Abeta Peptide and Alzheimer's Disease pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Springer London Ltd

作者:Barrow, Colin J. 编

出品人:

页数:312

译者:

出版时间:2006-12

价格:$ 157.07

装帧:HRD

isbn号码:9781852339616

丛书系列:

图书标签:

Abeta peptide
Alzheimer's Disease
Neurodegenerative Diseases
Amyloid Plaques
Protein Aggregation
Neuroscience
Biochemistry
Molecular Biology
Pathology
Drug Discovery

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具体描述

Recent advances in genetics and brain biochemistry point to the Abeta peptide as the major culprit in causing neurodegeneration in Alzheimer's Disease (AD). "Abeta Peptide and Alzheimer's Disease" is specifically targeted at summarizing current knowledge of the Abeta peptide and its role in AD. Written by leaders in the industrial and academic world specializing in this rapidly moving area, the book covers fundamental biochemical studies on this peptide, the genetic impact on Abeta expression and processing, and various AD therapeutic strategies that target Abeta. Although specifically focusing on the Abeta peptide and AD, there is also some discussion on the similarity and differences of this peptide and AD with other amyloidogenic diseases, such as prion disease, Parkinsons and Huntingtons. This book will primarily be of interest to AD researchers and clinicians but also to researchers of other amyloid diseases.

探寻人类心智的奥秘：《神经系统发育与可塑性：从分子到行为的整合视角》图书简介本书以宏大而精微的视角，系统阐述了中枢神经系统的建立、成熟与终生可塑性。它并非聚焦于单一疾病的病理机制，而是致力于描绘一幅关于大脑如何从胚胎期的微小细胞团，逐步演化成为复杂认知功能载体的完整图景。我们旨在为研究人员、临床医生以及对生命科学抱有深厚兴趣的读者，提供一个扎实且前沿的理论框架，用以理解神经系统的基本运作原理及其对行为的深层影响。第一部分：神经系统的起源与早期构建第一章：胚胎神经发育的蓝图与细胞命运决定本章深入探讨了神经系统发生的初始阶段。我们将详细解析原肠胚形成过程中，神经上皮（Neuroectoderm）如何精确地从外胚层分离出来，并遵循严格的分子信号级联反应，启动神经板的形成。重点讨论了“神经诱导”（Neural Induction）的关键信号通路，包括BMP（骨形态发生蛋白）信号的抑制机制，以及Wnt、FGF（成纤维细胞生长因子）等因子在确定前脑、中脑和后脑区域身份中的作用。我们随后转向神经干细胞（Neural Stem Cells, NSCs）的特性及其在初级神经管中的组织。通过对转录因子（如Pax、Sox家族基因）在不同区域的表达谱分析，揭示了不同脑区特异性神经元群体产生的分子基础。本章强调了形态发生素（Morphogens）梯度如何编码空间信息，指导轴突导向和神经回路的初始布线。第二章：神经元迁移与初始回路的形成神经元一旦生成，便需要精确地移动到它们最终的功能位置。本章聚焦于神经元迁移的机制，特别是皮层神经元向外迁移的“爬升”过程，重点介绍胶质细胞（特别是放射状胶质细胞）作为“脚手架”的关键作用。我们将剖析Reelin信号通路如何调控皮层分层的精确性，以及迁移障碍可能导致的先天性脑结构异常。此外，本章还探讨了轴突和树突的初始生长与靶向机制。通过对生长锥（Growth Cone）分子组成和对环境线索（如黏附分子、趋化因子）的响应进行细致描述，阐述神经纤维束如何跨越中线并精准定位到目标核团。本章的案例研究将涉及嗅觉系统和脊髓反射弧的早期建立过程，以体现机制的普遍性。第二部分：突触的成熟与网络的功能化第三章：突触的发生、结构与分子基础突触是信息传递的物理基础。本章详细梳理了化学突触形成的动态过程，从突触前泡的聚集到突触后密度的精确构建。我们将剖析关键的突触前蛋白（如突触蛋白、囊泡释放机制）和突触后受体（如NMDA、AMPA受体）的动态平衡。特别关注突触前后结构之间的互补性识别分子（Neurexins/Neuroligins）在初始连接建立中的核心地位。我们探讨了神经元亚型之间连接偏好的形成，例如兴奋性与抑制性突触的共存与差异化成熟。本章也涉及对突触前和突触后微环境的调控，包括星形胶质细胞在突触形态和功能维持中的新兴作用。第四章：神经可塑性：学习、记忆与修剪的机制本部分的核心在于“可塑性”，即神经系统在经验输入下修改其连接强度的能力。我们将深入讲解长时程增强作用（LTP）和长时程抑制作用（LTD）的分子机制，阐述突触后信号转导通路（如CaMKII、PKA）如何介导持续的功能变化。更进一步，本章关注回路的动态重塑，包括：发育性修剪（Developmental Pruning），阐述突触的“用进废退”原则，以及小胶质细胞在识别和吞噬无关突触中的“修剪者”角色。我们还将讨论在关键期（Critical Periods）内，感觉剥夺或过度刺激如何永久性地塑造感觉皮层的功能组织，强调了环境与基因表达的交互作用。第三部分：神经系统的成年期维持与适应性第五章：成年神经发生与微环境的维持传统观点认为神经元生成在发育期结束后停止，然而，本章将聚焦于成年哺乳动物大脑中新神经元的产生——即成年神经发生（Adult Neurogenesis）。重点研究其发生在海马齿状回（DG）和室管膜下区（SVZ）的部位特异性，以及新生成的神经元如何融入现有功能回路，并可能参与到情绪调节和特定类型的学习中。本章还将阐述胶质细胞（星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞）在成年神经元网络稳态维持中的作用。特别是对髓鞘形成和成熟的动态过程进行分析，探讨少突胶质细胞如何响应行为需求，调节信号传导的速度和效率。第六章：行为、认知与回路的整合本书的最后一部分，将理论和机制与实际的行为输出联系起来。我们探讨了特定脑区（如前额叶皮层、海马体）在高级认知功能，如工作记忆、决策制定和空间导航中的角色。通过对钙成像和光遗传学等前沿技术在解析功能性回路连接方面的应用，读者可以理解神经科学家如何从单个突触层面提升到整体行为网络的层面。本章强调，复杂行为并非单一机制的结果，而是多个神经回路层级信息整合的体现。对这些整合过程的理解，构成了我们认识心智功能的基础，也是未来探索神经系统功能障碍的基础。总结《神经系统发育与可塑性：从分子到行为的整合视角》旨在提供一个统一的、多尺度的视角，审视生命体如何构建并维护其最复杂的器官。全书内容严格围绕神经系统的构建、成熟、学习机制以及成年期的动态维持，不涉及任何特定疾病的病理学细节，专注于理解健康大脑的运作原理。本书力求以严谨的科学语言和清晰的逻辑结构，展现神经科学的宏伟蓝图。