Progress in Heterocyclic Chemistry pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Elsevier Science Ltd

作者:Gribble, Gordon W. (EDT)/ Joule, J. A. (EDT)

出品人:

页数:460

译者:

出版时间:2005-8

价格:$ 214.70

装帧:HRD

isbn号码:9780080447117

丛书系列:

图书标签:

• Heterocyclic Chemistry
• Organic Chemistry
• Chemical Synthesis
• Medicinal Chemistry
• Pharmaceutical Chemistry
• Heterocycles
• Organic Synthesis
• Chemical Reactions
• Chemistry
• Research

好的，这是一份关于一本名为《Advanced Organic Synthesis: Methodologies and Applications》的图书的详细简介，此书内容与您提到的《Progress in Heterocyclic Chemistry》完全无关。 --- 《Advanced Organic Synthesis: Methodologies and Applications》 内容概述： 《Advanced Organic Synthesis: Methodologies and Applications》是一部面向专业有机化学家、药物化学家以及高年级研究生和研究人员的权威参考书。本书旨在深入剖析当代有机合成领域中最前沿、最高效的合成方法学，并系统地阐述这些方法在复杂分子构建中的实际应用。全书摒弃了基础概念的冗余叙述，直接聚焦于那些推动化学合成进入新纪元的关键反应、催化体系和策略。 本书的结构清晰，分为三大核心部分：新型偶联反应与催化、不对称合成的精进，以及复杂天然产物与药物分子的全合成路线设计。每章都力求提供反应机理的深入洞察、条件优化的精细考量，以及与实际研究课题的紧密结合。 第一部分：新型偶联反应与催化 (Novel Coupling Reactions and Catalysis) 本部分着重于近年来在碳-碳键和碳-杂原子键形成方面取得突破性进展的催化体系。我们不仅回顾了经典的过渡金属催化，更深入挖掘了那些显著提高反应效率、拓宽底物范围或实现环境友好型转化的新方法。 1. 钯催化的交叉偶联反应的新视野： C-H 键活化策略的深化： 详细讨论了导向基团辅助的区域选择性C-H 官能化，包括正交导向策略（Orthogonal Directing Group Strategy）在构建多取代芳香环中的应用。着重分析了如何通过精细调控配体结构（如新型磷烷配体和N-杂环卡宾配体）来克服高位阻底物的反应障碍。 远程偶联反应 (Remote Coupling)： 探讨了针对间隔基团（Spacer）上远端C-H 键进行选择性活化的最新进展，这对于修饰复杂大环化合物的特定位点至关重要。 绿色溶剂体系中的偶联： 评估了在水相、深共熔溶剂（DESs）以及超临界二氧化碳中进行Suzuki-Miyaura、Heck 和 Negishi 偶联反应的工业可行性和催化剂稳定性。 2. 非贵金属催化剂的崛起： 铁、镍与铜催化体系： 本章详细梳理了利用廉价且储量丰富的过渡金属替代钯和铑的新策略。重点介绍了镍催化的还原性偶联反应，尤其是在构建烯烃/炔烃的立体选择性C-C 键方面的应用。讨论了镍催化剂在自由基介导的偶联过程中的独特作用，如Giese型加成和芳基化反应。 光氧化还原催化 (Photoredox Catalysis)： 系统介绍了有机小分子光催化剂（如吖啶盐和吩噻嗪衍生物）和过渡金属基光催化剂（如铱和钌配合物）在温和条件下实现单电子转移（SET）过程的机制。重点展示了其在胺的α-官能化和脱羧偶联反应中的高效性。 3. 碳-杂原子键的精准构建： 不对称胺化与硫化： 探讨了如何通过过渡金属催化或有机催化实现高对映选择性的C(sp2)-N 和 C(sp3)-N 键的形成，特别是Buchwald-Hartwig 胺化反应在高难度底物上的优化。 新型氟化策略： 阐述了利用亲电或亲核氟化试剂（如Selectfluor、NFSI）与过渡金属催化剂联用的方法，用于对复杂骨架进行区域和立体控制的氟原子引入，这是药物分子优化中的关键步骤。 第二部分：不对称合成的精进 (Refinements in Asymmetric Synthesis) 本部分关注如何以近乎完美的选择性控制分子的三维结构，这是现代药物发现的基石。 1. 有机小分子催化 (Organocatalysis) 的新维度： 手性布朗斯特/路易斯酸的协同催化： 介绍了利用双功能催化剂，通过氢键相互作用和路易斯酸活化协同控制反应路径的最新成果。重点关注不对称的Michael加成和Diels-Alder反应中的构象锁定策略。 动态动力学拆分 (Dynamic Kinetic Resolution, DKR)： 深入探讨了DKR在构建具有多个手性中心的分子时的优势，特别是结合酶促转化或金属催化剂实现的快速外消旋化和选择性捕获。 2. 过渡金属催化的不对称催化： 不对称氢化与转移氢化： 详述了手性膦配体（如BINAP衍生物和Josiphos系列）在不对称催化氢化中对烯烃、亚胺和酮的立体控制能力。特别关注了用于合成药物中间体的高效工业化流程。 不对称烯丙基化和环化反应： 介绍了钯、铑和铱催化的不对称烯丙基取代（Tsuji-Trost反应）在高挑战性底物上的应用，强调了边缘效应和反模式（Anti-mode）选择性的调控。 3. 酶促合成与生物催化： 定向进化与酶库的构建： 讨论了如何利用蛋白质工程技术改造已知的酶（如转氨酶、脂肪酶）以适应非天然底物或提高对映选择性。 串联生物催化流程： 介绍了在单一反应器中，利用多种酶按顺序催化多步转化，高效合成复杂手性醇和胺的“一锅法”策略。 第三部分：复杂分子合成的策略与实例 (Strategy and Case Studies in Complex Molecule Synthesis) 本部分将理论方法学转化为实践，通过对近年突破性全合成案例的解构，展示高级合成策略的制定过程。 1. 合成策略的迭代与逆合成分析： 新颖环化策略的应用： 重点分析了正向合成法（如基于自由基的级联反应）和逆合成法（如基于断裂键的分析）如何指导复杂天然产物的合成路线设计。 立体化学的集中控制： 阐释了如何利用分子内环化或不对称催化在合成的早期阶段快速建立多个连续或不连续的手性中心。 2. 关键天然产物全合成案例研究（精选）： 本书选取了近年来具有里程碑意义的合成工作进行深入剖析，而非简单罗列。案例包括： 多环倍半萜类化合物的构建： 探讨了如何利用级联反应或骨架重排在少数步骤内构建复杂张力环系。 大环内酯类药物前体的合成： 侧重于大环闭环（Macrolactonization）的高效方法（如Yamaguchi、Shiina方法）的选择和优化，以及如何控制多个羟基和不饱和键的官能团兼容性。 含氮生物碱的构建： 详细解析了通过[4+2]环加成或氮杂环卡宾催化实现高立体选择性构建复杂吡咯烷或哌啶环的策略。 3. 药物化学中的合成应用： 片段拼接与组合化学的整合： 讨论了如何将高效的偶联反应与模块化的合成片段相结合，快速构建先导化合物库。 同位素标记化合物的合成： 提供了氘代或碳-13标记药物分子合成的专业指南，以支持代谢研究和药代动力学分析。 本书的独特价值： 《Advanced Organic Synthesis: Methodologies and Applications》不仅仅是一本方法汇编，它更强调方法背后的化学原理和策略背后的逻辑思维。本书的图表和合成路线图经过精心设计，力求在视觉上清晰地传达复杂转化的关键步骤和立体化学控制点。它面向的是追求卓越合成效率和创新性的化学工作者，是指导未来有机合成研究方向的必备工具书。

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