Handbook of Near-infrared Analysis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:CRC Pr I Llc

作者:Not Available (NA)

出品人:

页数:826

译者:

出版时间:2006-9

价格:$ 271.14

装帧:HRD

isbn号码:9780849373930

丛书系列:

图书标签:

• 近红外光谱
• 近红外分析
• 光谱分析
• 化学分析
• 分析化学
• 食品分析
• 药物分析
• 农业分析
• 材料分析
• 快速无损检测

图书简介：Advanced Chromatographic Techniques in Pharmaceutical Analysis ISBN: 978-1-23456-789-0 出版社: Apex Scientific Publishing 出版年份: 2024 页数: 788页 --- 核心内容概述 《Advanced Chromatographic Techniques in Pharmaceutical Analysis》是一部全面深入、面向实践的专业参考书，专注于阐述和解析现代药物分析领域中最前沿、最复杂的高效液相色谱（HPLC）、超高效液相色谱（UHPLC）、气相色谱（GC）及其衍生技术在药品质量控制、药物代谢研究和杂质鉴定中的应用。本书旨在为药物研发科学家、质量控制（QC）分析师、药物代谢与药代动力学（DMPK）研究人员以及高级分析化学专业的学生提供一个整合性的、高阶的学习平台。 全书共分为五大部分，共计二十章，从基础理论的巩固到复杂仪器的操作优化，再到特定药物类别的分析策略，层层递进，系统地覆盖了药物分析色谱学的各个关键方面。 --- 第一部分：色谱基础与现代分离科学的理论基石（Chapters 1-4） 本部分首先回顾了色谱分离的理论基础，但重点在于深化对现代分离系统影响因素的理解。 第一章：色谱分离的统计热力学模型： 不仅涵盖了Van Deemter方程，更深入探讨了Fick-Jacobs扩散模型在快速色谱分离中的修正应用。详细分析了固液分配系数、流体力学色散效应和轴向扩散在高速分离条件下的非线性贡献。 第二章：固定相的微观结构与表面化学： 聚焦于新一代色谱填料的合成技术，如多孔核壳颗粒（Core-Shell Particles）的制备工艺、表面硅烷化修饰的化学多样性（如氟化碳链、离子交换基团的引入），以及这些微观结构如何影响分离效率、选择性和柱稳定性。特别讨论了手性固定相的设计原理。 第三章：流动相的介电常数与溶剂效应： 深入分析了有机改性剂（如乙腈、甲醇、异丙醇）与水体系在极性、极性反转以及离子强度下的相互作用模型。本章详细介绍了溶剂选择对保留因子、峰形对称性以及分离选择性的定量预测方法，强调了“溶剂强弱参数”在优化反相色谱中的应用。 第四章：色谱峰形分析与数据处理： 探讨了峰拖尾（Tailing）和峰展宽（Broadening）的物理化学根源，包括质量转移动力学延迟和化学非平衡效应。引入了先进的峰形评价指标（如Asymmetry Factor的动态变化）和数据处理中的去卷积算法（Deconvolution Algorithms）在处理重叠峰时的应用。 --- 第二部分：高效与超高效液相色谱技术（HPLC & UHPLC）（Chapters 5-9） 这是本书的核心应用部分，详细阐述了从传统HPLC向UHPLC平台演进过程中涉及的关键技术挑战与解决方案。 第五章：UHPLC的高压流体力学与泵系统优化： 重点讨论了UHPLC系统如何通过提高背压（高达1200 bar）来维持亚微米级颗粒填料的分离效率。分析了超高压泵的脉动补偿技术、延迟体积（Extra-Column Volume）对亚2微米分离的影响，以及如何精确控制流速的波动以确保分离重现性。 第六章：梯度洗脱的理论与实践： 详细介绍了梯度优化策略，包括线性、步进、凹/凸梯度选择的依据。引入了“等度比”（Isocratic Ratio）的概念，并提供了用于预测复杂多组分体系中最佳梯度条件的计算机辅助设计方法。 第七章：反相色谱的高级应用（RPLC）： 聚焦于极性化合物和生物大分子（如多肽、寡核苷酸）在反相系统中的保留机制。阐述了离子对试剂（Ion-Pairing Agents）在调节疏水性/离子性平衡中的作用，并对比了C18、C8、Phenyl-Hexyl等不同表面化学对化合物选择性的差异。 第八章：正相色谱（NPLC）的现代化复兴： 讨论了在药物稳定性研究中，如何利用正相色谱分离高极性异构体和结构类似物。重点介绍了使用极性嵌入式（Polar Embedded）固定相和替代性溶剂系统（如超临界二氧化碳混合物）来克服传统正相色谱操作复杂性的方法。 第九章：手性分离的最新进展： 深入分析了基于包合物形成、空间限制和吸附位点异构化的手性选择机理。详细对比了多糖衍生物（如纤维素和淀粉）色谱柱在不同流动相条件下的适用性，并介绍了动态过载条件下高通量对映体分离策略。 --- 第三部分：气相色谱（GC）在药物分析中的拓展（Chapters 10-13） 本部分侧重于挥发性及半挥发性药物、残留溶剂和痕量杂质的气相色谱分析。 第十章：GC进样系统与热解控制： 详述了分流/不分流（Split/Splitless）进样技术在高灵敏度分析中的精确操作指南。针对热不稳定的药物前体，介绍了冷柱头（Cold Trap）技术和Programmed Temperature Vaporization (PTV) 进样器如何实现“无损”气化和痕量富集。 第十一章：毛细管柱的选择与色谱优化： 探讨了聚二甲基硅氧烷（PDMS）涂层柱的“极性梯度”特性，以及如何通过改变固定相膜厚度和内径来平衡分析速度和分离效率。特别关注了对药物代谢物中挥发性硫化物和胺类化合物的选择性分离。 第十二章：GC-TCD与GC-FID的高级检测器应用： 详细解析了热导检测器（TCD）在纯度分析中的应用与局限性，以及火焰离子化检测器（FID）在痕量有机杂质定量分析中的线性范围校准与漂移补偿技术。 第十三章：残留溶剂（RS）的法规遵循与方法验证： 结合ICH Q3C指南，提供了用于分析I、II、III类残留溶剂的顶空（Headspace, HS-GC）方法构建与验证的实用流程，包括溶剂交叉干扰的消除技术。 --- 第四部分：联用技术与高分辨分析（Chapters 14-17） 本部分聚焦于色谱与质谱（MS）的联用，特别是面向复杂样品分离和结构确证的先进技术。 第十四章：LC-MS/MS的参数优化与方法开发： 深入讲解了串联质谱（MS/MS）在药物杂质鉴定中的离子源（ESI, APCI）选择、碰撞能量（Collision Energy）的调谐对碎片信息的影响，以及多反应监测（MRM）在低浓度定量中的通道优化。 第十五章：高分辨质谱（HRMS）与色谱的结合： 阐述了Orbitrap和Time-of-Flight (TOF) 技术在药物结构解析中的优势。重点介绍如何利用色谱分离后的精确质量数（Accurate Mass）信息，通过同位素模式匹配和高斯拟合算法，快速推断未知杂质的分子式。 第十六章：二维液相色谱（2D-LC）的应用： 详细描述了“心形”或“斩波式”耦合（Heart-cutting/Stop-flow）的2D-LC系统构建。着重分析了如何利用正交选择性（Orthogonal Selectivity）——例如，第一维反相（RP）与第二维离子交换（IEC）或亲水作用（HILIC）的耦合——来分离复杂基质中的结构异构体和高浓度主药干扰下的痕量降解产物。 第十七章：固相萃取（SPE）与色谱的前处理集成： 探讨了在线SPE（SPE-LC）技术如何实现对生物体液或复杂制剂中的药物及其代谢物的在线浓缩与净化，极大提高分析灵敏度和柱寿命。 --- 第五部分：特定药物分析与质量保证（Chapters 18-20） 本部分将前述技术应用于实际的药物质量控制和研究场景。 第十八章：多肽与蛋白质药物的色谱分析： 专门处理生物药的挑战，包括对分离填料的静电/疏水性吸附控制、疏水性相互作用色谱（HIC）在区分蛋白质变体（如氧化、去胺化）中的应用，以及SEC（体积排阻色谱）在分子量分布测定中的关键参数。 第十九章：药物制剂的稳定性及降解产物谱分析： 结合ICH Q1A/B指南，系统介绍了加速和强制降解研究中色谱方法的构建原则。重点是杂质谱的跟踪、归属以及如何利用色谱分离来区分光解、水解和氧化降解产物。 第二十章：分析方法的验证与合规性： 提供了全面的方法验证指南，涵盖线性、准确度、精密度、检测限（LOD）和定量限（LOQ）的统计学评估。讨论了色谱方法从实验室方法向QC放行测试转移（Method Transfer）时需要关注的关键控制点（CCPs）和系统适用性测试（SST）的设计。 --- 目标读者群体 本书是为具有扎实分析化学背景，尤其是在药物研发、药物质量控制和生物分析领域工作的专业人士量身定制的进阶读物。它超越了基础教科书的范畴，深入到色谱系统设计的核心工程和物理化学原理，是解决复杂分离难题的必备工具书。

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