Renal Physiology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Paul & Co Pub Consortium

作者:Brodie, Marjorie E., Ph.d./ Freeman, Pauline

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:

价格:772.00 元

装帧:HRD

isbn号码:9781905313228

丛书系列:

图书标签:

• 肾脏生理学
• 生理学
• 医学
• 肾脏
• 内分泌学
• 生物学
• 健康
• 医学教材
• 人体生理学
• 临床医学

深入探索生命科学的奥秘：一本关于分子生物学前沿研究的专著 本书聚焦于当前生命科学领域最激动人心且发展迅猛的分支之一——分子生物学的前沿研究与应用。它旨在为高等院校的生物学、生物化学、生物技术专业的学生，以及从事生命科学研究的科研人员提供一份全面、深入且富有启发性的参考资料。全书的编排逻辑紧密围绕着生命活动的基本单位——基因及其在细胞内外的复杂调控网络展开，内容涵盖了从基础理论到尖端实验技术的广泛领域。 第一部分：基因组学的精细解读与重塑 本部分首先回顾了基因组学（Genomics）的经典概念，但重点迅速转向了其最新进展。我们详细探讨了单细胞测序技术（Single-Cell Sequencing）如何彻底改变我们对组织异质性的理解。不再是平均化的组织样本分析，而是对数以万计单个细胞的基因表达、表观遗传标记和染色质可及性进行高精度描绘。我们深入剖析了不同单细胞技术（如scRNA-seq, scATAC-seq, spatial transcriptomics）的工作原理、数据预处理的挑战，以及如何利用先进的生物信息学算法（如UMAP, t-SNE, Cell Ranger）来识别和定义新的细胞亚群。 随后，本书将重点介绍表观遗传学（Epigenetics）的动态调控机制。这不仅仅是关于DNA甲基化和组蛋白修饰的静态图谱，而是深入探讨这些修饰如何被精确地写入、擦除和读取，并受到环境因素的实时影响。我们详细分析了DNMTs, TETs, HATs, HDACs等关键酶的作用机制，并特别强调了长链非编码RNA (lncRNAs) 在染色质重塑和基因沉默中扮演的“分子脚手架”角色。通过多个案例研究，读者将理解表观遗传景观的动态变化如何驱动细胞命运的决定，例如在干细胞分化和肿瘤发生过程中的关键事件。 第二部分：蛋白质组学与结构生物学的深度融合 本卷将研究的焦点从核酸层面延伸至执行生命功能的实体——蛋白质。我们不仅探讨了蛋白质组学（Proteomics）的基本原理，如二维凝胶电泳和先进的质谱技术（LC-MS/MS），更侧重于对蛋白质翻译后修饰（PTMs）的深度解析。翻译后修饰（如磷酸化、泛素化、糖基化）是细胞信号传导的“开关”，本书提供了如何利用特异性抗体阵列、活性探针以及高分辨率质谱来系统性地绘制细胞内PTMs图谱的方法论。 紧接着，我们进入结构生物学的革命性进展。传统的X射线晶体学和核磁共振（NMR）依然重要，但本书投入大量篇幅介绍冷冻电子显微镜（Cryo-EM）。Cryo-EM如何以前所未有的原子分辨率揭示复杂膜蛋白、核糖体或病毒颗粒的动态结构，以及如何利用计算重建技术处理大量的低信噪比图像。通过对多个关键酶复合物（如GPCRs, 聚合酶）的结构解析案例分析，读者可以直观地理解结构如何直接决定功能，为理性药物设计提供坚实的理论基础。 第三部分：细胞信号网络的解析与系统生物学方法 生命体的复杂性源于数以万计的分子信号如何在细胞内部和细胞之间进行交流。本部分致力于解析这些复杂的信号转导网络。我们详细描述了从受体激活到下游效应器激活的级联反应，并引入了系统生物学（Systems Biology）的视角。 我们探讨了如何利用高通量筛选技术（如酵母双杂交、蛋白质相互作用组学）来绘制“蛋白质-蛋白质相互作用组（PPIs）”。更重要的是，本书教授读者如何将这些相互作用数据整合到计算模型中。通过微分方程模型、布尔网络和概率图模型，我们可以模拟细胞在特定刺激下对信号的响应，预测关键节点的敏感性，从而揭示冗余性和鲁棒性的分子基础。 此外，合成生物学（Synthetic Biology）作为理解和设计生物系统的工具，在本章中也占据重要地位。我们分析了如何通过工程化方法构建逻辑门电路、反馈回路甚至全基因组规模的代谢通路，以实现对细胞行为的精确控制，这为生物技术和生物医药的未来发展指明了方向。 第四部分：前沿技术：基因编辑与细胞疗法的突破 最后，本书的焦点汇聚于当前生物技术领域最具颠覆性的技术——基因编辑技术。本书不仅系统地回顾了ZFNs和TALENs的发展历程，更将重心放在CRISPR-Cas系统的各个变体上。我们不仅解释了Cas9的靶向机制，还深入剖析了基于CRISPR的最新工具，如碱基编辑器（Base Editors）、先导编辑器（Prime Editors）如何在不引入双链断裂的情况下实现点突变的精确校正，以及它们在基础研究和临床转化中的优缺点与伦理考量。 紧随其后的是对细胞和基因疗法（Cell and Gene Therapies）的全面概述。我们探讨了腺病毒、慢病毒载体的设计与优化，以及如何确保基因递送的安全性和靶向性。从CAR-T细胞疗法在血液肿瘤中的成功应用，到利用基因编辑技术修复遗传性疾病的临床前研究，本书提供了大量真实世界的案例，展示了分子生物学如何直接转化为挽救生命的临床干预措施。 总而言之，本书提供了一个从DNA到细胞、从结构到功能、从基础理论到前沿应用的完整知识框架。它鼓励读者不仅要掌握“是什么”，更要深入探究“如何做”和“为什么会这样”，培养严谨的科学思维和批判性分析能力。

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