Basic Principles of Inorganic Chemistry pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Springer Verlag

作者:Murphy, Brian/ Murphy, Clair/ Hathaway, Brian J.

出品人:

页数:164

译者:

出版时间:1998-9

价格:$ 33.90

装帧:Pap

isbn号码:9780854045747

丛书系列:

图书标签:

科学
无机化学
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基础化学
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具体描述

General chemistry textbooks are usually lengthy and present chemistry to the student as an unconnected list of facts. In inorganic chemistry, emphasis should be placed on the connections between valence shell electron configuration and the physical and chemical properties of the element. Basic Principles of Inorganic Chemistry: Making the Connections is a short, concise book that emphasises these connections, in particular the chemistry of the Main Group compounds. With reference to chemical properties, Lewis Structures, stoichiometry and spider diagrams, students will be able to predict or calculate the chemistry of simple polyatomic compounds from the valence shell configuration and will no longer be required to memorise vast amounts of factual chemistry. This book is ideal for students taking chemistry as a subsidiary subject as well as honours degree students.

《有机化学基础与应用》本书简介（A Comprehensive Introduction to Organic Chemistry: Fundamentals and Applications）本书旨在为初学者和希望系统性复习有机化学核心概念的学习者提供一个全面、深入且结构清晰的入门指南。有机化学，作为研究含碳化合物的科学，不仅是现代化学的基石，更是理解生命过程、材料科学乃至医药研发的关键桥梁。本书从最基础的原子结构和化学键理论讲起，逐步深入到官能团的反应特性、立体化学的复杂性，直至现代有机合成中的重要策略。第一部分：有机化学的基石第一章：有机化学导论与原子结构本章首先界定了有机化学的范畴及其在现代科学中的核心地位。我们将探讨碳原子的独特电子结构，特别是其能够形成四条共价键的特性，这是有机化合物多样性的根源。重点阐述了杂化理论（$sp^3, sp^2, sp$），解释了单键、双键和三键的几何构型，并详细分析了σ键和π键的形成与性质。此外，范德华力和氢键等分子间作用力在决定有机化合物物理性质（如沸点、溶解度）中的作用也将被深入讨论。第二章：酸碱理论与有机反应机理理解有机反应的驱动力是掌握有机化学的关键。本章围绕布朗斯特-洛瑞酸碱理论和路易斯酸碱理论展开，并引入了有机化学特有的“软硬”酸碱概念。我们详细阐述了共轭酸碱对的稳定性分析，以及如何利用pKa值预测反应的方向。随后，本章聚焦于有机反应的通用机理分类，包括亲核取代、亲电加成、消除反应以及自由基反应。通过大量的实例，读者将学习如何识别反应中的电子流向，绘制反应的电子箭头模型，并理解过渡态和反应能垒的概念。第三章：结构、立体化学与构象分析有机分子具有三维结构，立体化学对其生物活性和材料性能至关重要。本章首先区分了结构异构体（包括链异构、位置异构和官能团异构）。核心内容聚焦于立体化学：介绍了手性中心、对映异构体和非对映异构体。我们详细讲解了Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 优先规则，用于准确命名手性化合物（R/S构型）。对于环状化合物，如环己烷，本章深入分析了椅式、船式等构象及其能量差异，以及构象变化（如构象翻转）对分子反应性的影响。第二部分：官能团化学本部分系统地介绍了各类重要官能团的性质、合成方法及其典型的反应模式。第四章：卤代烷：取代与消除反应卤代烷是重要的有机合成砌块。本章详细比较了亲核取代反应的两种主要机制：$S_N1$ 和 $S_N2$。分析了底物结构、亲核试剂、离去基团和溶剂对反应速率和选择性的影响。同时，我们考察了消除反应（$E1$和$E2$），特别是Zaitsev规则和Hofmann规则在决定主产物中的应用。第五章：醇、醚与环氧化物醇是应用极其广泛的官能团。本章涵盖了醇的合成途径（如格氏试剂、硼氢化还原），以及它们作为亲核试剂和亲电试剂的反应。重点讨论了醇在酸催化下的脱水生成烯烃或醚，以及氧化反应（氧化至醛、酮或羧酸）。醚的合成（如Williamson醚合成）和环氧化物的开环反应，作为重要的碳骨架增长方法，将得到充分的阐述。第六章：羰基化合物 I：醛与酮羰基化学是机理研究的核心领域。本章集中讨论醛和酮的亲电性，解释了羰基碳的极性如何受到α-氢酸性和位阻效应的影响。主要反应包括亲核加成反应（如与格氏试剂、氰化物、醇的反应），以及形成亚胺、烯胺等衍生物。我们将深入探究烯醇和烯醇负离子的形成，为后续章节的碳-碳键形成反应打下基础。第七章：羰基化合物 II：羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物（酯、酰胺、酰氯、酸酐）具有较低的反应活性，但其衍生物间可以通过酰基取代反应相互转化。本章侧重于这些官能团的制备方法，特别是酯的合成（如Fischer酯化）。着重分析了酰基取代反应的机理，解释了为什么酯比酰氯的反应活性要低，以及如何通过酸碱催化控制反应的平衡和速率。第八章：烯烃、炔烃与共轭体系本章探讨了含有$C=C$和$C≡C$键的化合物。烯烃的合成主要通过消除反应，其反应性集中在亲电加成反应。本章将详细讲解亲电加成反应的区域选择性（Markovnikov规则）和立体选择性（如抗式或顺式加成）。对于共轭二烯烃，将引入Diels-Alder反应这一重要的环加成反应，并探讨其反应的同步性和立体化学要求。第三部分：高级主题与合成策略第九章：胺与含氮有机化合物胺是重要的生物分子和药物前体。本章介绍了胺的分类、碱性强弱的比较。重点讨论了胺的合成方法，如Gabriel合成、还原胺化反应。此外，还将涉及胺作为亲核试剂的反应，以及重氮盐的形成与反应，如Sandmeyer反应。第十章：芳香化学基础苯及其衍生物构成了芳香族化学的主体。本章介绍芳香性的Hückel规则，解释了共振对苯环稳定性的贡献。核心内容是亲电芳香取代反应（Electrophilic Aromatic Substitution, EAS），详细分析了卤代、硝化、磺化、傅克烷基化和酰基化反应的机理、活性和定位效应（邻、对位导向基团与间位导向基团）。第十一章：有机合成中的策略与工具本章将前述知识融会贯通，介绍构建复杂分子的系统性方法。讨论了合成子（Synthons）和逆合成分析（Retrosynthesis）的基本概念，帮助读者从目标分子反推起始原料。同时，将介绍一些关键的偶联反应（如Suzuki, Heck反应）在碳-碳键形成中的威力，并简要介绍有机金属试剂（如有机锂试剂和格氏试剂）在多步合成中的应用。结语《有机化学基础与应用》力求在理论深度与实际应用之间取得平衡。通过清晰的图示、详尽的反应机理剖析以及大量的化学计量学习题，本书旨在培养学习者逻辑推理的能力，使其能够独立分析复杂的有机反应，并为未来深入研究药物化学、高分子科学或化学生物学打下坚实的基础。 --- 目标读者：化学、生物学、药学、材料科学等相关专业本科生。希望回顾或自学有机化学核心概念的初级研究生。需要将有机化学知识应用于工业或研发领域的技术人员。