Insecticides Design Using Advanced Technologies

Insecticides Design Using Advanced Technologies pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Springer Verlag
作者:Horowitz, A. Rami 编
出品人:
页数:314
译者:
出版时间:
价格:$ 292.67
装帧:HRD
isbn号码:9783540469049
丛书系列:
图书标签:
  • Insecticides
  • Pesticides
  • Insect Control
  • Agricultural Chemistry
  • Organic Chemistry
  • Drug Design
  • Molecular Modeling
  • Computational Chemistry
  • Green Chemistry
  • Sustainable Agriculture
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具体描述

Among the highlights of this book are the use of nanotechnology to increase potency of available insecticides, the use of genetic engineering techniques for controlling insect pests, the development of novel insecticides that bind to unique biochemical receptors, the exploration of natural products as a source for environmentally acceptable insecticides, and the use of insect genomics and cell lines for determining biological and biochemical modes of action of new insecticides.

昆虫生长调节剂:新策略与应用前景 图书简介 本书深入探讨了现代昆虫生长调节剂(Insect Growth Regulators, IGRs)的设计、开发与应用前沿。聚焦于环境友好型、高选择性的化学策略,旨在为害虫综合治理(IPM)提供可持续的解决方案。 第一部分:昆虫生长调节剂的分子基础与作用机制 本部分首先回顾了昆虫蜕皮激素(Ecdysteroids)和保幼激素(Juvenile Hormones, JHs)在昆虫生命周期调控中的核心作用。详细阐述了这些内源性激素的信号转导通路,特别是蜕皮激素受体(EcR)和保幼激素细胞质受体(Methoprene-tolerant, Met)的功能结构与激活机制。 随后,书籍深入剖析了现有IGRs的作用靶点: 1. 几丁质合成抑制剂(Chitin Synthesis Inhibitors, CSIs):重点分析了苯甲酰脲类化合物(如氟虫脲、除虫脲)如何干扰几丁质的生物合成过程,导致昆虫无法形成完整的外骨骼。比较了不同代CSIs在靶标亲和力、代谢稳定性和对非靶标生物影响上的差异。 2. 保幼激素模拟剂(Juvenile Hormone Analogs, JHAs):探讨了甲氧脲类(Methoprene)和吡丙醚(Pyriproxyfen)的结构活性关系(SAR),解释了它们如何干扰正常的蜕皮和变态过程,导致幼虫或蛹期发育异常或不育。讨论了其在室内(如仓储、公共卫生)和农业环境中的应用优势。 3. 蜕皮激素受体激动剂和拮抗剂:这是IGR研究的前沿领域。详细介绍了新型的蜕皮甾酮受体激动剂(如Diacylhydrazines, DAHs),分析了它们如何模仿天然蜕皮激素,诱导目标害虫提前或错误地启动蜕皮过程。同时,讨论了开发拮抗剂以阻断正常蜕皮信号的可能性与挑战。 第二部分:新型IGRs的设计与合成化学 本部分是全书的重点,着重于利用先进的化学工具和计算方法来设计具有更高效率和更低环境残留的新一代IGR分子。 1. 基于靶点的理性药物设计(Structure-Based Drug Design, SBDD):利用冷冻电镜和X射线晶体学技术解析的昆虫激素受体三维结构数据,指导分子对接(Molecular Docking)和分子动力学模拟。重点介绍了如何通过优化官能团的空间构象和电子分布,提高分子与靶点蛋白的结合强度($ ext{IC}_{50}$值)。 2. 组合化学与高通量筛选(HTS):阐述了如何构建具有多样性化学骨架的化合物库,并结合自动化液体处理平台快速筛选出具有潜在IGR活性的先导化合物。讨论了基于片段的药物设计(Fragment-Based Drug Design, FBDD)在发现新型活性基团中的应用。 3. 新型化学骨架的探索:详细介绍了一些突破传统苯甲酰脲和脲类结构的创新化学类群,例如含氮杂环体系(如噻唑、吡啶衍生物)作为新型蜕皮激素拮抗剂的设计思路。强调了开发具有全新作用模式(MoA)的IGRs,以应对日益严重的抗性问题。 第三部分:环境行为、毒理学与可持续应用 IGRs的优势在于其高选择性,但其环境命运和对非靶标生物的潜在影响仍是评估其可持续性的关键。 1. 环境归趋与代谢稳定性:分析了不同IGR分子在土壤、水体和植物体内的光解、水解和微生物降解速率。通过定量构效关系(QSAR)模型预测分子的持久性(P)、生物累积性(B)和毒性(T)。强调了开发具有可控降解路径的“软性”农药的必要性。 2. 选择性与非靶标生物毒理学:详细比较了主要农业害虫(如鳞翅目、鞘翅目)与重要益虫(如蜜蜂、瓢虫)之间,以及鱼类、哺乳动物之间Met/EcR的结构差异。基于这些差异,解释了如何设计仅与目标害虫受体高度结合的分子,从而实现环境安全。特别关注了对传粉昆虫(如蜜蜂)的急性与慢性亚致死效应评估方法。 3. 抗性管理策略:鉴于长期的单一使用,IGRs也面临抗性风险。本部分讨论了田间害虫对常见CSIs和JHAs产生抗性的分子机制(如靶点突变、外排泵过度表达)。提出了基于轮换使用不同作用机制IGRs、结合生物防治和精准施药技术的集成化抗性管理方案。 第四部分:前沿技术与未来展望 本部分展望了未来十年IGR研究可能突破的方向。 1. RNA干扰(RNAi)与IGR的结合:探讨了将RNAi技术(靶向关键生长基因,如 Kr-h1 或 Met)与化学IGR联合应用的可能性,以实现更快速、更彻底的生长抑制效果。 2. 生物合成途径的靶向:从基因组学和代谢组学的角度,探索靶向昆虫特有激素生物合成酶(如CYP450s)的新型化学抑制剂,这些抑制剂虽然不直接模仿激素,但能有效切断内源激素的供给。 3. 智能化释放系统:介绍了纳米技术在IGR剂型中的应用,包括微胶囊化、脂质体包封等,以实现缓释、靶向和降低田间漂移,最大化药效并最小化环境暴露。 本书汇集了结构生物学、合成化学、环境科学和应用昆虫学的前沿研究成果,为农药化学家、环境毒理学家以及现代农业病虫害防治专家提供了详尽而深入的参考。

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