Human Embryonic Stem Cells

Human Embryonic Stem Cells pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Wiley
作者:Sullivan, Stephen/ Cowan, Chad A./ Eggan, Kevin
出品人:
页数:424
译者:
出版时间:2007-08-06
价格:USD 210.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780470033562
丛书系列:
图书标签:
  • 胚胎干细胞
  • 人类胚胎
  • 干细胞生物学
  • 再生医学
  • 细胞培养
  • 发育生物学
  • 生物技术
  • 干细胞治疗
  • 组织工程
  • 分子生物学
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具体描述

With this valuable practical guide, three members of the Harvard Stem Cell Institute have compiled and edited the definite handbook for the exciting new field of human embryonic stem cell research. The editors have gathered protocols from scientists with extensive reputation and expertise, describing and comparing currently used techniques for the culture of human stem cells and discussing the strengths and weaknesses of the different approaches. Human Embryonic Stem Cells: The Practical Handbookcontains the first centralised collection of methods used in human embryonic stem cell biology. The book covers the derivation of human stem cell lines, the obtaining of cells from human stem cell banks, the culturing and characterisation of the cells, and the differentiation of the cells in vitro and in vivo. Lastly, almost all of these protocols can also be used for analyzing and manipulating induced pluripotency iPS stem cells. This allows an even greater number of opportunities for those interested in purusing work in pluripotent stem cells, disease modelling, and other aspects of basic regenerative medicine research. The novel and useful focus of this book sets it apart from other available books: Compares and evaluates the protocols used in leading laboratories working on human embryonic stem cells Centred solely on practical protocols for human (not mouse) embryonic stem cell research Includes extensive troubleshooting sections Addresses the different proclivities and behaviours of individual human embryonic cell lines Contains techniques currently known only to a small number of specialised laboratories worldwide This handbook represents an essential source of up-to-date practical information for all cell and developmental biologists working with human embryonic stem cells or wishing to enter the field.It is also essential reading for clinical researchers in areas such as diabetes, cardiovascular disease, and neurological diseases. Praise from the reviews: "...a highly readable and useful book… A notable feature of the book is its air of openness and honesty… This book… will help many to navigate the uncharted waters of human embryonic stem cell biology." BRITISH SOCIETY FOR CELL BIOLOGY "... the imaginative solutions in this book can inspire us to get past our most frustrating limitations." CELL STEM CELL "... the richness in the details of each protocol presented will certainly encourage more scientists to begin studies of Human pluripotent stem cells..." REGENERATIVE MEDICINE "In this fast-moving field, this [handbook] will help drive advances of more and more researchers." DIFFERENTIATION "...a valuable resource for seasoned and novice researchers... an excellent addition to the reference collection of any medical library or research laboratory." THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION

基因编辑的未来:CRISPR技术与生命科学的伦理边界 书籍简介 本书深入探讨了当前生物技术领域最具颠覆性的工具——CRISPR-Cas9基因编辑系统的原理、应用及其在人类社会和科学研究中引发的深刻伦理、法律和社会影响。不同于以往任何基因修饰技术,CRISPR以其前所未有的精确性、便捷性和低成本,正在迅速重塑我们对生命本质的理解和干预能力。 第一部分:基因编辑的革命性技术基石 本书首先为读者构建了一个清晰的技术蓝图,详细解析了CRISPR-Cas9系统的“分子剪刀”机制。我们追溯了细菌免疫系统中这一自然防御机制的发现历程,从最初对规律间隔成簇短回文重复序列(CRISPR)和相关蛋白(Cas)的偶然观测,到如何被科学家们巧妙地转化为一种强大的人工基因编辑平台。 我们不仅阐述了Cas9蛋白如何通过引导RNA(gRNA)的精准定位,在目标DNA序列处进行双链断裂,还深入比较了CRISPR系统的不同变体,如Cas12a(Cpf1)和其他新型的碱基编辑器(Base Editors)和先导编辑器(Prime Editors)。这些新一代工具极大地扩展了基因编辑的适用范围,使得无需引入双链断裂即可实现单碱基的精确替换或小片段的插入和删除,有效降低了脱靶效应的风险。 书中特别设立章节,详细介绍了实验室中CRISPR系统的实际操作流程,包括载体设计、递送系统(如病毒载体、脂质纳米颗粒)的选择,以及如何设计有效的实验对照来验证编辑的效率和特异性。这部分内容旨在为初入该领域的研究人员提供一份详尽的“操作手册”,同时让非专业读者也能理解这项技术的工程学精妙之处。 第二部分:从基础研究到临床转化 CRISPR技术的巨大潜力首先在基础生命科学研究中得到了充分展现。本书呈现了一系列突破性的应用案例: 疾病模型构建: 如何利用CRISPR在动物模型(如小鼠、斑马鱼)和人源细胞系中快速、准确地模拟人类遗传性疾病,加速了对疾病发病机制的理解。 功能基因组学筛选: 介绍如何通过高通量CRISPR筛选库,系统性地识别与特定表型或药物反应相关的关键基因,这为药物靶点发现开辟了全新的路径。 作物改良与农业: 探讨CRISPR技术如何被用于加速传统育种过程,创造出具有抗病性、耐旱性或更高营养价值的新型农作物,以及由此引发的关于“转基因”定义的争论。 更令人振奋的是,基因编辑正在大步迈向临床治疗。本书详细剖析了针对单基因遗传病(如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维化)的体外和体内基因修复策略。我们聚焦于最前沿的临床试验进展,包括对免疫细胞(如CAR-T细胞)的基因重编程以增强抗癌能力,以及直接靶向病变组织(如肝脏、眼睛)的体内编辑尝试。分析表明,提高递送效率和解决免疫原性是当前临床转化的两大核心挑战。 第三部分:伦理、社会与法律的十字路口 CRISPR技术的强大能力,特别是其对生殖系细胞(精子、卵子和早期胚胎)进行编辑的可能性,将人类带入了一个前所未有的伦理十字路口。本书的后半部分,是关于“我们应该做什么”而非“我们能做什么”的严肃探讨。 我们深入分析了体细胞编辑与生殖系编辑之间的本质区别。体细胞编辑主要影响个体患者,其伦理框架相对清晰;而生殖系编辑的改变将遗传给后代,具有永久性和不可逆转的后果,这引发了关于人类基因库完整性的深刻忧虑。 书中系统梳理了全球各国和国际组织(如世界卫生组织、国际科学理事会)对生殖系基因编辑所采取的不同立场。我们探讨了“治疗”与“增强”(Therapy vs. Enhancement)之间的模糊界限:我们是否有权仅仅为了提高智力、改变外貌或运动能力而编辑基因?这种“设计婴儿”的可能性,对社会公平、生物多样性以及人类的自我认知构成了严峻的挑战。 此外,本书还关注了基因编辑技术普及过程中可能加剧的健康不平等问题。如果昂贵、尖端的基因疗法仅服务于富裕阶层,社会结构是否会因此产生新的“基因鸿沟”?法律层面,现有的知识产权纠纷(围绕CRISPR专利的激烈竞争)以及如何建立有效的全球监管框架,以防止技术的滥用,构成了当前治理体系面临的巨大考验。 结论:负责任的创新之路 本书的最终目标是引导读者超越对技术的狂热或恐惧,以一种审慎、知情的态度参与到关于生命未来的公共对话中。我们强调,CRISPR技术本身是中立的工具,其影响取决于人类如何选择使用它。只有通过跨学科的深入合作——科学家、伦理学家、政策制定者和社会公众——建立起透明、包容的治理机制,人类才能负责任地驾驭这场基因编辑的革命,确保这项技术最终服务于全人类的福祉。本书旨在成为理解这场技术浪潮及其深远社会意义的权威指南。

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