Plastic Pipe Systems pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Elsevier Science Ltd

作者:Farshad, Mehdi

出品人:

页数:205

译者:

出版时间:

价格:$ 175.15

装帧:HRD

isbn号码:9781856174961

丛书系列:

图书标签:

塑料管道系统
管道工程
塑料工程
流体输送
建筑工程
材料科学
工程设计
管道材料
塑料制品
工业管道

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具体描述

Industrial and domestic piping is increasingly made from various plastics and composites, and these materials withstand heavy use over long periods. They are, however, affected by environmental and other factors over time and can degrade, causing major problems within piping systems. Farshad's book deals with why plastic pipes and systems fail, and with how to investigate and diagnose such failures. Pipes may buckle, fracture, change in dimensions and colour, blister and delaminate, corrode through stress, be abraded and obstructed: all these cause problems and lead to loss of efficient operation of a system. The author's experience is backed up by a large data-base of results * Wide target audience* The only book covering the whole subject* Unique approach based on long experience

好的，根据您的要求，这是一本关于“Advanced Organic Synthesis Techniques and Catalysis in Pharmaceutical Development”的图书简介，它完全不涉及“Plastic Pipe Systems”的内容，并且力求内容详实、专业，避免任何技术痕迹。 --- 图书简介：高级有机合成技术与药物开发中的催化前沿 (Advanced Organic Synthesis Techniques and Catalysis in Pharmaceutical Development) 导言：合成科学的基石与现代药物发现的驱动力在当代化学与生命科学的交汇点上，有机合成化学仍然是驱动新药研发和材料科学进步的核心引擎。《高级有机合成技术与药物开发中的催化前沿》旨在为有机化学家、药物化学家以及精细化工领域的专业人士提供一个全面、深入且高度前沿的视角，聚焦于那些能够显著提高分子构建效率、立体选择性和原子经济性的尖端合成策略。本书的核心关注点在于如何将最新的催化发现转化为可规模化、环境友好的工业化流程，从而加速创新药物的发现与上市。本书摒弃了对基础有机化学概念的冗余论述，直接切入复杂分子合成的挑战，特别是针对那些结构新颖、生物活性强大的天然产物和先导化合物的合成路径优化。第一部分：不对称催化的深化与新机制的探索 (Deepening Asymmetric Catalysis and Exploring Novel Mechanisms) 本部分着重于超越传统不对称催化的局限，探索实现高对映选择性（ee）和非对映选择性（de）的新型催化体系。第一章：金属有机催化剂的理性设计与手性配体的演进详细阐述了如何根据底物电子效应和空间位阻，理性设计新型手性膦配体、氮杂环卡宾（NHC）配体及氧/氮杂环配体。内容涵盖：第一代到第四代手性双膦配体的结构-活性关系分析：特别关注轴手性与中心手性的协同效应，以及如何通过C2对称性设计来提高催化剂的周转数（TON）和周转频率（TOF）。非贵金属催化剂的崛起：深入探讨铁、铜、镍等廉价金属在实现与贵金属（如铑、铱）匹敌的高效不对称催化中的潜力，重点分析了镍催化的交叉偶联反应中的单电子转移（SET）机制。动态共价键化学在催化循环中的应用：介绍如何利用可逆键合来实时修正催化中间体的构象，从而实现对反应选择性的动态控制（Dynamic Kinetic Resolution, DKR）。第二章：有机小分子催化（Organocatalysis）的结构基础与应用边界有机催化以其环境友好和操作简便性成为合成领域的热点。本章聚焦于复杂分子合成中的有机催化创新：胺类催化剂的立体电子调控：深入分析脯氨酸衍生物、硫脲和手性仲胺在Michael加成、Aldol反应及α-官能团化反应中的作用机制。特别探讨了共轭加成-消除（Conjugate Addition-Elimination）路径中的立体诱导。 Lewis酸/碱协同催化体系：阐述如何设计能够同时激活亲核试剂和亲电试剂的“双功能”有机催化剂，以应对高难度环加成反应和串联反应。光氧化还原有机催化：介绍新型光敏剂（如吖啶盐或芳香酮）如何驱动高能自由基中间体的生成，实现传统热力学控制下难以达成的C-H键活化和官能团化。第二部分：C-H 键活化与原子经济性合成策略 (C-H Bond Activation and Atom-Economical Synthesis) 实现C-H键的直接官能团化是合成化学的“圣杯”之一。本部分系统梳理了实现高选择性C-H键转化的前沿技术。第三章：导向基团策略与间接活化技术详细讨论了如何通过预先引入导向基团（Directing Group, DG）实现对特定C-H键的选择性识别和活化。钯催化的导向型C-H键酰胺化与烷基化：分析了通过五元或六元环过渡态中间体实现的邻位选择性官能团化，以及如何设计可脱除的导向基团以适应药物分子后期修饰的需求。环金属化中间体的构象控制：探讨了在铱或钌催化体系中，如何通过配体调控环金属化步骤的速率，从而实现对多个等效C-H键中“最不拥挤”或“电子密度最高”位点的选择性转化。第四章：无导向基团（Directing Group Free）的选择性氧化与官能团化这部分聚焦于更具挑战性的、无需预先修饰的C-H键活化：过渡金属介导的氧化还原中性C-H键烷基化：介绍利用高价态金属中间体或自由基机制，实现对芳烃或脂肪族链的远程C-H键官能团化，显著简化合成步骤。电化学合成在C-H活化中的集成：阐述如何利用电化学方法替代化学计量比的氧化剂，实现更清洁、更易于控制的氧化还原中性C-H官能团化，特别是对于高价态过渡金属催化剂的再生至关重要。第三部分：复杂天然产物全合成中的策略创新 (Strategic Innovations in Complex Natural Product Total Synthesis) 本部分将理论与实践相结合，通过对近年具有里程碑意义的复杂天然产物全合成案例进行剖析，展示最新合成技术的实战应用。第五章：立体化学控制与环骨架构建聚焦于多环体系和含多个手性中心的天然产物合成，强调如何以最少步骤构建复杂的环状结构：串联反应（Tandem/Cascade Reactions）的威力：分析了如何设计一个催化剂体系，使得多个反应步骤在一个反应釜中连续、不经分离地发生，例如Diels-Alder反应后紧接着的环化/重排反应。不对称[3+2]环加成与1,3-偶极环加成：深入讨论了如何利用手性催化剂精确控制五元环的构建，及其在合成分子骨架中的关键作用。挑战性键的形成：讨论了季碳中心、反式环氧化物以及高张力环（如螺环化合物）的立体选择性构建方法。第六章：药物化学视角下的合成路线优化与过程化学 (Process Chemistry Considerations) 本章将视角从实验室小规模合成转移到工业化生产的可能性，强调合成策略的实用性：原子经济性评估（E-Factor与PMI）：引入并应用关键的绿色化学指标，评估不同合成路线的实际环境影响和经济可行性。流式化学（Flow Chemistry）在高级合成中的整合：探讨如何将高危反应（如重氮化、强放热反应）或需要极短停留时间的反应转移到连续流反应器中，实现更安全、更高产率的生产。后期功能化（Late-Stage Functionalization, LSF）的合成价值：分析如何利用特定催化剂在药物分子骨架的复杂部分引入活性基团，以加速化合物库的构建和构效关系研究。结语：通往可持续合成的未来本书最后总结了当前有机合成领域面临的挑战，包括对稀有元素催化剂的替代、对生物催化（酶催化）的深度整合，以及开发更具普适性的C-H键活化方法。本书旨在激发读者超越现有范式，以更精妙、更具前瞻性的合成策略，应对未来药物分子合成的复杂挑战。目标读者：高级有机化学研究生、博士后研究人员、制药企业及合同研发组织（CRO/CDMO）中的研发化学家。