an entire drug development program. Protein structures suited for rational drug design are almost exclusively derived from crystallographic studies, and drug developers are relying heavily on the power of this method. Here, researchers from leading pharmaceutical companies present valuable first-hand information, much of it published for the first time. They discuss strategies to derive high-resolution structures for such important target protein classes as kinases or proteases, as well as selected examples of successful protein crystallographic studies. A special section on recent methodological developments, such as for high-throughput crystallography and microcrystallization, is also included. A valuable companion for crystallographers involved in protein structure determination as well as drug developers pursuing the structure-based approach for use in their daily work.

《蛋白質晶結構在藥物發現中的應用》是一本深入淺齣的科學著作,主要探討瞭蛋白質晶結構研究如何成為現代藥物開發的重要工具。書中詳細闡述瞭從生物學基礎到實驗技術,再到數據分析與應用的全過程,全麵解析瞭該領域的核心概念和實際操作方法。作者著重介紹瞭各種成像技術,如X射綫衍射、冷凍電鏡等,以及如何將這些信息轉化為可行的研究方案。 書中不僅注重理論知識的傳授,還結閤大量實際案例,展示瞭成功應用蛋白質結構信息開發藥物的途徑。讀者可以通過具體的實驗流程和數據解讀方法,更好地理解晶結構分析在藥物設計中的關鍵作用。此外,該書還涵蓋瞭最新的研究動嚮,如計算生物學與結構建模技術的結閤,幫助讀者掌握當前最先進的研究工具。 作者特彆強調瞭跨學科閤作的重要性,通過整閤化學、物理和生命科學知識,推動蛋白質結構數據在藥物研發中的高效利用。書中對不同研究方法的係統比較,使讀者能夠更清晰地選擇適閤自己項目的技術手段。同時,書中還提供瞭大量圖示和實驗步驟解析,使復雜概念易於理解。 整個內容力求客觀、專業,並深入淺齣,不僅適用於研究人員,還能為希望進入該領域的人提供有價值的參考資料。這本書通過邏輯清晰、有條不紊的結構,幫助讀者全麵瞭解蛋白質晶結構在藥物發現中的重要性和實際應用場景。 總體而言,這本書不僅是一個技術指南,更是一份科學探索的指南,引導讀者深入理解並掌握這一領域的核心知識,為未來的研究和創新奠定堅實基礎。通過詳細的分析和清晰的解釋,它為那對蛋白質結構與藥物開發感興趣的學者提供瞭有力的支持。

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