DNA Methylation, Epigenetics And Metastasis pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:Kluwer Academic Pub

作者:Esteller, Manel (EDT)

出品人:

頁數:310

译者:

出版時間:

價格:149

裝幀:HRD

isbn號碼:9781402036415

叢書系列:

圖書標籤:

• DNA methylation
• Epigenetics
• Metastasis
• Cancer
• Molecular Biology
• Genetics
• Biomarkers
• Gene Regulation
• Tumor Microenvironment
• Therapeutic Targets

好的，這是一本關於生物化學和分子生物學領域的書籍的詳細簡介，內容聚焦於蛋白質結構、酶促反應動力學以及細胞信號傳導通路。 --- 書名：[在此處填寫一個全新的、不相關的書名，例如：生命之鏡：蛋白質摺疊、酶活性調控與細胞通訊的分子基礎] 導言：探秘生命的核心機製 本書旨在為對生物化學、分子生物學及生物物理學有濃厚興趣的研究人員、高級本科生和研究生提供一份全麵而深入的參考指南。我們聚焦於生命係統中三個相互關聯但又各自獨立的宏大主題：蛋白質的精妙三維結構、酶促反應的嚴謹動力學規律，以及細胞間復雜信號網絡的構建與傳遞。理解這些基礎機製，是洞察所有生命活動——從物質代謝到遺傳信息調控——的鑰匙。 第一部分：蛋白質的結構與功能——生命的分子機器 蛋白質是生命活動的主要執行者。本書的第一部分將帶領讀者深入探索蛋白質分子復雜而有序的構建藍圖。 第一章：從一級到四級結構：摺疊的藝術 本章首先迴顧蛋白質結構的基本層次劃分。我們詳細解析瞭氨基酸殘基間的各種非共價鍵（如氫鍵、範德華力、疏水作用和離子鍵）在穩定二級結構（α螺鏇和β摺疊）中的關鍵作用。特彆地，我們深入探討瞭蛋白質摺疊的“拉普拉斯圖景”——能量景觀理論，解釋瞭蛋白質如何快速而準確地找到其天然構象，並討論瞭分子伴侶（Chaperones）在促進正確摺疊和防止聚集體形成中的重要角色。 第二章：結構解析技術的前沿進展 理解結構需要依賴精確的實驗技術。本章係統介紹瞭現代結構生物學的主要手段。我們將詳述冷凍電子顯微鏡（Cryo-EM）技術如何實現對大分子復閤物（如核糖體、病毒顆粒）接近原子分辨率的解析，尤其關注單顆粒分析（Single Particle Analysis）中的圖像處理流程。此外，我們還探討瞭高分辨率X射綫晶體學在解析靜態結構方麵的優勢，以及核磁共振（NMR）在研究蛋白質動態變化和溶液狀態下的結構信息獲取中的不可替代性。 第三章：結構與活性的內在聯係 蛋白質的特定三維結構決定瞭其生物學功能。本章側重於結構域（Domains）的概念及其在功能模塊化中的意義。我們分析瞭構象柔性（Conformational Flexibility）如何作為一種調控機製，例如通過“誘導契閤”（Induced Fit）模型解釋底物結閤和酶激活的過程。通過分析肌紅蛋白的氧氣結閤、抗體的抗原識彆等經典案例，闡明結構變化如何驅動功能實現。 第二部分：酶促反應動力學——反應速率的精確調控 酶是生物體內最有效率的催化劑。本部分將深入探討酶促反應的定量描述及其調控原理。 第四章：基礎動力學模型與定量分析 本章從化學動力學的基本原理齣發，建立邁剋爾斯-門頓（Michaelis-Menten）方程的理論基礎。我們詳細推導瞭穩態近似（Steady-State Approximation）的假設，並解釋瞭錶觀米氏常數（$K_m$）、最大反應速率（$V_{max}$）以及催化效率（$k_{cat}/K_m$）的生物學意義。此外，我們引入瞭更復雜的雙底物反應模型和協同效應（Cooperativity）的概念，如希爾方程（Hill Equation）的應用。 第五章：酶抑製劑的作用機製與藥物設計 理解酶的抑製劑是開發靶嚮藥物的基礎。本章係統分類瞭可逆抑製（競爭性、非競爭性、混閤型）和不可逆抑製的動力學特徵及圖形解析（林-韋伯圖分析）。我們還探討瞭變構調節（Allosteric Modulation），即分子通過結閤在活性位點以外的位點影響酶活性的機製，這在許多代謝通路調控中至關重要。 第六章：酶活性的環境依賴性與群體調控 酶的活性並非恒定不變，而是受到微環境的深刻影響。本章討論瞭pH值、溫度對酶活性的影響麯綫，並著重分析瞭共價修飾（如磷酸化、泛素化）和金屬離子輔因子在快速、可逆調控酶活性中的作用。我們還探討瞭代謝通路的反饋抑製和前饋激活機製，展示瞭酶網絡如何實現對細胞能量和閤成代謝的精細控製。 第三部分：細胞信號轉導——信息的跨膜傳遞與整閤 生命體依靠復雜的信號網絡來實現對環境變化的快速反應和內部環境的穩態維持。本部分聚焦於信號的接收、傳遞和放大。 第七章：信號分子的分類與受體結閤 本章概述瞭主要的信號分子類型，包括脂溶性激素（如類固醇）和水溶性信號分子（如神經遞質、生長因子）。我們詳細考察瞭細胞錶麵受體的結構和功能，重點分析瞭G蛋白偶聯受體（GPCRs）的七次跨膜結構、激活機製以及其下遊效應器的啓動過程。對於胞內受體（如核受體），我們闡述瞭它們如何直接調控基因錶達。 第八章：第二信使係統與信號級聯放大 信號的有效傳遞依賴於細胞內的第二信使。本章詳述瞭環腺苷酸（cAMP）、鈣離子（$Ca^{2+}$）和磷脂酰肌醇（Phosphoinositides）在細胞內擴散和激活下遊靶點的過程。我們重點剖析瞭MAPK（絲裂原活化蛋白激酶）通路，這是一個經典的級聯反應係統，展示瞭如何通過磷酸化串聯反應實現信號的有效放大和時間上的精確控製。 第九章：信號網絡的交談、整閤與撤銷 真實的細胞信號網絡並非孤立的綫性通路，而是高度交叉的復雜網絡。本章討論瞭不同信號通路之間的“串擾”（Crosstalk）現象，即一個信號如何影響或被另一個信號調節。我們還探討瞭信號轉導的終止機製，包括磷酸酶的活性、信號分子的內吞降解（如受體介導的內吞作用）以及受體脫敏（Desensitization），這些機製確保瞭細胞對信號刺激的精確響應時間和敏感度。 結論：分子生物學的前景展望 全書最後總結瞭結構、動力學與信號轉導這三大領域如何共同構築瞭現代生命科學的基石。我們展望瞭計算生物學和高通量篩選技術在揭示這些分子機製中的未來潛力，強調對這些核心過程的深入理解是未來生物醫學研究，特彆是在開發新型靶嚮療法方麵，不可或缺的基礎。 ---

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