Cell Surface Receptors, Volume 68 pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Academic Press

作者:K. Christopher Garcia Ph.D

出品人:

页数:520

译者:

出版时间:2004-11-5

价格:USD 190.00

装帧:Hardcover

isbn号码:9780120342686

丛书系列:

图书标签:

Cell Surface Receptors
Receptors
Signal Transduction
Cell Biology
Molecular Biology
Biochemistry
Membrane Proteins
Neuroscience
Immunology
Pharmacology

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具体描述

"Cell Surface Receptors" contains an extensive discussion of cell surface receptors in 11 chapters by experts in their field. As cell surface receptors are involved in almost every aspect of signaling throughout the body, the topic has been of high interest in the community in recent years. Selected contents include: Structures of Axon Guidance Molecules and Their Neuronal Receptors; Shared Cytokine Signaling Receptor; NKG2D and Related Immunoreceptors; Inonotropic Glutamat Receptor Recognition and Activation; and, Chemotaxis Receptors and Signaling.

深入探索生物学前沿：跨学科的视角与前沿进展本书汇集了生物学、生物化学和医学领域内多位顶尖学者的最新研究成果，旨在为读者提供一个全面而深入的视角，审视生命科学中若干关键且快速发展的领域。全书结构严谨，内容涵盖了从基础的分子机制到复杂的系统生物学应用，特别关注了那些对理解生命活动、疾病发生机制及开发新型疗法具有重大意义的前沿课题。第一部分：基因调控与表观遗传学的精细调控本部分着重探讨了基因表达调控的复杂性及其在细胞命运决定中的核心作用。我们详细分析了转录因子家族的最新发现，它们如何通过与特异性DNA序列结合，启动或抑制下游基因的表达。研究不再局限于经典的转录激活模型，而是深入探讨了染色质重塑复合体（Chromatin Remodeling Complexes）在调节基因可及性方面的动态作用。表观遗传学是本部分的核心内容之一。我们系统梳理了DNA甲基化、组蛋白修饰（包括乙酰化、甲基化、磷酸化等多种修饰）的最新研究进展。重点阐述了特定的“表观遗传标记”如何被精确地写入、读取和擦除，以及这些标记如何受到环境因素（如营养、压力）的长期影响，从而塑造细胞的表型。我们特别关注了非编码RNA，特别是长链非编码RNA（lncRNAs）在介导染色质结构变化和靶向特定蛋白质复合体方面的独特机制。这些机制的深入理解，对于解释发育生物学中的细胞分化程序和癌症等疾病的发生机制至关重要。此外，本章还涵盖了基因组编辑技术（如CRISPR/Cas系统）的最新迭代和应用，不仅仅是展示其在精确修改DNA序列上的能力，更深入分析了在活体模型中实现高精度、低脱靶效应编辑的挑战与突破，为遗传性疾病的精准治疗奠定了理论基础。第二部分：信号转导网络的动态平衡与疾病信号转导网络是细胞感知环境变化并作出适应性反应的神经系统。本部分聚焦于细胞内信息传递路径的复杂性和冗余性。我们详细考察了受体酪氨酸激酶（RTKs）家族的激活机制及其下游级联反应，如RAS-MAPK通路、PI3K-AKT-mTOR通路的精细调控。研究强调了信号网络的“交叉对话”（Crosstalk）现象，即不同信号通路之间如何相互影响，形成一个高度整合的功能模块。新兴的分子机制，如小分子GTP酶（如Rho GTPases）在细胞骨架重塑、迁移和增殖中的实时调控，被进行了深入的分析。我们探讨了磷酸酶在信号平衡中的关键角色，它们如何通过逆转激酶的磷酸化作用来终止信号，维持细胞对刺激的敏感性。在病理生理学方面，本部分深入剖析了信号通路失调如何导致慢性炎症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。例如，NF-$kappa$B通路的持续激活与癌症进展的关系，以及自噬（Autophagy）通路如何通过清除受损细胞器来维持细胞稳态，以及在应对代谢压力时的作用。通过对这些关键节点的理解，研究人员正致力于开发能够特异性调控特定信号路径的下一代小分子药物。第三部分：蛋白质组学与结构生物学的融合创新理解生命活动，最终要归结到蛋白质的功能与结构。本部分展示了先进的蛋白质组学技术如何与高分辨率结构生物学方法相结合，共同揭示生命过程的分子基础。高通量质谱分析技术（MS）的最新进展，使得对全细胞蛋白质的表达水平、翻译后修饰（PTMs）和相互作用组（Interactome）的鉴定精度得到了空前的提高。我们关注了“空间蛋白质组学”（Spatial Proteomics）的兴起，它允许研究人员在组织切片上精确定位蛋白质及其相互作用的微环境，这对于理解细胞异质性至关重要。结构生物学方面，冷冻电子显微镜（Cryo-EM）技术的革命性进步被详细阐述。Cryo-EM不再局限于解析静态结构，而是能够捕捉到酶、通道蛋白或聚合体在不同功能状态下的动态构象。本章通过多个案例研究，展示了如何利用高分辨率结构模型来设计更有效的药物分子，特别是针对那些难以通过传统晶体学方法解析的膜蛋白。对蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）界面进行高精度建模，已成为设计新型生物制剂的关键步骤。第四部分：微生物组与宿主免疫的复杂交互人类健康与我们体内共生的微生物群落密不可分。本部分超越了简单的物种列表，而是深入探讨了宿主与微生物之间持续的分子对话。我们分析了宏基因组学（Metagenomics）研究如何揭示特定微生物群落结构与代谢产物（如短链脂肪酸、神经递质前体）的改变，这些变化如何影响宿主的代谢、免疫和神经系统功能。免疫学角度，本部分重点介绍了肠道相关淋巴组织（GALT）如何通过感知微生物信号来训练和调节全身免疫系统。我们讨论了“微生物失调”（Dysbiosis）如何导致免疫耐受的丧失，进而引发炎症性肠病（IBD）、过敏反应，甚至影响疫苗的有效性。此外，对于新兴的“微生物疗法”（Microbiota-based Therapeutics）的临床前和早期临床试验进行了评估，包括粪菌移植（FMT）的优化、益生菌的精准设计及其在精神健康（即“肠脑轴”）中的潜在应用。这部分强调了跨学科合作的必要性，将生态学、生物信息学与免疫学融为一体，以期实现对微生物组的有效干预。结论与展望本书的每一章都展示了生命科学研究正处于一个前所未有的加速期。从基因组的精确编辑到蛋白质的动态解析，从细胞信号的实时追踪到复杂生态系统的调控，我们正逐步揭示生命的深层逻辑。未来的研究方向将更加侧重于整合多组学数据，构建可预测的计算模型，并将基础发现迅速转化为精准的诊断工具和有效的临床干预策略。本书期望成为相关领域研究人员、研究生及临床医生理解当前研究热点并激发未来创新思维的宝贵参考资源。